产品编号 A37624 | CAS号 2353-33-5 5-Aza-2-deoxycytidine | 5-氮杂-2-脱氧胞苷 >=97%经验分子式(希尔表示法) C8H12N4O4 分子量 228.21 Beilstein Registry Number 617982 EINECS 编号 219-089-4 MDL number MFCD00043011
产品编号 A37624 | CAS号 2353-33-5 5-Aza-2-deoxycytidine | 5-氮杂-2-脱氧胞苷 >=97%经验分子式(希尔表示法) C8H12N4O4 分子量 228.21 Beilstein Registry Number 617982 EINECS 编号 219-089-4 MDL number MFCD00043011
产品编号 A33777 | CAS号 34369-07-8 ATP-Na2 | Adenosine 5-triphosphate disodium salt hydrate | 5-三磷酸腺苷 二钠盐 水合物 >=99% (HPLC)经验分子式(希尔表示法) C10H14N5Na2O13P3 · xH2O 分子量 551.14 (anhydrous basis) Beilstein Registry Number EINECS 编号 213-579-1 MDL number MFCD00150755
产品编号 A33777 | CAS号 34369-07-8 ATP-Na2 | Adenosine 5-triphosphate disodium salt hydrate | 5-三磷酸腺苷 二钠盐 水合物 >=99% (HPLC)经验分子式(希尔表示法) C10H14N5Na2O13P3 · xH2O 分子量 551.14 (anhydrous basis) Beilstein Registry Number EINECS 编号 213-579-1 MDL number MFCD00150755
产品编号 A33777 | CAS号 34369-07-8 ATP-Na2 | Adenosine 5-triphosphate disodium salt hydrate | 5-三磷酸腺苷 二钠盐 水合物 >=99% (HPLC)经验分子式(希尔表示法) C10H14N5Na2O13P3 · xH2O 分子量 551.14 (anhydrous basis) Beilstein Registry Number EINECS 编号 213-579-1 MDL number MFCD00150755
产品编号 A30048 | CAS号 616-91-1 NAC | N-Acetyl-L-cysteine | N-乙酰基-L-半胱氨酸 >=99% (TLC), powder经验分子式(希尔表示法) HSCH2CH(NHCOCH3)CO2H 分子量 163.19 Beilstein Registry Number 1724426 EINECS 编号 210-498-3 MDL number MFCD00004880
产品编号 A27773 | CAS号 102029-73-2 Acetyl coenzyme A sodium salt | 乙酰辅酶A钠盐 >=93% (HPLC), powder经验分子式(希尔表示法) C23H38N7O17P3S 分子量 809.57 Beilstein Registry Number EINECS 编号 MDL number MFCD00078858
产品编号 A27773 | CAS号 102029-73-2 Acetyl coenzyme A sodium salt | 乙酰辅酶A钠盐 >=93% (HPLC), powder经验分子式(希尔表示法) C23H38N7O17P3S 分子量 809.57 Beilstein Registry Number EINECS 编号 MDL number MFCD00078858
产品编号 A24353 | CAS号 1397-89-3 Amphotericin B from Streptomyces sp. | 两性霉素B,来源于链霉菌属 >750 µg/mg, powder经验分子式(希尔表示法) C47H73NO17 分子量 924.08 Beilstein Registry Number 78342 EINECS 编号 215-742-2 MDL number MFCD00877763
产品编号 A23199 | CAS号 74-79-3 L-Arginine | L-精氨酸 reagent grade, >=98%经验分子式(希尔表示法) H2NC(=NH)NH(CH2)3CH(NH2)CO2H 分子量 174.20 Beilstein Registry Number 1725413 EINECS 编号 200-811-1 MDL number MFCD00002635
产品编号 A23199 | CAS号 74-79-3 L-Arginine | L-精氨酸 reagent grade, >=98%经验分子式(希尔表示法) H2NC(=NH)NH(CH2)3CH(NH2)CO2H 分子量 174.20 Beilstein Registry Number 1725413 EINECS 编号 200-811-1 MDL number MFCD00002635
产品编号 A17200 | CAS号 108321-42-2 G 418 disulfate salt | G 418 二硫酸盐 powder, BioReagent, suitable for cell culture经验分子式(希尔表示法) C20H40N4O10 · 2H2SO4 分子量 692.71 Beilstein Registry Number EINECS 编号 MDL number MFCD00058314
产品编号 A11364 | CAS号 919-30-2 APTES / AMEO | (3-Aminopropyl)triethoxysilane | (3-氨基丙基)三乙氧基硅烷 >=98%经验分子式(希尔表示法) H2N(CH2)3Si(OC2H5)3 分子量 221.37 Beilstein Registry Number 1754988 EINECS 编号 213-048-4 MDL number MFCD00008207
产品编号 A11364 | CAS号 919-30-2 APTES / AMEO | (3-Aminopropyl)triethoxysilane | (3-氨基丙基)三乙氧基硅烷 >=98%经验分子式(希尔表示法) H2N(CH2)3Si(OC2H5)3 分子量 221.37 Beilstein Registry Number 1754988 EINECS 编号 213-048-4 MDL number MFCD00008207
产品编号 A09237 | CAS号 50-81-7 L-Ascorbic acid (Vitamin C) | L-抗坏血酸(维生素C) reagent grade, crystalline, >=99.0%经验分子式(希尔表示法) C6H8O6 分子量 176.12 Beilstein Registry Number 84272 EINECS 编号 200-066-2 MDL number MFCD00064328
产品编号 A09237 | CAS号 50-81-7 L-Ascorbic acid (Vitamin C) | L-抗坏血酸(维生素C) reagent grade, crystalline, >=99.0%经验分子式(希尔表示法) C6H8O6 分子量 176.12 Beilstein Registry Number 84272 EINECS 编号 200-066-2 MDL number MFCD00064328
产品编号 A09237 | CAS号 50-81-7 L-Ascorbic acid (Vitamin C) | L-抗坏血酸(维生素C) reagent grade, crystalline, >=99.0%经验分子式(希尔表示法) C6H8O6 分子量 176.12 Beilstein Registry Number 84272 EINECS 编号 200-066-2 MDL number MFCD00064328
Naringenin;柚皮素产品简介CAS480-41-1中文名称柚皮素英文名称Naringenin别名柚皮苷元;柑橘素纯度HPLC≥98%分子式C15H12O5 分子量272.25外观(性状)White to yellow Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSO ≥5mg/mLECEINECS 266-769-1MDLMFCD00006844InChIKeyFTVWIRXFELQLPI-ZDUSSCGKSA-NInChIInChI=1S/C15H12O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)13-7-12(19)15-11(18)5-10(17)6-14(15)20-13/h1-6,13,16-18H,7H2/t13-/m0/s1PubChem CID439246SMILESO=C1C[C@@H](C2=CC=C(O)C=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13描述Naringenin是葡萄柚中主要的黄烷酮。(Naringenin is the main flavanone in grapefruit.)靶点Others通路Others生物活性Naringenin是葡萄柚中主要的黄烷酮; 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。[1-5]In Vitro柚皮素显示抑制HepG2细胞的增殖, 部分原因是细胞周期的G0 / G1期和G2 / M期细胞积聚。已经证明柚皮素可以诱导细胞凋亡, 这可以通过细胞核损伤和凋亡细胞比例增加来证明。 Naringenin触发线粒体介导的细胞凋亡途径, 如Bax / Bcl-2比例增加, 随后细胞色素C释放和caspase-3顺序激活所示[1]。柚皮素暴露显着降低A431细胞的细胞活力, 同时以剂量依赖性方式伴随核浓缩和DNA片段化的增加。细胞周期研究表明, 柚皮素诱导细胞周期G0 / G1期细胞周期停滞, caspase-3分析显示caspase-3活性呈剂量依赖性增加, 导致细胞凋亡[2]。In Vivo柚皮素补充剂导致血浆和肝脏中总甘油三酯和胆固醇的量显着减少。此外, 柚皮素补充剂可降低宫旁脂肪组织中的肥胖和甘油三酯含量。柚皮素喂养的动物显示肝脏中PPARα蛋白表达显着增加。已知受PPARα调节的CPT-1和UCP2的表达通过柚皮素治疗显着增强[3]。柚皮素通过PPARγ辅激活因子1α/PPARα介导的转录程序增加肝脏脂肪酸氧化。它通过减少空腹高胰岛素血症来预防甾醇调节元件结合蛋白1c介导的肝脏和肌肉脂肪生成。柚皮素可降低肝脏胆固醇和胆固醇酯的合成[4]。柚皮素以剂量依赖性方式抑制TNF-α诱导的VSMC增殖和迁移。机理研究表明, 柚皮素可阻止ERK / MAPK和Akt磷酸化, 同时保持p38 MAPK和JNK不变。柚皮素还可以阻断TNF-α诱导的ROS生成[5]。细胞实验将柚皮素溶解在DMSO中并在细胞培养基中稀释。用PBS冲洗细胞并在含有各种浓度的柚皮素 (50, 100, 150, 200, 250, 300μM) 的培养基中生长。溶剂DMSO处理的细胞用作对照。处理24小时后, 除去培养基并用含有MTT的另一种培养基替换。使用MTT测定法测量细胞活力[1]。动物实验大鼠:制备半纯化的粉末饮食, 用于浓度为柚皮素:0, 0.003, 0.006和0.012%的饮食。适应7天后, 将大鼠分成四组中的一组, 每组六只动物, 并喂食半纯化的实验饮食6周。实验饮食含有16%脂肪, 45.5%蔗糖和不同的柚皮素浓度 (0, 0.003, 0.006或0.012%) (表1) 。在研究期间, 大鼠可随意获取食物和水。在整个实验过程中测量食物摄入量和体重[3]。小鼠:8至12周龄的小鼠随意喂食啮齿动物标准饮食或含有42%来自脂肪加胆固醇 (0.05%wt / wt) 的卡路里的高脂肪饮食。柚皮素以1%或3% (wt / wt) 加入西方饮食中。 Ldlr - / - 小鼠喂养4周, C57BL / 6J小鼠喂养30周。每天测量食物摄入量, 每两周测量一次体重。在干预前将小鼠禁食6小时[4]。数据来源文献[1]. Arul D, et al. Naringenin (citrus flavonone) induces growth inhibition, cell cycle arrest and apoptosis in human hepatocellular carcinoma cells. Pathol Oncol Res. 2013 Oct; 19 (4) :763-70.[2]. Ahamad MS, et al. Induction of apoptosis and antiproliferative activity of naringenin in human epidermoid carcinomacell through ROS generation and cell cycle arrest. PLoS One. 2014 Oct 16; 9 (10) :e110003.[3]. Cho KW, et al. Dietary naringenin increases hepatic peroxisome proliferators-activated receptor α proteinexpression and decreases plasma triglyceride and adiposity in rats. Eur J Nutr. 2011 Mar; 50 (2) :81-8.[4]. Mulvihill EE, et al. Naringenin prevents dyslipidemia, apolipoprotein B overproduction, and hyperinsulinemia in LDLreceptor-null mice with diet-induced insulin resistance. Diabetes. 2009 Oct; 58 (10) :2198-210.[5]. Chen S, et al. Naringenin inhibits TNF-α induced VSMC proliferation and migration via induction of HO-1. Food Chem Toxicol. 2012 Sep; 50 (9) :3025-31Note以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.规格20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg单位瓶备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
Cabazitaxel 卡巴他赛CAS183133-96-2中文名称卡巴他赛英文名称Cabazitaxel别名TXD258; XRP-6258纯度HPLC≥98%分子式C45H57NO14 分子量835.93外观(性状)White to off-white Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOECEINECS 680-632-7MDLMFCD18827611InChIKeyBMQGVNUXMIRLCK-OAGWZNDDSA-NInChIInChI=1S/C45H57NO14/c1-24-28(57-39(51)33(48)32(26-17-13-11-14-18-26)46-40(52)60-41(3,4)5)22-45(53)37(58-38(50)27-19-15-12-16-20-27)35-43(8,36(49)34(55-10)31(24)42(45,6)7)29(54-9)21-30-44(35,23-56-30)59-25(2)47/h11-20,28-30,32-35,37,48,53H,21-23H2,1-10H3,(H,46,52)/t28-,29-,30+,32-,33+,34+,35-,37-,43+,44-,45+/m0/s1PubChem CID9854073SMILESCC1=C([C@@H](OC)C([C@@]2(C)[C@@]3([H])[C@](OC(C)=O)(CO4)[C@H]4C[C@@H]2OC)=O)C(C)(C)[C@@]([C@H]3OC(C5=CC=CC=C5)=O)(O)C[C@@H]1OC([C@H](O)[C@H](C6=CC=CC=C6)NC(OC(C)(C)C)=O)=O描述Cabazitaxel 具有显著的抗肿瘤活性。(Cabazitaxel has significant antitumor activity.)靶点Microtubule/Tubulin通路Cytoskeleton生物活性Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III的半合成衍生物,具有显著的抗肿瘤功效。[1-2]In Vitro卡巴他赛(100μg/ mL)对未照射的4T1细胞的细胞毒性为70.8%。卡巴他赛(100μg/ mL)具有浓度依赖性抗增殖作用,抗增殖活性为56.2%[1]。In Vivo卡巴他赛(10 mg/kg,iv)对肝脏和肾脏有一定的毒性,但可以通过整合到Ans中来避免。用AN-ICG-CBX和AN-CBX处理的小鼠的体重略有下降,而游离CBX组的体重与对照组相比显著降低[1]。细胞实验用MTT测定法评估负载CBX的AN和游离卡巴他赛(CBX)的细胞毒性。将细胞以每孔3000个细胞的密度接种到96孔板上并培养24小时。将装有CBX的AN和游离CBX用PBS稀释至预定浓度并加入每个孔中。还加入空白AN,AN-ICG和游离CBX溶剂(吐温-80和无水醇的混合物)至不同的最终浓度。孵化持续另外48小时。将20μLMTT溶液(在PBS中5mg/mL)加入每个孔中,并将细胞在37℃下再孵育4小时。随后除去培养基并加入150μL二甲基亚砜(DMSO)以溶解紫色甲salt盐晶体。然后通过酶标仪在490nm处测量吸光度。用培养基处理的细胞作为对照进行评估。动物实验为了评估联合化学疗法和PTT在体内的抗肿瘤效率,将携带4T1肿瘤的小鼠随机分成6个治疗组(n = 5)。当肿瘤达到50mm3-100mm3时开始治疗。给小鼠静脉注射生理盐水,AN-ICG,游离卡巴他赛(CBX),AN-CBX和AN-ICG-CBX(ICG 2mg/kg,CBX 10mg/kg)。 8小时后,注射AN-ICG和AN-ICG-CBX的组用808nm激光照射(0.8W/cm 2,5分钟)。每隔一天用卡尺测量每个肿瘤的长度和宽度。公式(体积(mm3)= 1/2×长度×宽度2)用于计算肿瘤体积。使用电子天平每两天记录这些小鼠的体重。在抗肿瘤研究结束时,处死携带4T1肿瘤的小鼠以收集肿瘤和主要器官。数据来源文献[1]. Tai X, et al. Cabazitaxel and indocyanine green co-delivery tumor-targeting nanoparticle for improved antitumor efficacy and minimized drug toxicity. J Drug Target. 2016 Sep 9:1-29.[2]. Gdowski AS, et al. Bone-targeted cabazitaxel nanoparticles for metastatic prostate cancer skeletal lesions and pain. Nanomedicine (Lond). 2017 Sep;12(17):2083-2095.规格10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg单位瓶是一种紫杉烷的衍生物,能够抑制抑制微管生长和聚合。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
2L高效摇瓶密闭系统,双向转移盖,灭菌 TPE 热塑管(50cm,1/4" ID, 3/8" OD),热封,滤器(0.22μm, Φ42mm)