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DAPI溶液(10ug/ml,即用型)

产品细节图:

  • DAPI溶液(10ug/ml,即用型)

DAPI溶液(10ug/ml,即用型)

品牌:solarbio/索莱宝 | 货号:C0065-10ml
  • 所属大类 : 试剂
  • 所属小类 : 细胞染色与探针
  • 品牌 : solarbio/索莱宝
  • 规格 : 10ml
  • 原价 : ¥120.00
  • 促销价 : ¥120.00
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    DAPI 溶液(10ug/mL 即用型)说明书
    货号:C0065
    规格:10ml/50ml
    保存:-20℃避光保存,一年有效。
    产品说明:
    DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A,T 碱基相互结合的
    荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定
    细胞的染色。当 DAPI 与双链 DNA 结合时,最大吸收波长为 358nm,最大发射波长为 461nm。DAPI
    的发射光为蓝色,且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有
    少部分重叠,可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
    本产品为 DAPI 水溶液,纯度≥90%,为即用型工作液,可以直接用于固定细胞或组织的细胞
    核染色。
    使用方法:(仅供参考)
    1, 固定细胞或组织样品,经过固定后,适当洗涤除去固定剂。如果需要进行免疫荧光染色,
    可先进行免疫荧光染色,染完毕后再进行 DAPI 染色。如果不需要进行其它染色,则直接进
    行 DAPI 染色。
    2,对于贴壁细胞或组织切片,加入少量 DAPI 染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少
    加入待染色样品体积 3 倍的色液,混匀。
    3,室温染色 5-10 分钟。
    4,吸除 DAPI 染色液,用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次,每次 3-5 分钟。
    5,置于荧光显微镜下观察,激发波长 360-400nm。
    注意事项:
    DAPI 被普遍认为具有致癌性,操作时应戴手套,并避免交叉污染。
    本产品需避光,并尽量避免反复冻融。
    荧光染料都存在淬灭问题,建议染色后尽量当天完成检测。
    为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂,货号为 S2100。
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    作者:Jianhong Zhou ,Lingzhou Zhao 影响因子:4.259
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