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232100，BD，脱脂奶粉(原装）
基本售价：500.00元
品牌：BDBD是家全球化的医疗技术公司，通过改善医学发现方法、医疗诊断效果和护理质量以引领世界健康。BD在保护患者和医护人员安全、强化医学研究和临床实验室建设领域为行业所瞩目。公司提供创新的解决方案，以帮助推进医学和基因组学研究、加强传染性疾病和癌症的诊断、改善药物管理、促进感染预防、为手术和介入治疗提供工具，并支持糖尿病管理。
AR0030，BOSTER/博士德，PBS粉剂(干粉可配2L)
基本售价：6.00元
品牌 : BOSTER/博士德 单位：包 该产品不包邮，下单前请联系客服质询博士德生物工程有限公司(Boster Biological Technology co.ltd)———是家来自于美国科技文化中心加州的免疫试剂生产商，产品涵盖抗体、ELISA试剂盒，免疫检测试剂盒，分子生物学试剂盒，重组蛋白等，并能提供各类产品的专项定制服务。
BL601A，Biosharp，PBS缓冲液(即用型干粉)
基本售价：8.00元
此产品满100元包邮！ PBS缓冲液(即用型干粉) 产品简介： 磷酸盐缓冲液（Phosphate Buffered Saline，简称PBS）是常用的用于生物学研究的一个缓冲溶液，它是一种水基盐溶液中含有氯化钠，磷酸盐。PBS 缓冲液有助于保持恒定的 pH值，其渗透压和离子浓度通常与人体 pH 相近（等渗），本产品的 pH 为 7.2-7.4。使用方法：使用时用双蒸水稀释到 2000ml 后即可使用。 溶解后请尽快使用。保存条件：室温保存，一年有效。
BL602A，Biosharp，TBS缓冲液(即用型干粉)
基本售价：8.00元
此产品满100元包邮！ TBS缓冲液(即用型干粉) 产品简介： TRIS-HCL 平衡盐缓冲液，简称TBS。是常用的用于生物学研究的一个缓冲溶液，它是一种水基盐溶液中含有氯化钠，Tris，Hcl。TBS 缓冲液有很强的缓冲能力，有助于保持恒定的 pH 值，对很多酶反应是惰性的，是一种用于生化反应中很好的缓冲液。使用方法：使用时用双蒸水稀释到 2000ml 后即可使用。 溶解后请尽快使用。保存条件：室温保存，一年有效。
P78893-100MG，昂一，蛋白酶K
基本售价：126.00元
Proteinase K from Tritirachium album | 蛋白酶K 来源于林伯氏白色念球菌lyophilized powder, >=30 units/mg protein, for molecular biology经验分子式（希尔表示法）|分子量|Beilstein Registry Number|EINECS 编号 254-457-8|产品特性摩尔质量： mol wt 28.93 kDa运输方式 ：湿冰运输外源活性位点 ：DNAse, Nickase and RNAse, none detected组成 ：Protein, >=95% biuret杂质 ：<=500 pg/mg DNA (PicoGreen(R) assay)级别 ：for molecular biology形态 ：冻干粉储存温度 ：-20°C
1.24568.0100，Merck/默克密理博，蛋白酶K
基本售价：260.00元
品牌：Merck/默克密理博 请电话或QQ联系客服询价！应用 应用Proteinase K (from Tritirachium album) chromatographically purified lyophilized 30 mAnson-U/mg for biochemistry and molecular biology EC 3.4.21.14. CAS 39450-01-6, pH 6.2 - 6.8 (10 g/l, H₂O, 20 °C).理化信息密度1.1 g/cm3pH值6.2 - 6.8 (10 g/l, H₂O, 20 °C)容积密度35 kg/m3规格Appearance (color)whiteAppearance (description)lyophilisateActivity (hemoglobin; pH 7.5; 37 °C)≥ 30.0 mAnsonU/mgSpec. activity (calc. on protein)≥ 40 mAnsonU/mgDNases (Nicking activity; pBR 322; 6 h; 37 °C)not detectableRNases (RNA; 2 h; 37°C)not detectable
352052-1，BD，5ml圆底试管聚苯乙烯，无帽，12*75mm
基本售价：120.00元
品牌：BDBD是家全球化的医疗技术公司，通过改善医学发现方法、医疗诊断效果和护理质量以引领世界健康。BD在保护患者和医护人员安全、强化医学研究和临床实验室建设领域为行业所瞩目。公司提供创新的解决方案，以帮助推进医学和基因组学研究、加强传染性疾病和癌症的诊断、改善药物管理、促进感染预防、为手术和介入治疗提供工具，并支持糖尿病管理。
BL539A，Biosharp，4多聚甲醛/通用型组织固定液
基本售价：80.00元
产品简介： 本产品为 4%多聚甲醛的缓冲溶液，pH 为中性。用于组织和细胞标本的固定。 组织细胞中的大多数肽类激素、蛋白物质为水溶性，在进行病理研究之前必需固定。多聚甲醛能很好地保存组织的抗原性和细微结构，与福尔马林相比更适用于小动物组织标本的固定，也非常适合组织和细胞的光镜病理或免疫化学研究。操作说明： 将组织标本放入本产品中，固定 24h 左右即可。细胞爬片固定 15min 即可。保存条件： 4℃保存一年，常温6个月。
BL516A，Biosharp，1.5M Tris-HCl溶液,pH8.8
基本售价：60.00元
1.5M Tris-HCl, pH8.8 产品编号 产品名称 规格 BL516A 1.5M Tris-HCl, pH8.8 100 ml BL516B 1.5M Tris-HCl, pH8.8 500 ml 产品简介：用于配制 SDS-PAGE 或 native PAGE 的下层胶,进口试剂配制。Tris 也称 Tris base 或 2-Amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol。分子式为C4H11NO3，分子量 121.14，纯度>99.9%。注意事项：1、对人体有刺激性，请注意适当防护。2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。保存条件：室温保存，至少一年有效。
G8140-1ml，索莱宝，GoldView I型核酸染色剂(10000×)
基本售价：90.00元
储存条件 RT，避光，有效期1年单位 支绿色荧光核酸染料是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型DNA染料，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。在紫外灯下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈红色荧光。使用方法：将100ml琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%~2%）放入微波炉中融化，冷却至60℃左右（不烫手时）后加入10ul 绿色荧光核酸染料核酸染料，轻轻摇匀后倒胶（避免产生气泡），待胶完全凝固后上样电泳，电泳完毕在紫光灯下观察。注意事项：绿色荧光核酸染料特别适合于大片段 DNA 的检测(大于 1kb 的片段,检测灵敏度与 EB 相当);当 DNA 片段小于 1kb 时,检测灵敏度低于 EB,特别是低于 500bp 的片段, 绿色荧光核酸染料可能亮度很弱或检测不到.如果检测小片段的 DNA,请选用G8142,该染色剂适合于检测所有片段大小的 DNA 片段。含有绿色荧光核酸染料的凝胶不适于进行凝胶回收实验。要进行回收实验，请使用 G8142。注意：1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。2. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
CK04-500T，日本同仁，CCK8 cell counting KIt-8
基本售价：700.00元
品牌：日本同仁 CCK-8法与普通的MTT法相比，具有显著特点： ★灵敏度高，数据可靠，重现性好 ★操作简便，省时省力 ★水溶性，不要换液，尤其适合于悬浮细胞 ★无放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低 ★为1瓶溶液，毋预制，即即用 ★适合于高通量药物筛选 CCK-8用途：药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验 CCK-8试剂盒在国内知名科研院所、重点大学、三甲医院被广泛应用，国际认可度高，使用CCK-8发表的中外文献达600多篇，其中截止08年底SCI影响因子IF＞10分的论文有37篇，高IF26.5分 [Heterozygosity with respect to Zfp148 causes complete loss of fetal germ cells during mouse embryogenesis,Nature Genetics 33, 172 - 176 (01 Feb 2003)] CCK-8试剂与MTT等方法灵敏度比较
BL501A，Biosharp，胰酶细胞消化液
基本售价：50.00元
产品简介：胰酶细胞消化液(Trypsin-EDTA Solution)含 0.25%胰酶（Trypsin）和 0.02%EDTA，不含Ca2＋和 Mg2＋。该消化液已用 0.22 μm 滤膜过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。本胰酶细胞消化液具有方便快速的特点，通常室温消化 1 分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。使用说明：贴壁细胞的消化：1、吸去培养液，用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。2、加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，室温放置 30 秒至 2 分钟。不同的细胞消化时间有所不同。3、显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化，或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来；此时吸除胰酶细胞消化液；加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。4、如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。5、如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g 离心 1 分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。 组织的消化：不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。注意事项：1、 在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。2、 胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。保存条件：4℃保存；长期贮存于-20℃中；-20℃贮存下保存一年。
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