下单前请联系客服询问货期,单位:箱细胞小室在细胞实验中很常用,如:共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中,通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养,因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子,从而以更为自然的方式进行代谢,最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。 聚碳酸酯(PC) 膜孔密度较高,允许通过膜完成更多交换,而且具有极佳的细胞粘附特性,所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料,具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜 PET膜孔密度较低,具有更好的光学清晰度,有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。 ·创新的边缘设计,加样方便 ·丰富的配套多孔板选择:6孔、12孔、24孔 ·PC膜:低吸附率,减少小分子蛋白和其他化合物的损失 ·PET膜透明度极佳,具有更好的光学清晰度 ·透明的PET膜方便观察细胞状态 ·PC膜不易撕破或卷曲,且取出小室时操作方便 ·与大部分固定与染色时用的溶剂相容 使用指南 ·使用时先将培养液加入到多孔板的孔中,将嵌套放入,再将含有细胞的培养液加入嵌套内部; ·预先平衡:培养液加入到多孔板中,再加入嵌套,然后放入培养箱中培养至少一个小时,也可以过夜; ·定期检查培养液体积,并按需补加新鲜培养基。 ·但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。 ·在嵌套中直接固定和染色细胞,可以用解剖刀将膜割下做长期保存。 注意事项 ·在通透性支持物(膜)上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感,所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长; ·培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏; ·在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 ·下层培养液和小室间常会有气泡产生,一旦产生气泡,下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失,所以在接种细胞的时候要特别留心,若产生气泡,要将小室提起,去除气泡,在将小室放进培养板。
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下单前请联系客服询问货期,单位:箱细胞培养的过程中,经常会发生边缘效应,护城河板独特的设计将培养板蒸发和边缘效应降到最低。当板周围的槽内填充无菌水或培养基时,可有效的起到蒸发屏障作用,从而使得整块板获得结果一致。1、护城河板周围具有沟槽设计,通过改变原有96孔板的结构,在最外侧孔的外侧设计了不同宽度及厚度的槽形结构,因此达到最大程度消除边缘效应的目的,同时又保证了细胞培养的最佳状态。提高了培养板的温度稳定性和均衡的湿度环境,从而减少或消除了边缘效应,保证了细胞生长的均一性。2、培养板盖具有独特的冷凝环设计,减少了溶液的蒸发与冷凝。3、板侧齿环设计便于拿取。4、平坦培养表面,确保细胞均匀生长,并具有较高的清晰度。注意事项1、周围沟槽液体加入量要适中,不能太高:以免溢出污染细胞,也不能太低:不能起到很好的作用。2、沟槽内可以加入培养基或者无菌水。3、拿取时需要格外小心,以免沟槽内的液体溢出,污染细胞。边缘效应边缘效应指细胞培养板外周孔和中间孔的细胞粘附和生长不均匀,而且周边孔中的细胞会集中在孔的外侧,在生物学中培养细胞使用的细胞培养板,在细胞培养的过程中经常会发生边缘效应,从而导致细胞密度不均,影响细胞生长速率、代谢和细胞分化。不均衡的细胞粘附可能会造成检测结果不均一,以及各个检测之间较高的偏差,从而无法得到可靠的数据。 目前解决方案主要有:放弃周围的孔,意味着每三块96孔培养板只能被当作两块板使用,造成耗材浪费。还有一种方法:在室温下放置l-2个小时,然后再转移到37°培养箱内,但不适用于脆弱的细胞。
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下单前请联系客服询问货期,单位:箱细胞小室在细胞实验中很常用,如:共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中,通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养,因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子,从而以更为自然的方式进行代谢,最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。 聚碳酸酯(PC) 膜孔密度较高,允许通过膜完成更多交换,而且具有极佳的细胞粘附特性,所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料,具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜 PET膜孔密度较低,具有更好的光学清晰度,有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。 ·创新的边缘设计,加样方便 ·丰富的配套多孔板选择:6孔、12孔、24孔 ·PC膜:低吸附率,减少小分子蛋白和其他化合物的损失 ·PET膜透明度极佳,具有更好的光学清晰度 ·透明的PET膜方便观察细胞状态 ·PC膜不易撕破或卷曲,且取出小室时操作方便 ·与大部分固定与染色时用的溶剂相容 使用指南 ·使用时先将培养液加入到多孔板的孔中,将嵌套放入,再将含有细胞的培养液加入嵌套内部; ·预先平衡:培养液加入到多孔板中,再加入嵌套,然后放入培养箱中培养至少一个小时,也可以过夜; ·定期检查培养液体积,并按需补加新鲜培养基。 ·但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。 ·在嵌套中直接固定和染色细胞,可以用解剖刀将膜割下做长期保存。 注意事项 ·在通透性支持物(膜)上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感,所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长; ·培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏; ·在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 ·下层培养液和小室间常会有气泡产生,一旦产生气泡,下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失,所以在接种细胞的时候要特别留心,若产生气泡,要将小室提起,去除气泡,在将小室放进培养板。
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下单前请联系客服询问货期,单位:箱细胞小室在细胞实验中很常用,如:共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中,通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养,因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子,从而以更为自然的方式进行代谢,最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。聚碳酸酯(PC)膜孔密度较高,允许通过膜完成更多交换,而且具有极佳的细胞粘附特性,所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料,具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜PET膜孔密度较低,具有更好的光学清晰度,有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。·创新的边缘设计,加样方便·丰富的配套多孔板选择:6孔、12孔、24孔·PC膜:低吸附率,减少小分子蛋白和其他化合物的损失·PET膜透明度极佳,具有更好的光学清晰度·透明的PET膜方便观察细胞状态·PC膜不易撕破或卷曲,且取出小室时操作方便·与大部分固定与染色时用的溶剂相容使用指南·使用时先将培养液加入到多孔板的孔中,将嵌套放入,再将含有细胞的培养液加入嵌套内部;·预先平衡:培养液加入到多孔板中,再加入嵌套,然后放入培养箱中培养至少一个小时,也可以过夜;·定期检查培养液体积,并按需补加新鲜培养基。·但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。·在嵌套中直接固定和染色细胞,可以用解剖刀将膜割下做长期保存。注意事项·在通透性支持物(膜)上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感,所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长;·培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏; ·在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 ·下层培养液和小室间常会有气泡产生,一旦产生气泡,下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失,所以在接种细胞的时候要特别留心,若产生气泡,要将小室提起,去除气泡,在将小室放进培养板。
下单前请联系客服询问货期,单位:箱细胞小室在细胞实验中很常用,如:共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中,通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养,因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子,从而以更为自然的方式进行代谢,最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。 聚碳酸酯(PC) 膜孔密度较高,允许通过膜完成更多交换,而且具有极佳的细胞粘附特性,所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料,具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜 PET膜孔密度较低,具有更好的光学清晰度,有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。 ·创新的边缘设计,加样方便 ·丰富的配套多孔板选择:6孔、12孔、24孔 ·PC膜:低吸附率,减少小分子蛋白和其他化合物的损失 ·PET膜透明度极佳,具有更好的光学清晰度 ·透明的PET膜方便观察细胞状态 ·PC膜不易撕破或卷曲,且取出小室时操作方便 ·与大部分固定与染色时用的溶剂相容 使用指南 ·使用时先将培养液加入到多孔板的孔中,将嵌套放入,再将含有细胞的培养液加入嵌套内部; ·预先平衡:培养液加入到多孔板中,再加入嵌套,然后放入培养箱中培养至少一个小时,也可以过夜; ·定期检查培养液体积,并按需补加新鲜培养基。 ·但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。 ·在嵌套中直接固定和染色细胞,可以用解剖刀将膜割下做长期保存。 注意事项 ·在通透性支持物(膜)上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感,所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长; ·培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏; ·在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 ·下层培养液和小室间常会有气泡产生,一旦产生气泡,下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失,所以在接种细胞的时候要特别留心,若产生气泡,要将小室提起,去除气泡,在将小室放进培养板。
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下单前请联系客服询问货期,单位:箱细胞培养的过程中,经常会发生边缘效应,护城河板独特的设计将培养板蒸发和边缘效应降到最低。当板周围的槽内填充无菌水或培养基时,可有效的起到蒸发屏障作用,从而使得整块板获得结果一致。1、护城河板周围具有沟槽设计,通过改变原有96孔板的结构,在最外侧孔的外侧设计了不同宽度及厚度的槽形结构,因此达到最大程度消除边缘效应的目的,同时又保证了细胞培养的最佳状态。提高了培养板的温度稳定性和均衡的湿度环境,从而减少或消除了边缘效应,保证了细胞生长的均一性。2、培养板盖具有独特的冷凝环设计,减少了溶液的蒸发与冷凝。3、板侧齿环设计便于拿取。4、平坦培养表面,确保细胞均匀生长,并具有较高的清晰度。注意事项1、周围沟槽液体加入量要适中,不能太高:以免溢出污染细胞,也不能太低:不能起到很好的作用。2、沟槽内可以加入培养基或者无菌水。3、拿取时需要格外小心,以免沟槽内的液体溢出,污染细胞。边缘效应边缘效应指细胞培养板外周孔和中间孔的细胞粘附和生长不均匀,而且周边孔中的细胞会集中在孔的外侧,在生物学中培养细胞使用的细胞培养板,在细胞培养的过程中经常会发生边缘效应,从而导致细胞密度不均,影响细胞生长速率、代谢和细胞分化。不均衡的细胞粘附可能会造成检测结果不均一,以及各个检测之间较高的偏差,从而无法得到可靠的数据。 目前解决方案主要有:放弃周围的孔,意味着每三块96孔培养板只能被当作两块板使用,造成耗材浪费。还有一种方法:在室温下放置l-2个小时,然后再转移到37°培养箱内,但不适用于脆弱的细胞。
下单前请联系客服询问货期,单位:箱高透明度,聚苯乙烯 ·每孔均编码标识,便于区分识别 ·无热源,无内毒素,无Dnase/Rnase ·电子束灭菌