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NovoScript®Plus All-in-one 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix-100次（20μl体系）
基本售价：1080.00元
产品描述第一链cDNA合成预混液是以mRNA或者总RNA为模板，高效合成第一链cDNA。本产品含有反转录反应所需的全部试剂（NovoScript® II Reverse Transcriptase，RNase Inhibitor，Oligo(dT)18，Random N6，dNTPs）。反应时只需要加入RNA模板和水即可，操作简单，降低操作过程中的污染。制品中含有去基因组成分gDNA Purge，以RNA为模板进行cDNA第一链合成时，可以同步去除基因组DNA污染，反应结束后，75℃加热5分钟，就可以失活反转录酶，RNA酶抑制剂。合成的第一链cDNA能直接用于PCR或荧光定量PCR的模板，第二链cDNA的合成或线性RNA扩增，也可用于需要用带有放射性或非放射性核苷酸标记第一链cDNA的实验。产品特点1)本制品采用耐高温逆转录酶，大幅提高热稳定性和cDNA合成效率；2)本制品中添加的NovoScript® II Reverse Transcriptase无RNase H活性，可避免第一链cDNA合成过程中，RNA/DNA杂交模板链中RNA降解，保证cDNA合成的质量；3)本制品中Random N6和Oligo(dT)18引物比例经过优化，可均匀合成样品中的cDNA；4)本制品中含有去基因组成分，逆转录时可同步去除基因组DNA污染。保存条件-20℃。注意事项1)用DEPC处理实验用到的所有实验器材，或者购买已经证明无核酸酶的实验用具，实验过程戴手套并经常更换手套，避免RNA酶的污染。2)确保所用试剂中无RNA酶污染。3)试剂盒要严格密封保存。在逆转录过程中，所有管子要确保扣严。4)纯化过的RNA必须保证不含有盐，金属离子，乙醇和苯酚，以上成分会干扰第一链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀RNA的方法去除掉痕量污染物。5)为保证逆转录反应的有效进行，需使用高质量的RNA模板。6)当模板含量较低或后续PCR扩增片段过长时可以适当延长逆转录时间。7)2×NovoScript® Plus 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix、gDNA Purge及2×NovoScript® Plus No RT Control含有甘油，使用前请充分混匀后并短暂离心收集至管底再进行使用。仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。
NCM/新赛美 蛋白印迹膜再生液/抗体剥离液-500ml
基本售价：399.00元
产品介绍 NCM Western Blot Stripping Buffer（蛋白印迹膜再生液/抗体剥离液）是新赛美生物生产的用于去除结合在印迹膜（PVDF膜或NC膜）上的一抗和二抗的洗涤液。该产品作用温和，不含有毒有味的巯基乙醇，在不影响目的蛋白的情况下，可使同一张印迹膜进行多次抗体检测。省去反复电泳和转膜等步骤，节省样品及时间，加快Western Blot检测实验。 产品特色 Ø 独有的配方，去除抗体效力强 Ø 对蛋白作用温和，不影响目的蛋白 Ø 不含有巯基乙醇，无毒无味，室温条件下使用保存 Ø 适用PVDF膜和NC膜，加速抗体检测 操作步骤 1. 将曝光结束的蛋白印迹膜充分浸入适当体积的NCM Western BlotStripping Buffer（蛋白印迹膜再生液/抗体剥离液）中，抗体剥离液要充分覆盖膜的表面，在脱色摇床上，室温中速震荡孵育10分钟，弃去剥离液。 2. （可选）重复步骤1。（对于信号正常或较弱的印迹膜也可以不必重复步骤1，如果是内参等表达量高的蛋白，可以重复步骤1三次，以保证彻底去除了抗体。） 3. 每用镊子取出印迹膜，加入洗涤缓冲液TBST或PBST，在脱色摇床上中速震荡洗涤3次，每次5分钟。 4. (可选)通过显色曝光等方法检测抗体是否去除，如检测到信号，需重复步骤1，确保抗体被除尽。 5. 对印迹膜重新进行封闭，进入下一轮Western Blot 实验。 保存条件 室温保存，运输，一年有效 注意事项 1. 建议先检查表达量低的蛋白，再用NCM Western Blot Stripping Buffer处理印迹膜后，检测表达量高的蛋白； 2. 本品适用于NC膜和PVDF膜，推荐使用PVDF膜，效果更佳； 3. 为了安全和健康，请穿实验服，戴手套操作
鲑鱼精DNA 10mg/ml
基本售价：100.00元
鲑鱼精DNA 10mg/ml产品简介别名单链DNA储存条件-20℃，有效期1年规格1ml单位支Solarbio生产的鲑鱼精DNA溶液（10mg/mL）是经过酚氯仿抽提，超声和热变性处理的短片段的单链DNA溶液，可直接用于Southern、Northern等核酸杂交中。 本产品鲑鱼精DNA的浓度为10mg/mL，使用时按实验具体要求操作，稀释至所需工作浓度即可。 鲑鱼精DNA注意事项： 1. 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用，避免反复冻融。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴手套操作。
NovoStart SYBR qPCR SuperMix Plus试剂
基本售价：1280.00元
NovoStart SYBR qPCR SuperMix Plus试剂 该产品共有552篇文献引用 产品描述本制品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。预混液中已经将DNA聚合酶、精心优化的反应Buffer、dNTPs、SYBR Green I等试剂预混在一起，是一种2×浓度的预混型试剂，进行实验时，PCR反应液的配制十分简单方便。本制品使用新型抗体修饰的HotStart Taq DNA聚合酶，并结合精心优化的反应Buffer，从而有效抑制低温下的非特异性扩增，提高反应特异性和扩增效率，能够在更宽广的范围内进行准确定量。产品特点高特异性：采用新型工艺制备抗体修饰的HotStart Taq DNA聚合酶，无需热启动即可进行PCR反应，大大提高PCR扩增的特异性。高效：Novoprotein精心配制的RealTime PCR专用2×SuperMix，具有更高的扩增效率和扩增灵敏度。快捷：PCR反应所必需试剂集于一管之中，数分钟即可完成反应体系配制。保存条件-20℃避光储存。如需在一段时间内经常取用，可在2~8℃条件下储存3个月。避免反复多次冻融。质量控制纯度检测：所有组分经检测均无核酸内切酶残留、核酸外切酶残留、核酸残留。使用建议使用：请上下颠倒轻轻混合均匀，避免起泡，并经轻微离心后使用。反应液的配制、分装请使用新的（无污染的）枪头、Microtube等，避免污染。建议反应体积为20～50μl。引物设计：一般为了增加灵敏度及扩增效率且抑制非特异性反应，扩增目标序列越短越好。建议设计成200bp以下。仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。
Recombinant Mouse TNF alpha
基本售价：2520.00元
Recombinant Mouse TNF alpha 产品描述Recombinant Mouse Tumor Necrosis Factor Alpha is produced by our E.coli expression system and the target gene encoding Asp89-Leu235 is expressed.蛋白编号P06804 产品别称Tumor Necrosis Factor; Cachectin; TNF-Alpha; Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 2; TNF-a; Tumor Necrosis Factor; Membrane Form; Tumor Necrosis Factor; Soluble Form; Tnf; Tnfa; Tnfsf2分子量16.4 KDa表观分子量14 KDa, reducing conditions剂型描述Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of PBS, pH 7.4.内毒素Less than 0.001 ng/µg (0.01 EU/µg) as determined by LAL test.纯度-SDS-PAGE
RNase R
基本售价：2000.00元
RNase R 产品描述核糖核酸酶R (Ribonuclease R，RNase R) 来源于大肠杆菌RNR超家族，是一种镁离子依赖性的3'—5'核糖核酸外切酶，可从3'—5'方向将RNA逐步切割成二核苷酸和三核苷酸。RNase R几乎能够消化所有线性的RNA，但不易消化环状RNA、套索结构RNA和3'端突出少于7个核苷酸的短双链RNA分子。 RNase R常用于基因表达和可变剪切研究，可消化线性RNA以富集环状RNA或套索结构RNA。保存条件-20±5℃仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。
2-氟-4-甲氧基苯肼盐酸盐
基本售价：342.00元
2-氟-4-甲氧基苯肼盐酸盐产品简介CAS940298-93-1英文名称(2-Fluoro-4-methoxyphenyl)hydrazine hydrochloride纯度95%单位瓶分子式C7H10ClFN2O分子量192.62规格100mg 250mg备注：以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.2-氟-4-甲氧基苯肼盐酸盐_分子砌块_索莱宝-专业生化试剂网上商城 (solarbio.com)
3,4-二氯苄基异硫氰酸酯
基本售价：2268.00元
3,4-二氯苄基异硫氰酸酯产品简介CAS18967-42-5英文名称3,4-Dichlorobenzylisothiocyanate纯度98%单位瓶分子式C8H5Cl2NS分子量218.1规格250mg 1g 5g备注：以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
DNA凝胶试剂盒100T
基本售价：250.00元
从各种浓度的琼脂糖凝胶中回收70bp-100Kbp DNA片段产品组成产品介绍本试剂盒采用可高效、专一结合 DNA 的硅基质材料和独特的缓冲液系统，可从各种浓度的 TAE 或TBE 琼脂糖凝胶上回收 70bp-10kbp 大小的 DNA 片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质，回收率可达 80%以上。每个离心吸附柱每次可吸附的 DNA 量为 20μg。使用本试剂盒回收的 DNA 可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。存储条件该试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下，可保存 12 个月，更长时间的保存可置于 2-8℃。2-8℃保存条件下，Buffer QG 可能产生沉淀，使用前可在 55℃水浴中预热 10 min 以溶解。需要额外准备的材料□ 无水乙醇（96%-100%）□ 无菌 1.5ml 离心管开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。□ 电泳时最好使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。□ 如下一步实验要求较高，核酸电泳时则应尽量使用 TAE 电泳缓冲液。□ 切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对 DNA 造成损伤。□ 如果回收率较低，可在胶充分溶解后检测 pH 值，如 pH 值大于 7.5，可向含有 DNA 的胶溶液中加10-30µl 3M 醋酸钠（pH5.2）将 pH 值调到 5-7 之间。□ 回收<70bp 或>10kb 的 DNA 片段时，应加大 Buffer QG 的体积，延长吸附和洗脱时间。□ 回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越少，回收率越低。□ 高温及潮湿等不利环境因素对吸附柱产生影响，请将吸附柱储存于阴凉干燥的环境中。开始前试剂准备□ 按瓶子标签所示，加入 4 倍体积的无水乙醇稀释 Buffer PW，于室温密封保存。□ 确认 Buffer QG 溶液显示为黄色。DNA 浓度及纯度检测 回收得到的 DNA 片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。 DNA 应在 OD260 处有显著吸收峰，OD260 值为 1 相当于大约 50μg/ml 双链 DNA、40μg/ml 单链DNA。 OD260/OD280 比值应为 1.7-2.0，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用 ddH2O 比值会偏低，因为pH 值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。操作步骤：1. 配制所需浓度的琼脂糖凝胶，电泳分离 DNA 片段。当 DNA 片段分离后，将凝胶置于紫外灯下，用干净锋利的手术刀快速切下含目的片段大小的 DNA 凝胶。为避免 DNA 片段受到损伤，应尽量减少凝胶的紫外照射时间，切胶时应尽量切去多余凝胶。2. 放入 1.5ml 离心管中并称取凝胶块的重量，加入 3 倍体积的 Buffer QG（如凝胶称重结果为 100mg，则其体积约等于100µl，应加入 300µl Buffer QG）。对于>2%的琼脂糖凝胶，添加 6 倍体积的 Buffer QG。3. 50℃水浴 10min（或直至凝胶完全溶解即可），水浴期间可颠倒混匀加速溶胶。注意：若回收<300bp 的 DNA 片段可在完全溶胶后加入一倍凝胶体积的异丙醇以提高回收率；胶块完全溶解后最好将溶液温度降至室温再上柱，因为吸附柱在室温时结合 DNA 能力较强。4. 凝胶完全溶解后，检查颜色是否为黄色（类似于没有溶解琼脂糖的 Buffer QG）。如果混合物的颜色为橙色或紫色，则加入 10µl 3 M 醋酸钠(pH 5.0)并混合，混合物的颜色会变成黄色。DNA 吸附到膜上仅在 pH ≤ 7.5 时有效。Buffer QG 含有一种 pH 指示剂，在 pH ≤7.5 时为黄色，在较高 pH 时为橙色或紫色，可通过颜色轻松确定 DNA 结合的最佳 pH。5.（选做）向上述溶胶液中加入 1 倍凝胶体积的异丙醇并混合。例如，如果琼脂糖凝胶切片为 100mg，则添加 100µl 异丙醇。此步骤增加了≤500bp 和≥4 kb 的 DNA片段的产量。对于 500bp-4kb 之间的 DNA 片段，添加异丙醇对产量没有影响。6. 将吸附柱套在 2ml 收集管中，并将上一步得到的溶液加入到吸附柱中，≥8000×g(≥10,000 rpm)离心 30s，倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中。吸附柱最大容量为 700µl，若样品体积大于 700µl，可分批加入；为提高回收率，可短暂离心用于溶胶的 1.5ml 离心管后再将溶液转移如吸附柱。7. 向吸附柱中加入 500µl Buffer PW（已加入无水乙醇），≥8000×g(≥10,000 rpm)离心 30s，倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中。注意：如果回收的 DNA 是用于盐敏感的实验，例如平末端连接实验或直接测序，建议加入 Buffer PW后静置 2-5min 后再离心。8. 重复操作步骤 7 一次9. 倒掉收集管中的废液后将吸附柱再次套入收集管中，最大转速 (~13,400×g)离心 2min 以干燥吸附柱膜，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除。将吸附柱套入新的1.5ml 离心管中并于室温开盖放置 5-10min 彻底晾干。注意：Buffer PW 中的乙醇残留会影响后续的酶反应（酶切、PCR 等）实验。10. 向吸附柱膜中央位置悬空滴加 30-50µl Buffer EB，盖上盖子室温静置 2min 后，最大转速 (~13,400×g)离心 2min 收集 DNA 溶液并置于-20℃保存。注意：洗脱体积不应小于 30μl，体积过少影响回收效率。洗脱液的 pH 值对于洗脱效率有很大影响。若后续做测序，需使用 ddH2O 做洗脱液，并保证其 pH 值在 7.0-8.5 范围内，pH 值低于 7.0 会降低洗脱效率。为了提高 DNA 的回收量，可重复操作步骤 10 一次。常见问题：1.回收效率低 凝胶未充分溶解:溶胶时，50~55℃水浴 10min，其间颠倒混匀数次，让凝胶充分溶解。 凝胶用量过多:过量的凝胶会降低回收率，切胶时尽量去除多余的凝胶。 溶胶液不足：3 倍体积的 Buffer QG 是为了保证在各种浓度的琼脂糖凝胶中都能有较好的回收率，尽量不要节省。 洗脱不充分：建议用 Buffer EB 洗脱两次，以获得最高的回收率，洗脱液必须加入柱子的膜中央。 试剂准备有误：Buffer PW 没有加入乙醇稀释或体积不准确(乙醇浓度需控制在 80%)。2. 回收后出现杂带 DNA 变性：有些 DNA 片段对温度比较敏感，杂带有可能是单链的 DNA。降低溶胶温度至 37~50℃。降低温度，可延长溶胶时间至 20~40min 让凝胶充分溶解。3. 盐污染 A260/230 太低：Buffer QG 溶液中的异硫氰酸胍在 A230 中有较高的吸收峰。使用该产品，A260/230 通常小于 1.0。实验表明，该产品得到的 DNA 不会影响下游的运用，包括测序，连接，定量 PCR，PCR，酶切等。4. 连接不理想 乙醇污染：洗脱 DNA 前，打开柱子的盖子，空气干燥 10~15min 以彻底去除乙醇。 核酸变性：降低溶胶温度至 37~50℃。降低温度，可延长溶胶时间至 20~40min 让凝胶充分溶解。降低温度能有效减少核酸的脱嘌呤和变性的影响。
动物血液基因组小量提取试剂盒50T
基本售价：398.00元
从10-250ul血液及相关体液等样品中直接提取总DNA产品介绍 本试剂盒适用于哺乳动物血液核酸提取，不含苯酚等有毒化学试剂组分，采用独特的缓冲液配方 BufferIRB 最大限度去除血液抑制剂的影响，同时应用先进的硅胶膜吸附技术，操作简单、快速。得到的 DNA比传统试剂盒纯度更高，可直接用于酶切、转化、测序及 PCR 等分子生物学实验。 存储条件 本产品除 Proteinase K 溶液和 RNase 溶液外，可在室温(15~25℃)保存 12 个月。低温下 Buffer BL 或Buffer IRB 可能会有沉淀形成，使用时需 55℃水浴让沉淀完全溶解。Proteinase K 溶液和 RNase A 溶液冰袋运输，收到产品后请分装保存于-20℃。 需要额外准备的材料 □ 无水乙醇（96%-100%）□ 无菌 1.5/2ml 离心管开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。● Buffer BL 和 Buffer IRB 是如有混浊现象，可在 55℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。● 基因组提取所有步骤都在室温（15-25°C）下进行。 开始前试剂准备 □ 按瓶子标签所示，Buffer BL 及 Buffer IRB 中加入适量的无水乙醇稀释，于室温密封保存。 DNA 浓度及纯度检测 回收得到的 DNA 片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测纯度与浓度。 DNA 应在 OD260 处有显著吸收峰，OD260 值为 1 相当于大约 50μg/ml 双链 DNA、40μg/ml 单链DNA。 OD260/OD280 比值应为 1.7-2.0，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用 ddH2O，比值会略低，因为 pH 值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。 应用领域 该方案适合于从约 10μl-1ml 人类的抗凝血液、血清、血浆、尿液、或其它体液样品中直接提取总 DNA。该方案直接对样品进行裂解消化，获得的 DNA 包括了基因组 DNA(如淋巴细胞、线粒体 DNA、游离的DNA(>100bp)、以及病毒 DNA(如乙肝)等；
403002/0.2 mL PCR八联管（高管），自然色（含平盖）
基本售价：1968.00元
0.2 mL PCR八联管（高管），自然色（含平盖），可以做荧光定量340元是403002+406012的各一包的价格
BioFroxx ，8211KG001， 琼脂粉 Agar
基本售价：504.00元
中文品名：琼脂粉英文品名：Agar货号：8211CAS号：9002-18-0外观：乳白色粉末强度(1.5%)：800 - 1200 g/cm2储存条件：室温保质期：五年概述：琼脂粉是由琼脂糖和琼脂果胶组成的，溶解性是琼脂粉不溶于冷水，易溶于沸水，缓溶于热水。在生物学实验中，微生物培养基、植物组培培养基常规添加琼脂粉的用量1.5-2% （工作浓度6-25g/L）。当实验中遇到琼脂粉不凝固时，常规的检测方法时pH值，浓度，温度，充分混匀等情况。未凝结原因分析：培养基PH值过低 ，偏酸，水解，琼脂粉在PH值小于4则无法凝结；所加琼脂粉质量不够 ，增加用量。搅拌不均匀，倒板前没有充分摇匀，凝固不均匀；灭菌温度过高，加热时间过长。PH改变或破坏了琼脂的凝固度；培养基没有加热溶解充分，就没有凝固。（注：配置方法仅供参考，请根据具体实验要求结合文献进行使用）
BioFroxx ，1210GR100， L-谷氨酰胺L-Glutamine
基本售价：187.00元
中文品名：L-谷氨酰胺英文品名：L-Glutamine货号：1210CAS号：56-85-9外观：无色针状结晶纯度：>99%储存条件：RT保质期：三年概述：L-谷氨酰胺在食品加工中作营养增补剂，调香增补剂。L-谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-谷氨酰胺在溶液中经过一段时间后会降解，但是确切的降解率一直没有确定。L-谷氨酰胺的降解导致氨的形成，而氨对于一些细胞具有毒性。L-谷氨酰胺是细胞合成核酸和蛋白质的重要原材料，在细胞培养中，谷氨酰胺缺乏会导致细胞生长不良甚至死亡。在配制多数细胞培养液时都需补加一定量的谷氨酰胺。由于谷氨酰胺在溶液中很不稳定，故应单独配制，置于-20℃ 冰箱中保存，用前加入培养液中。加有谷氨酰胺的培养液在4℃冰箱中储存2周以上时，应重新补加谷氨酰胺。配置方法：谷氨酰胺2.922g溶于三蒸水，加至100ml，即配成200mmol/l的溶液。使用时可向100ml培养液中加入0.5-2ml谷氨酰胺浓缩液，使其终浓度为1-4mmol/l。（注：配置方法仅供参考，请根据具体实验要求结合文献进行使用）
BioFroxx ，1483GR005， D-海藻糖 D-Trehalose
基本售价：108.00元
中文品名：D-海藻糖英文品名：D-Trehalose货号：1483CAS号：6138-23-4外观：白色棱柱状结晶纯度：>98%储存条件：RT保质期：五年概述：D-海藻糖用于生化研究。海藻糖是由两个葡萄糖分子以a,a,1,1-糖苷键构成的非还原性糖，自身性质非常稳定，海藻糖对生物体具有神奇的保护作用，是因为海藻糖在高温、高寒、高渗透压及干燥失水等恶劣环境条件下在细胞表面能形成独特的保护膜，有效地保护蛋白质分子不变性失活，从而维持生命体的生命过程和生物特征。配置方法：水中参考溶解度为50 mg/mL
BioFroxx， 1122GR100， 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG
基本售价：2160.00元
中文品名：异丙基-β-D-硫代半乳糖苷英文品名：IPTG货号：1122CAS号：367-93-1外观：白色结晶性粉末纯度：>99%储存条件：-20℃，避光保质期：四年概述：该产品为安慰性诱导物，X-gal为生色底物，二者共同用于蓝白斑筛选。IPTG可诱导载体lac操纵子DNA区段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段，该片段可与宿主细胞编码的缺陷型β-半乳糖苷酶实现基因内互补(α互补)。实现α互补的细菌暴露IPTG，铺在含有X-gal生色底物的培养基上，可形成蓝色菌落。外源DNA插入质粒的多克隆位点后可破坏α互补作用,将产生白色菌落。配置方法：先在8ml蒸馏水中溶解2g，定溶至10ml，用0.22um滤器过滤除菌，贮存于-20℃。
BioFroxx ，1495GR500， 麦芽糖 Maltose
基本售价：360.00元
中文品名：麦芽糖英文品名：Maltose货号：1495CAS号：6363-53-7外观：无色结晶纯度：>95%储存条件：RT保质期：四年概述：麦芽糖多用于低甜度的食品，虽然甜度降低，但浓度不变，故能抑制微生物的繁殖而达到长期保存的目的。利用其吸湿性可防止糖果的结晶作用，亦能改进食品结构，使之长期保持柔软，亦适用于天然果汁的增甜。配置方法：溶于水，参考浓度50mg/ml。（注：配置方法仅供参考，请根据具体实验要求结合文献进行使用）相关产品：D-无水葡萄糖(1179)、D-海藻糖(1483)、蔗糖(1245)、聚蔗糖400(1345)
BioFroxx， 1340GR100，乙二胺四乙酸 EDTA
基本售价：60.00元
中文品名：乙二胺四乙酸英文品名：EDTA货号：1340CAS号：60-00-4外观：白色粉末纯度：>99%储存条件：RT保质期：四年概述：乙二胺四乙酸别名EDTA，白色粉末。溶于氢氧化钠、碳酸钠和氨溶液等碱性溶液中，微溶于水，不溶于乙醇等有机溶剂。其二钠盐应用更为广泛。因为乙二胺四乙酸能与Mg2+、Ca2+、Mn2+、Fe2+等二价金属离子结合的一种螯合剂。多数核酸酶类和一些蛋白酶类的作用需要Mg2+，所以EDTA常用做核酸酶、蛋白酶的抑制剂；也可用于消除重金属离子对酶的抑制作用。配置方法：称取EDTA-Na2·2H2O 186.1g溶于800mL体积纯水中，加入19g氢氧化钠，然后用NaOH调节pH至8.0，后定容。高压灭菌后使用。（注：配置方法仅供参考，请根据具体实验要求结合文献进行使用）相关产品：Tris-base(1115)、EDTA·Na2(1108)、Tris-HCl(1328)
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赛国生物为您提供17个 分子生物学试剂 ，如在选择 分子生物学试剂产品 有疑问可以联系在线客服。
