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KH buffer（With Glucose） Krebs-Henseleit Buffer 500ml
基本售价：260.00元
KH buffer（With Glucose） Krebs-Henseleit Buffer 500ml
SuperBlot 无蛋白快速封闭液（TBS）500ml
基本售价：270.00元
SuperBlot 无蛋白快速封闭液（TBS）500ml使用说明书【包装规格】 产品编号 产品名称 包装E S-8711 SuperBlot Protein-free Rapid Blocking Buffer（TBS） 100ml/500ml 使用说明书 1 份【保存条件】 常温运输，2-8°C 保存 12 个月 【产品特点】 快速高效：5~10 min 快速完成封闭;因此不会屏蔽样品蛋白的抗体识别位点，与传统的脱脂奶粉和 BSA 封闭相比信噪比更高; 性能可靠：无蛋白配方，与抗体无交叉反应; 应用范围广：无磷酸化蛋白，无生物素，尤其适合磷酸化特异抗体及生物素检测系统; 增强抗体效果：使用本封闭液后，所需的最适抗体浓度低于常规使用浓度，可大大节省抗体使用量。【概述】本品专可以用于 Western blot (WB)、Immunofluorescence (IF)、Immunohistochemistry(IHC)、Immunocytochemitry (IC)等实验中的封闭、一抗或二抗的稀释。采用无蛋白配方，避免抗体与封闭剂的非特异结合，可最大程度地降低背景。同时，本封闭剂无内源的磷酸化蛋白及生物素，对磷酸化特异抗体及生物素检测也不会产生干扰。本封闭剂不与蛋白产生非特异性结合，因而只封闭膜而不会屏蔽样品蛋白的抗体识别位点，大大提高了抗体检测灵敏度。实验表明本封闭剂对许多抗体都有不同程度的信号增强作用。然而这种信号增强作用因抗体而异，对某一特定抗体，并不一定具有确定的信号增强作用。 【使用建议】 1. Western Blot 中膜封闭a. 完成转膜后，将转印膜放入到杂交孵育盒中，根据膜的大小适量体积的快速封闭液，需完全浸没覆盖膜，对于 7.5×8cm 的膜推荐使用量 5-10ml；b. 置于摇床轻轻摇动，室温封闭约 10min;注意:使用本品通常封闭 5~15min 均可;经多种抗体的测试封闭 10min 的效果显著优于常规的 BSA 封闭 1 h。对于一些背景非常高Website: www.ecotopbio.comEmail: info@ecotopbio.comECOTOP SCIENTIFIC (Guangzhou) Biotechnology Co.,Ltdwww.ecotopbio.com的抗体，可以尝试将封闭时间延长为 30~60 min。如有特殊需要，也可 4°C 封闭过夜。c. 封闭后的膜即可用于一抗孵育等后续实验。 2. IF、IHC 等实验的封闭按照相关实验步骤，直接用快速封闭液（TBS)替换传统封闭液即可(可以根据实验需要自行添加 Tween-20 或 Triton X-100 至终浓度为 0.05%-0.1%)，一般封闭时间可以缩短至10 分钟。【注意事项】 1. 注意: 没有任何一种封闭剂能适合所有抗原和抗体检测系统。如出现本试剂不适合的抗体，请替换使用其它种类的封闭剂如 BSA 或脱脂奶粉等； 2. 本品仅用于科研用途，不得用于临床或诊断相关研究； 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
SuperBlot 无蛋白快速封闭液（TBS） 100ml
基本售价：130.00元
SuperBlot 无蛋白快速封闭液（TBS）100ml使用说明书【包装规格】 产品编号 产品名称 包装E S-8711 SuperBlot Protein-free Rapid Blocking Buffer（TBS） 100ml/500ml 使用说明书 1 份【保存条件】 常温运输，2-8°C 保存 12 个月 【产品特点】 快速高效：5~10 min 快速完成封闭;因此不会屏蔽样品蛋白的抗体识别位点，与传统的脱脂奶粉和 BSA 封闭相比信噪比更高; 性能可靠：无蛋白配方，与抗体无交叉反应; 应用范围广：无磷酸化蛋白，无生物素，尤其适合磷酸化特异抗体及生物素检测系统; 增强抗体效果：使用本封闭液后，所需的最适抗体浓度低于常规使用浓度，可大大节省抗体使用量。 【概述】 本品专可以用于 Western blot (WB)、Immunofluorescence (IF)、Immunohistochemistry (IHC)、Immunocytochemitry (IC)等实验中的封闭、一抗或二抗的稀释。采用无蛋白配方，避免抗体与封闭剂的非特异结合，可最大程度地降低背景。同时，本封闭剂无内源的磷酸化蛋白及生物素，对磷酸化特异抗体及生物素检测也不会产生干扰。本封闭剂不与蛋白产生非特异性结合，因而只封闭膜而不会屏蔽样品蛋白的抗体识别位点，大大提高了抗体检测灵敏度。 实验表明本封闭剂对许多抗体都有不同程度的信号增强作用。然而这种信号增强作用因抗体而异，对某一特定抗体，并不一定具有确定的信号增强作用。 【使用建议】 1. Western Blot 中膜封闭 a. 完成转膜后，将转印膜放入到杂交孵育盒中，根据膜的大小适量体积的快速封闭液，需完全浸没覆盖膜，对于 7.5×8cm 的膜推荐使用量 5-10ml； b. 置于摇床轻轻摇动，室温封闭约 10min; 注意:使用本品通常封闭 5~15min 均可;经多种抗体的测试封闭 10min 的效果显著优于常规的 BSA 封闭 1 h。对于一些背景非常高 Website: www.ecotopbio.com Email: info@ecotopbio.com ECOTOP SCIENTIFIC (Guangzhou) Biotechnology Co.,Ltd www.ecotopbio.com 的抗体，可以尝试将封闭时间延长为 30~60 min。如有特殊需要，也可 4°C 封闭过夜。 c. 封闭后的膜即可用于一抗孵育等后续实验。 2. IF、IHC 等实验的封闭 按照相关实验步骤，直接用快速封闭液（TBS)替换传统封闭液即可(可以根据实验需要自行添加 Tween-20 或 Triton X-100 至终浓度为 0.05%-0.1%)，一般封闭时间可以缩短至10 分钟。【注意事项】 1. 注意: 没有任何一种封闭剂能适合所有抗原和抗体检测系统。如出现本试剂不适合的抗体，请替换使用其它种类的封闭剂如 BSA 或脱脂奶粉等； 2. 本品仅用于科研用途，不得用于临床或诊断相关研究； 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞通透液（破膜剂） Permeabilization Wash Buffer 500ml
基本售价：280.00元
细胞通透液（破膜剂） Permeabilization Wash Buffer 500ml
苏木素伊红(HE)染色试剂盒 Hematoxylin-Eosin/HE Staining Kit
基本售价：260.00元
苏木素伊红(HE)染色试剂盒 Hematoxylin-Eosin/HE Staining Kit
SuperBlot增强型通用抗体稀释液
基本售价：180.00元
【保存条件】4℃保存一年【特点】 更低背景，减少非特异性结合 提升抗体稳定性，增强免疫反应强度 通用多种应用场景，可用于IF, IHC, ELISA, WB等实验中抗体稀释（一抗或二抗稀释）【使用建议（仅供参考）】1. 参考待稀释抗体说明书，并结合实际免疫检测实验的稀释建议，直接用本产品按照适当比例稀释一抗或二抗。2. 抗体孵育结束后稀释的抗体应立即存放在4℃，以便于后续重复使用。
溴化乙锭溶液（10000*） Ethidium Bromide Solution 5ml
基本售价：240.00元
溴化乙锭溶液（10000*） Ethidium Bromide Solution 5ml
改良柠檬酸钠抗原修复液(50×) 500ml
基本售价：280.00元
Improved Citrate Antigen Retrieval Solution,50×【保存条件】4℃保存，一年有效【概述】1. 柠檬酸钠抗原修复液(Citrate Antigen Retrieval Solution)是一种最常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。2. 细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。本抗原修复液对柠檬酸钠缓冲液(pH6.0)经过改进，可以更有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。【操作方法】1. 对于石蜡切片：2. a. 脱蜡：切片在二甲苯中脱蜡 5 分钟，再换用新鲜的二甲苯脱蜡，共用二甲苯脱蜡 3 次。无水乙醇 5分钟，两次。90%乙醇 5 分钟，两次，70%乙醇 5 分钟，一次。蒸馏水 5 分钟，两次。3. b. 抗原修复：用重蒸水或 Milli-Q 水将本抗原修复液(50×)稀释 50 倍，配制成抗原修复液(1×)，例如1ml 本抗原修复液(50X)加入 49ml 重蒸水或 Milli-Q 水，混合均匀，即得 50ml 抗原修复液(1×)。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 20 分钟(加热时间可以控制在 10-30 分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。4. 对于冰冻切片：5. 用免疫染色洗涤液洗涤切片 5 分钟。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 20 分钟(加热时间可以控制在 10-30 分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。6. 对于其它样品的抗原修复：可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。【注意事项】1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。3. 本产品含有少量的特殊去垢剂，抗原修复过程中加热时会产生非常细密的气泡而呈现均匀的浑浊状，属于正常现象，请放心使用。
10xSuperBlot SDS-PAGE快速蛋白电泳缓冲液
基本售价：420.00元
【保存条件】室温保存，有效期1年。【概述】10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳缓冲液是经典Laemmli电泳缓冲液的改良版，可显著提高分离速度，且不会产生过多的热量影响凝胶品质。10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳缓冲液是Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液的直接替代品。可兼容各种Tris-甘氨酸或 Laemmli系统的商业预制或手铸凝胶。【使用建议】1． 取100ml 10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳缓冲液加入约900ml蒸馏水或去离子水定容至1L（10倍稀释），混匀后即可使用。2． 在正常条件下，该电泳缓冲液支持50-250V电压下运行。在200-250V电压下运行，可在18-35分钟内完成电泳，具体电泳时间请根据指示带所在位置自行判断。3． 与使用标准Tris-甘氨酸缓冲液运行的凝胶相比，SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳的最佳蛋白条带大小范围可能略有变化，具体见下表：表1. 不同胶浓度下电泳最佳蛋白条带大小范围胶浓度 标准Tris-甘氨酸电泳最佳蛋白大小范围 SuperBlot SDS-PAGE 快速电泳最佳蛋白大小范围 7.5% 50-325 kDa 20-250 kDa 10% 30-180 kDa 15-140 kDa 12% 20-140 kDa 10-80 kDa 15% 12-100 kDa 5-70 kDa 【注意事项】1. 本产品为高倍浓缩液，环境温度较低时可能会有结晶析出，可加热助溶，待溶解完全后再进行稀释使用；密封保存，防止污染。2. 调整电泳缓冲液浓度可更快获取结果。3. 该溶液含有SDS,专为变性凝胶电泳设计，不可用于非变性凝胶电泳。4. 为获得最佳实验结果，电泳槽内务必添加足够多的电泳缓冲液，并留意电泳指示带位置。5. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
氯化钙溶液(2.5mol/L,无菌)
基本售价：290.00元
产品中文名称：氯化钙溶液(2.5mol/L,无菌)产品英文名称：Calcium Chloride Solution, 2.5mol/L, Sterilize运输条件：常温运输
DAPI溶液（1mg/ml) 1ml
基本售价：500.00元
DAPI Solution,1mg/ml【保存条件】 -20℃保存，有效期至少两年。 【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A、T 碱基相互结 合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活 细胞和固定细胞的染色。当 DAPI 与双链 DNA 结合时，最大吸收波长为 358nm，最大发射 波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红 色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。 本产品为 DAPI 水溶液，纯度≥90%，浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产 品用相应溶液稀释到工作浓度。 【使用方法（仅供参考）】 取适量 1mg/ml DAPI 染色液加到 PBS 中，制备成 5-15μg/ml 的 DAPI 染色液。 对于培养细胞 1. 将 1/10 培养基体积的 5-15μg/ml DAPI 染色液加入到细胞培养基中。 2. 在 37℃培养细胞 10-20 分钟。 3. 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。 4. 置于荧光显微镜下观察，激发波长 360-400nm。 对于组织切片 制好的玻片上滴加几滴 5-15μg/ml DAPI 染色液，染色 10 分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。 【注意事项】 1. DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。
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