下单前请联系客服询问货期,单位:箱细胞小室在细胞实验中很常用,如:共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中,通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养,因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子,从而以更为自然的方式进行代谢,最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。 聚碳酸酯(PC) 膜孔密度较高,允许通过膜完成更多交换,而且具有极佳的细胞粘附特性,所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料,具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜 PET膜孔密度较低,具有更好的光学清晰度,有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。 ·创新的边缘设计,加样方便 ·丰富的配套多孔板选择:6孔、12孔、24孔 ·PC膜:低吸附率,减少小分子蛋白和其他化合物的损失 ·PET膜透明度极佳,具有更好的光学清晰度 ·透明的PET膜方便观察细胞状态 ·PC膜不易撕破或卷曲,且取出小室时操作方便 ·与大部分固定与染色时用的溶剂相容 使用指南 ·使用时先将培养液加入到多孔板的孔中,将嵌套放入,再将含有细胞的培养液加入嵌套内部; ·预先平衡:培养液加入到多孔板中,再加入嵌套,然后放入培养箱中培养至少一个小时,也可以过夜; ·定期检查培养液体积,并按需补加新鲜培养基。 ·但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。 ·在嵌套中直接固定和染色细胞,可以用解剖刀将膜割下做长期保存。 注意事项 ·在通透性支持物(膜)上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感,所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长; ·培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏; ·在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 ·下层培养液和小室间常会有气泡产生,一旦产生气泡,下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失,所以在接种细胞的时候要特别留心,若产生气泡,要将小室提起,去除气泡,在将小室放进培养板。
下单前请联系客服询问货期,单位:箱细胞小室在细胞实验中很常用,如:共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中,通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养,因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子,从而以更为自然的方式进行代谢,最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。 聚碳酸酯(PC) 膜孔密度较高,允许通过膜完成更多交换,而且具有极佳的细胞粘附特性,所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料,具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜 PET膜孔密度较低,具有更好的光学清晰度,有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。 ·创新的边缘设计,加样方便 ·丰富的配套多孔板选择:6孔、12孔、24孔 ·PC膜:低吸附率,减少小分子蛋白和其他化合物的损失 ·PET膜透明度极佳,具有更好的光学清晰度 ·透明的PET膜方便观察细胞状态 ·PC膜不易撕破或卷曲,且取出小室时操作方便 ·与大部分固定与染色时用的溶剂相容 使用指南 ·使用时先将培养液加入到多孔板的孔中,将嵌套放入,再将含有细胞的培养液加入嵌套内部; ·预先平衡:培养液加入到多孔板中,再加入嵌套,然后放入培养箱中培养至少一个小时,也可以过夜; ·定期检查培养液体积,并按需补加新鲜培养基。 ·但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。 ·在嵌套中直接固定和染色细胞,可以用解剖刀将膜割下做长期保存。 注意事项 ·在通透性支持物(膜)上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感,所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长; ·培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏; ·在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 ·下层培养液和小室间常会有气泡产生,一旦产生气泡,下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失,所以在接种细胞的时候要特别留心,若产生气泡,要将小室提起,去除气泡,在将小室放进培养板。
下单前请联系客服询问货期,单位:箱细胞小室在细胞实验中很常用,如:共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中,通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养,因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子,从而以更为自然的方式进行代谢,最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。 聚碳酸酯(PC) 膜孔密度较高,允许通过膜完成更多交换,而且具有极佳的细胞粘附特性,所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料,具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜 PET膜孔密度较低,具有更好的光学清晰度,有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。 ·创新的边缘设计,加样方便 ·丰富的配套多孔板选择:6孔、12孔、24孔 ·PC膜:低吸附率,减少小分子蛋白和其他化合物的损失 ·PET膜透明度极佳,具有更好的光学清晰度 ·透明的PET膜方便观察细胞状态 ·PC膜不易撕破或卷曲,且取出小室时操作方便 ·与大部分固定与染色时用的溶剂相容 使用指南 ·使用时先将培养液加入到多孔板的孔中,将嵌套放入,再将含有细胞的培养液加入嵌套内部; ·预先平衡:培养液加入到多孔板中,再加入嵌套,然后放入培养箱中培养至少一个小时,也可以过夜; ·定期检查培养液体积,并按需补加新鲜培养基。 ·但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。 ·在嵌套中直接固定和染色细胞,可以用解剖刀将膜割下做长期保存。 注意事项 ·在通透性支持物(膜)上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感,所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长; ·培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏; ·在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 ·下层培养液和小室间常会有气泡产生,一旦产生气泡,下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失,所以在接种细胞的时候要特别留心,若产生气泡,要将小室提起,去除气泡,在将小室放进培养板。
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下单前请联系客服询问货期,单位:箱细胞小室在细胞实验中很常用,如:共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中,通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养,因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子,从而以更为自然的方式进行代谢,最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。聚碳酸酯(PC)膜孔密度较高,允许通过膜完成更多交换,而且具有极佳的细胞粘附特性,所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料,具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜PET膜孔密度较低,具有更好的光学清晰度,有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。·创新的边缘设计,加样方便·丰富的配套多孔板选择:6孔、12孔、24孔·PC膜:低吸附率,减少小分子蛋白和其他化合物的损失·PET膜透明度极佳,具有更好的光学清晰度·透明的PET膜方便观察细胞状态·PC膜不易撕破或卷曲,且取出小室时操作方便·与大部分固定与染色时用的溶剂相容使用指南·使用时先将培养液加入到多孔板的孔中,将嵌套放入,再将含有细胞的培养液加入嵌套内部;·预先平衡:培养液加入到多孔板中,再加入嵌套,然后放入培养箱中培养至少一个小时,也可以过夜;·定期检查培养液体积,并按需补加新鲜培养基。·但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。·在嵌套中直接固定和染色细胞,可以用解剖刀将膜割下做长期保存。注意事项·在通透性支持物(膜)上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感,所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长;·培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏; ·在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 ·下层培养液和小室间常会有气泡产生,一旦产生气泡,下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失,所以在接种细胞的时候要特别留心,若产生气泡,要将小室提起,去除气泡,在将小室放进培养板。
下单前请联系客服询问货期,单位:箱细胞小室在细胞实验中很常用,如:共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中,通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养,因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子,从而以更为自然的方式进行代谢,最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。 聚碳酸酯(PC) 膜孔密度较高,允许通过膜完成更多交换,而且具有极佳的细胞粘附特性,所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料,具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜 PET膜孔密度较低,具有更好的光学清晰度,有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。 ·创新的边缘设计,加样方便 ·丰富的配套多孔板选择:6孔、12孔、24孔 ·PC膜:低吸附率,减少小分子蛋白和其他化合物的损失 ·PET膜透明度极佳,具有更好的光学清晰度 ·透明的PET膜方便观察细胞状态 ·PC膜不易撕破或卷曲,且取出小室时操作方便 ·与大部分固定与染色时用的溶剂相容 使用指南 ·使用时先将培养液加入到多孔板的孔中,将嵌套放入,再将含有细胞的培养液加入嵌套内部; ·预先平衡:培养液加入到多孔板中,再加入嵌套,然后放入培养箱中培养至少一个小时,也可以过夜; ·定期检查培养液体积,并按需补加新鲜培养基。 ·但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。 ·在嵌套中直接固定和染色细胞,可以用解剖刀将膜割下做长期保存。 注意事项 ·在通透性支持物(膜)上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感,所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长; ·培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏; ·在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 ·下层培养液和小室间常会有气泡产生,一旦产生气泡,下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失,所以在接种细胞的时候要特别留心,若产生气泡,要将小室提起,去除气泡,在将小室放进培养板。
下单前请联系客服询问货期,单位:箱细胞小室在细胞实验中很常用,如:共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中,通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养,因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子,从而以更为自然的方式进行代谢,最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。 聚碳酸酯(PC) 膜孔密度较高,允许通过膜完成更多交换,而且具有极佳的细胞粘附特性,所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料,具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜 PET膜孔密度较低,具有更好的光学清晰度,有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。 ·创新的边缘设计,加样方便 ·丰富的配套多孔板选择:6孔、12孔、24孔 ·PC膜:低吸附率,减少小分子蛋白和其他化合物的损失 ·PET膜透明度极佳,具有更好的光学清晰度 ·透明的PET膜方便观察细胞状态 ·PC膜不易撕破或卷曲,且取出小室时操作方便 ·与大部分固定与染色时用的溶剂相容 使用指南 ·使用时先将培养液加入到多孔板的孔中,将嵌套放入,再将含有细胞的培养液加入嵌套内部; ·预先平衡:培养液加入到多孔板中,再加入嵌套,然后放入培养箱中培养至少一个小时,也可以过夜; ·定期检查培养液体积,并按需补加新鲜培养基。 ·但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。 ·在嵌套中直接固定和染色细胞,可以用解剖刀将膜割下做长期保存。 注意事项 ·在通透性支持物(膜)上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感,所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长; ·培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏; ·在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 ·下层培养液和小室间常会有气泡产生,一旦产生气泡,下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失,所以在接种细胞的时候要特别留心,若产生气泡,要将小室提起,去除气泡,在将小室放进培养板。
下单前请联系客服询问货期,单位:箱细胞小室在细胞实验中很常用,如:共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中,通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养,因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子,从而以更为自然的方式进行代谢,最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。 聚碳酸酯(PC) 膜孔密度较高,允许通过膜完成更多交换,而且具有极佳的细胞粘附特性,所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料,具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜 PET膜孔密度较低,具有更好的光学清晰度,有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。 ·创新的边缘设计,加样方便 ·丰富的配套多孔板选择:6孔、12孔、24孔 ·PC膜:低吸附率,减少小分子蛋白和其他化合物的损失 ·PET膜透明度极佳,具有更好的光学清晰度 ·透明的PET膜方便观察细胞状态 ·PC膜不易撕破或卷曲,且取出小室时操作方便 ·与大部分固定与染色时用的溶剂相容 使用指南 ·使用时先将培养液加入到多孔板的孔中,将嵌套放入,再将含有细胞的培养液加入嵌套内部; ·预先平衡:培养液加入到多孔板中,再加入嵌套,然后放入培养箱中培养至少一个小时,也可以过夜; ·定期检查培养液体积,并按需补加新鲜培养基。 ·但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。 ·在嵌套中直接固定和染色细胞,可以用解剖刀将膜割下做长期保存。 注意事项 ·在通透性支持物(膜)上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感,所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长; ·培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏; ·在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 ·下层培养液和小室间常会有气泡产生,一旦产生气泡,下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失,所以在接种细胞的时候要特别留心,若产生气泡,要将小室提起,去除气泡,在将小室放进培养板。
下单前请联系客服询问货期,单位:箱主要用于组织培养介质、生物学流体中大体积样品的分离和纯化。整套包装包括膜片、由连接器连接的一个有刻度的聚丙乙烯材质的透明漏斗和一个接收瓶。一次性真空过滤器利用真空泵提供压力差,用于组织培养液和其他实验室流体溶液的大量过滤,样品处理可达数升,过滤后的样品可直接以无菌的收集瓶保存。1. 严格按照行业要求选材,滤杯与储液瓶由高分子材料聚苯乙烯制成,保证了瓶身具有良好的透明度,符合USP Class-6标准。2. 选用进口膜材,细菌截留能力强,除菌过滤效率:LRV>7(ATCC 19146缺陷短波单胞菌,ASTM细菌挑战实验)。多种膜材质、多种规格(250ml、500ml、1000ml),方便客户根据不同需求选取。3. 过滤杯具有高流速,高通量等特性,缩短了过滤时间,大大提高了客户过滤效率。4. 滤嘴与刻度呈90度方向,便于客户过滤时读取液位数据;下弯的滤嘴转接头适配三种管径软管。5. 严格的品质检测,保证滤杯、膜、滤嘴、储液瓶与滤器的连接具有较好的牢固度与密闭性。6. 产品均为无菌包装,严格按照ISO 13485、ISO 11137质量标准进行辐照灭菌,无菌保障水平SAL=10-6,无DNA酶和RNA酶,无内毒素,每个产品都经过完整性测试并进行除菌过滤抽检验证保证产品达到除菌要求。优化设计1. 上杯及接收瓶口部尺寸按标准GL45瓶口设计,与市场标准玻璃瓶口部设计一致,可以保证样品有效而稳固的倾倒;2. 接收瓶瓶身加高,设计容量增大20%;3. 盖子独立包装,防止打开产品外包装袋时污染;4. 瓶身两侧内凹设计,易抓取;刻度清晰,滤杯与刻度呈90度方向,便于客户过滤时读取液位数据;5. 下弯的滤嘴转接头简化了真空管路的连接,三段式尺寸设计,适配不同管径的蠕动泵软管。
下单前请联系客服询问货期,单位:箱主要用于组织培养介质、生物学流体中大体积样品的分离和纯化。整套包装包括膜片、由连接器连接的一个有刻度的聚丙乙烯材质的透明漏斗和一个接收瓶。一次性真空过滤器利用真空泵提供压力差,用于组织培养液和其他实验室流体溶液的大量过滤,样品处理可达数升,过滤后的样品可直接以无菌的收集瓶保存。1. 严格按照行业要求选材,滤杯与储液瓶由高分子材料聚苯乙烯制成,保证了瓶身具有良好的透明度,符合USP Class-6标准。2. 选用进口膜材,细菌截留能力强,除菌过滤效率:LRV>7(ATCC 19146缺陷短波单胞菌,ASTM细菌挑战实验)。多种膜材质、多种规格(250ml、500ml、1000ml),方便客户根据不同需求选取。3. 过滤杯具有高流速,高通量等特性,缩短了过滤时间,大大提高了客户过滤效率。4. 滤嘴与刻度呈90度方向,便于客户过滤时读取液位数据;下弯的滤嘴转接头适配三种管径软管。5. 严格的品质检测,保证滤杯、膜、滤嘴、储液瓶与滤器的连接具有较好的牢固度与密闭性。6. 产品均为无菌包装,严格按照ISO 13485、ISO 11137质量标准进行辐照灭菌,无菌保障水平SAL=10-6,无DNA酶和RNA酶,无内毒素,每个产品都经过完整性测试并进行除菌过滤抽检验证保证产品达到除菌要求。优化设计1. 上杯及接收瓶口部尺寸按标准GL45瓶口设计,与市场标准玻璃瓶口部设计一致,可以保证样品有效而稳固的倾倒;2. 接收瓶瓶身加高,设计容量增大20%;3. 盖子独立包装,防止打开产品外包装袋时污染;4. 瓶身两侧内凹设计,易抓取;刻度清晰,滤杯与刻度呈90度方向,便于客户过滤时读取液位数据;5. 下弯的滤嘴转接头简化了真空管路的连接,三段式尺寸设计,适配不同管径的蠕动泵软管。
下单前请联系客服询问货期,单位:箱主要用于组织培养介质、生物学流体中大体积样品的分离和纯化。整套包装包括膜片、由连接器连接的一个有刻度的聚丙乙烯材质的透明漏斗和一个接收瓶。一次性真空过滤器利用真空泵提供压力差,用于组织培养液和其他实验室流体溶液的大量过滤,样品处理可达数升,过滤后的样品可直接以无菌的收集瓶保存。1. 严格按照行业要求选材,滤杯与储液瓶由高分子材料聚苯乙烯制成,保证了瓶身具有良好的透明度,符合USP Class-6标准。2. 选用进口膜材,细菌截留能力强,除菌过滤效率:LRV>7(ATCC 19146缺陷短波单胞菌,ASTM细菌挑战实验)。多种膜材质、多种规格(250ml、500ml、1000ml),方便客户根据不同需求选取。3. 过滤杯具有高流速,高通量等特性,缩短了过滤时间,大大提高了客户过滤效率。4. 滤嘴与刻度呈90度方向,便于客户过滤时读取液位数据;下弯的滤嘴转接头适配三种管径软管。5. 严格的品质检测,保证滤杯、膜、滤嘴、储液瓶与滤器的连接具有较好的牢固度与密闭性。6. 产品均为无菌包装,严格按照ISO 13485、ISO 11137质量标准进行辐照灭菌,无菌保障水平SAL=10-6,无DNA酶和RNA酶,无内毒素,每个产品都经过完整性测试并进行除菌过滤抽检验证保证产品达到除菌要求。优化设计1. 上杯及接收瓶口部尺寸按标准GL45瓶口设计,与市场标准玻璃瓶口部设计一致,可以保证样品有效而稳固的倾倒;2. 接收瓶瓶身加高,设计容量增大20%;3. 盖子独立包装,防止打开产品外包装袋时污染;4. 瓶身两侧内凹设计,易抓取;刻度清晰,滤杯与刻度呈90度方向,便于客户过滤时读取液位数据;5. 下弯的滤嘴转接头简化了真空管路的连接,三段式尺寸设计,适配不同管径的蠕动泵软管。
下单前请联系客服询问货期,单位:箱主要用于组织培养介质、生物学流体中大体积样品的分离和纯化。整套包装包括膜片、由连接器连接的一个有刻度的聚丙乙烯材质的透明漏斗和一个接收瓶。一次性真空过滤器利用真空泵提供压力差,用于组织培养液和其他实验室流体溶液的大量过滤,样品处理可达数升,过滤后的样品可直接以无菌的收集瓶保存。1. 严格按照行业要求选材,滤杯与储液瓶由高分子材料聚苯乙烯制成,保证了瓶身具有良好的透明度,符合USP Class-6标准。2. 选用进口膜材,细菌截留能力强,除菌过滤效率:LRV>7(ATCC 19146缺陷短波单胞菌,ASTM细菌挑战实验)。多种膜材质、多种规格(250ml、500ml、1000ml),方便客户根据不同需求选取。3. 过滤杯具有高流速,高通量等特性,缩短了过滤时间,大大提高了客户过滤效率。4. 滤嘴与刻度呈90度方向,便于客户过滤时读取液位数据;下弯的滤嘴转接头适配三种管径软管。5. 严格的品质检测,保证滤杯、膜、滤嘴、储液瓶与滤器的连接具有较好的牢固度与密闭性。6. 产品均为无菌包装,严格按照ISO 13485、ISO 11137质量标准进行辐照灭菌,无菌保障水平SAL=10-6,无DNA酶和RNA酶,无内毒素,每个产品都经过完整性测试并进行除菌过滤抽检验证保证产品达到除菌要求。优化设计1. 上杯及接收瓶口部尺寸按标准GL45瓶口设计,与市场标准玻璃瓶口部设计一致,可以保证样品有效而稳固的倾倒;2. 接收瓶瓶身加高,设计容量增大20%;3. 盖子独立包装,防止打开产品外包装袋时污染;4. 瓶身两侧内凹设计,易抓取;刻度清晰,滤杯与刻度呈90度方向,便于客户过滤时读取液位数据;5. 下弯的滤嘴转接头简化了真空管路的连接,三段式尺寸设计,适配不同管径的蠕动泵软管。
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