DAPI溶液(1mg/ml)-1ml*5

DAPI Solution,1mg/ml

【保存条件】 

-20℃保存，有效期至少两年。

 【概述】 

DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A、T 碱基相互结 合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活 细胞和固定细胞的染色。当 DAPI 与双链 DNA 结合时，最大吸收波长为 358nm，最大发射 波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红 色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。 

本产品为 DAPI 水溶液，纯度≥90%，浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产 品用相应溶液稀释到工作浓度。 

【使用方法（仅供参考）】 

取适量 1mg/ml DAPI 染色液加到 PBS 中，制备成 5-15μg/ml 的 DAPI 染色液。 

 对于培养细胞 

1. 将 1/10 培养基体积的 5-15μg/ml DAPI 染色液加入到细胞培养基中。 

2. 在 37℃培养细胞 10-20 分钟。 

3. 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。 

4. 置于荧光显微镜下观察，激发波长 360-400nm。 

 对于组织切片 

制好的玻片上滴加几滴 5-15μg/ml DAPI 染色液，染色 10 分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。 

【注意事项】 

1. DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 

2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。