二甲基亚砜 DMSO (细胞培养级)产品简介英文名称DMSO(Dimethyl sulfoxide)CAS67-68-5级别cell culture grade别名二甲亚砜;Sulfinylbismethane;Methyl sulfoxide单位瓶纯度>99.5%分子式C2H6SO分子量78.13外观(性状)无色液体储存条件RT有效期3年规格50ml 100ml 250ml二甲基亚砜,英文名称DMSO。常用于溶解试剂。二甲基亚砜(DMSO)是一种含硫有机化合物,分子式为(CH3)2SO,常温下为无色无臭的透明液体,是一种吸湿性的可燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性,能溶于乙醇、丙醇、苯和氯仿等大多数有机物,被誉为“万能溶剂”。二甲基亚砜(DMSO)不能使用PS、PVC、PC材料的容器,而应该使用LDPE、HDPE、PP材料的容器。DMSO属于非质子极性溶剂,常用于化学反应、pcr反应以及在细胞、组织和器官的保存中用作玻璃化低温冷冻防护剂。DMSO用于细胞冷冻培养基内,可以保护细胞免受冰晶引起的机械性损伤。它也可以用于主培养、亚培养、重组异倍体、杂交瘤等系列细胞株,胚胎干细胞(ESC)和造血干细胞的冷冻保藏。另外常常与BSA或FBS混合使用。用 途:(1)DMSO广泛应用在人、动物细胞株及细菌噬菌体λ的低温防护中,制备DMSO溶液用来冷冻细胞的步骤如下:1)配制冷冻培养基:含有细胞培养用培养基、10-20% 血清和5-10% DMSO;2)用胰酶或其他合适的方法消化贴壁细胞;(细胞最好处于对数增长期)3)低速离心(4 °C,250 × g, 10min)收集细胞,吸去培养基;4)用冷冻培养基悬浮细胞,使细胞密度为106 -107 cells/ml;5)平均分配细胞,装入冻存管内;6)依照标准冻存程序冷冻细胞,冻存在-70 °C 或更低的温度内;(2)细胞融合时,40-50% PEG 溶液内加入10% DMSO;(3)有文献报道DMSO作为缓冲液的成分,用于以下的实验:Poly(A+)RNA的纯化, E. coli感受态细胞转化、PCR反应、cDNA文库的扩增、DNA测序、DEAE-葡聚糖介导的细胞转染、聚凝胺介导的DNA转染;(4)有相应的程序描述到用DMSO回收膜过滤后的DNA,用于接下来的PCR扩增反应;(5)用于DNA测序的毛细管电泳技术将5% DMSO (v/w)混入2 M尿素中,如果需要可以调整DMSO浓度到100%。(6)有研究报道不同浓度的DMSO与寡核苷酸的熔点温度关系;(7)有研究描述利用DMSO提高杂交瘤细胞中单克隆抗体的产量; 调查发现低温冷冻前用含有DMSO的培养基高温培养杂交瘤细胞。(8)文献报道利用DMSO修饰蛋白中的磷酸丝氨酸和磷酸苏氨酸残基用作磷酸化状态的质谱分析(MS);(9)文献报道水和DMSO中的亮脯利特(Leuprolide)降解作用;互 溶 性:• 完全互溶:LDPE, HDPE,聚丙烯, PPCO,聚甲基戊烯,尼龙,teflon FEP• 中度互溶:聚苯乙烯,ECTFE/ETFE• 不 互 溶:聚砜,,flexible and rigid PVC tubing,聚碳酸脂注意事项:仅用于实验室,不可用于药品、家居和其他用处。使用说明:DMSO易于水混合(1 ml DMSO + 1 ml H2O)形成清澈、无色的溶液。易吸潮,免暴露在潮湿环境。也溶于乙醇、丙酮、乙醚、苯、氯仿;储存/稳定性:DMSO容易过冷并且室温下缓慢融化,收到的产品应为固体并非液体状态。固化的DMSO放在室温下可以再次液化,对其本身无损害。属于热稳定化合物,在高达100 °C的酸、碱及中性溶液中保持稳定。温度接近其沸点(189°C),在碱性和中性溶液中仍保持稳定。150°C加热24h,其纯度损失小于0.1%。备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.二甲基亚砜 DMSO (细胞培养级)_其他辅助试剂_细胞培养_细胞生物学_索莱宝-专业生化试剂网上商城 (solarbio.com)
MTT噻唑蓝产品简介英文名称Thiazolyl blue tetrazolium bromideCAS298-93-1级别Ultra Pure Grade别名噻唑蓝溴化四唑; Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide单位瓶纯度≥98%分子式C18H16BrN5S分子量414.32外观(性状)黄色粉末储存条件2-8℃ 避光有效期5年溶解性0.5% 1×PBS规格250mg 1g生化研究中酶活力的测定,也可用于细胞增殖检测。特性:纯度(%):>98.0 溶解性:溶于甲醇和DMSO,微溶于水 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。 备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.MTT噻唑蓝_细胞增殖与毒性_细胞检测试剂_细胞生物学_索莱宝-专业生化试剂网上商城 (solarbio.com)
G-418 遗传霉素硫酸盐产品简介英文名称G-418 sulfateCAS108321-42-2级别Biotechnology Grade别名Geneticin单位支分子式C20H40N4O10·2H2SO4分子量692.71外观(性状)白色粉末储存条件2-8℃有效期3年溶解性1 mg/mL in water规格100mg 1g 25g溶解性:可溶于水、甲醇、缓冲液和培养基。说明:真核表达筛选用抗生素,可以用于筛选表达特定抗性基因的稳定细胞株。筛选哺乳动物细胞,推荐起始筛选浓度为400微克/毫升;筛选植物细胞,推荐起始筛选浓度为10微克/毫升;筛选酵母,推荐起始浓度为500微克/毫升。根据起始浓度的效果可以再适当升高或降低G-418的使用浓度。特性:溶解后,0.22μm过滤除菌,分成小包装,4℃可保存12个月,-20℃保存时间更长。最常用的储存液使用100mMHEPES(pH7.3)配制,浓度为50mg/ml。使用HEPES配制的好处是: 加入储存液不会改变培养体系的pH值。 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%) 不含酚红产品简介CAS9002-07-7英文名称Trypsin-EDTA solution,0.25% (without phenol red)别名胰酶 胰蛋白酶单位100ml/瓶,10瓶/箱分子式C6H15O12P3分子量24000储存条件-20℃,有效期1年规格100ml 10*100ml索莱宝生产的胰蛋白酶-EDTA消化液(Trypsin-EDTA Solution)含 0.25%胰酶和 0.02%EDTA(0.53mM),溶于无钙镁平衡盐溶液中,经过滤除菌,可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。产品说明: 在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中,贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶,EDTA等,其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞外基质)水解,使组织或贴壁细胞分散成单个细胞,制成细胞悬液用于进一步的实验。保存:-20℃保存,有效期12个月。使用方法: 1. 贴壁细胞的消化:a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。2. 组织的消化:不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。注意事项: 1.由于组织或细胞性质不同,实验人员应依据具体情况,确定最佳消化时间;消化细胞时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁和生长状况;2.本产品不含抑菌剂,在使用过程中要特别注意无菌操作,避免消化液被微生物污染;3.不宜4℃长期保存,切忌反复冻融,小量使用时建议分装冻存;4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.实验图