Middlebrook ADC 增菌液使用说明书 货号:LA0270 规格:20ml×20 支/箱 保存:有效期 180 天,A 组分于 2-8℃保存,B 组分于-20℃保存。 产品用途:(Middlebrook 7H9 肉汤基础)添加剂。 A 组分 1 支及 B 组分 2 支同时用于 180ml 上述培养基基础中。 产品组份:(g/L) A 组分:氯化钠 8.5g;葡萄糖 20g;牛血清白蛋白 V 50g。 B 组分:过氧化氢酶 0.03g。 使用方法:从冷冻环境取出后,于 35℃水浴约 10 分钟使融化;培养基灭菌后,冷却至 50-55℃, 无菌环境下,无菌操作加入培养基中,轻轻摇匀。 产品性能指标: 1、理化:无色、澄清、透明、无杂质 2、无菌性检测:无菌操作,加入双倍无菌液体硫乙醇酸盐培养基中,培养,无菌生长。 注意事项: 1、开封后未使用完请及时密封并至于冷藏柜中保存,并避免染菌。 2、用于实验室微生物检测。
天狼猩红产品简介CAS2610-10-8英文名称Direct Red 80分子式C45H26N10Na6O21S6分子量1373.07外观(性状)深红色粉末储存条件RT有效期3年溶解性1 mg/mL in water规格5g单位瓶天狼猩红(Picrosirius Red )染色可用于区分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型胶原,由于胶原呈碱性,与酸性染料起强烈反应,天狼星红就是一种很强的酸性染料,胶原的双折光现象将会强烈地显现。而且可以在同一张切片上同时显示它们相互之间的关系,直接观察分析纤维化程度,主要应用于各种组织病变时对胶原纤维异常或纤维增生的研究中。 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。 备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
油红O(苏丹红)产品简介英文名称Oil Red OCAS1320-06-5别名苏丹红纯度≥75%分子式C26H24N4O分子量408.49外观(性状)红色粉末储存条件RT有效期5年溶解性1 mg/mL, EtOH:CHCl3 (1:1)规格5g 100g单位瓶介绍: 生物染色剂,淀粉凝胶电泳中作类脂和脂蛋白染色。显微技术中用作脂肪染色剂。油红 是一种油溶性偶氮染料。易溶于苯,溶于乙醇(呈浅黄色红色)和丙酮。在浓硫酸中呈浅蓝绿色,稀释时产生蓝紫色沉淀。Colour Index Number: 26125油红O(Oil Red O)是一种脂溶性偶氮染料,是很强的脂溶剂和染脂剂,能特异性地使组织和细胞内中性甘油三脂、脂质以及脂蛋白等染色。当组织切片置入染液时,染料则离开染液而溶于组织内的脂质(如脂滴)中,使组织内的脂滴呈红色。用于分析细胞样品中脂质状况。油红O染色法,由于其观察性更好,染色更深,因此,目前已广泛的替代了其他脂质染色法,如苏丹III、 染色法等。油红O主要用于病理状态下组织脂肪的检测。正常情况下,除脂肪细胞外其他细胞内一般不见或仅见少量脂滴。在病理状态下这些细胞中出现脂滴或脂滴明显增多,特别是在心、肝、肾等实质器官发生脂肪变性时,胞浆内出现大小不一的空泡,这时需用脂肪染色鉴定该空泡是否为脂肪变性;此外,脂肪染色还有其他多种用途:1)在动脉粥样硬化时,用脂肪染色可检测内皮细胞下的脂质沉着;2)显示脂肪栓塞栓子内的脂质,从而确诊脂肪栓塞;3)用于肿瘤组织的鉴别诊断,由脂肪组织所发生的肿瘤在与其他组织来源的肿瘤相区分时,可以借助脂肪染色,脂肪组织所发生的肿瘤,脂肪染色为阳性。 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。 备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
Ivacaftor;依伐卡托产品简介CAS873054-44-5中文名称依伐卡托英文名称Ivacaftor别名VX770纯度≥98%分子式C24H28N2O3 分子量392.49外观(性状)White to off-white Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOSMILESCC(C)(C1=C(C=C(C(C(C)(C)C)=C1)O)NC(C2=CNC3=C(C2=O)C=CC=C3)=O)C描述Ivacaftor是一种有效的 CFTR 增效剂。(Ivacaftor is a potent CFTR synergist.)靶点CFTR通路Membrane Transporter&Ion Channel生物活性Ivacaftor是一种有效的 CFTR 增效剂,靶向G551D-CFTR和F508del-CFTR的EC50分别为100 nM 和 25 nM。[1-4]In VitroIvacaftor(10μM)使ABCB4-G535D的PC分泌活性增加3倍,ABCB4-G536R增加13.7倍,ABCB4-S1076C增加6.7倍,ABCB4-S1176L增加9.4倍,ABCB4增加5.7倍 - G1178S。 Ivacaftor纠正了ABCB4突变体的功能缺陷[1]。与R1162X CFTR细胞相比,Ivacaftor(10μM)显著增加表达W1282X的细胞中的CFTR活性[2]。 Ivacaftor显示对160个测试目标没有显著活性,包括GABAA苯二氮卓受体。 Ivacaftor增加氯离子分泌,EC50为0.236±0.200μM,与F508del HBE相比效力变化10倍[3]。在重组细胞中,VX-770增加F508del加工突变和G551D门控突变中的CFTR通道开放概率(Po)。 VX-770可将温度校正的F508del-FRT细胞中毛喉素刺激的IT增加6倍,EC50为25 nM [4]。In VivoIvacaftor(1-200 mg/kg,po)在大鼠中表现出良好的口服生物利用度[3]。数据来源文献[1]. Delaunay JL, et al. Functional defect of variants in the adenosine triphosphate-binding sites of ABCB4 and their rescue by the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator potentiator, ivacaftor (VX-770). Hepatology. 2017 Feb;65(2):560-570[2]. Mutyam V, et al. Therapeutic benefit observed with the CFTR potentiator, ivacaftor, in a CF patient homozygous for the W1282X CFTR nonsense mutation. J Cyst Fibros. 2017 Jan;16(1):24-29[3]. Hadida S, et al. Discovery of N-(2,4-di-tert-butyl-5-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide (VX-770, ivacaftor), a potent and orally bioavailable CFTR potentiator. J Med Chem. 2014 Dec 11;57(23):9776-9[4]. Van Goor F, et al. Rescue of CF airway epithelial cell function in vitro by a CFTR potentiator, VX-770. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Nov 3;106(44):18825-30.规格10mg 50mg单位瓶是一种有效的 CFTR 增效剂。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
阿尼西坦产品简介CAS72432-10-1中文名称阿尼西坦英文名称Aniracetam别名Ro 13-5057纯度≥99%分子式C12H13NO3 分子量219.24外观(性状)White to off-white Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOMDLMFCD00153767ECEINECS 615-758-3InChIKeyZXNRTKGTQJPIJK-UHFFFAOYSA-NInChIInChI=1S/C12H13NO3/c1-16-10-6-4-9(5-7-10)12(15)13-8-2-3-11(13)14/h4-7H,2-3,8H2,1H3PubChem CID2196SMILESO=C(N1CCCC1=O)C2=CC=C(OC)C=C2描述可调节AMPA受体和nAChR,具有神经保护和益智活性。(Modulates AMPA receptors and nAChRs with neuroprotective and nootropic activities.)靶点nAChR;AMPAR通路Neuronal Signaling;Membrane Transporter&Ion Channel规格200mg 1g 2g单位瓶备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
Acyl-CoA Oxidase 酯酰辅酶A氧化酶产品简介英文名称Acyl-CoA Oxidase/ Acyl-CoA:oxygen-2-oxidoreductaseCAS61116-22-1级别BR来源从枯草杆菌提取酶活/效价≥5 units/mg外观(性状)黄色冻干粉储存条件-20℃有效期2年规格500U单位瓶酶委员会编号:EC 1.3.3.6外观:黄色冻干粉来源:微生物比活:≥ 30U/mg protein活性定义:在pH7.5,温度为37℃的条件下,1unit每分钟可催化生成1μmol的H2O2。分子量:78 kDa (SDS-PAGE)等电点:6.7米氏常数:10-5(Palmitoyl-CoA)最适pH: 8.5最适温度: 37-40℃pH 稳定性:6.0-8.5 (25℃, 15hr)温度稳定性:< 45℃ (pH 7.5, 15min)抑制剂:Ag+,Hg2+储存温度:-20℃ 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。 备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
SB-203580产品简介CAS152121-47-6英文名称SB-203580别名4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑;PB203580;RWJ64809;SB203580纯度≥98%分子式C21H16FN3OS分子量377.43外观(性状)White to light yellow Solid储存条件Powder :2-8℃, 2 years;In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOMDLMFCD00922198SMILESO=S(C1=CC=C(C2=NC(C3=CC=C(F)C=C3)=C(C4=CC=NC=C4)N2)C=C1)C描述SB-203580是一种选择性的,ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂,也抑制 LCK,GSK3β 和 PKBα。SB-203580是一种自噬和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。(SB-203580 is a selective, ATP-competitive inhibitor of p38 MAPK that also inhibits LCK, GSK3β and PKα. SB-203580 is an activator of autophagy and mitophagy.)靶点p38 MAPK,LCK,GSK3β,PKBα,Autophagy, Mitophagy通路MAPK;PI3K/Akt/mTOR;Stem Cells;Protein Tyrosine Kinase/RTK;Autophagy生物活性SB 203580是一种广泛使用的 p38 MAPK 抑制剂, IC50 介于 0.3-0.5μM 之间。 对 p38 MAPK 的选择性比 PKB, LCK, 和 GSK-3β 高100倍。SB 203580能够以剂量依赖性方式抑制PDK1的活性,IC50在3-10μM范围内。[1-5]In VitroSB 203580抑制IL-2驱动的T细胞增殖,IC50为3-5μM,SB 203580能够以剂量依赖性方式抑制PDK1的活性,IC50在3-10μM范围内[1]。浓度为1μM的SB 203580足以抑制TF-1细胞中的p38激酶活性。 5和10μM的SB 203580增强NF-κB介导的基因转录,而与p65亚基的反式激活结构域上的磷酸化无关。 10μM的SB 203580增强了ERK1/2和JNK的磷酸化[1]。In Vivo所有动物用NS(未感染的对照)攻击并用SB203580或安慰剂治疗存活。与安慰剂相比,在大肠杆菌前1小时用最高剂量的SB203580(100mg/kg)预处理增加了死亡的危害比。对于大肠杆菌,与安慰剂相比,在48小时但不是24小时,低剂量和高剂量SB203580降低磷酸化的p38MAPK和磷酸化与总p38的比率。高剂量SB203580在24小时时在组织学上降低肺中性粒细胞的趋势接近显著性(p = 0.09)并且在48小时时显著增加(p = 0.01),其模式随时间不同[3]。在几种细胞因子抑制和炎性疾病模型中评估SB 203580。显然,它是小鼠和大鼠中炎性细胞因子产生的有效抑制剂,IC50值为15至25mg/kg [4]。细胞实验通过蛋白质印迹分析p38,JNK1/2和ERK1/2的磷酸化。简而言之,将TF-1细胞在含有0.1%FBS的RPMI 1640中培养16小时,随后用培养基或OA(30ng/mL)或SB 203580(1μM,5μM,10μM)加刺激不同时间段。 OA。收获后,通过将细胞重悬于500μL1×样品缓冲液(含有2%SDS,10%甘油,2%β-巯基乙醇,60mM Tris-HCl(pH6.8)和溴酚蓝)中并裂解来制备总细胞提取物。将细胞通过23G1针头(三次)。将细胞提取物直接煮沸10分钟并储存在-20℃。在上样之前,将样品再次煮沸5分钟,并通过在SDS/12.5%PAGE凝胶(丙烯酰胺:双丙烯酰胺为173:1)上运行1/10体积来分离细胞提取物并转移至纤维素硝酸盐膜。用抗体进行免疫印迹通过标准程序进行并进行检测[2]。动物实验小鼠[3]在存活研究中,将体重为20g至30g的C57BL/6J小鼠用异氟烷短暂麻醉并用0.05mL IT生理盐水(NS,未感染对照)或大肠杆菌(15×109CFU/kg)攻击。 。在NS攻击前1小时,小鼠(n = 24)接受腹膜内SB203580(100mg/kg,0.25mL)或仅稀释剂(安慰剂)。受感染的动物在IT大肠杆菌(n = 241)之前1小时接受剂量为100,10,1或0.1mg/kg的SB203580或安慰剂; SB203580 100或0.1 mg/kg或安慰剂在大肠杆菌后1小时(n = 121);在大肠杆菌(n = 72)后12小时或SB203580 100mg/kg或安慰剂。所有动物在攻击后4小时开始接受头孢曲松(100mg/kg,0.1mL,皮下)4天和NS(0.5mL,皮下)1天。最初48小时每2小时观察动物,48小时至72小时每4小时观察一次动物,72小时至96小时每8小时观察动物,然后每天观察两次直至研究完成(168小时)[3]。数据来源文献[1]. Lali FV, et al. The pyridinyl imidazole inhibitor SB203580 blocks phosphoinositide-dependent protein kinase activity, protein kinase B phosphorylation, and retinoblastoma hyperphosphorylation in interleukin-2-stimulated T cells independently of p38 mitogen-activated protein kinase. J Biol Chem. 2000 Mar 10;275(10):7395-402.[2]. Birkenkamp KU, et al. The p38 MAP kinase inhibitor SB203580 enhances nuclear factor-kappa B transcriptional activity by a non-specific effect upon the ERK pathway. Br J Pharmacol. 2000 Sep;131(1):99-107.[3]. Su J, et al. SB203580, a p38 inhibitor, improved cardiac function but worsened lung injury and survival during Escherichia coli pneumonia in mice. J Trauma. 2010 Jun;68(6):1317-27.[4]. Badger AM, et al. Pharmacological profile of SB 203580, a selective inhibitor of cytokine suppressive binding protein/p38 kinase, in animal models of arthritis, bone resorption, endotoxin shock and immune function. J Pharmacol Exp Ther. 1996 Dec;279(3):1453-61.[5]. Lin Y, et al. Critical role of astrocytic interleukin-17?A in post-stroke survival and neuronal differentiation of neural precursor cells in adult mice. Cell Death Dis. 2016 Jun 23;7(6):e2273规格10mg 20mg 50mg单位支备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
WST-1产品简介CAS150849-52-8英文名称WST-1纯度≥98%分子式C19H13IN5NaO8S2 分子量653.36外观(性状)Light yellow to brown Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in Water ≥10mg/mLMDLMFCD01075079InChIKeyJUJBNYBVVQSIOU-UHFFFAOYSA-MInChIInChI=1S/C19H12IN5O8S2.Na/c20-12-1-3-13(4-2-12)23-21-19(22-24(23)14-5-7-15(8-6-14)25(26)27)17-10-9-16(34(28,29)30)11-18(17)35(31,32)33;/h1-11H,(H-,28,29,30,31,32,33);/q;+1/p-1PubChem CID6099081SMILESC1=CC(=CC=C1N2N=C(N=[N+]2C3=CC=C(C=C3)[N+](=O)[O-])C4=C(C=C(C=C4)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])I.[Na+]描述是一种 Tetrazolium 染料,广泛用于细胞活力测定。(It is a Tetrazolium dye widely used in cell viability assays.)规格10mg 20mg单位瓶备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
渥曼青霉素产品简介英文名称WortmanninCAS19545-26-7纯度HPLC>98.0%分子式C23H24O8外观(性状)白色至黄色粉末储存条件-20℃防潮密闭密封有效期复检期2年溶解性5mg/ml DMSO规格1mg 5mg单位瓶用途及描述:生化试剂,生化实验研究,渥曼青霉素(Wortmannin)是有效的特异性的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)抑制剂,IC50为2-4 nM。可抑制自噬体的形成,也有效抑制DNA-PK/ATM,IC50分别为16 nM 和 150 nM。Wortmannin通过对PI3-K/Akt信号传导途径的抑制,能够提高辐射或者去血清培养诱导的细胞凋亡效果,也能阻止细胞因子的抗细胞凋亡作用。渥曼青霉素对PI3-K的抑制作用也可以阻止由胰岛素受体活化引起的许多短期代谢效应。Wortmannin无明显的抗细菌作用,但具有很强的抑制真菌活性;Wortmannin与LY294002 都是PI3K的常用抑制剂;LY294002是第一个人工合成的抑制PI3Kα/δ/β的分子,IC50分别为0.5 μM、0.57 μM、0.97 μM,在溶液中比Wortmannin稳定,也抑制自噬体的形成。Wortmannin与对比,LY294002会引起细胞内钙离子浓度的变化,而wortmannin通常不会,因此,它与wortmannin相比,会对细胞其他活性造成不同的影响。如果研究与细胞内钙离子浓度密切相关,那么应用LY294002时就要更加谨慎(仅供参考)。 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。 备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
Liproxstatin-1产品简介CAS950455-15-9含量Purity≥98%英文名称Liproxstatin-1纯度≥98%分子式C19H21ClN4 分子量340.85外观(性状)White to off-white Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years;In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOMDLMFCD00023421InChIKeyYAFQFNOUYXZVPZ-UHFFFAOYSA-NInChIInChI=1S/C19H21ClN4/c20-15-5-3-4-14(12-15)13-22-18-19(8-10-21-11-9-19)24-17-7-2-1-6-16(17)23-18/h1-7,12,21,24H,8-11,13H2,(H,22,23)PubChem CID135735917SMILESClC1=CC(CNC2=NC3=CC=CC=C3NC24CCNCC4)=CC=C1描述Liproxstatin-1 是一种有效的 ferroptosis 抑制剂。(Liproxstatin-1 is a potent ferroptosis inhibitor.)靶点Ferroptosis通路Apoptosis生物活性Liproxstatin-1 是一种有效的 ferroptosis 抑制剂,IC50 值约为 38 nM。[1-2]In VitroLiproxstatin-1可防止Gpx4 - / - 细胞中BODIPY 581/591 C11氧化。此外,Liproxstatin-1不会干扰其他经典类型的细胞死亡,如TNFα诱导的细胞凋亡和H2O2诱导的坏死,以及TNFα/ zvad诱导的坏死样凋亡的真正L929模型[1]。 Liproxstatin-1具有很强的抗脂肪转移活性,EC50为约38 nM。 Fer-1和Liproxstatin-1本质上是良好的,但不是很好的自由基捕获抗氧化剂,但它们在磷脂双层中是优异的。 Fer-1(10μM)和Liproxstatin-1(10μM)在15-LOX-1过表达细胞中没有表现出显著的抑制活性,并且其浓度几乎是其EC50s的1000倍,以破坏RSL3诱导的细胞凋亡。这些细胞(分别为15和27 nM)[2]。In VivoLiproxstatin-1(10 mg/kg,ip)可抑制人体细胞,Gpx4 - / - 肾脏和缺血/再灌注诱导的组织损伤模型中的肺上垂[1]。细胞实验为了诱导敲除Gpx4,将细胞接种到96孔板(每孔1,000个细胞)上,并在接种后用1μM4-OH-他莫昔芬(TAM)处理。除非另有说明,否则使用AquaBluer在处理后(通常72小时)的不同时间点评估细胞活力,作为活细胞的指示物。或者,还通过使用细胞毒性检测试剂盒测量释放的乳酸脱氢酶(LDH)活性来定量细胞死亡。动物实验动物包括在诱导型Gpx4 - / - 小鼠的治疗研究中,在性别和体重之间平均分配,通常为8-10周龄。组内的平均重量在22至24克之间。形成群组以具有相同数量的相同年龄的女性/男性。动物体重被设置为在雌性和雄性之间具有相似的分布。对于药理学抑制剂实验,在第1天和第3天注射CreERT2; Gpx4fl/fl小鼠,其中0.5mg TAM溶解在Miglyol中。在第4天,开始化合物处理(Liproxstatin-1:10mg/kg)以及载体对照(PBS中的1%二甲基亚砜(DMSO))。通过ip注射每日一次施用Liproxstatin-1和载体对照。使用GraphPad Prism软件进行存活分析,并根据对数秩检验进行统计分析。数据来源文献[1]. Friedmann Angeli JP, et al. Inactivation of the ferroptosis regulator Gpx4 triggers acute renal failure in mice. Nat Cell Biol. 2014 Dec;16(12):1180-91.[2]. Zilka O, et al. On the Mechanism of Cytoprotection by Ferrostatin-1 and Liproxstatin-1 and the Role of Lipid Peroxidation in Ferroptotic Cell Death. ACS Cent Sci. 2017 Mar 22;3(3):232-243规格5mg 10mg单位支Liproxstatin-1 是一种有效的 ferroptosis 抑制剂。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
pET-28a(+)质粒产品简介储存条件-20℃,有效期5年单位支规格20ug单位瓶pET-28a(+)是一种常用的融合蛋白类型原核高效表达载体,含有抗卡那霉素基因。表达由宿主细 胞提供的 T7 RNA 聚合酶诱导。 宿主菌:建议克隆用 E.coli DH5α 或 TOP10 做受体菌;表达用 E.coli BL21(DE3)或 BL21(DE3)pLysS 做受体菌。 备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
Parthenolide 小白菊内酯产品简介CAS20554-84-1中文名称小白菊内酯英文名称Parthenolide别名欧苷菊; PartheNAlide纯度HPLC≥98%分子式C15H20O3 分子量248.32外观(性状)White to off-white Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOMDLMFCD00134592ECEINECS 692-532-0InChIKeyKTEXNACQROZXEV-PVLRGYAZSA-NInChIInChI=1S/C15H20O3/c1-9-5-4-8-15(3)13(18-15)12-11(7-6-9)10(2)14(16)17-12/h5,11-13H,2,4,6-8H2,1,3H3/b9-5+/t11-,12-,13+,15+/m0/s1PubChem CID7251185SMILESC/C1=C\CC[C@@](C)(O2)[C@H]2[C@@H](OC(C3=C)=O)[C@H]3CC1描述Parthenolide 是一种 NF-κB 抑制剂,可降低组蛋白脱乙酰酶 1 (HDAC-1) 和 DNA 甲基转移酶 1。(Parthenolide is an NF-κB inhibitor that reduces histone deacetylase 1 (HDAC-1) and DNA methyltransferase 1.)靶点NF-KB通路NF-κB生物活性Parthenolide 是一种 NF-κB 抑制剂,可降低组蛋白脱乙酰酶 1 (HDAC-1) 和 DNA 甲基转移酶 1。[1-3]In Vitro小白菊内酯(PTL)对NSCLC细胞Calu-1,H1792,A549,H1299,H157和H460具有剂量依赖性生长抑制作用。在测试的肺癌细胞中,小白菊内酯可以浓度和时间依赖性方式诱导凋亡蛋白如CASP8,CASP9,CASP3和PARP1的切割,表明在小白菊内酯暴露后触发细胞凋亡。除诱导细胞凋亡外,小白菊内酯还在A549细胞中以浓度依赖性方式诱导G0/G1细胞周期停滞,在H1792细胞中诱导G2/M细胞周期停滞[2]。In Vivo只有具有抗炎特征的HDAC抑制剂小白菊内酯在Phb1 KO肝细胞中显示出有效的抗细胞凋亡作用。实际上,TSA和小白菊内酯处理的肝细胞显示FXR水平增加,CYP7A1,HDAC4,TNFα,TRAIL和Bax水平降低,表明胆汁酸作为特异性HDAC抑制作用的毒性作用较小,导致Phb1的衰减。 KO肝细胞凋亡反应。重要的是,在Phb1 KO小鼠中,小白菊内酯对BDL后的肝损伤具有保护作用。实际上,小白蛋白治疗导致BDL后死亡率降低,并伴有较低的细胞凋亡反应,如坏死区域减少,Tunel染色以及ALT降低所示(8431±957 vs.4225±210)与对照Phb1 KO小鼠相比,U/L)和AST(4805±300 vs.2242±438 U/L)活性[3]。细胞实验将人肺癌细胞系接种在96孔板中,并在第二天用给定浓度的小白菊内酯(0,5,10,20μM)处理另外48小时,然后进行SRB或MTT测定。对于SRB测定,如前所述估计活细胞数。处理后,首先丢弃培养基。为了固定贴壁细胞,向每个孔中加入100μL冷的三氯乙酸(10%(w/v))并在4℃下孵育至少1小时。然后将板用去离子水洗涤五次并在空气中干燥。然后向每个孔中加入50μLSRB溶液(0.4%w/v在1%乙酸中)并在室温下温育5分钟。将板用1%乙酸洗涤五次以除去未结合的SRB,然后空气干燥。将残留的结合的SRB用100μL的10mM Tris碱缓冲液(pH 10.5)溶解,然后使用微量滴定板读数器在495nm处读数。执行MTT测定。向每个样品中加入20μLMTT(5mg/mL)并在37℃下孵育4小时,然后加入100μL溶解溶液。细胞活力在595nm处确定[2]。动物实验使用小鼠[3] Phb1 KO小鼠。治疗8-12周龄的男性。在胆管结扎(BDL)前24小时和1小时腹膜内注射小白菊内酯,或在两周内每周两次腹膜内注射小白菊内酯。将肝脏标本快速冷冻用于后续分析[3]。数据来源文献[1]. Nakshatri H, et al. NF-κB-dependent and -independent epigenetic modulation using the novel anti-cancer agent DMAPT. Cell Death Dis. 2015 Jan 22;6:e1608.[2]. Zhao X, et al. Parthenolide induces apoptosis via TNFRSF10B and PMAIP1 pathways in human lung cancer cells. J Exp Clin Cancer Res. 2014 Jan 6;33:3.[3]. Barbier-Torres L, et al. Histone deacetylase 4 promotes cholestatic liver injury in the absence of prohibitin-1. Hepatology. 2015 Oct;62(4):1237-48规格5mg 10mg 10mM*1mL (in DMSO)单位瓶Parthenolide 是一种 NF-κB 抑制剂,可降低组蛋白脱乙酰酶 1 (HDAC-1) 和 DNA 甲基转移酶 1。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
Norepinephrine;去甲肾上腺素产品简介CAS51-41-2中文名称去甲肾上腺素英文名称Norepinephrine别名(R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚纯度HPLC≥98%分子式C8H11NO3 分子量169.18外观(性状)Light yellow to brown Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in Water ≥5mg/mL(Add HCl to help dissolve);Soluble in DMSO ≥1mg/mL(Need ultrasonic or Water bath)MDLMFCD00025592ECEINECS 205-750-4SMILESOC1=CC=C([C@@H](O)CN)C=C1O描述Norepinephrine是一种神经递质,也是一种激素。Norepinephrine是有效的α受体激动剂。(Norepinephrine is a neurotransmitter as well as a hormone. Norepinephrine is a potent alpha receptor agonist.)靶点Adrenergic Receptor通路Endocrinology & Hormones;GPCR & G Protein;Neuronal Signaling规格20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg单位瓶Norepinephrine是一种神经递质,也是一种激素。Norepinephrine是有效的α受体激动剂。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
钙盐染色试剂盒(Von Kossa法)产品简介英文名称Calcium Stain Kit (Von Kossa Method)储存条件2-8℃,避光保存,有效期1年货期2-3天规格2*50ml单位盒 钙在人体内大量存在,构成骨骼作为支持人体的支架,在分泌、运送、肌肉收缩、神经传导等也起重要作用。钙在机体内以两种形式存在,一种是离子钙,存在血液循环内,即所谓血钙;另一种是结合钙,和蛋白、碳酸或磷酸结合而沉着在组织内。除骨骼和牙齿外,正常时钙渗透在所有组织和细胞中,一般不以固体状态出现在组织内。但在某些情况下,钙析出成固体并沉着于组织内, 则为病理性钙盐沉着。沉着的钙盐主要是磷酸钙,其次为碳酸钙。钙盐通常是单折射的,但草酸钙是双折射的。许多染料可以与钙形成螯合物,包括茜素红S、红紫素、核固红等。钙盐染色常用方法有硝酸银法和茜素红S法。 本产品采用硝酸银法,即一种金属置换法,硝酸银溶液作用于含有不溶性钙盐的切片时,钙被银所置换,银盐在光的作用下被还原为黑色金属银,适用于大量样本的钙盐组织染色。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.