【保存条件】
4℃保存 6 个月
【概述】
本品是通用型电转染过程中的缓冲液,可用于 DNA、siRNA 及蛋白等细胞转染,可显 著提高细胞转染效率及细胞存活率,适用于常见各种细胞类型,与所有电转仪器兼容。
【使用建议(仅供参考)】
1. 收集细胞(细胞应处于对数生长期):用胰酶消化细胞,将细胞培养液吸入到 15ml 离 心管中,1000rpm 离心约 5min,弃上清。
2. 用不含血清的培养液洗涤一次,弃上清。
3. 取 2-10μg 质粒加入到 100μl 电转缓冲液中,充分混匀。
4. 用 100μl 混有质粒的电转缓冲液充分溶解细胞,转入 0.2cm 电转导入杯中。(每 5×105 个细胞使用约 20μl 电转缓冲液)
5. 将电转导入杯放入样品槽中,释放电脉冲,电击参数按电容 1000µF,电压 150-500 V, 间隔 20V 取值,取得最佳效果。(具体方案依照使用仪器设备的要求为准)
6. 立即取出电击杯,分别用一次性吸管将混和液转移至加有完全培养基的一次性细胞培 养瓶中,放入细胞培养箱中培养。
【注意事项】
1. 注意无菌操作,尽量避免污染。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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