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NovoScript®Plus All-in-one 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix-100次（20μl体系）
基本售价：1080.00元
产品描述第一链cDNA合成预混液是以mRNA或者总RNA为模板，高效合成第一链cDNA。本产品含有反转录反应所需的全部试剂（NovoScript® II Reverse Transcriptase，RNase Inhibitor，Oligo(dT)18，Random N6，dNTPs）。反应时只需要加入RNA模板和水即可，操作简单，降低操作过程中的污染。制品中含有去基因组成分gDNA Purge，以RNA为模板进行cDNA第一链合成时，可以同步去除基因组DNA污染，反应结束后，75℃加热5分钟，就可以失活反转录酶，RNA酶抑制剂。合成的第一链cDNA能直接用于PCR或荧光定量PCR的模板，第二链cDNA的合成或线性RNA扩增，也可用于需要用带有放射性或非放射性核苷酸标记第一链cDNA的实验。产品特点1)本制品采用耐高温逆转录酶，大幅提高热稳定性和cDNA合成效率；2)本制品中添加的NovoScript® II Reverse Transcriptase无RNase H活性，可避免第一链cDNA合成过程中，RNA/DNA杂交模板链中RNA降解，保证cDNA合成的质量；3)本制品中Random N6和Oligo(dT)18引物比例经过优化，可均匀合成样品中的cDNA；4)本制品中含有去基因组成分，逆转录时可同步去除基因组DNA污染。保存条件-20℃。注意事项1)用DEPC处理实验用到的所有实验器材，或者购买已经证明无核酸酶的实验用具，实验过程戴手套并经常更换手套，避免RNA酶的污染。2)确保所用试剂中无RNA酶污染。3)试剂盒要严格密封保存。在逆转录过程中，所有管子要确保扣严。4)纯化过的RNA必须保证不含有盐，金属离子，乙醇和苯酚，以上成分会干扰第一链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀RNA的方法去除掉痕量污染物。5)为保证逆转录反应的有效进行，需使用高质量的RNA模板。6)当模板含量较低或后续PCR扩增片段过长时可以适当延长逆转录时间。7)2×NovoScript® Plus 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix、gDNA Purge及2×NovoScript® Plus No RT Control含有甘油，使用前请充分混匀后并短暂离心收集至管底再进行使用。仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。
NCM/新赛美 蛋白印迹膜再生液/抗体剥离液-500ml
基本售价：399.00元
产品介绍 NCM Western Blot Stripping Buffer（蛋白印迹膜再生液/抗体剥离液）是新赛美生物生产的用于去除结合在印迹膜（PVDF膜或NC膜）上的一抗和二抗的洗涤液。该产品作用温和，不含有毒有味的巯基乙醇，在不影响目的蛋白的情况下，可使同一张印迹膜进行多次抗体检测。省去反复电泳和转膜等步骤，节省样品及时间，加快Western Blot检测实验。 产品特色 Ø 独有的配方，去除抗体效力强 Ø 对蛋白作用温和，不影响目的蛋白 Ø 不含有巯基乙醇，无毒无味，室温条件下使用保存 Ø 适用PVDF膜和NC膜，加速抗体检测 操作步骤 1. 将曝光结束的蛋白印迹膜充分浸入适当体积的NCM Western BlotStripping Buffer（蛋白印迹膜再生液/抗体剥离液）中，抗体剥离液要充分覆盖膜的表面，在脱色摇床上，室温中速震荡孵育10分钟，弃去剥离液。 2. （可选）重复步骤1。（对于信号正常或较弱的印迹膜也可以不必重复步骤1，如果是内参等表达量高的蛋白，可以重复步骤1三次，以保证彻底去除了抗体。） 3. 每用镊子取出印迹膜，加入洗涤缓冲液TBST或PBST，在脱色摇床上中速震荡洗涤3次，每次5分钟。 4. (可选)通过显色曝光等方法检测抗体是否去除，如检测到信号，需重复步骤1，确保抗体被除尽。 5. 对印迹膜重新进行封闭，进入下一轮Western Blot 实验。 保存条件 室温保存，运输，一年有效 注意事项 1. 建议先检查表达量低的蛋白，再用NCM Western Blot Stripping Buffer处理印迹膜后，检测表达量高的蛋白； 2. 本品适用于NC膜和PVDF膜，推荐使用PVDF膜，效果更佳； 3. 为了安全和健康，请穿实验服，戴手套操作
鲑鱼精DNA 10mg/ml
基本售价：100.00元
鲑鱼精DNA 10mg/ml产品简介别名单链DNA储存条件-20℃，有效期1年规格1ml单位支Solarbio生产的鲑鱼精DNA溶液（10mg/mL）是经过酚氯仿抽提，超声和热变性处理的短片段的单链DNA溶液，可直接用于Southern、Northern等核酸杂交中。 本产品鲑鱼精DNA的浓度为10mg/mL，使用时按实验具体要求操作，稀释至所需工作浓度即可。 鲑鱼精DNA注意事项： 1. 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用，避免反复冻融。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴手套操作。
NovoScript. Plus All-in-one 1st Strand cD NA Synthesis SuperMix (gDNA Purge)
基本售价：600.00元
NovoScript®Plus All-in-one 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix (gDNA Purge)(Cat. No.:E047) 该产品共有174篇文献引用 产品描述第一链cDNA合成预混液是以mRNA或者总RNA为模板，高效合成第一链cDNA。本产品含有反转录反应所需的全部试剂（NovoScript® II Reverse Transcriptase，RNase Inhibitor，Oligo(dT)18，Random N6，dNTPs）。反应时只需要加入RNA模板和水即可，操作简单，降低操作过程中的污染。制品中含有去基因组成分gDNA Purge，以RNA为模板进行cDNA第一链合成时，可以同步去除基因组DNA污染，反应结束后，75℃加热5分钟，就可以失活反转录酶，RNA酶抑制剂。合成的第一链cDNA能直接用于PCR或荧光定量PCR的模板，第二链cDNA的合成或线性RNA扩增，也可用于需要用带有放射性或非放射性核苷酸标记第一链cDNA的实验。产品特点1)本制品采用耐高温逆转录酶，大幅提高热稳定性和cDNA合成效率；2)本制品中添加的NovoScript® II Reverse Transcriptase无RNase H活性，可避免第一链cDNA合成过程中，RNA/DNA杂交模板链中RNA降解，保证cDNA合成的质量；3)本制品中Random N6和Oligo(dT)18引物比例经过优化，可均匀合成样品中的cDNA；4)本制品中含有去基因组成分，逆转录时可同步去除基因组DNA污染。保存条件-20℃。注意事项1)用DEPC处理实验用到的所有实验器材，或者购买已经证明无核酸酶的实验用具，实验过程戴手套并经常更换手套，避免RNA酶的污染。2)确保所用试剂中无RNA酶污染。3)试剂盒要严格密封保存。在逆转录过程中，所有管子要确保扣严。4)纯化过的RNA必须保证不含有盐，金属离子，乙醇和苯酚，以上成分会干扰第一链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀RNA的方法去除掉痕量污染物。5)为保证逆转录反应的有效进行，需使用高质量的RNA模板。6)当模板含量较低或后续PCR扩增片段过长时可以适当延长逆转录时间。7)2×NovoScript® Plus 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix、gDNA Purge及2×NovoScript® Plus No RT Control含有甘油，使用前请充分混匀后并短暂离心收集至管底再进行使用。仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。
NovoStart SYBR qPCR SuperMix Plus试剂
基本售价：1280.00元
NovoStart SYBR qPCR SuperMix Plus试剂 该产品共有552篇文献引用产品描述本制品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。预混液中已经将DNA聚合酶、精心优化的反应Buffer、dNTPs、SYBR Green I等试剂预混在一起，是一种2×浓度的预混型试剂，进行实验时，PCR反应液的配制十分简单方便。本制品使用新型抗体修饰的HotStart Taq DNA聚合酶，并结合精心优化的反应Buffer，从而有效抑制低温下的非特异性扩增，提高反应特异性和扩增效率，能够在更宽广的范围内进行准确定量。产品特点高特异性：采用新型工艺制备抗体修饰的HotStart Taq DNA聚合酶，无需热启动即可进行PCR反应，大大提高PCR扩增的特异性。高效：Novoprotein精心配制的RealTime PCR专用2×SuperMix，具有更高的扩增效率和扩增灵敏度。快捷：PCR反应所必需试剂集于一管之中，数分钟即可完成反应体系配制。保存条件-20℃避光储存。如需在一段时间内经常取用，可在2~8℃条件下储存3个月。避免反复多次冻融。质量控制纯度检测：所有组分经检测均无核酸内切酶残留、核酸外切酶残留、核酸残留。使用建议使用：请上下颠倒轻轻混合均匀，避免起泡，并经轻微离心后使用。反应液的配制、分装请使用新的（无污染的）枪头、Microtube等，避免污染。建议反应体积为20～50μl。引物设计：一般为了增加灵敏度及扩增效率且抑制非特异性反应，扩增目标序列越短越好。建议设计成200bp以下。仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。
NLS-Cas9 Nuclease
基本售价：1286.00元
产品描述CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御系统。CRISPR/Cas9系统通过将入侵噬菌体和质粒DNA的片段整合到CRISPR序列中，并利用相应的CRISPR RNAs（crRNAs）来指导Cas9蛋白对同源序列的降解，从而提供免疫性。人工改造过的Cas9/sgRNA系统通过sgRNA（short guide RNA）引导Cas9蛋白识别并剪切带有sgRNA靶点的双链DNA，可用于基因敲除和精确编辑DNA等操作。本试剂盒提供的Cas9核酸内切酶通过在蛋白两端加了核定位信号（NLS），可使蛋白进入细胞核内进行基因组编辑。产品用途基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲除；基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲入；sgRNA剪切靶点DNA效率检测，降低体内筛选成本；体外剪切靶DNA的特异位点。产品特点纯蛋白体系，避免CRISPR基因敲除时引入质粒或病毒干扰。保存条件-20℃保存。仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。
Recombinant Mouse TNF alpha
基本售价：2520.00元
Recombinant Mouse TNF alpha 产品描述Recombinant Mouse Tumor Necrosis Factor Alpha is produced by our E.coli expression system and the target gene encoding Asp89-Leu235 is expressed.蛋白编号P06804 产品别称Tumor Necrosis Factor; Cachectin; TNF-Alpha; Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 2; TNF-a; Tumor Necrosis Factor; Membrane Form; Tumor Necrosis Factor; Soluble Form; Tnf; Tnfa; Tnfsf2分子量16.4 KDa表观分子量14 KDa, reducing conditions剂型描述Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of PBS, pH 7.4.内毒素Less than 0.001 ng/µg (0.01 EU/µg) as determined by LAL test.纯度-SDS-PAGE
RNase R
基本售价：2000.00元
RNase R 产品描述核糖核酸酶R (Ribonuclease R，RNase R) 来源于大肠杆菌RNR超家族，是一种镁离子依赖性的3'—5'核糖核酸外切酶，可从3'—5'方向将RNA逐步切割成二核苷酸和三核苷酸。RNase R几乎能够消化所有线性的RNA，但不易消化环状RNA、套索结构RNA和3'端突出少于7个核苷酸的短双链RNA分子。 RNase R常用于基因表达和可变剪切研究，可消化线性RNA以富集环状RNA或套索结构RNA。保存条件-20±5℃仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。
pET-28a（+）质粒 P3110-20ug
基本售价：1100.00元
pET-28a（+）质粒产品简介储存条件-20℃，有效期5年单位支规格20ug单位瓶pET-28a(+)是一种常用的融合蛋白类型原核高效表达载体，含有抗卡那霉素基因。表达由宿主细 胞提供的 T7 RNA 聚合酶诱导。 宿主菌：建议克隆用 E.coli DH5α 或 TOP10 做受体菌；表达用 E.coli BL21(DE3)或 BL21(DE3)pLysS 做受体菌。 备注：以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
蛋白酶K溶液(10mg/ml) 索莱宝
基本售价：110.00元
蛋白酶K溶液(10mg/ml)产品简介英文名称Proteinase K Solution(10mg/ml)单位瓶储存条件-20℃，有效期1年规格1ml 5*1ml产品说明： Proteinase K，中文名为蛋白酶K。进口产品配置，可直接使用。可以用于消化各种蛋白。用于各种常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验，例如基因组DNA抽提、酶的消化去除等。 酶活力，;30U/mg。在37ºC、pH 7.5条件下，每分钟可水解底物酪蛋白生成1 µmol酪氨酸所需蛋白酶K的量，定义为一个单位（U）蛋白酶K酶活力。 在很宽的pH范围内有效，有效的pH范围为pH4.0-12.5，最佳pH范围为pH7.5-8.0。蛋白酶K的最佳反应温度为65℃，但在65℃或更高的温度蛋白酶K自身的也非常迅速地降解。很多时候反应温度选择50-55℃。在0.2-1%SDS或约10mM尿素存在的情况下，蛋白酶K显示更高的酶活性。蛋白酶K的常用工作浓度为0.05-1mg/ml，根据所用缓冲液是否含有SDS、尿素、pH是否适合、温度是否适合等因素确定具体的工作浓度。 常用浓度的EDTA、Triton X-100、Tween 20、Sarkosyl、盐酸胍对蛋白酶K的活力影响不大。注意事项：如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。备注：以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
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