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10×丽春红染色液
基本售价：90.00元
10×Ponceau S Solution【保存条件】 室温保存，有效期 1 年 【概述】 丽春红（Ponceau S）也称猩红，可以用于 PVDF 膜、硝酸纤维素膜（nitrocellulosemembrane）和醋酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。 丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS 或其它适宜的溶液洗去。本试剂盒使用方便，本底低，灵敏度较高，对蛋白的检测下限是 250ng。 【使用建议】 1. 本产品为 10×溶液，使用前请用去离子水将溶液稀释至 1×备用。如 1ml 10×丽春红染色液加入 9ml 去离子水稀释。 2. 将 PVDF 膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在 1×丽春红染色液中，摇动 3-5 分钟或更长时间，直至出现清晰条带。对结果作适当记录。 3. 用蒸馏水，PBS 或其它适当溶液漂洗 2-3 次，每次 3-5 分钟，去除丽春红，进行后续的Western 检测。 【注意事项】 1. 丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
1×丽春红染色液
基本售价：110.00元
1×Ponceau S Solution【保存条件】 ℃保存，有效期 1 年 【概述】 丽春红（Ponceau S）也称猩红，可以用于 PVDF 膜、硝酸纤维素膜（nitrocellulosemembrane）和醋酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。 丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS 或其它适宜的溶液洗去。 本试剂使用方便，本底低，灵敏度较高，对蛋白的检测下限是 250ng。 【使用建议】 1. 将 PVDF 膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在 1×丽春红染色液中，摇动 3-5 分钟或更长时间，直至出现清晰条带。对结果作适当记录。 2. 用蒸馏水，PBS 或其它适当溶液漂洗 2-3 次，每次 3-5 分钟，去除丽春红，进行后续的Western 检测。 【注意事项】 1. 丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
考马斯亮蓝染色套装（染色液100ml+脱色液500ml）
基本售价：140.00元
Coomassie Brilliant Blue Staining Reagent(Staining Solution and Destaining Solution)【保存条件】 室温密封保存 12 个月 【概述】 本考马斯亮蓝染色套装采用了最经典的考马斯亮蓝染色和脱色方法，以考马斯亮蓝R-250 为染料，可用于 SDS-PAGE 或非变性 PAGE 等蛋白电泳凝胶的常规染色和脱色，或Western 转膜后 PAGE 胶上残余蛋白的检测。 【使用建议】 1. 电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中(至少 5 倍胶体积)，确保染色液可以充分覆盖凝胶。 2. 将凝胶置于摇床上缓慢摇动，室温染色至少 1 小时，低丰度蛋白染色需 4 小时以上。 3. 染色结束后移除染色液，染色液通常可重复利用 2-3 次，但染色效果会略有影响。 4. 将凝胶浸泡于和染色液等量体积的脱色液中，摇床上脱色 4-12 小时，期间更换 3-5 次脱色液。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 染色时间 4 小时以上效果最佳。 3. 脱色可根据目的蛋白丰度和脱色效果随时终止，或延长脱色时间。 4. 脱色越彻底，检测的蛋白量越低，脱色 24 小时一般可以检测出 0.1ug 蛋白量。 5. 脱色后，将凝胶保存在水中，拍照或扫描保存图像或制成干胶保存
考马斯亮蓝染色脱色液
基本售价：80.00元
Coomassie Brilliant Blue Destaining solution【保存条件】 常温密封保存一年 【概述】 考马斯亮蓝染色脱色液(Coomassie Blue Destaining Solution)是用于蛋白凝胶考马斯亮蓝染色后脱色的溶液。其组成成分为醋酸、乙醇和超纯水。 【使用建议】 常规染色脱色方法： 1. 电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，确保染色液可以充分覆盖凝胶。 2. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色 1 小时或更长时间。 注：具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚，温度较低，则染色时间宜适当延长。凝胶较薄，温度较高，则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近，在染色液中几乎看不清凝胶时，可以认为已染色充分。染色 2-4 个小时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。 3. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少 2-3 次。 4. 加入适量脱色液，确保脱色液可以充分覆盖凝胶。 5. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温脱色 4-24 小时。期间更换脱色液 2-4 次，直至蓝色背景基本上全部被脱去，并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2 小时后即可出现。 注：脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸，可以使部分染料吸附在吸水纸上，加快脱色。脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。6. 完成脱色后，可以把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨，可以把胶保存在含 20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 染色液需自行准备。染色液可选购 ECOTOP 的考马斯亮蓝染色液（ES-8179）。 3. 本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护.
考马斯亮蓝染色液
基本售价：80.00元
Coomassie Brilliant Blue Staining solution【保存条件】 常温保存一年 【概述】 考马斯亮蓝染色液(Coomassie Blue Staining Solution)是以考马斯亮蓝 R250 为染料，可用于 SDS-PAGE 或非变性 PAGE 等蛋白电泳胶的常规染色，或 Western 转膜后 PAGE 胶上残余蛋白的检测。 【使用建议】 常规染色脱色方法： 1. 电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，确保染色液可以充分覆盖凝胶。 2. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色 1 小时或更长时间。 注：具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚，温度较低，则染色时间宜适当延长。凝胶较薄，温度较高，则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近，在染色液中几乎看不清凝胶时，可以认为已染色充分。染色 2-4 个小时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。 3. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少 2-3 次。 4. 加入适量脱色液，确保脱色液可以充分覆盖凝胶。 5. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温脱色 4-24 小时。期间更换脱色液 2-4 次，直至蓝色背景基本上全部被脱去，并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2 小时后即可出现。 注：脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸，可以使部分染料吸附在吸水纸上，加快脱色。脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。 6. 完成脱色后，可以把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨，可以把胶保存在含 20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 脱色液需自行准备。脱色液可选购 ECOTOP 的考马斯亮蓝染色脱色液（ES-8180）。 3. 本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护。
40%丙烯酰胺溶液 (37.5:1)
基本售价：100.00元
40% Acr-Bis Solution (37.5:1)【保存条件】 4℃避光保存，有效期 1 年 【概述】 40% Acr-Bis Solution (37.5:1) 即为含 40% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液，其中acrylamide 和 bisacrylamide 的比例为 37.5:1。 40% Acr-Bis Solution (37.5:1) 常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE 胶)，包括 SDS-PAGE 胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺（acrylamide，简称 Acr）和交联剂甲叉双丙烯酰胺（bisacrylamide，简称 Bis）在催化剂的作用下，通过自由基引发聚合反应，形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度所决定。 聚合链的长度与丙烯酰胺浓度有关，交联度由 Acr 与 Bis 的相对比例决定，调节单体丙烯酰胺与交联剂（Bis）的浓度比例，可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中 Bis 的浓度越低，凝胶的孔径越大，适用于分离较大的分子；Bis 的浓度越高，网孔越小，分辨率越高，越有利于分离较小的分子。 【注意事项】 1. 本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
40%丙烯酰胺溶液 (29:1)
基本售价：100.00元
40% Acr-Bis Solution (29:1)【保存条件】 4℃避光保存，有效期 1 年 【概述】 40% Acr-Bis Solution (29:1) 即为含 40% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液，其中acrylamide 和 bisacrylamide 的比例为 29:1。 40% Acr-Bis Solution (29:1) 常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE 胶)，包括 SDS-PAGE 胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺（acrylamide，简称 Acr）和交联剂甲叉双丙烯酰胺（bisacrylamide，简称 Bis）在催化剂的作用下，通过自由基引发聚合反应，形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度所决定。 聚合链的长度与丙烯酰胺浓度有关，交联度由 Acr 与 Bis 的相对比例决定，调节单体丙烯酰胺与交联剂（Bis）的浓度比例，可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中 Bis 的浓度越低，凝胶的孔径越大，适用于分离较大的分子；Bis 的浓度越高，网孔越小，分辨率越高，越有利于分离较小的分子。 【注意事项】 1. 本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套套操作。
40%丙烯酰胺溶液 (19:1)
基本售价：80.00元
40% Acr-Bis Solution (19:1)【保存条件】 4℃避光保存，有效期 1 年 【概述】 40% Acr-Bis Solution (19:1) 即为含 40% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液，其中acrylamide 和 bisacrylamide 的比例为 19:1。 40% Acr-Bis Solution (19:1) 常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE 胶)，包括 SDS-PAGE 胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺（acrylamide，简称 Acr）和交联剂甲叉双丙烯酰胺（bisacrylamide，简称 Bis）在催化剂的作用下，通过自由基引发聚合反应，形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度所决定。 聚合链的长度与丙烯酰胺浓度有关，交联度由 Acr 与 Bis 的相对比例决定，调节单体丙烯酰胺与交联剂（Bis）的浓度比例，可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中 Bis 的浓度越低，凝胶的孔径越大，适用于分离较大的分子；Bis 的浓度越高，网孔越小，分辨率越高，越有利于分离较小的分子。 【注意事项】 1. 本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
30%丙烯酰胺溶液 (37.5:1)
基本售价：90.00元
30% Acr-Bis Solution (37.5:1)【保存条件】 4℃避光保存，有效期 1 年 【概述】 30% Acr-Bis Solution (37.5:1) 即为含 30% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液，其中acrylamide 和 bisacrylamide 的比例为 37.5:1。 30% Acr-Bis Solution (37.5:1) 常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE 胶)，包括 SDS-PAGE 胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺（acrylamide，简称 Acr）和交联剂甲叉双丙烯酰胺（bisacrylamide，简称 Bis）在催化剂的作用下，通过自由基引发聚合反应，形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度所决定。 聚合链的长度与丙烯酰胺浓度有关，交联度由 Acr 与 Bis 的相对比例决定，调节单体丙烯酰胺与交联剂（Bis）的浓度比例，可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中 Bis 的浓度越低，凝胶的孔径越大，适用于分离较大的分子；Bis 的浓度越高，网孔越小，分辨率越高，越有利于分离较小的分子。 【注意事项】 1. 本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
30%丙烯酰胺溶液 (29:1)
基本售价：70.00元
30%丙烯酰胺溶液 (29:1)使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8174 30% Acr-Bis Solution (29:1) 100ml/500ml 使用说明书 1份 【保存条件】 4℃避光保存，有效期1年 【概述】 30% Acr-Bis Solution (29:1) 即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为29:1。 30% Acr-Bis Solution (29:1) 常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶)，包括SDS-PAGE胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺（acrylamide，简称Acr）和交联剂甲叉双丙烯酰胺（bisacrylamide，简称Bis）在催化剂的作用下，通过自由基引发聚合反应，形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度所决定。 聚合链的长度与丙烯酰胺浓度有关，交联度由Acr与Bis的相对比例决定，调节单体丙烯酰胺与交联剂（Bis）的浓度比例，可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中Bis的浓度越低，凝胶的孔径越大，适用于分离较大的分子；Bis的浓度越高，网孔越小，分辨率越高，越有利于分离较小的分子。 【注意事项】 1. 本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4×SDS-PAGE分离胶缓冲液(pH=8.8)
基本售价：65.00元
SDS-PAGE Separating Gel Buffer，4×(pH 8.8)【保存条件】 室温保存，有效期 1 年 【概述】 本试剂是由 Tris 和 SDS 混合而成的，主要用于 SDS-PAGE 凝胶（变性聚丙烯酰胺凝胶）制备实验。配制浓缩胶时，10ml 制胶体系中加入 2.5ml（4 倍稀释）。 【使用建议】 根据目标蛋白分子量选取凝胶浓度，按下表配制。先配分离胶，再配浓缩胶。表格仅供参考，具体添加量根据所需凝胶溶液总体积将 4×SDS-PAGE 分离胶缓冲液稀释成1×即可。【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4×SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(pH=6.8)
基本售价：65.00元
SDS-PAGE spacer Gel Buffer，4×(pH 6.8)【保存条件】 室温保存，有效期 1 年 【概述】 本试剂是由 Tris 和 SDS 混合而成的，主要用于 SDS-PAGE 凝胶（变性聚丙烯酰胺凝胶）制备实验。配制浓缩胶时，10ml 制胶体系中加入 2.5ml（4 倍稀释）。 【使用建议】 根据目标蛋白分子量选取凝胶浓度，按下表配制。先配分离胶，再配浓缩胶。表格仅供参考，具体添加量根据所需凝胶溶液总体积将 4×SDS-PAGE 浓缩胶缓冲液稀释成1×即可。【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
10×Tris-tricine-SDS-PAGE电泳缓冲液（阳极+）
基本售价：140.00元
10×Tris-Tricine-SDS-PAGE Electrode Buffer,1× (Anode Buffer)
10×Tris-tricine-SDS-PAGE电泳缓冲液（阴极-）
基本售价：220.00元
10×Tris-Tricine-SDS-PAGE Electrode Buffer,1× (Cathode Buffer)
10×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液粉末（100袋×1L）
基本售价：8600.00元
10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer,powder,1L×10packs【保存条件】 室温保存，有效期 2 年；配成溶液后不宜超过一个月，如若污染，请重新配置新溶液。 【概述】 10×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液是用于蛋白变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验（SDS-PAGE） 中的缓冲试剂。本产品为粉剂，请配成溶液使用。 【组分浓度】 0.25M Tris, 1.92M glycine, 1% SDS, pH 8.3 【使用建议】 1. 取一包可以配制 1 升 SDS-PAGE 电泳液的粉剂，倒入到一洁净的烧杯中，加入蒸馏水 到约 900 毫升，溶解。然后在量筒中定容到 1 升。混匀后即为 10×Tris-甘氨酸-SDS 电 泳缓冲液。 2. 使用前请取 100ml 5×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液加入 900ml 蒸馏水或去离子水（10 倍 稀释），混匀后即为 1×工作液，可直接使用。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 回收的电泳液可以作为外槽电泳液重复使用 1-2 次，但为了取得最佳的电泳效果，应使 用没有使用过的电泳液。 3. 本电泳液含有 SDS，适用于变性胶蛋白电泳。对于非变性蛋白电泳，推荐使用非变性 PAGE 电泳液
10×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液粉末（10袋×1L）
基本售价：1100.00元
10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer,powder,1L×10packs【保存条件】 室温保存，有效期 2 年；配成溶液后不宜超过一个月，如若污染，请重新配置新溶液。 【概述】 10×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液是用于蛋白变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验（SDS-PAGE）中的缓冲试剂。本产品为粉剂，请配成溶液使用。 【组分浓度】 0.25M Tris, 1.92M glycine, 1% SDS, pH 8.3 【使用建议】 1. 取一包可以配制 1 升 SDS-PAGE 电泳液的粉剂，倒入到一洁净的烧杯中，加入蒸馏水到约 900 毫升，溶解。然后在量筒中定容到 1 升。混匀后即为 10×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液。 2. 使用前请取 100ml 5×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液加入 900ml 蒸馏水或去离子水（10 倍稀释），混匀后即为 1×工作液，可直接使用。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 回收的电泳液可以作为外槽电泳液重复使用 1-2 次，但为了取得最佳的电泳效果，应使用没有使用过的电泳液。 3. 本电泳液含有 SDS，适用于变性胶蛋白电泳。对于非变性蛋白电泳，推荐使用非变性PAGE 电泳液
10×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液粉末（5袋×1L）
基本售价：650.00元
10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer,powder,1L×1pack【保存条件】 室温保存，有效期 2 年；配成溶液后不宜超过一个月，如若污染，请重新配置新溶液。 【概述】 10×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液是用于蛋白变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验（SDS-PAGE） 中的缓冲试剂。本产品为粉剂，请配成溶液使用。 【组分浓度】 0.25M Tris, 1.92M glycine, 1% SDS, pH 8.3 【使用建议】 1. 取一包可以配制 1 升 SDS-PAGE 电泳液的粉剂，倒入到一洁净的烧杯中，加入蒸馏水 到约 900 毫升，溶解。然后在量筒中定容到 1 升。混匀后即为 10×Tris-甘氨酸-SDS 电 泳缓冲液。 2. 使用前请取 100ml 5×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液加入 900ml 蒸馏水或去离子水（10 倍 稀释），混匀后即为 1×工作液，可直接使用。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 回收的电泳液可以作为外槽电泳液重复使用 1-2 次，但为了取得最佳的电泳效果，应使 用没有使用过的电泳液。 3. 本电泳液含有 SDS，适用于变性胶蛋白电泳。对于非变性蛋白电泳，推荐使用非变性 PAGE 电泳液
10×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液粉末（1L）
基本售价：140.00元
10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer,powder,1L×1pack【保存条件】 室温保存，有效期 2 年；配成溶液后不宜超过一个月，如若污染，请重新配置新溶液。 【概述】 10×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液是用于蛋白变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验（SDS-PAGE）中的缓冲试剂。本产品为粉剂，请配成溶液使用。 【组分浓度】 0.25M Tris, 1.92M glycine, 1% SDS, pH 8.3 【使用建议】 1. 取一包可以配制 1 升 SDS-PAGE 电泳液的粉剂，倒入到一洁净的烧杯中，加入蒸馏水到约 900 毫升，溶解。然后在量筒中定容到 1 升。混匀后即为 10×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液。 2. 使用前请取 100ml 5×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液加入 900ml 蒸馏水或去离子水（10 倍稀释），混匀后即为 1×工作液，可直接使用。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 回收的电泳液可以作为外槽电泳液重复使用 1-2 次，但为了取得最佳的电泳效果，应使用没有使用过的电泳液。 3. 本电泳液含有 SDS，适用于变性胶蛋白电泳。对于非变性蛋白电泳，推荐使用非变性PAGE 电泳液
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