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产品细节图:
产品描述
第一链cDNA合成预混液是以mRNA或者总RNA为模板，高效合成第一链cDNA。本产品含有反转录反应所需的全部试剂（NovoScript® II Reverse Transcriptase，RNase Inhibitor，Oligo(dT)18，Random N6，dNTPs）。反应时只需要加入RNA模板和水即可，操作简单，降低操作过程中的污染。制品中含有去基因组成分gDNA Purge，以RNA为模板进行cDNA第一链合成时，可以同步去除基因组DNA污染，反应结束后，75℃加热5分钟，就可以失活反转录酶，RNA酶抑制剂。合成的第一链cDNA能直接用于PCR或荧光定量PCR的模板，第二链cDNA的合成或线性RNA扩增，也可用于需要用带有放射性或非放射性核苷酸标记第一链cDNA的实验。
产品特点
- 1)本制品采用耐高温逆转录酶，大幅提高热稳定性和cDNA合成效率；
- 2)本制品中添加的NovoScript® II Reverse Transcriptase无RNase H活性，可避免第一链cDNA合成过程中，RNA/DNA杂交模板链中RNA降解，保证cDNA合成的质量；
- 3)本制品中Random N6和Oligo(dT)18引物比例经过优化，可均匀合成样品中的cDNA；
- 4)本制品中含有去基因组成分，逆转录时可同步去除基因组DNA污染。
保存条件
-20℃。
注意事项
- 1)用DEPC处理实验用到的所有实验器材，或者购买已经证明无核酸酶的实验用具，实验过程戴手套并经常更换手套，避免RNA酶的污染。
- 2)确保所用试剂中无RNA酶污染。
- 3)试剂盒要严格密封保存。在逆转录过程中，所有管子要确保扣严。
- 4)纯化过的RNA必须保证不含有盐，金属离子，乙醇和苯酚，以上成分会干扰第一链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀RNA的方法去除掉痕量污染物。
- 5)为保证逆转录反应的有效进行，需使用高质量的RNA模板。
- 6)当模板含量较低或后续PCR扩增片段过长时可以适当延长逆转录时间。
- 7)2×NovoScript® Plus 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix、gDNA Purge及2×NovoScript® Plus No RT Control含有甘油，使用前请充分混匀后并短暂离心收集至管底再进行使用。
仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。
暂时没有说明书
1.《Multifunction Sr, Co and F co-doped microporous coating on titanium of antibacterial, angiogenic and osteogenic activities》
作者：Jianhong Zhou ,Lingzhou Zhao 影响因子：4.259
期刊：《Scientific Reports 6, Article number: 29069 (2016)》 PMID：27353337
作者：Jianhong Zhou ,Lingzhou Zhao 影响因子：4.259
期刊：《Scientific Reports 6, Article number: 29069 (2016)》 PMID：27353337
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