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Triiodothyronine；三碘甲状腺氨酸
基本售价：460.00元
Triiodothyronine；三碘甲状腺氨酸产品简介CAS6893-02-3中文名称三碘甲状腺氨酸英文名称Triiodothyronine别名T3;O-(4-Hydroxy-3-iodophenyl)-3，5-diiodo-L-tyrosine;L-3，3，5-Tresitope;3，3，5-Triiodo-L-thyronine;Lyothyronine;碘噻罗宁纯度≥98%分子式C15H12I3NO4分子量650.97外观（性状）White to brown Solid储存条件Powder : -20℃, 2 years;In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSO ≥10mg/mLECEINECS 229-999-3MDLMFCD00002593InChIKeyAUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-NInChIInChI=1S/C15H12I3NO4/c16-9-6-8(1-2-13(9)20)23-14-10(17)3-7(4-11(14)18)5-12(19)15(21)22/h1-4,6,12,20H,5,19H2,(H,21,22)/t12-/m0/s1PubChem CID5920SMILESOC1=C(I)C=C(OC2=C(I)C=C(C[C@H](N)C(O)=O)C=C2I)C=C1描述是有效的甲状腺激素受体 TRα 和 TRβ 的激动剂。(It is a potent agonist of thyroid hormone receptors TRα and TRβ.)靶点Thyroid Hormone Receptor通路Endocrinology & Hormones生物活性3,3',5-Triiodo-L-thyronine是有效的甲状腺激素受体 TRα 和 TRβ 的激动剂，Ki 值为2.3 nM。[1-2]In Vitro3, 3', 5-三碘-L-甲状腺素 (T3, 100nM) 刺激TRβ1过表达的肝细胞增殖[1]。 3, 3', 5-三碘-L-甲状腺素与人β1甲状腺激素受体 (hTRβ1) 结合, 并改变其构象。 3, 3', 5-三碘-L-甲状腺素促进生长, 诱导分化并调节代谢作用[2]。细胞实验制备甲状腺激素耗尽 (Td) 血清。进行甲基纤维素中肝癌细胞的生长。为了确定3, 3', 5-三碘-L-甲状腺素 (T3) 对细胞生长的影响, 在第0天将细胞以3×10 4个细胞/ 60mm培养皿的密度接种, 并在含有培养基的培养基中培养。 5％常规血清, 5％Td或5％Td和100nM T3。初始接种后3周, 甲基纤维素中的集落形成评分[1]。数据来源文献[1]. Lin KH, et al. Stimulation of proliferation by 3, 3', 5-triiodo-L-thyronine in poorly differentiated human hepatocarcinoma cells overexpressing beta 1 thyroid hormone receptor. Cancer Lett. 1994 Oct 14; 85 (2) :189-94.[2]. Bhat MK, et al. Conformational changes of human beta 1 thyroid hormone receptor induced by binding of 3, 3', 5-triiodo-L-thyronine. Biochem Biophys Res Commun. 1993 Aug 31; 195 (1) :385-92.Note以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.规格50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg 500mg单位支
Caspase-9活性检测试剂盒
基本售价：1500.00元
Caspase-9活性检测试剂盒产品简介有效期-20℃储存条件6个月中文名称Caspase-9活性检测试剂盒英文名称Caspase-9 Activity Assay Kit检测方法比色法 Colorimetric单位盒规格20T 50T 100TCaspase-9也称ICE-LAP6或Mch6，可与细胞色素c和Apaf1形成复合物被激活，并进一步激活细胞凋亡的最关键酶caspase-3，从而触发凋亡级联反应。因此，Caspase-9是细胞凋亡信号转导过程中重要的上游caspase。细胞凋亡属于程序化细胞死亡，可见于各种器官和细胞，在正常发育、生理、病理过程中对细胞和器官的稳态具有十分重要的调节作用。Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是参与细胞凋亡过程的蛋白酶家族，包含10多个成员。Caspase-9也称ICE-LAP6或Mch6，可与细胞色素c和Apaf1形成复合物被激活，并进一步激活细胞凋亡的最关键酶caspase-3，从而触发凋亡级联反应。因此，Caspase-9是细胞凋亡信号转导过程中重要的上游caspase。其激活可以通过磷酸化进行调控。试剂盒测定原理基于Caspase-9特异水解其多肽底物Ac-LEHD-pNA (N-acetyl-Leu-Glu-His-Asp-p-nitroanilide)，释放出游离的硝基苯胺pNA，后者呈黄色在405 nm具有最大吸收峰，用可见光分光光度比色方法测定。其吸光度值对应于Caspase-9的水解活性。反应体系100微升，试剂盒提供的试剂，除标准曲线外可进行50或100次样品测定。适用：测定哺乳动物组织、细胞caspase-9活性。组成与储存：1. 裂解缓冲液： 20 ml ，4 ºC2. 反应缓冲液： 10 ml ，4 ºC3. 2 mM Ac-LEHD-pNA底物： 0.5 ml，－20 ºC避光4. 10 mM pNA标准品： 0.5 ml，－20 ºC避光以上标出的量为100次检测，50次检测的试剂量减半。试剂常温运输。到达后按要求储存，1年内稳定。所需仪器：酶标仪与96孔酶标板；或可见光分光光度计配100μl容积的石英比色杯。工作波长：最大吸收波长405 nm，如不具备也可在400~450 nm范围内测定。
Pinocembrin；乔松素
基本售价：520.00元
Pinocembrin；乔松素产品简介CAS480-39-7中文名称乔松素英文名称Pinocembrin别名Dihydrochrysin;Galangin flavanone;5，7-Dihydroxyflavanone;松属素纯度HPLC≥98%分子式C15H12O4分子量256.25外观（性状）White to off-white Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOMDLMFCD06858345SMILESO=C1C[C@@H](C2=CC=CC=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13描述为竞争性的组氨酸脱羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制剂。(It is a competitive histidine decarboxylase inhibitor.)靶点Histidine decarboxylase通路Metabolic Enzyme&Protease生物活性Pinocembrin ((+)-Pinocoembrin) 是从蜂胶中得到的黄酮类物质，为竞争性的组氨酸脱羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制剂，同时为有效的抗过敏剂，具有抗氧化、抗菌、抗炎作用。[1]In VitroPinocembrin（5,10,25,50,100或200μM，24小时）显著降低RBL-2H3细胞的细胞活力[1]。 Pinocembrin（25或50μM）抑制iNOS，PGE-2和COX-2水平，增加p38-Mapk和IкB-α，并抑制IкB-α的磷酸化[1]。细胞活力测定[1]细胞系：RBL-2H3细胞浓度：5,10,25,50,100或200μM孵育时间：24小时结果：在≥100μM时细胞活力降低~50％。在较低浓度下显示75％的细胞活力。[1]数据来源文献[1]. Hanieh H, et al. Pinocembrin, a novel histidine decarboxylase inhibitor with anti-allergic potential in in vitro. Eur J Pharmacol. 2017 Nov 5;814:178-186.规格5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg单位瓶为竞争性的组氨酸脱羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制剂。
埃文斯蓝
基本售价：120.00元
产品简介 英文名称 EvansBlueCAS：314-13-6埃文斯蓝是一种有机化合物，它的化学名称是亚甲基蓝。其CAS号为314-13-6。埃文斯蓝是一种具有广泛应用的染料，主要用于生物医学和实验室研究中的染色实验。埃文斯蓝具有很强的亲和力，可以与蛋白质和DNA结合，通过染色的方式来观察和研究这些生物分子的性质和功能。在生物医学领域，埃文斯蓝常用于细胞培养和组织切片的染色工作。它可以用来标记细胞的核酸和蛋白质，从而帮助科研人员观察和研究细胞的结构和功能。在实验室研究中，埃文斯蓝也被广泛应用于各种染色实验。它可以用来检测DNA片段的大小和纯度，也可以用于凝胶电泳分析和核酸杂交实验等。总之，埃文斯蓝是一种重要的染料，它在生物医学和实验室研究中扮演着重要的角色，帮助科研人员观察和研究生物分子的特性与功能。别名 伊文思兰，依文斯蓝，T1824；DirectBlue53纯度 Dyecontentapprox.80%分子式 C34H24N6Na4O14S4分子量 960.81外观（性状） 红色至红棕色结晶粉末危险代码 R：45S：53-45储存条件 RT有效期 4年溶解性 1mg/mLinwater规格 1g单位 瓶埃文斯蓝是生物染色剂；测定血容量。用于科研实验研究。备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
可泮利塞
基本售价：1160.00元
可泮利塞产品简介CAS1032568-63-0中文名称可泮利塞英文名称Copanlisib别名库潘尼西纯度≥98%分子式C23H28N8O4分子量480.52外观（性状）Off-white to brown Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in Water ≥1mg/mL(Need to add HCl dropwise to help dissolve)MDLMFCD18633201InChIKeyMWYDSXOGIBMAET-UHFFFAOYSA-NInChIInChI=1S/C23H28N8O4/c1-33-19-17(35-10-2-6-30-8-11-34-12-9-30)4-3-16-18(19)28-23(31-7-5-25-20(16)31)29-21(32)15-13-26-22(24)27-14-15/h3-4,13-14,25H,2,5-12H2,1H3,(H2,24,26,27)PubChem CID135565596SMILESO=C(C1=CN=C(N)N=C1)NC2=NC3=C(OC)C(OCCCN4CCOCC4)=CC=C3C5=NCCN25描述是一种 ATP竞争,选择性 I 型 PI3K 抑制剂。(It is an ATP-competitive, selective type I PI3K inhibitor.)靶点PI3K通路PI3K/Akt/mTOR生物活性Copanlisib (BAY 80-6946) is a potent， selective and ATP-competitive pan-class I PI3K inhibitor， with IC50s of 0.5 nM， 0.7 nM， 3.7 nM and 6.4 nM for PI3Kα， PI3Kδ， PI3Kβ and PI3Kγ， respectively. Copanlisib has more than 2，000-fold selectivity against other lipid and protein kinases， except for mTOR. Copanlisib has superior antitumor activity[1].In VitroCopanlisib (BAY 80-6946; 20-200 nM; 24 hours; BT20 breast cancer cells) treatmemnt induces apoptosis in a subset of tumor cell lines that are resistant to Lapatinib and Trastuzumab[1].In VivoCopanlisib (BAY 80-6946; 0.5-6 mg/kg; intravenous injection; every second day， every third day; for 60 days; athymic nude rats) treatment displays robust antitumor activity in the rat KPL4 tumor xenograft model[1].数据来源文献[1]. Liu N， et al. BAY 80-6946 is a highly selective intravenous PI3K inhibitor with potent p110α and p110δ activities in tumor cell lines and xenograft models. Mol Cancer Ther. 2013 Nov;12(11):2319-30.规格2mg 5mg单位瓶
Hanks(含钙镁,含酚红)
基本售价：120.00元
Hanks(含钙镁,含酚红)产品简介英文名称Hanks(with calcium, magnesium, phenol red)(HBSS)别名Hanks外观（性状）红色液体储存条件RT有效期2年规格500ml 10*500ml单位瓶HBSS(Hank's Balanced Salt Solution)产品编号 产品名称 规格 H1020Hank's，含钙镁，含酚红（HBSS） 500mlH1025Hank's，含钙镁，不含酚红（HBSS）500mlH1040D-Hank's，不含钙镁，含酚红（HBSS）500mlH1045D-Hank's，不含钙镁，不含酚红（HBSS） 500ml产品说明：Hank's液是生物学实验中最常用的平衡盐溶液（Hanks Balanced Salt Solution, HBSS），主要用于细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、以及配制其他试剂等。D-Hank's与Hank's的一个主要区别在于前者不含有钙和镁离子，因此D-Hank's可用于配制胰蛋白酶消化液(钙镁离子可抑制胰蛋白酶活性)。缓冲液中酚红起pH指示作用。索莱宝生产的HBSS缓冲液为即用型，经过滤除菌，可以直接用于细胞培养过程中细胞的洗涤等常规用途，使用前不必再进行稀释或过滤除菌等任何处理。组成成分：（单位：g/L）H1020H1025H1040H1045NaCl 8.00 8.00 8.00 8.00 Na2HPO4·12H2O0.1260.1260.1260.126NaH2PO4·2H2O 0000KCl0.40.40.40.4KH2PO40.06 0.06 0.06 0.06 MgSO4 0.0980.09800CaCl2 0.14 0.14 00D-葡萄糖 1.00 1.00 1.00 1.00 酚红 0.01 00.01 0NaHCO30.35 0.35 0.35 0.35 保存：室温保存，有效期12个月。注意事项：1. 在使用Hank's Balanced Salt Solution的过程中要特别注意无菌操作，避免被微生物污染；2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
刀豆蛋白A IV ConA
基本售价：240.00元
刀豆蛋白A IV ConA产品简介英文名称ConA Type A IVCAS11028-71-0来源From Canavalia ensiformis(Jack bean)别名刀豆素A；刀豆球蛋白A分子式C15H24外观（性状）白色冻干粉储存条件-20℃有效期3年溶解性10 mg/mL in water规格25mg 100mg 1g单位瓶ConA促细胞有丝分裂，主要对T淋巴细胞有激发作用，凝集红细胞和动物精子，抑制肿瘤细胞运动，以及延长异源移植存活时间等作用。一种重要的生化和免疫研究试剂。ConA物理性状：白色至类白色粉末；溶于水，溶解后变浑浊，参考浓度为10mg/ml。ConA溶解性：10 mg/ml溶于水会形成略带黄色的透明的溶液，具体的使用浓度因具体的试验而定。ConA应用：刀豆蛋白（Concanavalin A，Con A）是从刀豆（Jack bean）中提取出来的凝集素，能沉淀多种糖类，葡聚糖和果聚糖等很多其它多糖，以及免疫球蛋白和血型物质等多种糖蛋白，还沉淀肺炎球菌多糖，并能凝集多种红细胞。Con A 能和很多细菌和动物细胞反应，能区分某些正常和肿瘤细胞，能促进细胞分裂（促有丝分裂作用）。Con A IV 用于淋巴下拨转化实验，也被用来刺激T细胞产生IL-1 样因子，还用于脾细胞增生，研究激活所必需的配体/受体作用。此外，尚区分正常分泌ACTH 的垂体细胞和分泌ACTH 的腺肿瘤细胞、用于研究糖基化在离子通道调节中的作用、用于糖蛋白的分离纯化和多糖、糖蛋白糖链结构的研究等。1992 年，Tiegs 等成功地应用刀豆蛋自A( ConA)诱发了小鼠特异性肝损伤，这一实验模型是近年来新发展起来的由T 淋巴细胞介导的肝损害，它的建立和应用为深入研究肝细胞损害的细胞学与分子学机制以及进行治疗药物筛选提供了更为方便和理想的实验动物模型。 备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
WST-8
基本售价：500.00元
WST-8产品简介CAS193149-74-5英文名称WST-8纯度≥98%分子式C20H14N6NaO11S2分子量601.48外观（性状）White to yellow Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in Water ≥50mg/mLMDLMFCD09264687InChIKeyVSIVTUIKYVGDCX-UHFFFAOYSA-MInChIInChI=1S/C20H14N6O11S2.Na/c1-37-18-10-14(26(29)30)6-9-17(18)24-22-20(21-23(24)12-2-4-13(5-3-12)25(27)28)16-8-7-15(38(31,32)33)11-19(16)39(34,35)36;/h2-11H,1H3,(H-,31,32,33,34,35,36);/q;+1/p-1PubChem CID9894947SMILESCOC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]2=NC(C3=CC=C(S(=O)(O)=O)C=C3S(=O)([O-])=O)=NN2C4=CC=C([N+]([O-])=O)C=C4.[Na]描述是一种水溶性的四唑染料,用于比色测定细胞增殖或细胞毒性。(It is a water-Soluble tetrazolium dye used for colorimetric determination of cell proliferation or cytotoxicity.)规格20mg 50mg单位瓶
Vismodegib；维莫德吉
基本售价：1000.00元
Vismodegib；维莫德吉产品简介CAS879085-55-9中文名称维莫德吉英文名称Vismodegib别名GDC-0449;GDC0449纯度HPLC≥98%分子式C19H14Cl2N2O3S分子量421.3外观（性状）Off-white to yellow Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOMDLMFCD12407408ECEINECS 806-752-3SMILESO=C(C1=CC=C(C=C1Cl)S(=O)(C)=O)NC2=CC=C(C(C3=NC=CC=C3)=C2)Cl描述Vismodegib 是一种 hedgehog 抑制剂;同时可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性。(Vismodegib is a hedgehog inhibitor; simultaneously inhibits the activity of P-gp and ABCG2.)靶点Hedgehog通路Hedgehog;Stem Cells生物活性Vismodegib 是一种可口服的 hedgehog 抑制剂，IC50 值为 3 nM；同时可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC50 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。Vismodegib是一种新型小分子HPI。Vismodegib是一种ABCG2抑制剂 [1-6]In VitroVismodegib是一种ABCG2抑制剂，通过阻断其在HEK293细胞中的输出，可以增加另一种ABCG2底物米托蒽醌的有效细胞内浓度。 Vismodegib（10μM）将MDCKII/Pgp细胞和MDCKII/MRP1细胞重新敏化为秋水仙碱治疗[2]。 Vismodegib（25μM或50μM）浓度依赖性地抑制HCC和H1339细胞[3]。In VivoVismodegib（0.3至75 mg/kg，po）在成神经管细胞瘤同种异体移植肿瘤中非常有效。 Vismodegib（> 46 mg/kg，po）导致患者来源的结肠直肠异种移植物的生长延迟[4]。动物实验当肿瘤达到200和350mm 3之间时，携带肿瘤的小鼠被分配到肿瘤体积匹配的群组中。 vismodegib抗性成神经管细胞瘤同种异体移植物sg274是通过Ptch +/-，p53 - / - 成神经管细胞瘤同种异体移植物的间歇性次优给药而发展的。 Vismodegib配制成0.5％甲基纤维素，0.2％吐温-80（MCT）的悬浮液，并口服给药。使用卡尺确定肿瘤体积。数据来源文献[1]. Scales SJ, et al. Mechanisms of Hedgehog pathway activation in cancer and implications for therapy. Trends Pharmacol Sci. 2009, 30(6), 303-312.[2]. Zhang Y, et al. Hedgehog pathway inhibitor HhAntag691 is a potent inhibitor of ABCG2/BCRP and ABCB1/Pgp. Neoplasia. 2009, 11(1), 96-101.[3]. Tian F, et al. The hedgehog pathway inhibitor GDC-0449 alters intracellular Ca2+ homeostasis and inhibits cell growth in cisplatin-resistant lung cancer cells. Anticancer Res. 2012, 32(1), 89-94.[4]. Wong H, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic analysis of vismodegib in preclinical models of mutational and ligand-dependent Hedgehog pathway activation. Clin Cancer Res. 2011, 17(14), 4682-4692.[5]. Elhenawy AA, et al. Possible antifibrotic effect of GDC-0449 (Vismodegib), a hedgehog-pathway inhibitor, in mice model of Schistosoma-induced liver fibrosis. Parasitol Int. 2017 Oct;66(5):545-554.[6]. Ma W, et al. Reduced Smoothened level rescued Aβ-induced memory deficits and neuronal inflammation in animal models of Alzheimer's disease. J Genet Genomics. 2018 May 20;45(5):237-246.规格5mg 25mg 50mg单位瓶Vismodegib 是一种 hedgehog 抑制剂；同时可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性。
LB固体培养基(干粉)
基本售价：110.00元
LB固体培养基(干粉)产品简介英文名称LB agar, powder别名lb培养基储存条件2-8℃，有效期2年规格1L 10*1L单位瓶组成成分： 胰蛋白胨10g，酵母提取物 5g ，NaCl 10g，琼脂粉15g。使用时加入1000ml水，高压灭菌。使用方法：将本品全部加入蒸馏水中，定容至1L，搅拌使其充分溶解，调节PH值到7.2左右（一般此步可省去，不用调节）。可分装，121℃高压灭菌15min，倒平板。若需倒制含抗生素的平板，灭菌后培养基冷至不烫手时再加入抗生素，摇匀倒板。倒好的含抗生素的平板4℃保存，2周内用完。
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