DAPI染色液即用型(10μg/ml)-10ml

DAPI Solution,10μg/ml

【保存条件】 

-20℃避光保存，有效期 1 年。 

【进口原料】 

ROCHE REF10236276001, LOT35273022（不同批次产品原料批次会有更新） 

【概述】 

DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A、T 碱基相互结 合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活 细胞和固定细胞的染色。当 DAPI 与双链 DNA 结合时，最大吸收波长为 358nm，最大发射 波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红 色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光 染色。本产品母液为 DMF 溶解，后以 PBS 稀释为 DAPI-PBS 溶液，浓度为 10μg/ml。经过 滤处理，为即用型工作液，可直接用于固定细胞或组织样品的细胞核染色。 

【使用方法（仅供参考）】 

1. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色， 则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行 DAPI 染色。如果不需要进行其它染 色，则直接进行后续的 DAPI 染色。 

2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 DAPI 染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至 少加入待染色样品体积 3 倍的染色液，混匀。 

3. 室温放置 5-10 分钟。 

4. 吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次，每次 3-5 分钟。 

5. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细 胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。 

【注意事项】 

1. DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 

2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。 

3. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。