Caspase-1活性检测试剂盒产品简介有效期-20℃储存条件6个月中文名称Caspase-1活性检测试剂盒英文名称Caspase-1 Activity Assay Kit别名Caspase1活性测定试剂盒检测方法比色法 Colorimetric规格20T 50T 100TCaspase-1是唯一可剪切IL-1b和IL-18前体产生活性细胞因子的caspase。Caspase-11剪切45kD的caspase-1前体蛋白产生20kD和10kD片断,这两个片断可以形成异源二聚体,并进一步形成四聚体。描述:细胞凋亡属于程序化细胞死亡,可见于各种器官和细胞,在正常发育、生理、病理过程中对细胞和器官的稳态具有十分重要的调节作用。Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是参与细胞凋亡过程的蛋白酶家族,包含10多个成员。其中Caspase-1是唯一可剪切IL-1b和IL-18前体产生活性细胞因子的caspase。Caspase-11剪切45kD的caspase-1前体蛋白产生20kD和10kD片断,这两个片断可以形成异源二聚体,并进一步形成四聚体。此四聚体具有蛋白酶活性。Caspase-1通过剪切Bcl-XL调节细胞凋亡,并通过对细胞因子前体的剪切来调控相关细胞因子介导的免疫炎性反应。试剂盒测定原理基于Caspase-1特异水解其多肽底物N-acetyl-Tyr-Val-Ala-Asp-pNA (Ac-YVAD-pNA),释放出游离的硝基苯胺pNA,后者呈黄色在405 nm具有最大吸收峰,用可见光分光光度比色方法测定。其吸光度值对应于Caspase-1的水解活性。反应体系100微升,试剂盒提供的试剂,除标准曲线外可进行50或100次样品测定。适用:测定哺乳动物组织、细胞caspase-1活性。组成与储存:1. 裂解缓冲液: 20 ml ,4 ºC2. 反应缓冲液: 10 ml ,4 ºC3. 2 mM Ac-YVAD-pNA底物: 0.5 ml,-20 ºC避光4. 10 mM pNA标准品: 0.5 ml,-20 ºC避光以上标出的量为100次检测,50次检测的试剂量减半。试剂常温运输。到达后按要求储存,1年内稳定。所需仪器:酶标仪与96孔酶标板;或可见光分光光度计配100μl容积的石英比色杯。工作波长:最大吸收波长405 nm,如不具备也可在400~450 nm范围内测定。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
L-Proline L-脯氨酸 标准品产品简介CAS147-85-3中文名称L-脯氨酸英文名称L-Proline别名L-氢化吡咯甲酸;(S)-吡咯烷-2-羧酸纯度HPLC≥98%分子式C5H9NO2 分子量115.13外观(性状)白色至类白色粉末/White to off-white Powder保存RT有效期2 years溶解性≥10mg/mL in WaterECEINECS 210-189-3MDLMFCD00064318SMILESO=C(O)[C@H]1NCCC1Note储备液建议分装冻存,避免反复冻融(-20℃,1个月);稀释后的工作液建议现用现配/It is recommended to freeze the stock solution in several small portions to avoid repeated freezing and thawing (- 20 ℃, 1 month); The working solution is recommended to be used immediately after dilution规格200mg单位瓶本品为分析标准品。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
Naringenin;柚皮素产品简介CAS480-41-1中文名称柚皮素英文名称Naringenin别名柚皮苷元;柑橘素纯度HPLC≥98%分子式C15H12O5 分子量272.25外观(性状)White to yellow Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSO ≥5mg/mLECEINECS 266-769-1MDLMFCD00006844InChIKeyFTVWIRXFELQLPI-ZDUSSCGKSA-NInChIInChI=1S/C15H12O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)13-7-12(19)15-11(18)5-10(17)6-14(15)20-13/h1-6,13,16-18H,7H2/t13-/m0/s1PubChem CID439246SMILESO=C1C[C@@H](C2=CC=C(O)C=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13描述Naringenin是葡萄柚中主要的黄烷酮。(Naringenin is the main flavanone in grapefruit.)靶点Others通路Others生物活性Naringenin是葡萄柚中主要的黄烷酮; 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。[1-5]In Vitro柚皮素显示抑制HepG2细胞的增殖, 部分原因是细胞周期的G0 / G1期和G2 / M期细胞积聚。已经证明柚皮素可以诱导细胞凋亡, 这可以通过细胞核损伤和凋亡细胞比例增加来证明。 Naringenin触发线粒体介导的细胞凋亡途径, 如Bax / Bcl-2比例增加, 随后细胞色素C释放和caspase-3顺序激活所示[1]。柚皮素暴露显着降低A431细胞的细胞活力, 同时以剂量依赖性方式伴随核浓缩和DNA片段化的增加。细胞周期研究表明, 柚皮素诱导细胞周期G0 / G1期细胞周期停滞, caspase-3分析显示caspase-3活性呈剂量依赖性增加, 导致细胞凋亡[2]。In Vivo柚皮素补充剂导致血浆和肝脏中总甘油三酯和胆固醇的量显着减少。此外, 柚皮素补充剂可降低宫旁脂肪组织中的肥胖和甘油三酯含量。柚皮素喂养的动物显示肝脏中PPARα蛋白表达显着增加。已知受PPARα调节的CPT-1和UCP2的表达通过柚皮素治疗显着增强[3]。柚皮素通过PPARγ辅激活因子1α/PPARα介导的转录程序增加肝脏脂肪酸氧化。它通过减少空腹高胰岛素血症来预防甾醇调节元件结合蛋白1c介导的肝脏和肌肉脂肪生成。柚皮素可降低肝脏胆固醇和胆固醇酯的合成[4]。柚皮素以剂量依赖性方式抑制TNF-α诱导的VSMC增殖和迁移。机理研究表明, 柚皮素可阻止ERK / MAPK和Akt磷酸化, 同时保持p38 MAPK和JNK不变。柚皮素还可以阻断TNF-α诱导的ROS生成[5]。细胞实验将柚皮素溶解在DMSO中并在细胞培养基中稀释。用PBS冲洗细胞并在含有各种浓度的柚皮素 (50, 100, 150, 200, 250, 300μM) 的培养基中生长。溶剂DMSO处理的细胞用作对照。处理24小时后, 除去培养基并用含有MTT的另一种培养基替换。使用MTT测定法测量细胞活力[1]。动物实验大鼠:制备半纯化的粉末饮食, 用于浓度为柚皮素:0, 0.003, 0.006和0.012%的饮食。适应7天后, 将大鼠分成四组中的一组, 每组六只动物, 并喂食半纯化的实验饮食6周。实验饮食含有16%脂肪, 45.5%蔗糖和不同的柚皮素浓度 (0, 0.003, 0.006或0.012%) (表1) 。在研究期间, 大鼠可随意获取食物和水。在整个实验过程中测量食物摄入量和体重[3]。小鼠:8至12周龄的小鼠随意喂食啮齿动物标准饮食或含有42%来自脂肪加胆固醇 (0.05%wt / wt) 的卡路里的高脂肪饮食。柚皮素以1%或3% (wt / wt) 加入西方饮食中。 Ldlr - / - 小鼠喂养4周, C57BL / 6J小鼠喂养30周。每天测量食物摄入量, 每两周测量一次体重。在干预前将小鼠禁食6小时[4]。数据来源文献[1]. Arul D, et al. Naringenin (citrus flavonone) induces growth inhibition, cell cycle arrest and apoptosis in human hepatocellular carcinoma cells. Pathol Oncol Res. 2013 Oct; 19 (4) :763-70.[2]. Ahamad MS, et al. Induction of apoptosis and antiproliferative activity of naringenin in human epidermoid carcinomacell through ROS generation and cell cycle arrest. PLoS One. 2014 Oct 16; 9 (10) :e110003.[3]. Cho KW, et al. Dietary naringenin increases hepatic peroxisome proliferators-activated receptor α proteinexpression and decreases plasma triglyceride and adiposity in rats. Eur J Nutr. 2011 Mar; 50 (2) :81-8.[4]. Mulvihill EE, et al. Naringenin prevents dyslipidemia, apolipoprotein B overproduction, and hyperinsulinemia in LDLreceptor-null mice with diet-induced insulin resistance. Diabetes. 2009 Oct; 58 (10) :2198-210.[5]. Chen S, et al. Naringenin inhibits TNF-α induced VSMC proliferation and migration via induction of HO-1. Food Chem Toxicol. 2012 Sep; 50 (9) :3025-31Note以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.规格20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg单位瓶备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
Cabazitaxel 卡巴他赛CAS183133-96-2中文名称卡巴他赛英文名称Cabazitaxel别名TXD258; XRP-6258纯度HPLC≥98%分子式C45H57NO14 分子量835.93外观(性状)White to off-white Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOECEINECS 680-632-7MDLMFCD18827611InChIKeyBMQGVNUXMIRLCK-OAGWZNDDSA-NInChIInChI=1S/C45H57NO14/c1-24-28(57-39(51)33(48)32(26-17-13-11-14-18-26)46-40(52)60-41(3,4)5)22-45(53)37(58-38(50)27-19-15-12-16-20-27)35-43(8,36(49)34(55-10)31(24)42(45,6)7)29(54-9)21-30-44(35,23-56-30)59-25(2)47/h11-20,28-30,32-35,37,48,53H,21-23H2,1-10H3,(H,46,52)/t28-,29-,30+,32-,33+,34+,35-,37-,43+,44-,45+/m0/s1PubChem CID9854073SMILESCC1=C([C@@H](OC)C([C@@]2(C)[C@@]3([H])[C@](OC(C)=O)(CO4)[C@H]4C[C@@H]2OC)=O)C(C)(C)[C@@]([C@H]3OC(C5=CC=CC=C5)=O)(O)C[C@@H]1OC([C@H](O)[C@H](C6=CC=CC=C6)NC(OC(C)(C)C)=O)=O描述Cabazitaxel 具有显著的抗肿瘤活性。(Cabazitaxel has significant antitumor activity.)靶点Microtubule/Tubulin通路Cytoskeleton生物活性Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III的半合成衍生物,具有显著的抗肿瘤功效。[1-2]In Vitro卡巴他赛(100μg/ mL)对未照射的4T1细胞的细胞毒性为70.8%。卡巴他赛(100μg/ mL)具有浓度依赖性抗增殖作用,抗增殖活性为56.2%[1]。In Vivo卡巴他赛(10 mg/kg,iv)对肝脏和肾脏有一定的毒性,但可以通过整合到Ans中来避免。用AN-ICG-CBX和AN-CBX处理的小鼠的体重略有下降,而游离CBX组的体重与对照组相比显著降低[1]。细胞实验用MTT测定法评估负载CBX的AN和游离卡巴他赛(CBX)的细胞毒性。将细胞以每孔3000个细胞的密度接种到96孔板上并培养24小时。将装有CBX的AN和游离CBX用PBS稀释至预定浓度并加入每个孔中。还加入空白AN,AN-ICG和游离CBX溶剂(吐温-80和无水醇的混合物)至不同的最终浓度。孵化持续另外48小时。将20μLMTT溶液(在PBS中5mg/mL)加入每个孔中,并将细胞在37℃下再孵育4小时。随后除去培养基并加入150μL二甲基亚砜(DMSO)以溶解紫色甲salt盐晶体。然后通过酶标仪在490nm处测量吸光度。用培养基处理的细胞作为对照进行评估。动物实验为了评估联合化学疗法和PTT在体内的抗肿瘤效率,将携带4T1肿瘤的小鼠随机分成6个治疗组(n = 5)。当肿瘤达到50mm3-100mm3时开始治疗。给小鼠静脉注射生理盐水,AN-ICG,游离卡巴他赛(CBX),AN-CBX和AN-ICG-CBX(ICG 2mg/kg,CBX 10mg/kg)。 8小时后,注射AN-ICG和AN-ICG-CBX的组用808nm激光照射(0.8W/cm 2,5分钟)。每隔一天用卡尺测量每个肿瘤的长度和宽度。公式(体积(mm3)= 1/2×长度×宽度2)用于计算肿瘤体积。使用电子天平每两天记录这些小鼠的体重。在抗肿瘤研究结束时,处死携带4T1肿瘤的小鼠以收集肿瘤和主要器官。数据来源文献[1]. Tai X, et al. Cabazitaxel and indocyanine green co-delivery tumor-targeting nanoparticle for improved antitumor efficacy and minimized drug toxicity. J Drug Target. 2016 Sep 9:1-29.[2]. Gdowski AS, et al. Bone-targeted cabazitaxel nanoparticles for metastatic prostate cancer skeletal lesions and pain. Nanomedicine (Lond). 2017 Sep;12(17):2083-2095.规格10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg单位瓶是一种紫杉烷的衍生物,能够抑制抑制微管生长和聚合。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
Tofacitinib;托法替尼产品简介 CAS477600-75-2中文名称托法替尼英文名称Tofacitinib别名CP-690550纯度≥98%分子式C16H20N6O分子量312.37外观(性状)Solid储存条件Powder : -20℃, 2 years;In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSO ≥5mg/mL(Need ultrasonic)MDLMFCD11035919ECEINECS 689-145-4SMILESO=C(CC#N)N1C[C@H](N(C2=C3C(NC=C3)=NC=N2)C)[C@H](C)CC1描述Tofacitinib是 JAK1/2/3 抑制剂。(Tofacitinib is a JAK1/2/3 inhibitor.)靶点JAK通路JAK/STAT Signaling生物活性Tofacitinib是 JAK1/2/3 抑制剂,IC50 分别为1,20 和 112 nM。[1-4]IC50JAK3:1 nM ; JAK2:20 nM ; JAK1:112 nM ; Rock-II:3400 nM ; Lck:3870 nM [1-4]In VitroTofacitinib(CP-690550)柠檬酸盐可能在JAK3和JAK2处结合为2.2nM和5nM(Kd)。该报告包括在Camk1(Kd为5,000 nM),DCamkL3(Kd为4.5 nM),Mst2(Kd为4,300 nM),Pkn1(Kd为200 nM),Rps6ka2(Kin.Dom.2-C-)的Tofacitinib的额外结合。末端)(Kd为1,400 nM),Rps6ka6(Kin.Dom.2-C-末端)(Kd为1,200 nM),Snark(Kd为420 nM),Tnk1(Kd为640 nM)和Tyk2(Kd为620 nM) )[1]。In Vivo与PEG处理的对照小鼠相比,用Tofacitinib处理的动物显示出显着更低的抗药物抗体(ADA)产生(初次免疫后5周,p 4小时的血浆暴露[3]。激酶实验通过与专有标签融合的所选激酶的竞争结合测定记录激酶活性。在存在和不存在测试化合物(例如,托法替尼)的情况下,激酶量与固定的活性位点定向配体结合的测量提供了对配体结合的DMSO对照的%。选择0到10之间的活动用于Kd测定。树形图表示由名为PhyloChem [1]的内部可视化工具生成。细胞实验通过磁性分离(CD4 + MACS珠)从健康供体获得的外周血单核细胞富集人CD4 +阳性细胞。用平板结合的抗CD3和抗CD28抗体(各5μg/ mL)激活CD4 +细胞3天,然后在IL-2(50U / mL)存在下再膨胀4天。将细胞在1%RPMI中静置过夜,并以指定浓度(5nM,50nM,500nM;在所有制剂中DMSO浓度相等)与托法替尼或DMSO对照预孵育1小时,然后用IL-2活化( 1000 u / mL)或IL-12(100 ng / mL)15分钟。将细胞(10×10 6 /条件)在1%Triton-x裂解缓冲液中裂解,并在NuPage Bis-Tris凝胶(4-12%梯度)中运行等量的细胞裂解物。将蛋白质转移到硝酸纤维素膜上。使用Odyssey western印迹系统[1]用指定的抗体进行检测。动物实验小鼠[2]使用雌性BALB / c小鼠(6-8周龄)。小鼠通过渗透泵输注(Alzet Model2004,0.25μL/小时,28天)接受PEG300(100mg / mL)或单独载体(PEG300)中的Tofacitinib。免疫前4天,将小鼠麻醉并将其背部表面剃毛。在背部做一厘米的切口以形成皮下袋并插入泵。切口部位用伤口夹闭合。从第0天开始每周(ip)注射小鼠SS1P重组免疫毒素(RIT;5μg/小鼠);对照小鼠仅接受盐水注射。在SS1P或载体免疫前每周,抽取50μL血液以获得血清样品。将血清储存在-80℃直至分析。大鼠[3]在雌性Lewis大鼠中诱导佐剂诱导的关节炎(AIA)。根据后爪体积随机分配大鼠并将其分配给Tofacitinib或载体治疗方案。每个治疗组7-8只大鼠组和正常幼稚大鼠(每组n = 4)在开始治疗后4小时,4天或7天安乐死(分别在免疫后第16,20和23天) 。将Tofacitinib悬浮于0.5%甲基纤维素/0.025%吐温20中用于体内研究。每天一次口服给予载体或托法替尼(6.2mg / kg),在免疫后第16天开始并持续至第23天。在治疗开始后第4天和第7天(分别在免疫后第20天和第23天)重新评估爪体积。 )。对于微型计算机断层扫描(微CT)成像,以及爪组织中的抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,在单独的Lewis大鼠队列中诱导AIA。数据来源文献[1]. Jiang JK, et al. Examining the chirality, conformation and selective kinase inhibition of 3-((3R,4R)-4-methyl-3-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile (CP-690,550). J Med Chem. 2008 Dec 25;51(24):8012-8.[2]. Onda M, et al. Tofacitinib suppresses antibody responses to protein therapeutics in murine hosts. J Immunol. 2014 Jul 1;193(1):48-55.[3]. LaBranche TP, et al. JAK inhibition with tofacitinib suppresses arthritic joint structural damage through decreased RANKL production. Arthritis Rheum. 2012 Nov;64(11):3531-42.[4]. Calama E, et al. Tofacitinib ameliorates inflammation in a rat model of airway neutrophilia induced by inhaled LPS. Pulm Pharmacol Ther. 2017 Apr;43:60-67规格10mg 20mg 50mg单位瓶Tofacitinib是 JAK1/2/3 抑制剂。 备注: 以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。 These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
紫杉醇 标准品产品简介CAS33069-62-4中文名称紫杉醇英文名称Paclitaxel别名泰素,紫素,特素单位瓶纯度HPLC≥98%分子式C47H51NO14 分子量853.92外观(性状)白色至类白色粉末/White to off-white Powder保存2-8℃有效期2 years溶解性≥5mg/mL in EthanolECEINECS 205-285-7MDLMFCD00869953SMILESO=C(C1=CC=CC=C1)N[C@@H](C2=CC=CC=C2)[C@H](C(O[C@@H]3C(C)=C([C@@H](OC(C)=O)C([C@@]4(C)[C@]([C@@](CO5)(OC(C)=O)[C@@]5([H])C[C@@H]4O)([H])[C@@H]6OC(C7=CC=CC=C7)=O)=O)C(C)(C)[C@@]6(O)C3)=O)ONote储备液建议分装冻存,避免反复冻融(-20℃,1个月);稀释后的工作液建议现用现配/It is recommended to freeze the stock solution in several small portions to avoid repeated freezing and thawing (- 20 ℃, 1 month); The working solution is recommended to be used immediately after dilution规格20mg备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.紫杉醇 标准品_分析对照品_分析对照品、标准品_索莱宝-专业生化试剂网上商城 (solarbio.com)
脱氧胆酸钠(进口)产品简介英文名称Deoxycholic acid, sodium saltCAS302-95-4级别High Purity Grade别名去氧胆酸钠单位瓶纯度Purity(Dry Basis) ≥99.0%分子式C24H39O4Na分子量414.56外观(性状)白色粉末储存条件RT有效期2年溶解性100mg/ml in Water规格25g可用于配制细菌培养基;代替脑磷脂作胆固醇絮状试验;蛋白质分析等。 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。 备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
脱氧胆酸钠产品简介英文名称Deoxycholic acid, sodium saltCAS302-95-4别名去氧胆酸钠单位瓶纯度含量 ≥95%分子式C24H39O4Na分子量414.56外观(性状)类白色粉末储存条件RT有效期2年溶解性100mg/ml(溶解后低温或长时间静置可能会形成乳白色浑浊,可50°C内加热或适当加碱助溶)规格10g 25g 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。 备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
十二烷基磺酸钠产品简介CAS2386-53-0别名月桂基磺酸钠;正癸烷磺酸钠纯度CP;95%单位瓶分子式C12H25NaO3S分子量272.38外观(性状)白色或浅黄色结晶或粉末,易溶于热水,溶于热乙醇,不溶于石油醚。储存条件密封保存规格250g阴离子表面活性剂,可用作乳化剂、浮选剂、发泡剂、印染工业的渗透剂等备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
司班20 CP产品简介CAS1338-39-2英文名称Span 20;Arlacel 20;Sorbitan monolaurate;Sorbitan monododecanoate别名司班 20;失水山梨醇单月桂酸酯;山梨醇酐单月桂酸酯;清凉茶醇月桂酸酯;月桂酸清凉茶醇单位瓶分子式C18H34O6分子量346.47外观(性状)黄色油状液体。溶于矿物油、棉籽油、甲醇、乙醇、异 丙醇和乙二醇,不溶于水和丙二醇。储存条件密封 阴凉干燥保存规格500g非离子型表面活性剂。乳化剂。润滑剂。软化剂。抗静电 剂。增稠剂。气相色谱固定液(最高使用温度150℃),分离分析含氧化合物。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
湿润剂P-40产品简介英文名称Nonidet TM P40 SubstituteCAS9016-45-9级别BioChemika别名Imbentin-N/52 ;Nonylphenyl-polyethylene glycol;NP40单位瓶分子量680外观(性状)无色液体储存条件RT有效期2年规格100ml湿润剂,非离子去污剂,是一种较温和的细胞裂解试剂。别名:Imbentin-N/52 ;Nonylphenyl-polyethylene glycol;NP 40平均分子量: 680特性:pH:5-8 (5% 水)密度:1.06g/ml at 20℃R:37-41 S:26-39性状:液体,有吸湿性。在软水、硬水、盐、碱和酸性溶液中都很稳定。在贮存时可能变浑浊,但加热至40°C即能澄清。能与水混溶,溶液呈中性,溶于极性有机溶剂。有刺激性。是一种非离子型表面活性剂。清洁剂。润化剂。乳化剂。生物学应用:NP40是一种非离子型表面活性剂,是动物细胞常用的裂解液。在免疫沉淀中所用的抗体是识别构像的表位时使用NP40裂解液。如果抗体是识别线性抗原表位(如合成肽)则可使用强变性裂解液(如RIPA裂解液)。贮存条件:密封阴凉干燥保存; 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
吐温40产品简介CAS9005-66-7单位瓶规格100ml备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
吐温 60货号:T8730保存:RT有效期:1 年产品参数:CAS:9005-67-8英文名称:Tween 60;分子式:C64H126O26分子量:1311.68外观(性状):琥珀色油状粘稠液体纯度:98.0%产品说明:吐温 60 中文别名聚山梨酸酯 60,轻微特殊臭味,略带苦味。吐温 60 属于非离子型表面活性剂,在食品、日化、医药、机械加工等领域得到了广泛的应用。其合成方法有一步法和两步法两种。本品溶于水,硫酸及稀碱,用作乳化剂、消泡剂、润滑剂、净洗剂、抗静电剂等。注意事项:1. 我司生产的生化试剂如无特殊标注,基本为非无菌包装,若用于细胞实验,请提前做好预处理。2. 一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。3. 产品信息仅供参考,如有疑问请致电 400-968-6088 咨询。4. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。5. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
吐温-80产品简介英文名称Tween-80CAS9005-65-6别名吐温80;聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯;Polyethylene glycol sorbitan monooleate; Polyoxyethylenesorbitan monooleate;Polysorbate 80。单位瓶纯度Oleic acid approx.70%外观(性状)无色至淡黄色粘稠液体储存条件RT有效期1年规格100ml 500ml说明:为非离子型亲水性表面活性剂。气相色谱固定柱(最高使用温度160℃,溶剂为氯仿、二氯甲烷、甲醇),分离分析脂肪酸酯、醇、酮和卤化物;扩散剂;湿润剂。吐温(或聚山梨酯)为非离子型表面活性剂,是山梨醇与不同高级脂肪酸所形成的酯。有异臭、微苦。一般呈淡黄色到琥珀色粘稠液体状,但因分子量差异而有所不同。酸碱度:约6-8(5%)根据不同高级脂肪酸所形成的酯,吐温分20,40,60,80等多种,根据不同的需要来选用。常用的有吐温20(Tween-20)、吐温21((Tween -21)、吐温40((Tween -40)、吐温60((Tween -60)、吐温61(T(Tween -61)、吐温80(T(Tween 80)、吐温81(Tween -81)、吐温85((Tween -85) 。吐温60是硬脂酸酯;吐温 80为油酸酯;吐温20为月桂酸酯,是聚氧乙烯去水山梨醇单月桂酸酯和一部分聚氧乙烯双去水山梨醇单月桂酸酯的混合物主要应用为:1. Tween 和同类型的Triton 100(聚乙二醇辛基苯基醚)非离子型去污剂可以在生物学实验中乳化蛋白,不破坏蛋白的结构,可减少对蛋白质之间原有的相互作用的破坏。离子型去污剂如SDS则破坏蛋白的结构。2. 在生物学实验中作封闭剂,封闭所有未结合位点而不替换膜上的靶蛋白、不结合靶蛋白的标位、也不与抗体或检测试剂有交叉反应。Tween-20有复性抗原的作用,可提高特异性的识别能力。在做western blot时,用惰性蛋白质或非离子去污剂封闭膜上的未结合位点,可以降低抗体的非特异性结合。最常见的封闭剂是BSA、脱脂奶粉、酪蛋白、明胶和Tween-20(0.05 – 0.1%)稀溶液。3.常作为水包油(O/W)型乳化剂,使其他物质均匀在溶液中分散,主要用于农药、食品、化妆品。相对来说,吐温20更温和一些,吐温80的乳化性更强一些。贮存条件:密封阴凉干燥保存 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。 备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
产品简介CAS 329-98-6英文名称 PMSF(100mM)别名 苯甲磺酰氟;α-甲苯磺酰氟;苄基磺酰氟;苯基甲基磺酰氟;PMSF单位 支分子式: C7H7SO2F分子量 174.2外观(性状) 液体有效期 一年储存条件 -20℃,避光,有效期1年规格 1ml 10ml 100ml说明;仅用于科研实验PMSF是一种丝氨酸蛋白酶和乙酰胆碱酯酶的抑制剂。它可抑制蛋白酶,如 抑制诸如糜蛋白酶、胰蛋白酶、凝血酶和硫醇蛋白酶,如木瓜蛋白酶。PMSF通过磺化丝氨酸残基来抑制丝氨酸蛋白酶。磺化活性部位的丝氨酸残基。储存/稳定性:当按规定储存时,PMSF的保质期为3年。制备说明:PMSF在无水异丙醇中的溶解度为35mg/ml,加热后为透明至极微浊的无色至微弱的液体。溶液,无色至淡黄色。推荐的储备溶液。在无水异丙醇或无水(100%,不是95%)乙醇中的100mM。在干燥溶剂中的200mM溶液在2-8°C下至少可以稳定9个月。PMSF在有水的情况下是非常不稳定的。 PMSF水溶液在25°C,pH值为7.0、7.5、8.0时的半衰期分别为110、55和8.0。和8.0时的半衰期分别为110、55和35分钟。预防措施和免责声明:PMSF被认为是一种高毒性的胆碱酯酶抑制剂。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。这些协议仅作参考。Solarbio不对这些方法进行独立验证。
DAPI 溶液(10ug/mL 即用型)说明书货号:C0065规格:10ml/50ml保存:-20℃避光保存,一年有效。产品说明:DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A,T 碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当 DAPI 与双链 DNA 结合时,最大吸收波长为 358nm,最大发射波长为 461nm。DAPI的发射光为蓝色,且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠,可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。本产品为 DAPI 水溶液,纯度≥90%,为即用型工作液,可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。使用方法:(仅供参考)1, 固定细胞或组织样品,经过固定后,适当洗涤除去固定剂。如果需要进行免疫荧光染色,可先进行免疫荧光染色,染完毕后再进行 DAPI 染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行 DAPI 染色。2,对于贴壁细胞或组织切片,加入少量 DAPI 染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积 3 倍的色液,混匀。3,室温染色 5-10 分钟。4,吸除 DAPI 染色液,用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次,每次 3-5 分钟。5,置于荧光显微镜下观察,激发波长 360-400nm。注意事项:DAPI 被普遍认为具有致癌性,操作时应戴手套,并避免交叉污染。本产品需避光,并尽量避免反复冻融。荧光染料都存在淬灭问题,建议染色后尽量当天完成检测。为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂,货号为 S2100。相关产品:12100 DMEM(H)培养基S2100 抗荧光衰减封片剂C0080 碘化丙锭 PI 溶液(1mg/ml)CA1020 ANNEXIN V-FITC/PI 凋亡检测试剂盒SF9 羊抗小鼠 IgG-FITCS9000 特级胎牛血
产品简介别名 L-77活性剂单位 瓶外观(性状) 淡琥珀色液体储存条件 RT有效期 2年规格 10ml用于生化实验研究。表面活性剂l-77高效有机硅表面活性剂,能够极大的降低水的表面张力,表面活性剂l-77有机硅溶液可轻易湿润几乎所有种类的叶面,相对于传统助剂,显著提高了在靶标生物的覆盖面.同时,表面活性剂l-77有机硅助剂具有极强的耐水冲刷及渗透能力。是拟南芥及其它作物常用的转基因用表面活性剂。表面活性剂L-77是一种独特的表面活性剂,旨在改善农药喷雾混合物的铺展和湿润性能。表面活性剂L-77采用独特的有机硅化学成分,可提供最全面的覆盖。表面活性剂L-77可以改善混合喷雾对植物表面的角质层渗透。最佳的应用和由此产生的效果会受到许多因素的影响。因此,建议仔细观察喷雾沉积物,并相应调整辅助剂用量。施用时应确保彻底覆盖而不产生过多的流淌物。典型特性物理外观 透明,浅琥珀色液体每加仑磅数 8.370比重 1.0 - 1.01pH值(1.0%) 6.0 - 7.0凝固点低于35华氏度表面张力(0.125% v/v)小于25达因/厘米接触角(0.125% v/ v)小于5华氏度润湿时间(0.125% v/ v)小于15.0秒一般产品信息(1) 表面活性剂L-77含有有机硅表面活性剂,旨在提供卓越的润湿和覆盖。(2) 表面活性剂L-77可以改善难湿土壤的水渗透性,使施用的水分分布更均匀。(3) 表面活性剂L-77通常与杀虫剂和化肥溶液兼容。(4) 如果不适当地将表面活性剂L-77添加到喷雾罐中,可能会引起过多的泡沫。为了尽量减少泡沫的产生,在所有其他成分加入后再将表面活性剂L-77加入罐中。如果仍有起泡问题,在加入表面活性剂L-77之前,向罐内加入消泡剂,如FOAMBUSTER或COMBAT PLUS。(5) 不要让含有Surfactant L-77的喷雾混合物放置超过36小时。备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
单组分TMB显色液产品简介英文名称TMB Single-Component Substrate solution单位瓶储存条件2-8℃,避光,有效期3年规格100ml 500ml 1000ml产品简介:目前酶免疫分析(EIA)技术,已被广泛应用于抗原,半抗原或抗体的定量或定性检测分析。辣根过氧化物酶(HRP)及其偶联物是酶联免疫分析技术中常用的一种酶,由于3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)在HRP的显色反应体系中,比其它色原具有更高的灵敏度且无致癌性而被广泛应用。TMB主要应用于酶联免疫吸附实验(ELISA),免疫斑点杂交或者免疫组化以及氯和过氧化氢的检测分析。为了满足不同的试剂盒产品研发与生产以及科研需求,本公司专门研制了针对不同类型的基于HRP的免疫分析用TMB显色液。产品特点:即用型:无需混合,方便快捷,减少误差灵敏度高:不低于A、B液稳定性好:2-8℃保存,有效期不低于36个月;显色终止后读数稳定背景低:底物溶液在650nm检测时检测OD值小于0.04质量可靠:产品批间差异小外观:本试剂一般情况下为无色,有时略显浅蓝色或浅黄色使用方法:用适当的干净容器(用纯净水反复冲洗),倒出适量的单组分TMB显色液,待达到室温后即可使用。加液:加完HRP结合物并孵育一定时间后,用适当洗涤液洗板3-5次,每孔加TMB显色液100ul。 根据个人实验需要,在室温(15-25℃)或37℃下避光温育10-30分钟或更长时间,直至显色至预期深浅。终止:加入等体积的1M 盐酸或硫酸溶液终止反应,孔中反应液由蓝色变为黄色。读数:终止反应后30分钟内在450nm处测定吸光值。注意:如果出现高的反应背景或沉淀,表明TMB底物反应过于强烈。为了避免产生沉淀,可在终止后马上读数;或者进一步稀释一抗和/或HRP结合物。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
10×多聚赖氨酸产品简介英文名称Poly-L-lysine Solution,10×浓度1mg/ml单位瓶储存条件-20℃有效期2年规格10ml 产品非无菌原理: 多聚赖氨酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂,该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。培养瓶表面的性质对于细胞培养至关重要,细胞表面的糖蛋白(阴性)易于吸附在亲水性的表面上,因而细胞培养表面如果有相当含量的阳性电荷更能促进细胞吸附,这正是运用多聚赖氨酸优化细胞培养表面的重要所在。应用:适用组织学,免疫组织化学,冰冻切片,细胞涂片,原位杂交等使用的玻片的防脱片处理,以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养,增加细胞贴壁能力。玻片处理:1. 灭菌水稀释聚赖氨酸溶液,一般的使用浓度为0.01%。2. 将玻片浸在稀释的多聚赖氨酸溶液5分钟。注意增加时间不会提高包被效果。3. 在60℃烘箱1小时干燥,或室温18-26℃过夜干燥待用。注意:1. 每100mL已稀释的多聚赖氨酸溶液要包被的玻片40-90张, 超过90张片子将影响其黏合力。2. 用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。3. 释过的多聚赖氨酸溶液要放在2-8℃,至少在3个月内是稳定的。4. 用过的稀释液要过滤,若出现浑浊或长菌要丢弃5. 多聚赖氨酸浓度可以高一些,吸出来的可以重复利用至少20次。培养瓶处理:1. 包被培养板或者是培养瓶,一般多聚赖氨酸浓度为0.01%,2. 准备100ml三蒸水,经高压灭菌处理。3. 0.01%的多聚赖氨酸以50微升每平方厘米的量均匀涂于培养底物的表面,室温下静置5min,吸除多余液体。4. 加入灭菌水,反复冲洗三次,无菌操作。5. 处理后无菌晾干备用。6. 回收后保持无菌的多聚赖氨酸可反复利用。常用的配合物质可分为五类:1、酒精,使用量为30~70%,主要应用于各种蛋制品。2、有机酸,常常使用的有机酸一般有:醋酸、苹果酸、马来酸、柠檬酸、琥珀酸等,使用量在0.5~50%之间,主要应用于米饭、饮料、色拉、酱类等食品;3、甘油酯,甘油酯多为低级脂肪酸酯,用量在0.01~5%之间,主要用于动物性蛋白,乳蛋白较多的食品。4、甘氨酸,用量为0.01~10%;主要应用于牛奶防腐。5、其它天然抑菌剂,如:鱼精蛋白、茶多酚等。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
青霉素V钾产品简介英文名称Penicillin V potassium saltCAS132-98-9别名3,3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙酰胺基)-4-硫-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钾盐单位瓶纯度≥95.0%分子式C16H17N2O5SK分子量388.48外观(性状)白色粉末储存条件2-8℃有效期2年溶解性10 mg/mL in water规格5g性状:白色粉末,溶于水用途:该品为青霉素类抗生素。抗菌谱与青霉素相同。对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌(如嗜血杆菌属)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但多数葡萄球菌菌株(>90%)包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶使该品水解而失活。该品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱2~5倍。对产青霉素酶的菌株无抗菌作用。该品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成,使细菌迅速破裂溶解(仅供参考)。青霉青霉素青霉素V钾盐为口服耐酸不耐酶半合成青霉素,作用机制同青霉素G。青霉素V钾盐不适合用于严重感染的治疗。青霉素V钾盐虽然对青霉素酶不稳定,但被青霉素酶灭活比青霉素稍慢,对某些金黄色葡萄球菌的作用略强于青霉素G;但对大多数敏感菌株的抗菌活性比青霉素G弱2~5倍。青霉素V钾盐特点是耐酸、口服吸收明显优于青霉素G。青霉素V钾盐对葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌及梅毒螺旋体具有很强的活性;对白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、梭状芽胞杆菌、牛放线菌、念珠状链杆菌、单核细胞增多性李司菌、钩端螺旋体及淋病奈瑟菌也有一定的作用。 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。 备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.青霉素V钾_抗生素(生化试剂)_生化试剂_索莱宝-专业生化试剂网上商城 (solarbio.com)