描述:● 原装进口、性价比高● 源自非疫区的南美(乌拉圭),并在南美(乌拉圭)加工生产,产品经 3 级 100nm 过滤,符合国际知名胎牛血清检测标准。● 适用于常规细胞系的培养✔ 内毒素含量≤5EU/ml✔ 血红蛋白含量≤0.02%(w/v)✔ 促细胞生产曲线峰值>1.5×106 /ml✔ 细胞倍增时间<16 小时✔ 细胞克隆率>85%✔ BVD(牛腹泻病毒)、PI3(副流感病毒)、IBR(牛传染性鼻气管炎病毒)检测结果均为阴性(未检出) 相关文献 Zhong B et al. The Ubiquitin Ligase RNF5Regulates Antiviral Responses by Mediating Degradation of the Adaptor ProteinMITA. Volume 30, ISSUE 3, P397-407, March 20, 2009. Read more(PubMed: 19285439) Li Q et al. CRISPR–Cas9-mediatedbase-editing screening in mice identifies DND1 amino acids that are criticalfor primordial germ cell development. Nature cell biology,2018. Read more(PubMed: 30718859) Luo YL etal. Macrophage-Specific in Vivo Gene Editing Using Cationic Lipid-AssistedPolymeric Nanoparticles. ACS Nano 2018, 12, 994−1005.Read more(PubMed:29314827) Du JZ et al. Smart Superstructureswith Ultrahigh pHSensitivity for Targeting Acidic Tumor. ACS Nano 2016, 10,6753−6761.Read more(PubMed:27244096) Chen X et al. Long noncoding RNA LBCS inhibits self-renewal andchemoresistance of bladder cancer stem cells through epigenetic silencing ofSOX2. Clinical Cancer Research ,2018. Read more(PubMed:30397178) Li HJ et al. Stimuli-responsiveclustered nanoparticles for improved tumor penetration and therapeuticefficacy. PNAS,2018. Read more(PubMed:27035960) Li Y et al. ISG56 is anegative-feedback regulator of virus-triggered signaling and cellular antiviral response. PNAS, 2009,106(19): 7945-7950.Read more(PubMed:19416887) Wang JL et al. The effect ofsurface poly(ethylene glycol) length on in vivo drug delivery behaviors ofpolymeric nanoparticles. Biomaterials 182(2018)104-113.Read more(PubMed:30114562) 什么是胎牛血清? 胎牛血清是指胎牛血液凝固后,去除血浆中纤维蛋白原及某些凝血因子后分离出的淡黄色澄清液体,它是肉类加工业的一个副产品。胎牛血清是细胞培养中用量较大的天然培养基,含有丰富的细胞生长必须的营养成分,具有极为重要的功能,一般添加比例为:5-20%。血清中含有各种氨基酸、维生素、无机物、脂类物质等这些维持细胞生长必须的营养物质,也含有胰岛素、氢化可的松、地塞米松、bFGF、EGF、PDGF、转铁蛋白等可促进细胞生长的激素、生长因子及结合蛋白。此外,血清还有解毒、缓冲、抑制蛋白酶活性等作用保护细胞不受伤害。依科赛胎牛血清均采自非疫区的健康牛,经无菌采集、批量混合、3级100 nm过滤器过滤分装而成,不含支原体和BVDV、PI3、IBR、BTV等牛源病毒。为什么要使用正规进口的血清? ①走私血清缺乏检验检疫监管,冷链运输无法保障,严重影响血清批内和批间稳定性,实验数据结果不可控;②正规的血清来源于中华人民共和国海关总署允许进口的非疫区国家,而很多走私的血清往往来自发生过疫情的国家。未经检疫的血液制品中可能携带传染性物质,一旦流入境内,可能会对试者和研究人员的生命健康造成威胁。依科赛官网:依科赛生物科技(太仓)有限公司 (excellbio.com)
4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸 HEPES产品简介英文名称HEPES,Free acidCAS7365-45-9级别High Purity Grade别名4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸 4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-1-ethanesulfonic acid单位瓶纯度Purity(Dry Basis)(%) ≥99.0分子式C8H18N2O4S分子量238.30外观(性状)白色粉末储存条件RT有效期4年溶解性500 mg/mlWater规格25g 100g 500g生物缓冲试剂,可用于配制蛋白提取缓冲液、细胞培养用缓冲液等。有效缓冲范围为pH6.8-8.2。 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸 HEPES_其他辅助试剂_细胞培养_细胞生物学_索莱宝-专业生化试剂网上商城 (solarbio.com)
【保存条件】-20℃保存一年 【概述】细胞培养基中有时加入适量浓度的抗生素,可以有效防止微生物的污染。本品青霉素的含量为 10kU/ml,链霉素的含量为 10mg/ml。该溶液用 0.9%氯化钠配制,经 0.22μm 滤膜过滤除菌,使用时按照 100 倍稀释使用即可。 【使用建议(仅供参考)】1. 在无菌的细胞培养液中直接添加:按照每 500ml 细胞培养液添加 5ml 的比例加入青链霉素混合液(100×),混匀即可使用。2. 配制细胞培养液时加入,然后再过滤除菌:配制细胞培养液时按照每配制 1L 细胞培养液加入 10ml 的比例加入青链霉素混合液(100×),配制完成后过滤除菌即可使用。 【注意事项】1. 尽量减少反复冻融的次数。2. 注意无菌操作,尽量避免污染。3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
GO3000 HiTrans Reagent【保存条件】-20ºC 保存 2 年【概述】1. Ecotop 品牌高效转染试剂(GO3000 HiTrans Reagent),适用于真核哺乳动物细胞转染,有毒性低、转染效率高等特点。2. 适用于:293T/293A/HEK293/CHO/Hela 等哺乳动物细胞,转染效率可高达 90%以上。通常 293 细胞转染效率可以高达 90%以上。大多数常见的细胞例如 Hela 细胞、CHO 细胞等也都适合用该试剂转染,但效率比 293 细胞要略低一些。3. 应用:细胞瞬时转染、慢病毒包装、腺病毒包装、AAV 病毒包装、逆转录病毒包装4. 本试剂经过 0.22μm 过滤器除菌处理,可直接使用。【操作方法】1. 对于贴壁细胞(以下均以 6 孔板为例,其它培养皿或培养板请根据相应面积换算):a. 将细胞培养于培养皿或培养板内,通常在铺板后 1-2 天内长到 70-90%。b. 在转染前 1-2 小时,吸去细胞培养液,更换为新鲜的不含抗生素的完全培养液 2ml。c. 取 2-4μg 待转染的质粒 DNA (质粒总体积不宜超过 20μl,若有多种质粒请混匀),以质量体积比 1:3 加入转染试剂 6~12μl(如 2μg 待转染的质粒 DNA 加入转染试剂 6μl)。d. 混匀后,室温孵育 3-5 分钟。e. 把 DNA-转染试剂混合物中加入 500μl opti-MEM(若无 opti-MEM 可使用无血清无双抗的 DMEM 或 1640,具体根据转染细胞使用的培养基),充分混匀后静置 10-15 分钟。f. 后均匀滴加到整个 6 孔板内(加入前吸出原培养板中 500μl 培养基),并置于含 5%二氧化碳的 37ºC 细胞培养箱内培养。g. 在转染后 4-6 小时左右换液,更换为 2ml 新鲜的完全培养液,继续培养。h. 通常在转染约 24-48 小时后就可以检测到转染基因的表达。2. 对于悬浮细胞:www.ecotopbio.coma. 离心收集悬浮细胞,用 PBS 洗涤一次。b. 按照上面的步骤 c)、d)、e)制备 DNA-转染试剂-optiMEM 混合物。c. 每 106 个细胞的沉淀,用 500 微升 DNA-转染试剂-optiMEM 混合物重新悬浮,室温放置 15-20 分钟。d. 在一个 6 孔板孔内加入 1.5ml 完全培养液,然后加入来自上一步的细胞-500 微升 DNA-转染试剂-optiMEM混合物,混匀。e. 在含 5%二氧化碳的 37ºC 细胞培养箱内培养。f. 根据实验要求和转染试剂对于不同细胞的毒性不同,在 4-6 小时后离心收集细胞,用 PBS 洗一次,然后用 2 毫升完全培养 液重新悬浮细胞,继续培养。g. 通常在转染约 24-48 小时后就可以检测到转染基因的表达。
冰袋运输 Trypsin-EDTA (0.25%)这种液体胰蛋白酶配方内含 EDTA 和酚红。ECOTOP 胰蛋白酶-EDTA 由胰蛋白酶粉(来自猪胰腺的蛋白酶辐照混合物)制成。鉴于其消化强度,胰蛋白酶被广泛用于细胞解离、常规细胞培养传代以及初生组织解离。解离所需的胰蛋白酶浓度因细胞类型和实验要求而异。 【保存条件】4℃保存,一年有效。短期内不使用,可-20℃保存延长有效期。 【概述】0.25%胰酶细胞消化液(含 EDTA)含 0.25%胰酶、EDTA 和酚红,pH 值为 7.2-7.8。该消化液经过过滤除菌,可以直接用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。 【使用建议(仅供参考)】1. 贴壁细胞的消化:a.吸去培养液,用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。b.加入少量 0.25%胰酶细胞消化液(含 EDTA),略盖过细胞即可,室温放置 30 秒至 2 分钟。不同的细胞消化时间有所不同。c.显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。d.如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g 离心 1 分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。 2. 组织的消化:a.不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。 【注意事项】1. 胰酶消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。2. 注意无菌操作,尽量避免污染。3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
Mycoplasma Antibiotics Mixture (100×)【特别提醒】1. 冻-20会有沉淀为正常现象,常温溶解后轻摇瓶子会溶解,不影响使用效果2. 干细胞、神经细胞、原代细胞等较为敏感细胞使用上要谨慎使用3. 常规细胞(尤其污染较严重的)在早期使用时会有部分细胞死亡为正常现象,培养3-5天后即正常,背景(40-100倍镜下)相对更为干净4. 可长期代替双抗使用,若早期培养后细胞干净了(使用1-2周后),可减半使用【保存条件】 -20℃保存两年有效;4℃保存一年有效 【概述】 细胞培养基中有时加入适量浓度的抗生素,可以有效防止微生物的污染。本品含有抗支 原体药物,在细胞培养中不需额外添加青霉素-链霉素双抗,使用时按照 100 倍稀释使用即 可。 【使用建议(仅供参考)】 1. 在无菌的细胞培养液中直接添加:按照每 500ml 细胞培养液添加 5ml 的比例加入双抗 Plus(100×),混匀即可使用。 2. 配制非无菌细胞培养液时加入,然后再过滤除菌:配制细胞培养液时按照每配制 1L 细胞 培养液加入 10ml 的比例加入双抗 Plus(100×),配制完成后过滤除菌即可使用。 【注意事项】 1. -20℃保存时易产生沉淀,室温或 37℃加热复溶摇匀即可。 2. 尽量避免反复冻融,建议分装使用。 3. 注意无菌操作,尽量避免污染。 4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 5. 仅用于实验室,不适合农业/家庭/临床用途使用。
本血源来自依科赛公司精心挑选的国内优质血源地,经过与国际知名品牌同样的3级100 nm过滤,符合《中华人民共和国药典》标准,具有极佳的促细胞生长效果,满足部分科研和工业生产的需要。适用于增殖旺盛的常规细胞系的培养 产品特点:精选国内血源国际一流GMP生产线产品符合《中华人民共和国药典》标准内毒素含量≤10EU/ml; 总蛋白含量≤5.0%(w/v)适用于增殖旺盛的常规细胞系的培养
本产品血源地源自澳洲,并在澳洲加工生产,产品经3级100nm过滤,符合国际知名胎牛血清检测标准。适用于原代细胞、部分干细胞的培养。产品特点:精选澳洲血源正宗原装进口来自非疫区,国家检疫检验合格内毒素含量≤5EU/ml; 血红蛋白含量≤0.02%(w/v)适用于原代细胞、部分干细胞的培养