产品描述第一链cDNA合成预混液是以mRNA或者总RNA为模板,高效合成第一链cDNA。本产品含有反转录反应所需的全部试剂(NovoScript® II Reverse Transcriptase,RNase Inhibitor,Oligo(dT)18,Random N6,dNTPs)。反应时只需要加入RNA模板和水即可,操作简单,降低操作过程中的污染。制品中含有去基因组成分gDNA Purge,以RNA为模板进行cDNA第一链合成时,可以同步去除基因组DNA污染,反应结束后,75℃加热5分钟,就可以失活反转录酶,RNA酶抑制剂。合成的第一链cDNA能直接用于PCR或荧光定量PCR的模板,第二链cDNA的合成或线性RNA扩增,也可用于需要用带有放射性或非放射性核苷酸标记第一链cDNA的实验。产品特点1)本制品采用耐高温逆转录酶,大幅提高热稳定性和cDNA合成效率;2)本制品中添加的NovoScript® II Reverse Transcriptase无RNase H活性,可避免第一链cDNA合成过程中,RNA/DNA杂交模板链中RNA降解,保证cDNA合成的质量;3)本制品中Random N6和Oligo(dT)18引物比例经过优化,可均匀合成样品中的cDNA;4)本制品中含有去基因组成分,逆转录时可同步去除基因组DNA污染。保存条件-20℃。注意事项1)用DEPC处理实验用到的所有实验器材,或者购买已经证明无核酸酶的实验用具,实验过程戴手套并经常更换手套,避免RNA酶的污染。2)确保所用试剂中无RNA酶污染。3)试剂盒要严格密封保存。在逆转录过程中,所有管子要确保扣严。4)纯化过的RNA必须保证不含有盐,金属离子,乙醇和苯酚,以上成分会干扰第一链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀RNA的方法去除掉痕量污染物。5)为保证逆转录反应的有效进行,需使用高质量的RNA模板。6)当模板含量较低或后续PCR扩增片段过长时可以适当延长逆转录时间。7)2×NovoScript® Plus 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix、gDNA Purge及2×NovoScript® Plus No RT Control含有甘油,使用前请充分混匀后并短暂离心收集至管底再进行使用。仅供科研或生产使用,不可直接应用于人体。
产品介绍 NCM Western Blot Stripping Buffer(蛋白印迹膜再生液/抗体剥离液)是新赛美生物生产的用于去除结合在印迹膜(PVDF膜或NC膜)上的一抗和二抗的洗涤液。该产品作用温和,不含有毒有味的巯基乙醇,在不影响目的蛋白的情况下,可使同一张印迹膜进行多次抗体检测。省去反复电泳和转膜等步骤,节省样品及时间,加快Western Blot检测实验。 产品特色 Ø 独有的配方,去除抗体效力强 Ø 对蛋白作用温和,不影响目的蛋白 Ø 不含有巯基乙醇,无毒无味,室温条件下使用保存 Ø 适用PVDF膜和NC膜,加速抗体检测 操作步骤 1. 将曝光结束的蛋白印迹膜充分浸入适当体积的NCM Western BlotStripping Buffer(蛋白印迹膜再生液/抗体剥离液)中,抗体剥离液要充分覆盖膜的表面,在脱色摇床上,室温中速震荡孵育10分钟,弃去剥离液。 2. (可选)重复步骤1。(对于信号正常或较弱的印迹膜也可以不必重复步骤1,如果是内参等表达量高的蛋白,可以重复步骤1三次,以保证彻底去除了抗体。) 3. 每用镊子取出印迹膜,加入洗涤缓冲液TBST或PBST,在脱色摇床上中速震荡洗涤3次,每次5分钟。 4. (可选)通过显色曝光等方法检测抗体是否去除,如检测到信号,需重复步骤1,确保抗体被除尽。 5. 对印迹膜重新进行封闭,进入下一轮Western Blot 实验。 保存条件 室温保存,运输,一年有效 注意事项 1. 建议先检查表达量低的蛋白,再用NCM Western Blot Stripping Buffer处理印迹膜后,检测表达量高的蛋白; 2. 本品适用于NC膜和PVDF膜,推荐使用PVDF膜,效果更佳; 3. 为了安全和健康,请穿实验服,戴手套操作
鲑鱼精DNA 10mg/ml产品简介别名单链DNA储存条件-20℃,有效期1年规格1ml单位支Solarbio生产的鲑鱼精DNA溶液(10mg/mL)是经过酚氯仿抽提,超声和热变性处理的短片段的单链DNA溶液,可直接用于Southern、Northern等核酸杂交中。 本产品鲑鱼精DNA的浓度为10mg/mL,使用时按实验具体要求操作,稀释至所需工作浓度即可。 鲑鱼精DNA注意事项: 1. 如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用,避免反复冻融。 2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴手套操作。
NovoScript®Plus All-in-one 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix (gDNA Purge)(Cat. No.:E047) 该产品共有174篇文献引用 产品描述第一链cDNA合成预混液是以mRNA或者总RNA为模板,高效合成第一链cDNA。本产品含有反转录反应所需的全部试剂(NovoScript® II Reverse Transcriptase,RNase Inhibitor,Oligo(dT)18,Random N6,dNTPs)。反应时只需要加入RNA模板和水即可,操作简单,降低操作过程中的污染。制品中含有去基因组成分gDNA Purge,以RNA为模板进行cDNA第一链合成时,可以同步去除基因组DNA污染,反应结束后,75℃加热5分钟,就可以失活反转录酶,RNA酶抑制剂。合成的第一链cDNA能直接用于PCR或荧光定量PCR的模板,第二链cDNA的合成或线性RNA扩增,也可用于需要用带有放射性或非放射性核苷酸标记第一链cDNA的实验。产品特点1)本制品采用耐高温逆转录酶,大幅提高热稳定性和cDNA合成效率;2)本制品中添加的NovoScript® II Reverse Transcriptase无RNase H活性,可避免第一链cDNA合成过程中,RNA/DNA杂交模板链中RNA降解,保证cDNA合成的质量;3)本制品中Random N6和Oligo(dT)18引物比例经过优化,可均匀合成样品中的cDNA;4)本制品中含有去基因组成分,逆转录时可同步去除基因组DNA污染。保存条件-20℃。注意事项1)用DEPC处理实验用到的所有实验器材,或者购买已经证明无核酸酶的实验用具,实验过程戴手套并经常更换手套,避免RNA酶的污染。2)确保所用试剂中无RNA酶污染。3)试剂盒要严格密封保存。在逆转录过程中,所有管子要确保扣严。4)纯化过的RNA必须保证不含有盐,金属离子,乙醇和苯酚,以上成分会干扰第一链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀RNA的方法去除掉痕量污染物。5)为保证逆转录反应的有效进行,需使用高质量的RNA模板。6)当模板含量较低或后续PCR扩增片段过长时可以适当延长逆转录时间。7)2×NovoScript® Plus 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix、gDNA Purge及2×NovoScript® Plus No RT Control含有甘油,使用前请充分混匀后并短暂离心收集至管底再进行使用。仅供科研或生产使用,不可直接应用于人体。
NovoStart SYBR qPCR SuperMix Plus试剂 该产品共有552篇文献引用产品描述本制品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。预混液中已经将DNA聚合酶、精心优化的反应Buffer、dNTPs、SYBR Green I等试剂预混在一起,是一种2×浓度的预混型试剂,进行实验时,PCR反应液的配制十分简单方便。本制品使用新型抗体修饰的HotStart Taq DNA聚合酶,并结合精心优化的反应Buffer,从而有效抑制低温下的非特异性扩增,提高反应特异性和扩增效率,能够在更宽广的范围内进行准确定量。产品特点高特异性:采用新型工艺制备抗体修饰的HotStart Taq DNA聚合酶,无需热启动即可进行PCR反应,大大提高PCR扩增的特异性。高效:Novoprotein精心配制的RealTime PCR专用2×SuperMix,具有更高的扩增效率和扩增灵敏度。快捷:PCR反应所必需试剂集于一管之中,数分钟即可完成反应体系配制。保存条件-20℃避光储存。如需在一段时间内经常取用,可在2~8℃条件下储存3个月。避免反复多次冻融。质量控制纯度检测:所有组分经检测均无核酸内切酶残留、核酸外切酶残留、核酸残留。使用建议使用:请上下颠倒轻轻混合均匀,避免起泡,并经轻微离心后使用。反应液的配制、分装请使用新的(无污染的)枪头、Microtube等,避免污染。建议反应体积为20~50μl。引物设计:一般为了增加灵敏度及扩增效率且抑制非特异性反应,扩增目标序列越短越好。建议设计成200bp以下。仅供科研或生产使用,不可直接应用于人体。
产品描述CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御系统。CRISPR/Cas9系统通过将入侵噬菌体和质粒DNA的片段整合到CRISPR序列中,并利用相应的CRISPR RNAs(crRNAs)来指导Cas9蛋白对同源序列的降解,从而提供免疫性。人工改造过的Cas9/sgRNA系统通过sgRNA(short guide RNA)引导Cas9蛋白识别并剪切带有sgRNA靶点的双链DNA,可用于基因敲除和精确编辑DNA等操作。本试剂盒提供的Cas9核酸内切酶通过在蛋白两端加了核定位信号(NLS),可使蛋白进入细胞核内进行基因组编辑。产品用途基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲除;基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲入;sgRNA剪切靶点DNA效率检测,降低体内筛选成本;体外剪切靶DNA的特异位点。产品特点纯蛋白体系,避免CRISPR基因敲除时引入质粒或病毒干扰。保存条件-20℃保存。仅供科研或生产使用,不可直接应用于人体。
Recombinant Mouse TNF alpha 产品描述Recombinant Mouse Tumor Necrosis Factor Alpha is produced by our E.coli expression system and the target gene encoding Asp89-Leu235 is expressed.蛋白编号P06804 产品别称Tumor Necrosis Factor; Cachectin; TNF-Alpha; Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 2; TNF-a; Tumor Necrosis Factor; Membrane Form; Tumor Necrosis Factor; Soluble Form; Tnf; Tnfa; Tnfsf2分子量16.4 KDa表观分子量14 KDa, reducing conditions剂型描述Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of PBS, pH 7.4.内毒素Less than 0.001 ng/µg (0.01 EU/µg) as determined by LAL test.纯度-SDS-PAGE
RNase R 产品描述核糖核酸酶R (Ribonuclease R,RNase R) 来源于大肠杆菌RNR超家族,是一种镁离子依赖性的3'—5'核糖核酸外切酶,可从3'—5'方向将RNA逐步切割成二核苷酸和三核苷酸。RNase R几乎能够消化所有线性的RNA,但不易消化环状RNA、套索结构RNA和3'端突出少于7个核苷酸的短双链RNA分子。 RNase R常用于基因表达和可变剪切研究,可消化线性RNA以富集环状RNA或套索结构RNA。保存条件-20±5℃仅供科研或生产使用,不可直接应用于人体。
pET-28a(+)质粒产品简介储存条件-20℃,有效期5年单位支规格20ug单位瓶pET-28a(+)是一种常用的融合蛋白类型原核高效表达载体,含有抗卡那霉素基因。表达由宿主细 胞提供的 T7 RNA 聚合酶诱导。 宿主菌:建议克隆用 E.coli DH5α 或 TOP10 做受体菌;表达用 E.coli BL21(DE3)或 BL21(DE3)pLysS 做受体菌。 备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
蛋白酶K溶液(10mg/ml)产品简介英文名称Proteinase K Solution(10mg/ml)单位瓶储存条件-20℃,有效期1年规格1ml 5*1ml产品说明: Proteinase K,中文名为蛋白酶K。进口产品配置,可直接使用。可以用于消化各种蛋白。用于各种常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验,例如基因组DNA抽提、酶的消化去除等。 酶活力,;30U/mg。在37ºC、pH 7.5条件下,每分钟可水解底物酪蛋白生成1 µmol酪氨酸所需蛋白酶K的量,定义为一个单位(U)蛋白酶K酶活力。 在很宽的pH范围内有效,有效的pH范围为pH4.0-12.5,最佳pH范围为pH7.5-8.0。蛋白酶K的最佳反应温度为65℃,但在65℃或更高的温度蛋白酶K自身的也非常迅速地降解。很多时候反应温度选择50-55℃。在0.2-1%SDS或约10mM尿素存在的情况下,蛋白酶K显示更高的酶活性。蛋白酶K的常用工作浓度为0.05-1mg/ml,根据所用缓冲液是否含有SDS、尿素、pH是否适合、温度是否适合等因素确定具体的工作浓度。 常用浓度的EDTA、Triton X-100、Tween 20、Sarkosyl、盐酸胍对蛋白酶K的活力影响不大。注意事项:如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.