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2×CTAB裂解液
基本售价：360.00元
2×CTAB Solution【保存条件】室温保存，有效期 1 年。【概述】从植物组织中制备基因组 DNA 较常采用的方法有氯化离心法、CTAB 抽提法等。CTAB是一种阳离子去污剂，具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性。在高离子强度的溶液中，CTAB 与蛋白质和多聚糖形成复合物，但不会沉淀核酸。再通过有机溶剂抽提，去除蛋白、多糖、酚类等杂质后，加入乙醇沉淀，即可使核酸分离出来。2×CTAB 提取缓冲液的主要成分为 CTAB(十六烷基三乙基溴化铵)，本产品为即用型，一般无需额外稀释。主要用于提取生物 DNA。【操作步骤（仅供参考）】根据实验具体要求操作。【注意事项】1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
精子裂解液II
基本售价：9999.00元
Sperm Lysis Buffer II【保存条件】-20ºC 保存【概述】本产品是主要用于精子核酸提取前处理，可配合磁珠或柱法核酸提取使用。【操作方法】1. 收集 1ml 精液样本以 12000g 转速离心 4 分钟。2. 离心后弃去上清。3. 加入 400ul Sperm Lysis Buffer II 缓冲液，吸头吹打均匀，56ºC 孵育 10-20 分钟（期间适当上下晃动）4．将裂解后样本 12000-15000g 离心 1-2 分钟，取上清裂解液-20ºC 保存备用或用于提取使用5．取 200-400ul 用于下游柱法或磁珠法提取（视提取试剂盒要求）【注意事项】1. 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用，以免反复冻融及污染。2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
精子裂解液I
基本售价：9999.00元
Sperm Lysis Buffer I【保存条件】2-8℃保存，长时间建议-20℃保存【概述】本产品是主要用于精子核酸提取前处理，可配合磁珠或柱法核酸提取使用。【操作方法】1. 收集 1ml 精液样本以 12000g 转速离心 4 分钟。2. 离心后弃去上清。3. 加入 400ul Sperm Lysis Buffer I 缓冲液，吸头吹打均匀，70℃孵育 10 分钟（期间适当上下晃动）4．将裂解后样本 12000-15000g 离心 1-2 分钟，取上清裂解液-20℃保存备用或用于提取使用5．取 200-400ul 用于下游柱法或磁珠法提取（视提取试剂盒要求）【注意事项】1. 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用，以免污染。2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
ACK红细胞裂解液改良型，无菌
基本售价：260.00元
ACK 红细胞裂解液改良型使用说明书【包装规格】【保存条件】4℃避光保存 12 个月【概述】本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。【使用建议（仅供参考）】1. 使用前应将红细胞裂解液恢复至室温。1 倍体积的新鲜全血加入 5 倍体积的红细胞裂解液。如 1ml 新鲜全血加入 5ml 红细胞裂解液，吹打混匀或颠倒混匀。2. 冰上放置 15 分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。3. 收集细胞：4℃，450×g 离心 10 分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为 1ml，则加入 2ml 的红细胞裂解液。5. 4℃，450×g 离心 10 分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取 RNA，最好于此步开始使用 DEPC 水配制的溶液进行操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液，其余同上。）【注意事项】1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2. 本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作。
ACK红细胞裂解液改良型，无菌
基本售价：110.00元
ACK 红细胞裂解液改良型使用说明书【包装规格】【保存条件】4℃避光保存 12 个月【概述】本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。【使用建议（仅供参考）】1. 使用前应将红细胞裂解液恢复至室温。1 倍体积的新鲜全血加入 5 倍体积的红细胞裂解液。如 1ml 新鲜全血加入 5ml 红细胞裂解液，吹打混匀或颠倒混匀。2. 冰上放置 15 分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。3. 收集细胞：4℃，450×g 离心 10 分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为 1ml，则加入 2ml 的红细胞裂解液。5. 4℃，450×g 离心 10 分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取 RNA，最好于此步开始使用 DEPC 水配制的溶液进行操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液，其余同上。）【注意事项】1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2. 本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作。
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