• 中文标识 中文

品牌1周年,我们在网上开展在线品牌宣传活动,只要订购任意一款产品,联系工作人员,即送小礼品一份!

赛国生物公司logo
  • 020-29828232
  • 首页
  • 产品中心
    品牌中心ECOTOPBioss/博奥森NEST/耐思Solarbio/索莱宝Aomabio/奥玛NCM/新赛美ABWGLPBIOExcellBio/依科赛genefistNovoprotein/近岸蛋白中科都菱Elabscience/伊莱瑞特CountstarBioFroxxBiosharp/白鲨ABCONE/昂一GENFINE/济凡Kirgen/科进MarienfeldSRITRANG/施睿康甄选LABSELECT豫顺/yushun淼灵质粒SIGMAFOUR ESLeica/徕卡CISTRO/吉格生物Cellpro/赛普大龙兴创/DragonLab赛默飞/ThermoFisher元素聚焦(ELFO)其他品牌 试剂分子生物学试剂常用生化试剂蛋白质/抗原/多肽/酶细胞培养试剂WB实验相关试剂非常规试剂检测类试剂bioss试剂小分子化合物耗材常用耗材PCR耗材吸头等移液系列耗材手套口罩等防护类细胞培养系列耗材冷冻类耗材离心管系列血球计数板仪器细胞培养与分析仪器实验室常规仪器设备分子生物实验仪器移液器(Pipette)抗体类一抗二抗试剂盒蛋白因子
  • 生物试剂
    • 分子生物学试剂
    • 常用生化试剂
    • 蛋白质/抗原/多肽/酶
    • 细胞培养试剂
    • WB实验相关试剂
    • 非常规试剂
    • 检测类试剂
    • bioss试剂
    • 小分子化合物
  • 实验耗材
    • 常用耗材
    • PCR耗材
    • 吸头等移液系列耗材
    • 手套口罩等防护类
    • 细胞培养系列耗材
    • 冷冻类耗材
    • 离心管系列
    • 血球计数板
  • 抗体蛋白类
    • 一抗
    • 二抗
    • 试剂盒
    • 蛋白因子
  • 仪器设备
    • 细胞培养与分析仪器
    • 实验室常规仪器设备
    • 分子生物实验仪器
    • 移液器(Pipette)
  • 新闻资讯
  • 走进赛国生物
    • 公司简介
    • 技术服务
    • 产品中心
    • 人才招聘
    • 在线订购
    • 联系我们
  • 首页 > 试剂 > 常用生化试剂 > 通用型DNA纯化回收试剂盒
通用型DNA纯化回收试剂盒

产品细节图:

  • 通用型DNA纯化回收试剂盒

通用型DNA纯化回收试剂盒

品牌:genefist | 货号:GF214-02
  • 所属大类 : 试剂
  • 所属小类 : 常用生化试剂
  • 品牌 : genefist
  • 规格 : 50次
  • 原价 : ¥152.00
  • 促销价 : ¥152.00
  • -
    +

    店铺活动

    PBS片剂

    • 产品介绍
    • 技术文章
    • 产品说明书
    • 相关论文
    • 咨询|评价
    储存条件
    该试剂盒置于室温(15-25℃)干燥条件下,可保存18个月,更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下,若溶液产生沉淀,使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间,必要时可在37℃水浴中预热10 min,以溶解沉淀。

    产品简介及特性
    本试剂盒采用独特的缓冲液体系和离心吸附柱,既能从TAE或TBE琼脂糖凝胶中回收100 bp-20 kb大小的DNA片段,又能用于直接纯化PCR产物,满足多种实验需要。整个纯化过程可在15分钟完成、不需进行苯酚萃取及酒精沉淀、纯化的DNA无盐类或大分子的污染。
    如果回收前DNA量为1-5ug,建议选用超薄DNA产物纯化试剂盒GF203或超薄琼脂糖凝胶回收试剂盒DF208,推荐洗脱液体积20-50ul。
    a.使用相同的溶液,可进行三种不同的应用(PCR 产物纯化、DNA 产物纯化、胶体回收)。
    b.每一离心管柱可处理达 150ul 的 DNA 溶液或 PCR 反应产物,DNA 回收率可达 80%~95%。
    c.可用于以 TAE 或 TBE 缓冲液配制的琼脂糖凝胶的 DNA 回收,DNA 回收率可达 60~90%。

    注意事项
    1.电泳时应使用新的电泳缓冲液,以免影响电泳和回收效果。
    2.如下一步实验要求较高,则应尽量使用 TAE 电泳缓冲液。
    3.切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对 DNA 造成损伤。
    4.洗脱缓冲液加量应根据回收前DNA量来决定:如回收前DNA只有1-5μg左右(推荐选用GF203或GF208超薄型试剂盒),加20-50μl洗脱液;如回收前有5-15μg左右DNA,加30-100μl洗脱缓冲液;如回收前有15-30μg左右DNA,加50-300μl洗脱缓冲液。
    5.回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越少,回收率越低。
    6.对于<100 bp 和>10 kb 的 DNA 片段可以适当的增加吸附和洗脱的时间。

    操作步骤
    使用前请先在漂洗液PW中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。

    一、从 PCR 反应液或酶切反应液中回收 DNA
    1.完成 PCR 扩增或其他酶切反应操作后,移取反应混合液(含有预纯化的 DNA)至干净的离心管。

    2.加入 3 倍体积的溶液 PC 至反应混合液中(如 50ul 反应混合液加入 150ul 的结合液),震荡混合均匀。

    3.将吸附柱放入收集管中,移取上一步混合液至吸附柱,室温放置 2 min,以 12,000 rpm(~13,400×g )离心 1 分钟,丢弃收集管中的悬液,将吸附柱 CB1 放回收集管中。
    注意:若样本体积超过 700ul,可分次加入并重复此步骤。

    4.加入 700ul 的漂洗液至吸附柱中,静置 1 分钟以平衡管柱膜,于 12,000 rpm(~13,400×g )离心 1 分钟,丢弃悬液,将吸附柱 CB1 放回收集管中。
    5.重复操作步骤 4。

    6.将吸附柱 CB1 放回收集管中,12,000 rpm(~13,400×g )离心 2 分钟,将吸附柱开盖置于室温放置数分钟,以去除、晾干残余的漂洗液。
    注意:漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶切、PCR 等实验

    7.将吸附柱 CB1 置于一个干净离心管中,向吸附膜中间位置悬空滴加适量的洗脱缓冲液 TB,室温放置 2 min。12,000 rpm (~13,400×g )离心 2 min 收集 DNA 溶液。
    注意:洗脱体积不应小于 30 μl,体积过少影响回收效率。洗脱液的 pH 值对于洗脱效率有较大影响,若后续做测序,需使用 ddH2O 做洗脱液,并保证其 pH 值在 7.0-8.5 范围内,pH 值低于 7.0 会降低洗脱效率;且 DNA 产物应保存在-20°C,以防 DNA 降解。为了提高 DNA 的回收量,可将离心得到的溶液重新加回离心吸附柱中,室温放置 2 min,12,000 rpm(~13,400×g)离心 2 min,将 DNA 溶液收集到离心管。

    二、从琼脂糖凝胶中回收 DNA 片段
    1.完成电泳后,将单一的目的 DNA 条带从琼脂糖凝胶中切下(尽量切除多余部分)放入干净的离心管中,称取重量(如果凝胶重为 0.1 g,其体积可视为 100 μl)。

    2.向胶块中加入 2 倍体积(如果琼脂糖凝胶浓度>2%,则加入 3 倍体积)的溶液 PC,60℃水浴孵育 5-15 min或更久,其间不断温和地上下翻转离心管,直至胶块充分溶解(若胶块的体积过大,可事先将胶块切成碎块)。
    注意:胶块完全溶解后将胶溶液温度降至室温再上柱,因为吸附柱在室温时结合 DNA 的能力较强。

    3.将吸附柱放入收集管中,移取上一步溶胶液至吸附柱,以 12,000 rpm(~13,400×g )离心 1 分钟,丢弃收集管中的滤液,将吸附柱 CB1 放回收集管中。
    注意:若样本体积超过 700ul,可分次加入并重复此步骤。

    4.可选步骤:向吸附柱 CB1 加入 400ul 的溶液 PC,以 12,000 rpm(~13,400×g )离心 1 分钟,丢弃收集管中的滤液,将吸附柱 CB1 放回收集管中(此步骤可去除残余的琼脂糖凝胶,以避免纯化的 DNA 进行酶切反应时出现抑制现象)。

    5.向吸附柱加入 700ul 的漂洗液,静置 1 分钟以平衡管柱膜,于 12,000 rpm(~13,400×g )离心 1 分钟,丢弃滤液,将吸附柱 CB1 放回收集管中。

    6.重复操作步骤 5。
    7.将吸附柱 CB1 放回收集管中,12,000 rpm(~13,400×g )离心 2 分钟,将吸附柱开盖置于室温放置数分钟,以去除、晾干残余的漂洗液。
    注意:漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶切、PCR 等实验。

    8.将吸附柱 CB1 置于一个干净离心管中,向吸附膜中间位置悬空滴加适量洗脱液 TB,静置 2 分钟,室温放置 2 min,12,000 rpm (~13,400×g )离心 2 min 收集 DNA 溶液。

    注意:洗脱体积不应小于 30 μl,体积过少影响回收效率。洗脱液的 pH 值对于洗脱效率有较大影响,若后续做测序,需使用 ddH2O 做洗脱液,并保证其 pH 值在 7.0-8.5 范围内,pH 值低于 7.0 会降低洗脱效率;且 DNA 产物应保存在-20℃,以防 DNA 降解。为了提高 DNA 的回收量,可将离心得到的溶液重新加回离心吸附柱中,室温放置 2 min,12,000 rpm(~13,400×g)离心 2 min,将 DNA 溶液收集到离心管。 

    十二烷基磺酸钠与十二烷基硫酸钠的区别
    实验室中的化学试剂的防护之十二烷基硫酸钠
    十二烷基硫酸钠(SDS)的生物应用
    十二烷基硫酸钠 SDS说明书暂时没有说明书
    1.《Multifunction Sr, Co and F co-doped microporous coating on titanium of antibacterial, angiogenic and osteogenic activities》
    作者:Jianhong Zhou ,Lingzhou Zhao 影响因子:4.259
    期刊:《Scientific Reports 6, Article number: 29069 (2016)》 PMID:27353337

    用户名:   (可为空)
    E-mail:   *(必填)
    评价等级:
    评论内容:   *(必填)

    客服电话:020-29828232

    免费包邮:在线下单500免邮

    在线客服:在线贴心服务

    促销精品:享受优惠及礼品

    热门品牌

    • ECOTOP
    • Bioss/博奥森
    • NEST/耐思
    • Solarbio/索莱宝
    • Aomabio/奥玛

    推荐品牌

    • NCM/新赛美
    • ABW
    • GLPBIO
    • ExcellBio/依科赛
    • genefist

    产品与服务

    • 试剂: 小分子化合物、bioss试剂、检测类试剂、 查看更多 ...
    • 耗材: 血球计数板、离心管系列、冷冻类耗材、 查看更多 ...
    • 仪器: 移液器(Pipette)、分子生物实验仪器、实验室常规仪器设备、 查看更多 ...
    • 抗体类: 蛋白因子、试剂盒、二抗、 查看更多 ...

    联系方式

    通过以下方式与我们保持联系!

    通信地址: 广州市天河区岑村樟木山八巷1号热点创意园A座A501

    热线电话: 020-29828232

    手机号码: 13926420120

    销售邮箱: 1335416497@qq.com

    销售QQ: 1335416497

    微信订阅号
    赛国生物客服电话

    Copyright © 2025-2026 广州赛国生物科技有限公司. 版权所有. www.saiguotech.com     学智网站制作