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2.5％戊二醛溶液-500ml
基本售价：480.00元
2.5% Glutaraldehyde 【保存条件】 4℃长期保存，短期室温保存 【概述】 Glutaraldehyde 溶液常用于样本固定，固定速度快，对细胞核、细胞浆的细微结构固定效果好，经常用 于电镜标本的固定。固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自 身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发 生改变，从而使酶失活。固定剂对细胞核细胞外成分发生物理改变。固定液主要分为醛类固定液、汞类固 定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的 乙醇。 【操作方法】 1． 根据实验具体要求操作。 2． 取新鲜标本，立即入 Glutaraldehyde 溶液 4℃固定 1～4h，稍大标本应适当延长固定时间。 3． 送检或 4℃保存。 【注意事项】 1. 组织取材的厚度不同，固定时间也不同。常规活检组织比较适合的厚度为 2～4mm，一般不超过 6mm。 对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。 2. 固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于 10：1。如果容积不够大，可以在固定期 间更换 1～3 次固定液。 3. 温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但本固定液最好不要提高温度。 4. 取出新鲜组织后，应及时固定。无法及时固定时，应保存于生理盐水中及时送检。 5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
电镜固定液（2％中性戊二醛－2％多聚甲醛混合）-500ml
基本售价：370.00元
EM Fixative Solution【保存条件】4℃避光保存，有效期 6 个月。【概述】固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和 细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。电镜固定液(2％中性戊二醛-2％多聚甲醛混合)由戊二醛、多聚甲醛、磷酸盐等组成，pH7.4，该固定液对细胞核、细胞浆的细微结构固定效果好，经常用于电镜标本的固定。【使用说明（仅供参考）】1. 根据实验具体要求获取新鲜标本。2. 加入电镜固定液于 4℃固定 1～4h，稍大标本应适当延长固定时间。3. 送检或 4℃保存。【注意事项】1. 电镜固定液有一定腐蚀性，请在通风较好的环境下小心操作， 避免吸入。2. 组织取材的厚度不同，固定时间也不同。常规活检组织比较适合的厚度为 2～4mm，一般不超过 6mm。对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。3. 固定液的使用应足量，一般固定液与组织块的体积比率应大于 10：1。如果固定液的使用量不够大，可以在固定期间更换 1～3 次固定液。4. 温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但本固定液最好不要提高温度。5. 为保证实验效果，取出新鲜组织后应及时固定。6. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
电镜固定液（2％中性戊二醛－2％多聚甲醛混合）
基本售价：260.00元
EM Fixative Solution【保存条件】 4℃避光保存，有效期 6 个月。 【概述】 固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和 细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。电镜固定液(2％中性戊二醛-2％多聚甲醛混合)由戊二醛、多聚甲醛、磷酸盐等组成，pH7.4，该固定液对细胞核、细胞浆的细微结构固定效果好，经常用于电镜标本的固定。 【使用说明（仅供参考）】 1. 根据实验具体要求获取新鲜标本。 2. 加入电镜固定液于 4℃固定 1～4h，稍大标本应适当延长固定时间。 3. 送检或 4℃保存。 【注意事项】 1. 电镜固定液有一定腐蚀性，请在通风较好的环境下小心操作， 避免吸入。 2. 组织取材的厚度不同，固定时间也不同。常规活检组织比较适合的厚度为 2～4mm，一般不超过 6mm。对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。 3. 固定液的使用应足量，一般固定液与组织块的体积比率应大于 10：1。如果固定液的使用量不够大，可以在固定期间更换 1～3 次固定液。 4. 温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但本固定液最好不要提高温度。 5. 为保证实验效果，取出新鲜组织后应及时固定。 6. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
寡核苷酸退火缓冲液Annealing buffer, 1ml*5
基本售价：460.00元
Annealing buffer, 10×【保存条件】 -20 ℃保存，有效期 12 个月 【概述】 本品适用于小片段（5-500bp）单链 DNA 的杂交反应，获得更优质的杂交双链 DNA 片段，如 shRNA、 gRNA载体等构建。 【操作方法】 I．体系配制（如下 20 µl 体系为例） II. 退火条件 A. 水浴锅或 Heat Block 1．在微管中混合等体积的等摩尔寡核苷酸。 2．将微管在 95°C 下孵育 5 分钟。 3．让微管缓慢冷却至室温(注：若水浴等水温升至最高后加入，勿中途取出)。 B. PCR（热循环）仪(可选择简易步骤或进阶步骤的其中一种使用) 【注意事项】1. 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用，以免污染。2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
寡核苷酸退火缓冲液Annealing buffer, 10×
基本售价：210.00元
Annealing buffer, 10× 【保存条件】 -20 ℃保存，有效期 12 个月 【概述】 本品适用于小片段（5-500bp）单链 DNA 的杂交反应，获得更优质的杂交双链 DNA 片段，如 shRNA、 gRNA载体等构建。 【操作方法】 I．体系配制（如下 20 µl 体系为例） II. 退火条件 A. 水浴锅或 Heat Block 1．在微管中混合等体积的等摩尔寡核苷酸。 2．将微管在 95°C 下孵育 5 分钟。 3．让微管缓慢冷却至室温(注：若水浴等水温升至最高后加入，勿中途取出)。 B. PCR（热循环）仪(可选择简易步骤或进阶步骤的其中一种使用) 【注意事项】1. 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用，以免污染。2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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