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赤霉素(GA3)
基本售价：80.00元
赤霉素(GA3)产品简介英文名称Gibberellic acidCAS77-06-5级别BR别名赤霉酸；赤霉素A；2,4a,7-三羟基-1-甲基-8-亚甲基赤霉-3-烯-1,10-二羧酸-1,4a-内酯；九二零纯度90.0%分子式C19H22O6分子量346.37外观（性状）白色粉末储存条件RT有效期2年溶解性50mg/ml EtOH规格5g单位瓶赤霉素是植物生长激素，能促进茎、叶的生长，提早抽苔开花，促进种子、块茎、块根发芽，刺激果实生长,增加结果率或形成无籽果实等.结马铃薯、蕃茄、稻、麦、棉花、大豆、豌豆、烟草、果树等均有增产作用。但施用过多的赤霉素，植物会出现黄而细长的枝条，即失绿、徒长现象，反而影响产量。赤霉素还可用于从大麦制造麦芽。它对昆虫的发育也有促进作用。能溶于醇、酮、酯类等有机溶剂和pH值6.3的磷酸缓冲溶液，难溶于醚、氯仿、苯和水。与钾、钠离子形成盐并溶于水。赤霉素固体比较稳定，在干燥、密闭条件下贮存时间较久不会失效；水溶液不稳定，低温时短期贮存不致失效，温度较高时分解较快；酸性或弱酸性条件较稳定，碱性条件不稳定。 备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。 备注：以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
TC处理细胞爬片48孔板用 直径8mm
基本售价：420.00元
TC处理细胞爬片48孔板用 直径8mm产品简介规格100片/盒 100片/盒，50盒/箱单位盒细胞爬片是采用高端的玻片，经灭菌，TC等处理后制作而成，厚度为0.17mm，用不同规格，适用于6孔，12孔，24孔，48孔的细胞培养板，拆开即用。TC玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附），促进细胞贴壁。即使在后期原位杂交，免疫组化、免疫荧光，激光共聚焦等处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。一步法的细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等情况。◐γ射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。◐爬片厚度为0.17mm,直径为8mm/14mm/20mm/24mm.适用于48孔板/24孔板/12 孔板/6孔板◐ 双面TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。◐ 爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。◐ 一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的时间。使用说明：1.在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋。2.拆开铝箔袋，取出内置方瓶后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内。3.种植细胞前，请首先用培养液或细胞悬液滴至爬片上，然后再加入培养液或细胞悬液，以避免爬片漂浮。操作注意事项:使用细胞爬片时(比如在六孔板中放入爬片，六孔板的孔底面积往往会比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时常常就是细胞铺满整个孔底，有时细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘密度要高些，这样处于中央玻片上爬的细胞数量就可能相对较少) 比较好的做法是将玻片放入孔板的孔内后，加细胞悬液时只滴到玻片上，一直滴到液体布满整个玻片又不会溢出玻片边缘(因为液体表面张力作用可以很容易做到这一点!)。放在培养箱里,等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底,继续培养，这样玻片上的细胞生长的密度就会很集中。未用完的细胞爬片怎么保存?RT保存。细胞爬片有三层包装，在操净台无菌的状态下打开包装，未用完的爬片按原先包装方式再包装起来即可。友情提示：该爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免使用效果不佳。玻片经过γ射线灭菌后，透明玻片颜色会略变为淡茶色，属正常现象。备注：以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
维生素C
基本售价：240.00元
维生素C产品简介CAS50-81-7中文名称维生素C英文名称L-Ascorbic Acid别名L(+)-Ascorbic acid;Vitamin C;L-抗坏血酸纯度HPLC≥98%分子式C6H8O6 分子量176.12外观（性状）White to off-white Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in Water ≥20mg/mLMDLMFCD00064328ECEINECS 200-066-2InChIKeyCIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-NInChIInChI=1S/C6H8O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2,5,7-10H,1H2/t2-,5+/m0/s1PubChem CID54670067SMILESOC([C@@]1([H])[C@H](CO)O)=C(O)C(O1)=O描述L-Ascorbic Acid是一种有效的还原剂和抗氧化剂。(L-Ascorbic Acid is a potent reducing agent and antioxidant.)生物活性L-Ascorbic acid exhibits anti-cancer effects through the generation of reactive oxygen species (ROS) and selective damage to cancer cells[1].In VitroThe anti-cancer effects of L-Ascorbic acid are determined by sodium-dependent vitamin C transporter 2 (SVCT-2), a transporter of L-ascorbic acid. L-Ascorbic acid (0.1 μM-2 mM) exhibits anti-cancer effects according to SVCT-2 expression and L-ascorbic acid uptake. Human colorectal cancer cell lines displays differential responses to L-ascorbic acid, primarily depending on the expression level of SVCT-2[1].In VivoL-Ascorbic acid/Tolbutamide produces hypoglycaemic activity in a dose dependant manner in normal (60 mg/kg) and diabetic (40 mg/kg) condition. In the presence of L-ascorbic acid, Tolbuatmide (20 mg/kg) produces early onset of action and maintained for longer period compared to Tolbutamide matching control[2].数据来源文献[1]. Sungrae Cho, et al. Hormetic dose response to L-ascorbic acid as an anti-cancer drug in colorectal cancer cell lines according to SVCT-2 expression. Sci Rep. 2018 Jul 27;8(1):11372.[2]. Satyanarayana Sreemantula, et al. Influence of antioxidant (L- ascorbic acid) on tolbutamide induced hypoglycaemia/antihyperglycaemia in normal and diabetic rats. BMC Endocr Disord. 2005 Mar 3;5(1):2.规格20mg 10mM*1mL (in Water) 100mg单位瓶一种重要的营养素和氧化还原剂，在骨盐代谢及骨形成中具有重要作用。在体外，它能增加钙盐的沉积，促进矿化结节的形成，并通过间充质细胞间接调节破骨细胞的分化。维生素C能直接抑制核因子κB受体活化子配体（RANKL）诱导的破骨细胞形成 。 使用本产品的应用案例（仅供参考） In VitroCell（Osteogenic/成骨诱导；50 mg/l ascorbic acid） The osteogenic medium was the complete culture medium supplemented with 10 nM dexamethasone(Solarbio), 10 mM β-glycerophosphate (Solarbio), and 50 mg/l ascorbic acid (Solarbio). 数据来源文献：Jia L, Zhang Y, Ji Y, Li X, Xing Y, Wen Y, Huang H, Xu X. Comparative analysis of lncRNA and mRNA expression profiles between periodontal ligament stem cells and gingival mesenchymal stem cells. Gene. 2019 May 30;699:155-164. doi: 10.1016/j.gene.2019.03.015. Epub 2019 Mar 12. PMID: 30876821. Cell（Osteogenic/成骨诱导；50 mg/l ascorbic acid） Osteogenic induced medium contained complete culture medium supplemented with 100 nM dexamethasone (Solarbio, Beijing, China), 10 mM β-glycerophosphate (Solarbio) and 50 mg/l ascorbic acid (Solarbio). The medium was replaced every other day. Alizarin Red–positive mineralized matrix was used to evaluate osteogenic capacity by Alizarin red (AR) staining. 数据来源文献：Zhao Y, Liu H, Xi X, Chen S, Liu D. TRIM16 protects human periodontal ligament stem cells from oxidative stress-induced damage via activation of PICOT. Exp Cell Res. 2020 Dec 1;397(1):112336. doi: 10.1016/j.yexcr.2020.112336. Epub 2020 Oct 19. PMID: 33091421. In Vivo Rat（雄性新生SD Rat；100 mg vitamin C/kg bw/d；灌胃；30d） Forty-five male neonatal SD rats were randomly divided into five groups (n=9 each): corn oil control group, 500 mg DEHP/kg of body weight per day (bw/d) group, 500 mg DEHP/kg bw/d+200 mg vitamin E/kg bw/d group, 500 mg DEHP/kg bw/d+100 mg vitamin C/kg bw/d group, and 500 mg DEHP/kg bw/d+200 mg vitamin E/kg bw/d+100 mg vitamin C/kg bw/d group. DEHP and vitamin E (Solarbio, China) were dissolved in corn oil, and vitamin C (Solarbio,China) was dissolved in distilled water. From postnatal day (PND) 1 to 30, the male rats were administered corn oil, DEHP, vitamin C, and/or vitamin E by gavage each day according to their group. On PND 36, six rats of each groups were sacrificed and their testes were immediately isolated. The rest of rats were fed with routine feed until PND 90. 来源文献：Tang X, Wu S, Shen L, Wei Y, Cao X, Wang Y, Long C, Zhou Y, Li D, Huang F, Liu B, Wei G. Di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP)-induced testicular toxicity through Nrf2-mediated Notch1 signaling pathway in Sprague-Dawley rats. Environ Toxicol. 2018 Jul;33(7):720-728. doi: 10.1002/tox.22559. Epub 2018 Apr 16. PMID: 29663635. 备注：以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods
猪血清（无菌过滤）
基本售价：1100.00元
猪血清（无菌过滤）货号：S9060 保存：-20°C 有效期：5 年 产品说明： 本产品采用猪血液为原料，无菌采集、批量混合，经 0.1μm 微孔滤芯无菌过滤分装而成。 本品未经过灭活，溶液状态下为黄色澄清液体，无溶血或异物，长时间静置会有少量蛋白析出，使用前请震荡混匀。 产品应用（仅供参考）： 本品适合用于普通细胞培养，也可用于配制试剂用。 使用时需要注意以下几点： 1. 血清一般储存于-20℃，使用时为避免反复冻融，建议无菌环境下分装成小包装，储存于-20℃。 2. 血清融化时最好先置于 2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室温下使之全溶，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。 3. 融化后的血清在 4℃不宜长时间存放，应尽快使用 注意事项： 1. 产品信息仅供参考，如有疑问请致电 400-968-6088 咨询。 2. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。 3. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
转铁蛋白
基本售价：170.00元
转铁蛋白产品简介英文名称 Transferrin CAS 11096-37-0 纯度 min.98% 外观（性状） 白色至浅黄色固体 储存条件 2-8℃ 有效期 2年 溶解性 10 mg/mL in water 规格 10mg 单位 支 产品说明： 转铁蛋白又名运铁蛋白 transferrin，TRF，siderophilin）是血浆中主要的含铁蛋白质，负责运载由消化管吸收的铁和由红细胞降解释放的铁。以 TRF-Fe3+的复合物形式进入骨髓中，供成熟红细胞的生成。 转铁蛋白是一种能传递铁离子的蛋白质。用于生化研究。 别名：铁传递蛋白 铁蛋白 人转铁蛋白 纯度：98% 溶解性：10 mg/mL in water 注意事项： 1. 我司生产的生化试剂如无特殊标注，基本为非无菌包装，若用于细胞实验，请提前做好预处理。 2. 一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 3. 产品信息仅供参考，如有疑问请致电 400-968-6088 咨询。 4. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。 5. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
总抗氧化能力(T-AOC)检测试剂盒（FRAP法）
基本售价：200.00元
总抗氧化能力(T-AOC)检测试剂盒（FRAP法）产品简介储存条件2-8℃有效期6个月中文名称总抗氧化能力(T-AOC)检测试剂盒（FRAP法）英文名称Total Antioxidant Capacity(T-AOC) Assay Kit（FRAP Method）检测方法可见分光光度法可见分光光度法 Spectrophotometer单位盒规格50T/48S测定意义：测定对象中各种抗氧化物质和抗氧化酶等构成总抗氧化水平。在生物学、医学和药学研究中常常检测血浆、血清、唾液、尿液等各种体液，细胞或组织等裂解液、植物或中草药抽提液及各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力。 测定原理：在酸性环境下，物质还原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)产生蓝色的Fe2+-TPTZ的能力反映了其总抗氧化能力。 自备实验用品：可见分光光度计、恒温水浴锅、低温离心机、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。 相关论文：A C2H2 zinc-finger protein OsZFP213 interacts with OsMAPK3 to enhance salt tolerance in rice - PubMed (nih.gov)
缓冲蛋白胨水
基本售价：270.00元
产品简介储存条件2-25℃避光规格10*50ml 10*90ml 10*225ml单位盒产品用途 用于沙门氏菌的前增菌培养。检验原理 蛋白胨提供碳源和氮源满足细菌生长的需求；氯化钠可维持均衡的渗透压；磷酸二氢钾和磷酸氢二钠是缓冲剂。配方成分 配方（每升） 含量蛋白胨 10.0g氯化钠 5.0g无水磷酸氢二钠 3.57g磷酸二氢钾 1.5g蒸馏水 1000mL最终 pH 7.2±0.2使用方法 拆包即可使用。
胰酪胨大豆多粘菌素B肉汤
基本售价：370.00元
产品简介储存条件2~8℃，避光规格10*225ml单位盒产品用途 可广泛应用于细菌的培养，特别用于消毒剂消毒效果的测试、金黄色葡萄球菌的非选择性增菌培养及蜡样芽孢杆菌的多管发酵法测定。检验原理 胰蛋白胨、植物蛋白胨提供氮源、维生素和生长因子；葡萄糖提供碳源；磷酸氢二钾为缓冲剂；氯化钠维持均衡的渗透压；多粘菌素 B 可抑制杂菌的生长。配方成分 配方（每升） 含量胰蛋白胨 17.0g植物蛋白胨 3.0g磷酸氢二钾 2.5g氯化钠 5.0g葡萄糖 2.5g多黏菌素 B 100000UI蒸馏水 1000mL最终 pH 7.3±0.2使用方法 拆开包装即可使用。
Middlebrook ADC 增菌液
基本售价：1800.00元
Middlebrook ADC 增菌液使用说明书 货号：LA0270 规格：20ml×20 支/箱 保存：有效期 180 天，A 组分于 2-8℃保存，B 组分于-20℃保存。 产品用途：(Middlebrook 7H9 肉汤基础)添加剂。 A 组分 1 支及 B 组分 2 支同时用于 180ml 上述培养基基础中。 产品组份：（g/L） A 组分：氯化钠 8.5g；葡萄糖 20g；牛血清白蛋白 V 50g。 B 组分：过氧化氢酶 0.03g。 使用方法：从冷冻环境取出后，于 35℃水浴约 10 分钟使融化；培养基灭菌后，冷却至 50-55℃， 无菌环境下，无菌操作加入培养基中，轻轻摇匀。 产品性能指标： 1、理化：无色、澄清、透明、无杂质 2、无菌性检测：无菌操作，加入双倍无菌液体硫乙醇酸盐培养基中，培养，无菌生长。 注意事项： 1、开封后未使用完请及时密封并至于冷藏柜中保存，并避免染菌。 2、用于实验室微生物检测。
天狼猩红 S8060-5g
基本售价：180.00元
天狼猩红产品简介CAS2610-10-8英文名称Direct Red 80分子式C45H26N10Na6O21S6分子量1373.07外观（性状）深红色粉末储存条件RT有效期3年溶解性1 mg/mL in water规格5g单位瓶天狼猩红(Picrosirius Red )染色可用于区分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型胶原，由于胶原呈碱性，与酸性染料起强烈反应，天狼星红就是一种很强的酸性染料，胶原的双折光现象将会强烈地显现。而且可以在同一张切片上同时显示它们相互之间的关系，直接观察分析纤维化程度，主要应用于各种组织病变时对胶原纤维异常或纤维增生的研究中。 备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。 备注：以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
油红O(苏丹红) O8010-5g
基本售价：130.00元
油红O(苏丹红)产品简介英文名称Oil Red OCAS1320-06-5别名苏丹红纯度≥75%分子式C26H24N4O分子量408.49外观（性状）红色粉末储存条件RT有效期5年溶解性1 mg/mL, EtOH:CHCl3 (1:1)规格5g 100g单位瓶介绍： 生物染色剂,淀粉凝胶电泳中作类脂和脂蛋白染色。显微技术中用作脂肪染色剂。油红 是一种油溶性偶氮染料。易溶于苯，溶于乙醇(呈浅黄色红色)和丙酮。在浓硫酸中呈浅蓝绿色，稀释时产生蓝紫色沉淀。Colour Index Number: 26125油红O（Oil Red O）是一种脂溶性偶氮染料，是很强的脂溶剂和染脂剂，能特异性地使组织和细胞内中性甘油三脂、脂质以及脂蛋白等染色。当组织切片置入染液时，染料则离开染液而溶于组织内的脂质（如脂滴）中，使组织内的脂滴呈红色。用于分析细胞样品中脂质状况。油红O染色法，由于其观察性更好，染色更深，因此，目前已广泛的替代了其他脂质染色法，如苏丹III、 染色法等。油红O主要用于病理状态下组织脂肪的检测。正常情况下，除脂肪细胞外其他细胞内一般不见或仅见少量脂滴。在病理状态下这些细胞中出现脂滴或脂滴明显增多，特别是在心、肝、肾等实质器官发生脂肪变性时，胞浆内出现大小不一的空泡，这时需用脂肪染色鉴定该空泡是否为脂肪变性；此外，脂肪染色还有其他多种用途：1）在动脉粥样硬化时，用脂肪染色可检测内皮细胞下的脂质沉着；2）显示脂肪栓塞栓子内的脂质，从而确诊脂肪栓塞；3）用于肿瘤组织的鉴别诊断，由脂肪组织所发生的肿瘤在与其他组织来源的肿瘤相区分时，可以借助脂肪染色，脂肪组织所发生的肿瘤，脂肪染色为阳性。 备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。 备注：以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
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