【保存条件】 室温运输;2-8°C保存18个月;-20°C保存36个月【概述】 Cell Store 系列细胞冻存液可稳定长期储存细胞。凭借其独特的配方,可在冻融程序后 实现稳定的冷冻保存和高存活率,是存储任何细胞类型(包括敏感细胞系)的值得信赖的解 决方案。 本品可以用于常规细胞/肿瘤细胞/干细胞等细胞冻存,-80℃可长期保存(>5 年),细 胞存活率在 90-98%,无需程序降温。【产品特点】 无 DMSO 即用型细胞冻存液 直接冻存于-80℃冰箱,长期保存(>5 年),无需程序性降温 无血清及其它蛋白质成份 细胞存活率高于传统 DMSO 血清方法 【使用建议(仅供参考)】细胞冻存步骤 1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。 2. 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。3. 通过离心(3-5 分钟,1,000~2,000rpm)收集培养细胞沉淀,彻底去除离心管中上清液。 4. 加入适量 CellStore 无血清细胞冻存液于离心管中(每 1 ml 冻存液可用于 5×10 5-1×10 7细 胞),轻柔混匀细胞制成细胞混合液。 5. 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中,建议每管 1ml 或 1.5ml,标识细胞系 名称、细胞浓度、传代日期和其他重要信息。 6. 直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中,可长期冷冻保存。 7. 若需转移至液氮中长期保存,需先放入-80℃冻存至少 24 小时后方可移至液氮罐中保存。 重要提示:最佳方案可能会随细胞类型而变化。冻存细胞复苏步骤 1. 从冰箱或液氮中取出冻存的细胞,立即置于 37℃水浴中快速解冻。 2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后,立即加入 1ml 细胞培养基于冷冻管中与细胞混合, 再将其中的混合液移至含有约 5ml 该细胞培养基的离心管中,1,000~2,000rpm 离心 3-5 分钟 收集细胞沉淀,移弃上清液(操作时小心,切勿将细胞沉淀移去) 3. 使用适当体积的完全细胞培养基轻轻悬浮细胞,后转入至细胞培养平板或培养瓶。 4. 使用显微镜观察后,可根据各自研究所需的方案继续进一步的培养。【注意事项】 1. 本品仅用于科研用途,不得用于临床或诊断相关研究 2. 对于敏感型复杂细胞系,建议在使用前对所冻存的胞进行至少为期 1 周的该产品试验性 细胞冷冻保存培养,确认性能后再进行正式冻存 3. 请注意冻存过程中的无菌操作。
Cell Store无血清细胞冻存液使用说明书【包装规格】产品编号产品名称包装ES-8721Cell Store Cell Freezing Media100ml/500ml 使用说明书1份【保存条件】室温运输,2-8°C保存18个月,-20°C保存36个月【概述】Cell Store系列细胞冻存液可稳定长期储存细胞。凭借其独特的配方,可在冻融程序后实现稳定的冷冻保存和高存活率,是存储任何细胞类型(包括敏感细胞系)的值得信赖的解决方案。本品可以用于常规细胞/肿瘤细胞/干细胞等细胞冻存,-80℃可长期保存(>5年),细胞存活率在90-98%,无程序降温。【产品特点】l 即用型细胞冻存液l 直接冻存于-80℃冰箱,长期保存(>5年),无程序性降温l 无血清及其它蛋白质成份l 细胞存活率高于传统DMSO血清方法【使用建议(仅供参考)】细胞冻存步骤1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。2. 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所冻存细胞数。1. 通过离心(3-5分钟,1,000~2,000rpm)收集培养细胞沉淀,彻底去除离心管中上清液。2. 加入适量CellStore无血清细胞冻存液于离心管中(每1 ml冻存液可用于5×105-1×107细胞),轻柔混细胞制成细胞混合液。3. 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中,建议每管1ml或1.5ml,标识细胞系名称、细胞浓度、传代日期和其他重要信息。4. 直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中,可长期冷冻保存。5. 若转移至液氮中长期保存,先放入-80℃冻存至少24小时后方可移至液氮罐中保存。重要提示:佳方案可能会随细胞类型而变化。冻存细胞复苏步骤1. 从冰箱或液氮中取出冻存的细胞,立即置于37℃水浴中快速解冻。2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后,立即加入1ml 细胞培养基于冷冻管中与细胞混合, 再将其中的混合液移至含有约5ml该细胞培养基的离心管中,1,000~2,000rpm离心3-5分钟收集细胞沉淀,移弃上清液(操作时小心,切勿将细胞沉淀移去)3. 使用适当体积的完全细胞培养基轻轻悬浮细胞,后转入至细胞培养平板或培养瓶。4. 使用显微镜观察后,可根据各自研究所的方案继续进步的培养。【注意事项】1. 本品仅用于科研用途,不得用于临床或诊断相关研究2. 对于敏感型复杂细胞系,建议在使用前对所冻存的胞进行至少为期1周的该产品试验性细胞冷冻保存培养,确认性能后再进行正式冻存3. 请注意冻存过程中的无菌操作。
Hanks(含钙镁,含酚红)产品简介英文名称Hanks(with calcium, magnesium, phenol red)(HBSS)别名Hanks外观(性状)红色液体储存条件RT有效期2年规格500ml 10*500ml单位瓶HBSS(Hank's Balanced Salt Solution) 产品编号 产品名称 规格 H1020 Hank's,含钙镁,含酚红(HBSS) 500ml H1025 Hank's,含钙镁,不含酚红(HBSS) 500ml H1040 D-Hank's,不含钙镁,含酚红(HBSS) 500ml H1045 D-Hank's,不含钙镁,不含酚红(HBSS) 500ml 产品说明: Hank's液是生物学实验中最常用的平衡盐溶液(Hanks Balanced Salt Solution, HBSS),主要用于细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、以及配制其他试剂等。D-Hank's与Hank's的一个主要区别在于前者不含有钙和镁离子,因此D-Hank's可用于配制胰蛋白酶消化液(钙镁离子可抑制胰蛋白酶活性)。缓冲液中酚红起pH指示作用。索莱宝生产的HBSS缓冲液为即用型,经过滤除菌,可以直接用于细胞培养过程中细胞的洗涤等常规用途,使用前不必再进行稀释或过滤除菌等任何处理。组成成分: (单位:g/L) H1020 H1025 H1040 H1045 NaCl 8.00 8.00 8.00 8.00 Na2HPO4·12H2O 0.126 0.126 0.126 0.126 NaH2PO4·2H2O 0 0 0 0 KCl 0.4 0.4 0.4 0.4 KH2PO4 0.06 0.06 0.06 0.06 MgSO4 0.098 0.098 0 0 CaCl2 0.14 0.14 0 0 D-葡萄糖 1.00 1.00 1.00 1.00 酚红 0.01 0 0.01 0 NaHCO3 0.35 0.35 0.35 0.35 保存:室温保存,有效期12个月。注意事项: 1. 在使用Hank's Balanced Salt Solution的过程中要特别注意无菌操作,避免被微生物污染;2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
钙黄绿素指示剂(100×,LAMP级)产品简介英文名称Calcein Indicator (100×, LAMP Grade)中文名称钙黄绿素指示剂(100×,LAMP级)储存条件-20℃,避光保存,有效期1年规格1ml单位瓶LAMP是一种新型核酸扩增技术,采用4或6条能够识别目的基因上的6个特异区域的引物,依赖于Bst DNA聚合酶的强链置换活性,在30~60分钟内DNA扩增可达109~1010倍。LAMP检测方法较多,包括染料法、浊度法、电泳法及TaqMan荧光探针法。 钙黄绿素指示剂的原理为:在核酸扩增过程中会形成大量的焦磷酸根离子,焦磷酸根离子能解开钙黄绿素与金属离子的结合,使荧光颜色从橙红色变成黄绿色,进而指示扩增情况。 本产品含钙黄绿素和锰离子,可应用于恒温扩增反应的荧光检测。 备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
伊文斯蓝染色液(0.5%)产品简介CAS314-13-6英文名称Evan's Blue Stain Solution, 0.5%别名;伊文思兰;偶氮蓝;依文氏兰;依文思蓝;依文斯兰;埃文斯蓝;6,6'-[[3,3'-二甲基(1,1'-二苯基)-4,4'-二基]双(偶氮基)]双(4-氨基-5-羟基-1,3-萘二磺酸)四钠盐分子式C34H24N6Na4O14S4分子量960.81储存条件室温,避光保存,有效期1年规格100mL 500mL单位瓶伊文斯兰(Evans Blue)又称偶氮蓝。伊文斯兰与台盼蓝都是细胞活性染料,常用于检测细胞膜的完整性和细胞是否存活。活细胞因有外排功能而无法被伊文斯兰染成蓝色,而死细胞会被染成淡蓝色。因此可以通过此方法在显微镜下区分死细胞与活细胞,但无法区分死亡与坏死。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
赤霉素(GA3)产品简介英文名称Gibberellic acidCAS77-06-5级别BR别名赤霉酸;赤霉素A;2,4a,7-三羟基-1-甲基-8-亚甲基赤霉-3-烯-1,10-二羧酸-1,4a-内酯;九二零纯度90.0%分子式C19H22O6分子量346.37外观(性状)白色粉末储存条件RT有效期2年溶解性50mg/ml EtOH规格5g单位瓶赤霉素是植物生长激素,能促进茎、叶的生长,提早抽苔开花,促进种子、块茎、块根发芽,刺激果实生长,增加结果率或形成无籽果实等.结马铃薯、蕃茄、稻、麦、棉花、大豆、豌豆、烟草、果树等均有增产作用。但施用过多的赤霉素,植物会出现黄而细长的枝条,即失绿、徒长现象,反而影响产量。赤霉素还可用于从大麦制造麦芽。它对昆虫的发育也有促进作用。能溶于醇、酮、酯类等有机溶剂和pH值6.3的磷酸缓冲溶液,难溶于醚、氯仿、苯和水。与钾、钠离子形成盐并溶于水。赤霉素固体比较稳定,在干燥、密闭条件下贮存时间较久不会失效;水溶液不稳定,低温时短期贮存不致失效,温度较高时分解较快;酸性或弱酸性条件较稳定,碱性条件不稳定。 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。 备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
猪血清(无菌过滤)货号:S9060 保存:-20°C 有效期:5 年 产品说明: 本产品采用猪血液为原料,无菌采集、批量混合,经 0.1μm 微孔滤芯无菌过滤分装而成。 本品未经过灭活,溶液状态下为黄色澄清液体,无溶血或异物,长时间静置会有少量蛋白析出,使用前请震荡混匀。 产品应用(仅供参考): 本品适合用于普通细胞培养,也可用于配制试剂用。 使用时需要注意以下几点: 1. 血清一般储存于-20℃,使用时为避免反复冻融,建议无菌环境下分装成小包装,储存于-20℃。 2. 血清融化时最好先置于 2-8℃冰箱中使之溶解,然后在室温下使之全溶,溶解过程中必须规则地摇晃均匀。 3. 融化后的血清在 4℃不宜长时间存放,应尽快使用 注意事项: 1. 产品信息仅供参考,如有疑问请致电 400-968-6088 咨询。 2. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。 3. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
产品介绍 NcmECL Ultra是新赛美生物科技有限公司研发的超敏ECL(Enhanced Chemiluminescent) 化学发光试剂,用于检测 HRP(辣根过氧化物酶)标记的目的条带,检测灵敏度最高可达飞 克(fg)级。NcmECL Ultra 优化了底物的成分,应用了新型的 Enhancer 和氧化剂,发光强度 更高,稳定性更好,不含有毒试剂,安全性更高。 产品特色 高灵敏度:最高可达飞克级别,10-15 g 安全性高:试剂不含对人体健康有毒的化学物质 信号持续时间长:发光时间长达 30 分钟以上 稳定性高:室温运输稳定性好 经济节约:较同类进口试剂花费更少,所需抗体少,抗体稀释度高 操作步骤 1. 准备工作稀释液,将 NcmECL Ultra Luminol/Enhancer Reagent (A) 和 NcmECL Ultra Stabilized Peroxide Reagent (B) 按体积比例 1:1 混合 注:为了获得最佳效果,使用前准备稀释液并立即使用。吸取 NcmECL Ultra 不同 组份时要换移液管,以免污染试剂。 2. 从 TBST 或 PBST 缓冲液的托盘中取出膜,小心移去膜上的多余缓冲液,但不要让膜干燥。 3. 将膜上有蛋白的一面朝上平整地铺在一张纸板上,加上配好的工作稀释液。用量以覆 盖膜为基准,1ml 工作液可以覆盖大约 10cm2的膜。 4. 将膜与工作稀释液孵育 1-5min,以确保整个表面覆盖。 5. 通过放射自显影胶片或成像设备获取信号。对于一个未知的信号,可调节不同曝光的 时间来获得最佳结果。 保存条件 室温运输,请于 4℃保存,有效期为 2 年。
产品介绍 CELLSAVINGTM是一种无血清细胞冻存液,通用于各种动物细胞株(肿瘤细胞和常规细胞), 冻存细胞可在-80℃长期保存(>5 年)。CELLSAVINGTM配方成分明确,不含动物来源性蛋白, 不含血清,可减少各类细菌、病毒和支原体等污染,保证冻存细胞的安全。该冻存液含 DMSO、 葡萄糖等各种细胞营养成分,提高细胞存活率和活力,亦适合于无血清培养细胞和蛋白表达 细胞。 产品特色 即用型细胞冻存液 直接冻存于-80℃冰箱,长期保存(>5 年),不需要程序性降温 高安全性,病毒、病菌和支原体等污染可能性低 细胞存活率和活力高,批次性差异小 操作步骤 细胞冻存步骤 1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。 2. 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。 3. 将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中,1000rmp,5 分钟离心收集培养细胞沉淀,彻底 弃去离心管中的上清液。 4. 加入适量的 CELLSAVINGTM 细胞冻存液于离心管中,使细胞浓度约为 5×105-1×107 /ml。轻 柔地混匀细胞,制成细胞混合液。 5. 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中,建议每管 1ml 或 1.5ml。 6. 直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中,可长期冷冻保存。 7. 如果想液氮中长期保存,需先放入-80℃冰箱至少一天时间,方可移至液氮罐中保存。 冻存细胞复苏步骤 1. 从冰箱中取出冻存的细胞,立即放入 37℃水浴槽中快速解冻。 2. . 待冻存管中细胞混合液完全融化后,立即加入 1ml 细胞培养基于冷冻管中与细胞混合, 将其中的混合液移至含有约 5ml 该细胞培养基的离心管中,1000rmp,5 分钟离心收集冻 存细胞沉淀,移去上清液(操作时小心,切勿将细胞沉淀移去)。 3. 加入适量的新鲜细胞培养基,使用移液管缓缓加入到细胞沉淀,轻柔地混匀,将细胞混 合液移至事先准备好的培养容器中。 4. 镜检细胞后,可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。 保存条件 常温运输,4℃保存,长期不用,-20℃保存,有效期 36 个月 质量保障 CELLSAVINGTM细胞冻存液经过严格的内毒素、渗透压、病原体和 pH 检验,确保产品 不含病菌、病毒以及支原体等。用于常规的细胞冻存,-80℃可长期保存(>5 年),细胞 存活率在 90-98%。 注意事项 1.CELLSAVING TM 在冻存细胞分装后,应减少在外存放时间,尽快移入到-80 ℃超低温 冰箱。 2.对于干细胞(ES 细胞)等冻存时,我们建议用户在使用前,事先对所冻存的胞进行 至少为期 1 周的该产品试验性细胞冷冻保存培养,确认性能后再进行正式冻存。 3. CELLSAVINGTM含有 10%DMSO,部分对 DMSO 敏感的细胞,建议对其进行至少 1 周 的本产品试验性的细胞冻存培养,确认性能后再正式冻存。 免责声明: 本公司将不为任何不正常使用此产品时所发生的意外负责
天狼猩红产品简介CAS2610-10-8英文名称Direct Red 80分子式C45H26N10Na6O21S6分子量1373.07外观(性状)深红色粉末储存条件RT有效期3年溶解性1 mg/mL in water规格5g单位瓶天狼猩红(Picrosirius Red )染色可用于区分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型胶原,由于胶原呈碱性,与酸性染料起强烈反应,天狼星红就是一种很强的酸性染料,胶原的双折光现象将会强烈地显现。而且可以在同一张切片上同时显示它们相互之间的关系,直接观察分析纤维化程度,主要应用于各种组织病变时对胶原纤维异常或纤维增生的研究中。 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。 备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
油红O(苏丹红)产品简介英文名称Oil Red OCAS1320-06-5别名苏丹红纯度≥75%分子式C26H24N4O分子量408.49外观(性状)红色粉末储存条件RT有效期5年溶解性1 mg/mL, EtOH:CHCl3 (1:1)规格5g 100g单位瓶介绍: 生物染色剂,淀粉凝胶电泳中作类脂和脂蛋白染色。显微技术中用作脂肪染色剂。油红 是一种油溶性偶氮染料。易溶于苯,溶于乙醇(呈浅黄色红色)和丙酮。在浓硫酸中呈浅蓝绿色,稀释时产生蓝紫色沉淀。Colour Index Number: 26125油红O(Oil Red O)是一种脂溶性偶氮染料,是很强的脂溶剂和染脂剂,能特异性地使组织和细胞内中性甘油三脂、脂质以及脂蛋白等染色。当组织切片置入染液时,染料则离开染液而溶于组织内的脂质(如脂滴)中,使组织内的脂滴呈红色。用于分析细胞样品中脂质状况。油红O染色法,由于其观察性更好,染色更深,因此,目前已广泛的替代了其他脂质染色法,如苏丹III、 染色法等。油红O主要用于病理状态下组织脂肪的检测。正常情况下,除脂肪细胞外其他细胞内一般不见或仅见少量脂滴。在病理状态下这些细胞中出现脂滴或脂滴明显增多,特别是在心、肝、肾等实质器官发生脂肪变性时,胞浆内出现大小不一的空泡,这时需用脂肪染色鉴定该空泡是否为脂肪变性;此外,脂肪染色还有其他多种用途:1)在动脉粥样硬化时,用脂肪染色可检测内皮细胞下的脂质沉着;2)显示脂肪栓塞栓子内的脂质,从而确诊脂肪栓塞;3)用于肿瘤组织的鉴别诊断,由脂肪组织所发生的肿瘤在与其他组织来源的肿瘤相区分时,可以借助脂肪染色,脂肪组织所发生的肿瘤,脂肪染色为阳性。 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。 备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
MTT噻唑蓝产品简介英文名称Thiazolyl blue tetrazolium bromideCAS298-93-1级别Ultra Pure Grade别名噻唑蓝溴化四唑; Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide单位瓶纯度≥98%分子式C18H16BrN5S分子量414.32外观(性状)黄色粉末储存条件2-8℃ 避光有效期5年溶解性0.5% 1×PBS规格250mg 1g生化研究中酶活力的测定,也可用于细胞增殖检测。特性:纯度(%):>98.0 溶解性:溶于甲醇和DMSO,微溶于水 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。 备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.MTT噻唑蓝_细胞增殖与毒性_细胞检测试剂_细胞生物学_索莱宝-专业生化试剂网上商城 (solarbio.com)
G-418 遗传霉素硫酸盐产品简介英文名称G-418 sulfateCAS108321-42-2级别Biotechnology Grade别名Geneticin单位支分子式C20H40N4O10·2H2SO4 分子量692.71外观(性状)白色粉末储存条件2-8℃有效期3年溶解性1 mg/mL in water规格100mg 1g 25g溶解性:可溶于水、甲醇、缓冲液和培养基。说明:真核表达筛选用抗生素,可以用于筛选表达特定抗性基因的稳定细胞株。筛选哺乳动物细胞,推荐起始筛选浓度为400微克/毫升;筛选植物细胞,推荐起始筛选浓度为10微克/毫升;筛选酵母,推荐起始浓度为500微克/毫升。根据起始浓度的效果可以再适当升高或降低G-418的使用浓度。 特性:溶解后,0.22μm过滤除菌,分成小包装,4℃可保存12个月,-20℃保存时间更长。最常用的储存液使用100mMHEPES(pH7.3)配制,浓度为50mg/ml。使用HEPES配制的好处是: 加入储存液不会改变培养体系的pH值。 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%) 不含酚红产品简介CAS9002-07-7英文名称Trypsin-EDTA solution,0.25% (without phenol red)别名胰酶 胰蛋白酶单位100ml/瓶,10瓶/箱分子式C6H15O12P3分子量24000储存条件-20℃,有效期1年规格100ml 10*100ml索莱宝生产的胰蛋白酶-EDTA消化液(Trypsin-EDTA Solution)含 0.25%胰酶和 0.02%EDTA(0.53mM),溶于无钙镁平衡盐溶液中,经过滤除菌,可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。产品说明: 在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中,贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶,EDTA等,其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞外基质)水解,使组织或贴壁细胞分散成单个细胞,制成细胞悬液用于进一步的实验。保存:-20℃保存,有效期12个月。使用方法: 1. 贴壁细胞的消化:a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。2. 组织的消化:不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。注意事项: 1.由于组织或细胞性质不同,实验人员应依据具体情况,确定最佳消化时间;消化细胞时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁和生长状况;2.本产品不含抑菌剂,在使用过程中要特别注意无菌操作,避免消化液被微生物污染;3.不宜4℃长期保存,切忌反复冻融,小量使用时建议分装冻存;4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.实验图
【保存条件】-20℃保存一年 【概述】细胞培养基中有时加入适量浓度的抗生素,可以有效防止微生物的污染。本品青霉素的含量为 10kU/ml,链霉素的含量为 10mg/ml。该溶液用 0.9%氯化钠配制,经 0.22μm 滤膜过滤除菌,使用时按照 100 倍稀释使用即可。 【使用建议(仅供参考)】1. 在无菌的细胞培养液中直接添加:按照每 500ml 细胞培养液添加 5ml 的比例加入青链霉素混合液(100×),混匀即可使用。2. 配制细胞培养液时加入,然后再过滤除菌:配制细胞培养液时按照每配制 1L 细胞培养液加入 10ml 的比例加入青链霉素混合液(100×),配制完成后过滤除菌即可使用。 【注意事项】1. 尽量减少反复冻融的次数。2. 注意无菌操作,尽量避免污染。3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
GO3000 HiTrans Reagent【保存条件】-20ºC 保存 2 年【概述】1. Ecotop 品牌高效转染试剂(GO3000 HiTrans Reagent),适用于真核哺乳动物细胞转染,有毒性低、转染效率高等特点。2. 适用于:293T/293A/HEK293/CHO/Hela 等哺乳动物细胞,转染效率可高达 90%以上。通常 293 细胞转染效率可以高达 90%以上。大多数常见的细胞例如 Hela 细胞、CHO 细胞等也都适合用该试剂转染,但效率比 293 细胞要略低一些。3. 应用:细胞瞬时转染、慢病毒包装、腺病毒包装、AAV 病毒包装、逆转录病毒包装4. 本试剂经过 0.22μm 过滤器除菌处理,可直接使用。【操作方法】1. 对于贴壁细胞(以下均以 6 孔板为例,其它培养皿或培养板请根据相应面积换算):a. 将细胞培养于培养皿或培养板内,通常在铺板后 1-2 天内长到 70-90%。b. 在转染前 1-2 小时,吸去细胞培养液,更换为新鲜的不含抗生素的完全培养液 2ml。c. 取 2-4μg 待转染的质粒 DNA (质粒总体积不宜超过 20μl,若有多种质粒请混匀),以质量体积比 1:3 加入转染试剂 6~12μl(如 2μg 待转染的质粒 DNA 加入转染试剂 6μl)。d. 混匀后,室温孵育 3-5 分钟。e. 把 DNA-转染试剂混合物中加入 500μl opti-MEM(若无 opti-MEM 可使用无血清无双抗的 DMEM 或 1640,具体根据转染细胞使用的培养基),充分混匀后静置 10-15 分钟。f. 后均匀滴加到整个 6 孔板内(加入前吸出原培养板中 500μl 培养基),并置于含 5%二氧化碳的 37ºC 细胞培养箱内培养。g. 在转染后 4-6 小时左右换液,更换为 2ml 新鲜的完全培养液,继续培养。h. 通常在转染约 24-48 小时后就可以检测到转染基因的表达。2. 对于悬浮细胞:www.ecotopbio.coma. 离心收集悬浮细胞,用 PBS 洗涤一次。b. 按照上面的步骤 c)、d)、e)制备 DNA-转染试剂-optiMEM 混合物。c. 每 106 个细胞的沉淀,用 500 微升 DNA-转染试剂-optiMEM 混合物重新悬浮,室温放置 15-20 分钟。d. 在一个 6 孔板孔内加入 1.5ml 完全培养液,然后加入来自上一步的细胞-500 微升 DNA-转染试剂-optiMEM混合物,混匀。e. 在含 5%二氧化碳的 37ºC 细胞培养箱内培养。f. 根据实验要求和转染试剂对于不同细胞的毒性不同,在 4-6 小时后离心收集细胞,用 PBS 洗一次,然后用 2 毫升完全培养 液重新悬浮细胞,继续培养。g. 通常在转染约 24-48 小时后就可以检测到转染基因的表达。
冰袋运输 Trypsin-EDTA (0.25%)这种液体胰蛋白酶配方内含 EDTA 和酚红。ECOTOP 胰蛋白酶-EDTA 由胰蛋白酶粉(来自猪胰腺的蛋白酶辐照混合物)制成。鉴于其消化强度,胰蛋白酶被广泛用于细胞解离、常规细胞培养传代以及初生组织解离。解离所需的胰蛋白酶浓度因细胞类型和实验要求而异。 【保存条件】4℃保存,一年有效。短期内不使用,可-20℃保存延长有效期。 【概述】0.25%胰酶细胞消化液(含 EDTA)含 0.25%胰酶、EDTA 和酚红,pH 值为 7.2-7.8。该消化液经过过滤除菌,可以直接用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。 【使用建议(仅供参考)】1. 贴壁细胞的消化:a.吸去培养液,用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。b.加入少量 0.25%胰酶细胞消化液(含 EDTA),略盖过细胞即可,室温放置 30 秒至 2 分钟。不同的细胞消化时间有所不同。c.显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。d.如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g 离心 1 分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。 2. 组织的消化:a.不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。 【注意事项】1. 胰酶消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。2. 注意无菌操作,尽量避免污染。3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
Mycoplasma Antibiotics Mixture (100×) 【特别提醒】 1. 冻-20会有沉淀为正常现象,常温溶解后轻摇瓶子会溶解,不影响使用效果2. 干细胞、神经细胞、原代细胞等较为敏感细胞使用上要谨慎使用3. 常规细胞(尤其污染较严重的)在早期使用时会有部分细胞死亡为正常现象,培养3-5天后即正常,背景(40-100倍镜下)相对更为干净4. 可长期代替双抗使用,若早期培养后细胞干净了(使用1-2周后),可减半使用【保存条件】 -20℃保存两年有效;4℃保存一年有效 【概述】 细胞培养基中有时加入适量浓度的抗生素,可以有效防止微生物的污染。本品含有抗支 原体药物,在细胞培养中不需额外添加青霉素-链霉素双抗,使用时按照 100 倍稀释使用即 可。 【使用建议(仅供参考)】 1. 在无菌的细胞培养液中直接添加:按照每 500ml 细胞培养液添加 5ml 的比例加入双抗 Plus(100×),混匀即可使用。 2. 配制非无菌细胞培养液时加入,然后再过滤除菌:配制细胞培养液时按照每配制 1L 细胞 培养液加入 10ml 的比例加入双抗 Plus(100×),配制完成后过滤除菌即可使用。 【注意事项】 1. -20℃保存时易产生沉淀,室温或 37℃加热复溶摇匀即可。 2. 尽量避免反复冻融,建议分装使用。 3. 注意无菌操作,尽量避免污染。 4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 5. 仅用于实验室,不适合农业/家庭/临床用途使用。
本血源来自依科赛公司精心挑选的国内优质血源地,经过与国际知名品牌同样的3级100 nm过滤,符合《中华人民共和国药典》标准,具有极佳的促细胞生长效果,满足部分科研和工业生产的需要。适用于增殖旺盛的常规细胞系的培养 产品特点:精选国内血源国际一流GMP生产线产品符合《中华人民共和国药典》标准内毒素含量≤10EU/ml; 总蛋白含量≤5.0%(w/v)适用于增殖旺盛的常规细胞系的培养