5ml低生长因子金牌无酚红基质胶

2443.00元

产品描述 模基生物低生长因子金牌无酚红基质胶是从富含胞外基质蛋白的小鼠肿瘤中提取出的天然基底膜基质。主要依次为层粘连蛋白（Laminin）、IV型胶原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多种细胞因子，如类胰岛素生长因子（IGF-1）、转化生长因子β（TGF-β）、血管内皮生长因子（VEGF）、表皮生长因子（EGF）、成纤维细胞生长因子（bFGF）等。产品溶解于高糖含酚红DMEM中，且非定制产品均添加了50μg/mL庆大霉素。推荐应用模基生物低生长因子金牌无酚红基质胶适用于需要避免颜色干扰，减少生长因子诱导的背景信号的，对基底膜制备要求较高的研究应用。产品信息产品名称产品货号产品规格储存/运输温度低生长因子金牌无酚红基质胶08270310mL≤-20°C低生长因子金牌无酚红基质胶08270355mL≤-20°C低生长因子金牌无酚红基质胶082703T1mL≤-20°C产品参数来源：小鼠肿瘤外观：①颜色：产品表现为半透明淡黄色； ②形态：4℃融解后，呈液态浓度：蛋白浓度范围在8~13mg/mL之间内毒素：≤ 4.5EU/ mL凝胶时间：室温条件下5-30min凝胶，37°C时成胶速度加快产品质量控制规范• 根据GB 14922.2-2011检测小鼠种群中的病毒、病原菌寄生虫及细菌结果为阴性。• 直接接种法检测产品中是否含真菌、细菌，结果为阴性。• 对包括LDEV在内的多种病原体进行广泛的PCR检测，确保对生产过程中使用的原材料进行严格控制。• 使用PCR技术扩增产品中支原体序列，结果为阴性。• 使用BCA方法测定蛋白浓度。• 使用凝胶限度检查法检测产品内毒素水平。• 产品与培养基1:2比例稀释后，置于37℃凝胶30分钟，再加入培养基，产品能在37℃环境中保持这种形态5天。• 将产品稀释至 70%含量，在细胞培养板中滴加50μL，37℃条件下凝胶30分钟，可以形成稳定的凝胶，加入培养基后，在37℃培养箱中能够保持这种形态15天。• 每批次产品都能够进行肿瘤细胞侵袭实验和体外血管形成测试。使用注意事项Ø 温度控制 • 产品在≤-20℃时是稳定的，分装使用产品以尽可能减少产品的冻融次数。• 请不要储存在无霜冰箱中，长期保存时请务必保持产品的冻存状态。• 产品首次解冻时，请将西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。• 所有接触产品的耗材，请提前降温。• 请您在使用过程中不要过长时间地用手握住装有本产品的容具，防止体温使产品凝胶；若在较短时间内造成产品较为厚重粘稠，您可以将本产品重新置于 0℃ - 4℃ 的环境内1-2 h使其恢复流动性，不影响使用。Ø 避免污染• 实验操作人员需严格区分实验操作台、清洁区和污染区，确保插取吸头、加样、丢弃吸头的动作呈单向流动。 Ø 其他• 产品在每次由冷冻状态变为融解状态时，请适当摇晃或使用移液器吹吸，确保体系内部蛋白分布均匀。使用方法模基生物低生长因子金牌无酚红基质胶主要有四种使用方式，我们将为您提供这四种使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的实验目的选择合适的使用方式。方式方法适用主要应用薄层凝胶1. 产品解冻后，适当混匀，或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议浓度不低于1mg/mL；2. 向细胞培养板表面加入50μL/cm2基质胶，平铺均匀，注意避免产生气泡；3.将培养板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝胶即可使用，必要时，吸去上清。细胞在薄层基质凝胶顶部扩增•细胞迁移和侵袭•原代细胞扩增薄层包被1. 产品解冻后，适当混匀，根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议浓度不低于0.1mg/mL；2. 吸取适量体积稀释液移液，完全覆盖细胞培养板表面，摇匀，建议包被量为0.01-0.02mg/cm2；3.将培养板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。细胞附着在薄层基底膜表面扩增•原代细胞扩增厚层凝胶1. 产品解冻后，适当混匀，或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议基质胶占比 ＞ 67%；2. 向细胞培养板表面加入150-200μL/cm2基质胶，平铺均匀，注意避免产生气泡；3.将培养板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝胶即可使用。细胞在厚层基质凝胶上形成三维结构•体外血管生成•主动脉环凝胶包埋1. 产品提前解冻备用；2. 准备所需的细胞，用基质胶重悬，建议基质胶占比＞70%；3. 向细胞培养板表面加入15-20μL/cm2，注意避免产生气泡；4.将培养板放置在 37 ℃，30 min形成包裹细胞的凝胶，5.向培养板内添加合适的培养基。细胞在基质胶内扩增、发育•类器官培养•肿瘤球状体侵袭

10ml低生长因子金牌无酚红基质胶

4442.00元

产品描述 模基生物低生长因子金牌无酚红基质胶是从富含胞外基质蛋白的小鼠肿瘤中提取出的天然基底膜基质。主要依次为层粘连蛋白（Laminin）、IV型胶原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多种细胞因子，如类胰岛素生长因子（IGF-1）、转化生长因子β（TGF-β）、血管内皮生长因子（VEGF）、表皮生长因子（EGF）、成纤维细胞生长因子（bFGF）等。产品溶解于高糖含酚红DMEM中，且非定制产品均添加了50μg/mL庆大霉素。推荐应用模基生物低生长因子金牌无酚红基质胶适用于需要避免颜色干扰，减少生长因子诱导的背景信号的，对基底膜制备要求较高的研究应用。产品信息产品名称产品货号产品规格储存/运输温度低生长因子金牌无酚红基质胶08270310mL≤-20°C低生长因子金牌无酚红基质胶08270355mL≤-20°C低生长因子金牌无酚红基质胶082703T1mL≤-20°C产品参数来源：小鼠肿瘤外观：①颜色：产品表现为半透明淡黄色； ②形态：4℃融解后，呈液态浓度：蛋白浓度范围在8~13mg/mL之间内毒素：≤ 4.5EU/ mL凝胶时间：室温条件下5-30min凝胶，37°C时成胶速度加快产品质量控制规范• 根据GB 14922.2-2011检测小鼠种群中的病毒、病原菌寄生虫及细菌结果为阴性。• 直接接种法检测产品中是否含真菌、细菌，结果为阴性。• 对包括LDEV在内的多种病原体进行广泛的PCR检测，确保对生产过程中使用的原材料进行严格控制。• 使用PCR技术扩增产品中支原体序列，结果为阴性。• 使用BCA方法测定蛋白浓度。• 使用凝胶限度检查法检测产品内毒素水平。• 产品与培养基1:2比例稀释后，置于37℃凝胶30分钟，再加入培养基，产品能在37℃环境中保持这种形态5天。• 将产品稀释至 70%含量，在细胞培养板中滴加50μL，37℃条件下凝胶30分钟，可以形成稳定的凝胶，加入培养基后，在37℃培养箱中能够保持这种形态15天。• 每批次产品都能够进行肿瘤细胞侵袭实验和体外血管形成测试。使用注意事项Ø 温度控制 • 产品在≤-20℃时是稳定的，分装使用产品以尽可能减少产品的冻融次数。• 请不要储存在无霜冰箱中，长期保存时请务必保持产品的冻存状态。• 产品首次解冻时，请将西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。• 所有接触产品的耗材，请提前降温。• 请您在使用过程中不要过长时间地用手握住装有本产品的容具，防止体温使产品凝胶；若在较短时间内造成产品较为厚重粘稠，您可以将本产品重新置于 0℃ - 4℃ 的环境内1-2 h使其恢复流动性，不影响使用。Ø 避免污染• 实验操作人员需严格区分实验操作台、清洁区和污染区，确保插取吸头、加样、丢弃吸头的动作呈单向流动。 Ø 其他• 产品在每次由冷冻状态变为融解状态时，请适当摇晃或使用移液器吹吸，确保体系内部蛋白分布均匀。使用方法模基生物低生长因子金牌无酚红基质胶主要有四种使用方式，我们将为您提供这四种使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的实验目的选择合适的使用方式。方式方法适用主要应用薄层凝胶1. 产品解冻后，适当混匀，或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议浓度不低于1mg/mL；2. 向细胞培养板表面加入50μL/cm2基质胶，平铺均匀，注意避免产生气泡；3.将培养板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝胶即可使用，必要时，吸去上清。细胞在薄层基质凝胶顶部扩增•细胞迁移和侵袭•原代细胞扩增薄层包被1. 产品解冻后，适当混匀，根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议浓度不低于0.1mg/mL；2. 吸取适量体积稀释液移液，完全覆盖细胞培养板表面，摇匀，建议包被量为0.01-0.02mg/cm2；3.将培养板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。细胞附着在薄层基底膜表面扩增•原代细胞扩增厚层凝胶1. 产品解冻后，适当混匀，或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议基质胶占比 ＞ 67%；2. 向细胞培养板表面加入150-200μL/cm2基质胶，平铺均匀，注意避免产生气泡；3.将培养板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝胶即可使用。细胞在厚层基质凝胶上形成三维结构•体外血管生成•主动脉环凝胶包埋1. 产品提前解冻备用；2. 准备所需的细胞，用基质胶重悬，建议基质胶占比＞70%；3. 向细胞培养板表面加入15-20μL/cm2，注意避免产生气泡；4.将培养板放置在 37 ℃，30 min形成包裹细胞的凝胶，5.向培养板内添加合适的培养基。细胞在基质胶内扩增、发育•类器官培养•肿瘤球状体侵袭

5ml低生长因子金牌基质胶

2268.00元

产品描述 模基生物低生长因子金牌基质胶是从富含胞外基质蛋白的小鼠肿瘤中提取出的天然基底膜基质。主要依次为层粘连蛋白（Laminin）、IV型胶原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多种细胞因子，如类胰岛素生长因子（IGF-1）、转化生长因子β（TGF-β）、血管内皮生长因子（VEGF）、表皮生长因子（EGF）、成纤维细胞生长因子（bFGF）等。产品溶解于高糖含酚红DMEM中，且非定制产品均添加了50μg/mL庆大霉素。推荐应用 模基生物低生长因子金牌基质胶适用于需要减少生长因子诱导的背景信号，对基底膜制备要求较高的研究应用。产品信息产品名称产品货号产品规格储存/运输温度低生长因子金牌基质胶08270110mL≤-20°C低生长因子金牌基质胶08270155mL≤-20°C低生长因子金牌基质胶082701T1mL≤-20°C产品参数来源：小鼠肿瘤外观：①颜色：产品表现为黄色-粉红色； ②形态：4℃融解后，呈液态浓度：蛋白浓度范围在8~13mg/mL之间内毒素：≤ 4.5EU/ mL凝胶时间：室温条件下5-30min凝胶，37°C时成胶速度加快产品质量控制规范• 根据GB 14922.2-2011检测小鼠种群中的病毒、病原菌寄生虫及细菌结果为阴性。• 直接接种法检测产品中是否含真菌、细菌，结果为阴性。• 对包括LDEV在内的多种病原体进行广泛的PCR检测，确保对生产过程中使用的原材料进行严格控制。• 使用PCR技术扩增产品中支原体序列，结果为阴性。• 使用BCA方法测定蛋白浓度。• 使用凝胶限度检查法检测产品内毒素水平。• 产品与培养基1:2比例稀释后，置于37℃凝胶30分钟，再加入培养基，产品能在37℃环境中保持这种形态5天。• 将产品稀释至 70%含量，在细胞培养板中滴加50μL，37℃条件下凝胶30分钟，可以形成稳定的凝胶，加入培养基后，在37℃培养箱中能够保持这种形态15天。• 每批次产品都能够进行肿瘤细胞侵袭实验和体外血管形成测试。使用注意事项Ø 温度控制 • 产品在≤-20℃时是稳定的，分装使用产品以尽可能减少产品的冻融次数。• 请不要储存在无霜冰箱中，长期保存时请务必保持产品的冻存状态。• 产品首次解冻时，请将西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。• 所有接触产品的耗材，请提前降温。• 请您在使用过程中不要过长时间地用手握住装有本产品的容具，防止体温使产品凝胶；若在较短时间内造成产品较为厚重粘稠，您可以将本产品重新置于 0℃ - 4℃ 的环境内1-2 h使其恢复流动性，不影响使用。Ø 避免污染• 实验操作人员需严格区分实验操作台、清洁区和污染区，确保插取吸头、加样、丢弃吸头的动作呈单向流动。 Ø 其他• 产品在每次由冷冻状态变为融解状态时，请适当摇晃或使用移液器吹吸，确保体系内部蛋白分布均匀。使用方法模基生物低生长因子金牌基质胶主要有四种使用方式，我们将为您提供这四种使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的实验目的选择合适的使用方式。方式方法适用主要应用薄层凝胶1. 产品解冻后，适当混匀，或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议浓度不低于1mg/mL；2. 向细胞培养板表面加入50μL/cm2基质胶，平铺均匀，注意避免产生气泡；3.将培养板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝胶即可使用，必要时，吸去上清。细胞在薄层基质凝胶顶部扩增•细胞迁移和侵袭•原代细胞扩增薄层包被1. 产品解冻后，适当混匀，根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议浓度不低于0.1mg/mL；2. 吸取适量体积稀释液移液，完全覆盖细胞培养板表面，摇匀，建议包被量为0.01-0.02mg/cm2；3.将培养板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。细胞附着在薄层基底膜表面扩增•原代细胞扩增厚层凝胶1. 产品解冻后，适当混匀，或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议基质胶占比 ＞ 67%；2. 向细胞培养板表面加入150-200μL/cm2基质胶，平铺均匀，注意避免产生气泡；3.将培养板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝胶即可使用。细胞在厚层基质凝胶上形成三维结构•体外血管生成•主动脉环凝胶包埋1. 产品提前解冻备用；2. 准备所需的细胞，用基质胶重悬，建议基质胶占比＞70%；3. 向细胞培养板表面加入15-20μL/cm2，注意避免产生气泡；4.将培养板放置在 37 ℃，30 min形成包裹细胞的凝胶，5.向培养板内添加合适的培养基。细胞在基质胶内扩增、发育•类器官培养•肿瘤球状体侵袭

10ml低生长因子金牌基质胶

4124.00元

产品描述 模基生物低生长因子金牌基质胶是从富含胞外基质蛋白的小鼠肿瘤中提取出的天然基底膜基质。主要依次为层粘连蛋白（Laminin）、IV型胶原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多种细胞因子，如类胰岛素生长因子（IGF-1）、转化生长因子β（TGF-β）、血管内皮生长因子（VEGF）、表皮生长因子（EGF）、成纤维细胞生长因子（bFGF）等。产品溶解于高糖含酚红DMEM中，且非定制产品均添加了50μg/mL庆大霉素。推荐应用 模基生物低生长因子金牌基质胶适用于需要减少生长因子诱导的背景信号，对基底膜制备要求较高的研究应用。产品信息产品名称产品货号产品规格储存/运输温度低生长因子金牌基质胶08270110mL≤-20°C低生长因子金牌基质胶08270155mL≤-20°C低生长因子金牌基质胶082701T1mL≤-20°C产品参数来源：小鼠肿瘤外观：①颜色：产品表现为黄色-粉红色； ②形态：4℃融解后，呈液态浓度：蛋白浓度范围在8~13mg/mL之间内毒素：≤ 4.5EU/ mL凝胶时间：室温条件下5-30min凝胶，37°C时成胶速度加快产品质量控制规范• 根据GB 14922.2-2011检测小鼠种群中的病毒、病原菌寄生虫及细菌结果为阴性。• 直接接种法检测产品中是否含真菌、细菌，结果为阴性。• 对包括LDEV在内的多种病原体进行广泛的PCR检测，确保对生产过程中使用的原材料进行严格控制。• 使用PCR技术扩增产品中支原体序列，结果为阴性。• 使用BCA方法测定蛋白浓度。• 使用凝胶限度检查法检测产品内毒素水平。• 产品与培养基1:2比例稀释后，置于37℃凝胶30分钟，再加入培养基，产品能在37℃环境中保持这种形态5天。• 将产品稀释至 70%含量，在细胞培养板中滴加50μL，37℃条件下凝胶30分钟，可以形成稳定的凝胶，加入培养基后，在37℃培养箱中能够保持这种形态15天。• 每批次产品都能够进行肿瘤细胞侵袭实验和体外血管形成测试。使用注意事项Ø 温度控制 • 产品在≤-20℃时是稳定的，分装使用产品以尽可能减少产品的冻融次数。• 请不要储存在无霜冰箱中，长期保存时请务必保持产品的冻存状态。• 产品首次解冻时，请将西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。• 所有接触产品的耗材，请提前降温。• 请您在使用过程中不要过长时间地用手握住装有本产品的容具，防止体温使产品凝胶；若在较短时间内造成产品较为厚重粘稠，您可以将本产品重新置于 0℃ - 4℃ 的环境内1-2 h使其恢复流动性，不影响使用。Ø 避免污染• 实验操作人员需严格区分实验操作台、清洁区和污染区，确保插取吸头、加样、丢弃吸头的动作呈单向流动。 Ø 其他• 产品在每次由冷冻状态变为融解状态时，请适当摇晃或使用移液器吹吸，确保体系内部蛋白分布均匀。使用方法模基生物低生长因子金牌基质胶主要有四种使用方式，我们将为您提供这四种使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的实验目的选择合适的使用方式。方式方法适用主要应用薄层凝胶1. 产品解冻后，适当混匀，或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议浓度不低于1mg/mL；2. 向细胞培养板表面加入50μL/cm2基质胶，平铺均匀，注意避免产生气泡；3.将培养板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝胶即可使用，必要时，吸去上清。细胞在薄层基质凝胶顶部扩增•细胞迁移和侵袭•原代细胞扩增薄层包被1. 产品解冻后，适当混匀，根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议浓度不低于0.1mg/mL；2. 吸取适量体积稀释液移液，完全覆盖细胞培养板表面，摇匀，建议包被量为0.01-0.02mg/cm2；3.将培养板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。细胞附着在薄层基底膜表面扩增•原代细胞扩增厚层凝胶1. 产品解冻后，适当混匀，或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议基质胶占比 ＞ 67%；2. 向细胞培养板表面加入150-200μL/cm2基质胶，平铺均匀，注意避免产生气泡；3.将培养板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝胶即可使用。细胞在厚层基质凝胶上形成三维结构•体外血管生成•主动脉环凝胶包埋1. 产品提前解冻备用；2. 准备所需的细胞，用基质胶重悬，建议基质胶占比＞70%；3. 向细胞培养板表面加入15-20μL/cm2，注意避免产生气泡；4.将培养板放置在 37 ℃，30 min形成包裹细胞的凝胶，5.向培养板内添加合适的培养基。细胞在基质胶内扩增、发育•类器官培养•肿瘤球状体侵袭

5ml标准型金牌无酚红基质胶

1804.00元

产品描述 模基生物标准型金牌无酚红基质胶是从富含胞外基质蛋白的小鼠肿瘤中提取出的天然基底膜基质。主要依次为层粘连蛋白（Laminin）、IV型胶原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多种细胞因子，如类胰岛素生长因子（IGF-1）、转化生长因子β（TGF-β）、血管内皮生长因子（VEGF）、表皮生长因子（EGF）、成纤维细胞生长因子（bFGF）等。产品溶解于高糖含酚红DMEM中，且非定制产品均添加了50μg/mL庆大霉素。推荐应用细胞增殖或分化相关的二维或三维培养，以及细胞形态的研究，相关应用主要有：细胞侵袭、血管生成和类器官培养等，模基生物推荐您选用标准型金牌无酚红基质胶应用于需要避免颜色干扰的相关研究。产品信息产品名称产品货号产品规格储存/运输温度标准型金牌无酚红基质胶08270610mL≤-20°C标准型金牌无酚红基质胶08270655mL≤-20°C标准型金牌无酚红基质胶082706T1mL≤-20°C产品参数来源：小鼠肿瘤外观：①颜色：产品表现为半透明淡黄色； ②形态：4℃融解后，呈液态浓度：蛋白浓度范围在8~13mg/mL之间内毒素：≤ 4.5EU/ mL凝胶时间：室温条件下5-30min凝胶，37°C时成胶速度加快产品质量控制规范• 根据GB 14922.2-2011检测小鼠种群中的病毒、病原菌寄生虫及细菌结果为阴性。• 直接接种法检测产品中是否含真菌、细菌，结果为阴性。• 对包括LDEV在内的多种病原体进行广泛的PCR检测，确保对生产过程中使用的原材料进行严格控制。• 使用PCR技术扩增产品中支原体序列，结果为阴性。• 使用BCA方法测定蛋白浓度。• 使用凝胶限度检查法检测产品内毒素水平。• 产品与培养基1:2比例稀释后，置于37℃凝胶30分钟，再加入培养基，产品能在37℃环境中保持这种形态5天。• 将产品稀释至 70%含量，在细胞培养板中滴加50μL，37℃条件下凝胶30分钟，可以形成稳定的凝胶，加入培养基后，在37℃培养箱中能够保持这种形态15天。• 每批次产品都能够进行肿瘤细胞侵袭实验和体外血管形成测试。使用注意事项Ø 温度控制 • 产品在≤-20℃时是稳定的，分装使用产品以尽可能减少产品的冻融次数。• 请不要储存在无霜冰箱中，长期保存时请务必保持产品的冻存状态。• 产品首次解冻时，请将西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。• 所有接触产品的耗材，请提前降温。• 请您在使用过程中不要过长时间地用手握住装有本产品的容具，防止体温使产品凝胶；若在较短时间内造成产品较为厚重粘稠，您可以将本产品重新置于 0℃ - 4℃ 的环境内1-2 h使其恢复流动性，不影响使用。Ø 避免污染• 实验操作人员需严格区分实验操作台、清洁区和污染区，确保插取吸头、加样、丢弃吸头的动作呈单向流动。 Ø 其他• 产品在每次由冷冻状态变为融解状态时，请适当摇晃或使用移液器吹吸，确保体系内部蛋白分布均匀。使用方法模基生物标准型金牌无酚红基质胶主要有四种使用方式，我们将为您提供这四种使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的实验目的选择合适的使用方式。方式方法适用主要应用薄层凝胶1. 产品解冻后，适当混匀，或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议浓度不低于1mg/mL；2. 向细胞培养板表面加入50μL/cm2基质胶，平铺均匀，注意避免产生气泡；3.将培养板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝胶即可使用，必要时，吸去上清。细胞在薄层基质凝胶顶部扩增•细胞迁移和侵袭•原代细胞扩增薄层包被1. 产品解冻后，适当混匀，根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议浓度不低于0.1mg/mL；2. 吸取适量体积稀释液移液，完全覆盖细胞培养板表面，摇匀，建议包被量为0.01-0.02mg/cm2；3.将培养板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。细胞附着在薄层基底膜表面扩增•原代细胞扩增厚层凝胶1. 产品解冻后，适当混匀，或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议基质胶占比 ＞ 67%；2. 向细胞培养板表面加入150-200μL/cm2基质胶，平铺均匀，注意避免产生气泡；3.将培养板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝胶即可使用。细胞在厚层基质凝胶上形成三维结构•体外血管生成•主动脉环凝胶包埋1. 产品提前解冻备用；2. 准备所需的细胞，用基质胶重悬，建议基质胶占比＞70%；3. 向细胞培养板表面加入15-20μL/cm2，注意避免产生气泡；4.将培养板放置在 37 ℃，30 min形成包裹细胞的凝胶，5.向培养板内添加合适的培养基。细胞在基质胶内扩增、发育•类器官培养•肿瘤球状体侵袭

10ml标准型金牌无酚红基质胶

3281.00元

产品描述 模基生物标准型金牌无酚红基质胶是从富含胞外基质蛋白的小鼠肿瘤中提取出的天然基底膜基质。主要依次为层粘连蛋白（Laminin）、IV型胶原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多种细胞因子，如类胰岛素生长因子（IGF-1）、转化生长因子β（TGF-β）、血管内皮生长因子（VEGF）、表皮生长因子（EGF）、成纤维细胞生长因子（bFGF）等。产品溶解于高糖含酚红DMEM中，且非定制产品均添加了50μg/mL庆大霉素。推荐应用细胞增殖或分化相关的二维或三维培养，以及细胞形态的研究，相关应用主要有：细胞侵袭、血管生成和类器官培养等，模基生物推荐您选用标准型金牌无酚红基质胶应用于需要避免颜色干扰的相关研究。产品信息产品名称产品货号产品规格储存/运输温度标准型金牌无酚红基质胶08270610mL≤-20°C标准型金牌无酚红基质胶08270655mL≤-20°C标准型金牌无酚红基质胶082706T1mL≤-20°C产品参数来源：小鼠肿瘤外观：①颜色：产品表现为半透明淡黄色； ②形态：4℃融解后，呈液态浓度：蛋白浓度范围在8~13mg/mL之间内毒素：≤ 4.5EU/ mL凝胶时间：室温条件下5-30min凝胶，37°C时成胶速度加快产品质量控制规范• 根据GB 14922.2-2011检测小鼠种群中的病毒、病原菌寄生虫及细菌结果为阴性。• 直接接种法检测产品中是否含真菌、细菌，结果为阴性。• 对包括LDEV在内的多种病原体进行广泛的PCR检测，确保对生产过程中使用的原材料进行严格控制。• 使用PCR技术扩增产品中支原体序列，结果为阴性。• 使用BCA方法测定蛋白浓度。• 使用凝胶限度检查法检测产品内毒素水平。• 产品与培养基1:2比例稀释后，置于37℃凝胶30分钟，再加入培养基，产品能在37℃环境中保持这种形态5天。• 将产品稀释至 70%含量，在细胞培养板中滴加50μL，37℃条件下凝胶30分钟，可以形成稳定的凝胶，加入培养基后，在37℃培养箱中能够保持这种形态15天。• 每批次产品都能够进行肿瘤细胞侵袭实验和体外血管形成测试。使用注意事项Ø 温度控制 • 产品在≤-20℃时是稳定的，分装使用产品以尽可能减少产品的冻融次数。• 请不要储存在无霜冰箱中，长期保存时请务必保持产品的冻存状态。• 产品首次解冻时，请将西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。• 所有接触产品的耗材，请提前降温。• 请您在使用过程中不要过长时间地用手握住装有本产品的容具，防止体温使产品凝胶；若在较短时间内造成产品较为厚重粘稠，您可以将本产品重新置于 0℃ - 4℃ 的环境内1-2 h使其恢复流动性，不影响使用。Ø 避免污染• 实验操作人员需严格区分实验操作台、清洁区和污染区，确保插取吸头、加样、丢弃吸头的动作呈单向流动。 Ø 其他• 产品在每次由冷冻状态变为融解状态时，请适当摇晃或使用移液器吹吸，确保体系内部蛋白分布均匀。使用方法模基生物标准型金牌无酚红基质胶主要有四种使用方式，我们将为您提供这四种使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的实验目的选择合适的使用方式。方式方法适用主要应用薄层凝胶1. 产品解冻后，适当混匀，或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议浓度不低于1mg/mL；2. 向细胞培养板表面加入50μL/cm2基质胶，平铺均匀，注意避免产生气泡；3.将培养板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝胶即可使用，必要时，吸去上清。细胞在薄层基质凝胶顶部扩增•细胞迁移和侵袭•原代细胞扩增薄层包被1. 产品解冻后，适当混匀，根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议浓度不低于0.1mg/mL；2. 吸取适量体积稀释液移液，完全覆盖细胞培养板表面，摇匀，建议包被量为0.01-0.02mg/cm2；3.将培养板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。细胞附着在薄层基底膜表面扩增•原代细胞扩增厚层凝胶1. 产品解冻后，适当混匀，或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议基质胶占比 ＞ 67%；2. 向细胞培养板表面加入150-200μL/cm2基质胶，平铺均匀，注意避免产生气泡；3.将培养板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝胶即可使用。细胞在厚层基质凝胶上形成三维结构•体外血管生成•主动脉环凝胶包埋1. 产品提前解冻备用；2. 准备所需的细胞，用基质胶重悬，建议基质胶占比＞70%；3. 向细胞培养板表面加入15-20μL/cm2，注意避免产生气泡；4.将培养板放置在 37 ℃，30 min形成包裹细胞的凝胶，5.向培养板内添加合适的培养基。细胞在基质胶内扩增、发育•类器官培养•肿瘤球状体侵袭

5ml标准型金牌基质胶

1804.00元

产品描述 模基生物标准型金牌基质胶是从富含胞外基质蛋白的小鼠肿瘤中提取出的天然基底膜基质。主要依次为层粘连蛋白（Laminin）、IV型胶原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多种细胞因子，如类胰岛素生长因子（IGF-1）、转化生长因子β（TGF-β）、血管内皮生长因子（VEGF）、表皮生长因子（EGF）、成纤维细胞生长因子（bFGF）等。产品溶解于高糖含酚红DMEM中，且非定制产品均添加了50μg/mL庆大霉素。推荐应用细胞增殖或分化相关的二维或三维培养，以及细胞形态的研究，相关应用主要有：细胞侵袭、血管生成和类器官培养等，模基生物推荐您在细胞迁移和侵袭、血管生成测定时选用标准型金牌基质胶。产品信息产品名称产品货号产品规格储存/运输温度标准型金牌基质胶08270410mL≤-20°C标准型金牌基质胶08270455mL≤-20°C标准型金牌基质胶082704T1mL≤-20°C产品参数来源：小鼠肿瘤外观：①颜色：产品表现为黄色-粉红色； ②形态：4℃融解后，呈液态浓度：蛋白浓度范围在8~13mg/mL之间内毒素：≤ 4.5EU/ mL凝胶时间：室温条件下5-30min凝胶，37°C时成胶速度加快产品质量控制规范• 根据GB 14922.2-2011检测小鼠种群中的病毒、病原菌寄生虫及细菌结果为阴性。• 直接接种法检测产品中是否含真菌、细菌，结果为阴性。• 对包括LDEV在内的多种病原体进行广泛的PCR检测，确保对生产过程中使用的原材料进行严格控制。• 使用PCR技术扩增产品中支原体序列，结果为阴性。• 使用BCA方法测定蛋白浓度。• 使用凝胶限度检查法检测产品内毒素水平。• 产品与培养基1:2比例稀释后，置于37℃凝胶30分钟，再加入培养基，产品能在37℃环境中保持这种形态5天。• 将产品稀释至 70%含量，在细胞培养板中滴加50μL，37℃条件下凝胶30分钟，可以形成稳定的凝胶，加入培养基后，在37℃培养箱中能够保持这种形态15天。• 每批次产品都能够进行肿瘤细胞侵袭实验和体外血管形成测试。使用注意事项Ø 温度控制 • 产品在≤-20℃时是稳定的，分装使用产品以尽可能减少产品的冻融次数。• 请不要储存在无霜冰箱中，长期保存时请务必保持产品的冻存状态。• 产品首次解冻时，请将西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。• 所有接触产品的耗材，请提前降温。• 请您在使用过程中不要过长时间地用手握住装有本产品的容具，防止体温使产品凝胶；若在较短时间内造成产品较为厚重粘稠，您可以将本产品重新置于 0℃ - 4℃ 的环境内1-2 h使其恢复流动性，不影响使用。Ø 避免污染• 实验操作人员需严格区分实验操作台、清洁区和污染区，确保插取吸头、加样、丢弃吸头的动作呈单向流动。 Ø 其他• 产品在每次由冷冻状态变为融解状态时，请适当摇晃或使用移液器吹吸，确保体系内部蛋白分布均匀。使用方法模基生物标准型金牌基质胶主要有四种使用方式，我们将为您提供这四种使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的实验目的选择合适的使用方式。方式方法适用主要应用薄层凝胶1. 产品解冻后，适当混匀，或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议浓度不低于1mg/mL；2. 向细胞培养板表面加入50μL/cm2基质胶，平铺均匀，注意避免产生气泡；3.将培养板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝胶即可使用，必要时，吸去上清。细胞在薄层基质凝胶顶部扩增•细胞迁移和侵袭•原代细胞扩增薄层包被1. 产品解冻后，适当混匀，根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议浓度不低于0.1mg/mL；2. 吸取适量体积稀释液移液，完全覆盖细胞培养板表面，摇匀，建议包被量为0.01-0.02mg/cm2；3.将培养板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。细胞附着在薄层基底膜表面扩增•原代细胞扩增厚层凝胶1. 产品解冻后，适当混匀，或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议基质胶占比 ＞ 67%；2. 向细胞培养板表面加入150-200μL/cm2基质胶，平铺均匀，注意避免产生气泡；3.将培养板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝胶即可使用。细胞在厚层基质凝胶上形成三维结构•体外血管生成•主动脉环凝胶包埋1. 产品提前解冻备用；2. 准备所需的细胞，用基质胶重悬，建议基质胶占比＞70%；3. 向细胞培养板表面加入15-20μL/cm2，注意避免产生气泡；4.将培养板放置在 37 ℃，30 min形成包裹细胞的凝胶，5.向培养板内添加合适的培养基。细胞在基质胶内扩增、发育•类器官培养•肿瘤球状体侵袭

10ml标准型金牌基质胶

3281.00元

产品描述 模基生物标准型金牌基质胶是从富含胞外基质蛋白的小鼠肿瘤中提取出的天然基底膜基质。主要依次为层粘连蛋白（Laminin）、IV型胶原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多种细胞因子，如类胰岛素生长因子（IGF-1）、转化生长因子β（TGF-β）、血管内皮生长因子（VEGF）、表皮生长因子（EGF）、成纤维细胞生长因子（bFGF）等。产品溶解于高糖含酚红DMEM中，且非定制产品均添加了50μg/mL庆大霉素。推荐应用细胞增殖或分化相关的二维或三维培养，以及细胞形态的研究，相关应用主要有：细胞侵袭、血管生成和类器官培养等，模基生物推荐您在细胞迁移和侵袭、血管生成测定时选用标准型金牌基质胶。产品信息产品名称 产品货号 产品规格 储存/运输温度 标准型金牌基质胶 082704 10mL ≤-20°C 标准型金牌基质胶 0827045 5mL ≤-20°C 标准型金牌基质胶 082704T 1mL ≤-20°C 产品参数来源：小鼠肿瘤外观：①颜色：产品表现为黄色-粉红色； ②形态：4℃融解后，呈液态浓度：蛋白浓度范围在8~13mg/mL之间内毒素：≤ 4.5EU/ mL凝胶时间：室温条件下5-30min凝胶，37°C时成胶速度加快产品质量控制规范• 根据GB 14922.2-2011检测小鼠种群中的病毒、病原菌寄生虫及细菌结果为阴性。• 直接接种法检测产品中是否含真菌、细菌，结果为阴性。• 对包括LDEV在内的多种病原体进行广泛的PCR检测，确保对生产过程中使用的原材料进行严格控制。• 使用PCR技术扩增产品中支原体序列，结果为阴性。• 使用BCA方法测定蛋白浓度。• 使用凝胶限度检查法检测产品内毒素水平。• 产品与培养基1:2比例稀释后，置于37℃凝胶30分钟，再加入培养基，产品能在37℃环境中保持这种形态5天。• 将产品稀释至 70%含量，在细胞培养板中滴加50μL，37℃条件下凝胶30分钟，可以形成稳定的凝胶，加入培养基后，在37℃培养箱中能够保持这种形态15天。• 每批次产品都能够进行肿瘤细胞侵袭实验和体外血管形成测试。使用注意事项Ø 温度控制 • 产品在≤-20℃时是稳定的，分装使用产品以尽可能减少产品的冻融次数。• 请不要储存在无霜冰箱中，长期保存时请务必保持产品的冻存状态。• 产品首次解冻时，请将西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。• 所有接触产品的耗材，请提前降温。• 请您在使用过程中不要过长时间地用手握住装有本产品的容具，防止体温使产品凝胶；若在较短时间内造成产品较为厚重粘稠，您可以将本产品重新置于 0℃ - 4℃ 的环境内1-2 h使其恢复流动性，不影响使用。Ø 避免污染• 实验操作人员需严格区分实验操作台、清洁区和污染区，确保插取吸头、加样、丢弃吸头的动作呈单向流动。 Ø 其他• 产品在每次由冷冻状态变为融解状态时，请适当摇晃或使用移液器吹吸，确保体系内部蛋白分布均匀。使用方法模基生物标准型金牌基质胶主要有四种使用方式，我们将为您提供这四种使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的实验目的选择合适的使用方式。方式 方法 适用 主要应用 薄层凝胶 1. 产品解冻后，适当混匀，或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议浓度不低于1mg/mL； 2. 向细胞培养板表面加入50μL/cm2基质胶，平铺均匀，注意避免产生气泡； 3.将培养板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝胶即可使用，必要时，吸去上清。 细胞在薄层基质凝胶顶部扩增 •细胞迁移和侵袭 •原代细胞扩增 薄层包被 1. 产品解冻后，适当混匀，根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议浓度不低于0.1mg/mL； 2. 吸取适量体积稀释液移液，完全覆盖细胞培养板表面，摇匀，建议包被量为0.01-0.02mg/cm2； 3.将培养板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。 细胞附着在薄层基底膜表面扩增 •原代细胞扩增 厚层凝胶 1. 产品解冻后，适当混匀，或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议基质胶占比 ＞ 67%； 2. 向细胞培养板表面加入150-200μL/cm2基质胶，平铺均匀，注意避免产生气泡； 3.将培养板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝胶即可使用。 细胞在厚层基质凝胶上 形成三维结构 •体外血管生成 •主动脉环 凝胶包埋 1. 产品提前解冻备用； 2. 准备所需的细胞，用基质胶重悬，建议基质胶占比＞70%； 3. 向细胞培养板表面加入15-20μL/cm2，注意避免产生气泡； 4.将培养板放置在 37 ℃，30 min形成包裹细胞的凝胶，5.向培养板内添加合适的培养基。 细胞在基质胶内扩增、发育 •类器官培养 •肿瘤球状体侵袭

CellStore无血清细胞冻存液（无DMSO）

399.00元

【保存条件】 室温运输；2-8°C保存18个月；-20°C保存36个月【概述】 Cell Store 系列细胞冻存液可稳定长期储存细胞。凭借其独特的配方，可在冻融程序后 实现稳定的冷冻保存和高存活率，是存储任何细胞类型（包括敏感细胞系）的值得信赖的解 决方案。 本品可以用于常规细胞/肿瘤细胞/干细胞等细胞冻存，-80℃可长期保存（>5 年），细 胞存活率在 90-98%，无需程序降温。【产品特点】  无 DMSO 即用型细胞冻存液  直接冻存于-80℃冰箱，长期保存（>5 年），无需程序性降温  无血清及其它蛋白质成份  细胞存活率高于传统 DMSO 血清方法 【使用建议（仅供参考）】细胞冻存步骤 1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。 2. 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。3. 通过离心（3-5 分钟，1,000~2,000rpm）收集培养细胞沉淀，彻底去除离心管中上清液。 4. 加入适量 CellStore 无血清细胞冻存液于离心管中（每 1 ml 冻存液可用于 5×10 5-1×10 7细 胞），轻柔混匀细胞制成细胞混合液。 5. 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中，建议每管 1ml 或 1.5ml，标识细胞系 名称、细胞浓度、传代日期和其他重要信息。 6. 直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中，可长期冷冻保存。 7. 若需转移至液氮中长期保存，需先放入-80℃冻存至少 24 小时后方可移至液氮罐中保存。 重要提示：最佳方案可能会随细胞类型而变化。冻存细胞复苏步骤 1. 从冰箱或液氮中取出冻存的细胞，立即置于 37℃水浴中快速解冻。 2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，立即加入 1ml 细胞培养基于冷冻管中与细胞混合， 再将其中的混合液移至含有约 5ml 该细胞培养基的离心管中，1,000~2,000rpm 离心 3-5 分钟 收集细胞沉淀，移弃上清液（操作时小心，切勿将细胞沉淀移去） 3. 使用适当体积的完全细胞培养基轻轻悬浮细胞，后转入至细胞培养平板或培养瓶。 4. 使用显微镜观察后，可根据各自研究所需的方案继续进一步的培养。【注意事项】 1. 本品仅用于科研用途，不得用于临床或诊断相关研究 2. 对于敏感型复杂细胞系，建议在使用前对所冻存的胞进行至少为期 1 周的该产品试验性 细胞冷冻保存培养，确认性能后再进行正式冻存 3. 请注意冻存过程中的无菌操作。

Cell Store无血清细胞冻存液(含DMSO) ES-8721-100ml

339.00元

Cell Store无血清细胞冻存液使用说明书【包装规格】产品编号产品名称包装ES-8721Cell Store Cell Freezing Media100ml/500ml 使用说明书1份【保存条件】室温运输，2-8°C保存18个月，-20°C保存36个月【概述】Cell Store系列细胞冻存液可稳定长期储存细胞。凭借其独特的配方，可在冻融程序后实现稳定的冷冻保存和高存活率，是存储任何细胞类型（包括敏感细胞系）的值得信赖的解决方案。本品可以用于常规细胞/肿瘤细胞/干细胞等细胞冻存，-80℃可长期保存（>5年），细胞存活率在90-98%，无程序降温。【产品特点】l 即用型细胞冻存液l 直接冻存于-80℃冰箱，长期保存（>5年），无程序性降温l 无血清及其它蛋白质成份l 细胞存活率高于传统DMSO血清方法【使用建议（仅供参考）】细胞冻存步骤1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。2. 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所冻存细胞数。1. 通过离心（3-5分钟，1,000~2,000rpm）收集培养细胞沉淀，彻底去除离心管中上清液。2. 加入适量CellStore无血清细胞冻存液于离心管中（每1 ml冻存液可用于5×105-1×107细胞），轻柔混细胞制成细胞混合液。3. 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中，建议每管1ml或1.5ml，标识细胞系名称、细胞浓度、传代日期和其他重要信息。4. 直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中，可长期冷冻保存。5. 若转移至液氮中长期保存，先放入-80℃冻存至少24小时后方可移至液氮罐中保存。重要提示：佳方案可能会随细胞类型而变化。冻存细胞复苏步骤1. 从冰箱或液氮中取出冻存的细胞，立即置于37℃水浴中快速解冻。2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，立即加入1ml 细胞培养基于冷冻管中与细胞混合， 再将其中的混合液移至含有约5ml该细胞培养基的离心管中，1,000~2,000rpm离心3-5分钟收集细胞沉淀，移弃上清液（操作时小心，切勿将细胞沉淀移去）3. 使用适当体积的完全细胞培养基轻轻悬浮细胞，后转入至细胞培养平板或培养瓶。4. 使用显微镜观察后，可根据各自研究所的方案继续进步的培养。【注意事项】1. 本品仅用于科研用途，不得用于临床或诊断相关研究2. 对于敏感型复杂细胞系，建议在使用前对所冻存的胞进行至少为期1周的该产品试验性细胞冷冻保存培养，确认性能后再进行正式冻存3. 请注意冻存过程中的无菌操作。

青霉素-链霉素-两性霉素B混合液（三抗，100X）

280.00元

青霉素-链霉素-两性霉素B混合液（三抗，100X）

高效Western封闭液

240.00元

Western高效封闭液货号规格GF1815500 ml/瓶u 产品简介在常规的Western blot和ELISA实验中，需要用封闭试剂将膜或酶标板孔中的未被抗原或抗体占据的位点进行封闭，通常的封闭试剂有BSA，脱脂奶粉等，但是BSA中有少量的抗体残留，导致抗原/抗体之间的交叉反应，从而产生高背景，杂带多，或本底水平增高等影响。同样脱脂奶粉中含有少量的生物素和碱性磷酸酶残留，在使用生物素-亲和素系统和碱性磷酸酶标记的二抗时，也会使得背景高或本底水平增高，脱脂奶粉中含有的酪蛋白和碱性磷酸酶残留也使得其不适用于磷酸化蛋白的检测。本产品采用化学合成的高分子聚合物作为核心封闭试剂，能够避免BSA、脱脂奶粉等动物源性蛋白作为封闭试剂的缺陷，提高实验结果的精确性，增加条带清晰度；本封闭液不会干扰辣根过氧化物酶(HRP)、碱性磷酸酶(AP)标记二抗的检测，同时也不影响基于生物素的检测；本封闭剂不与蛋白产生非特异性结合，只封闭膜而不会屏蔽样品蛋白的抗体识别位点，提高了抗体检测灵敏度。封闭时间仅需十分钟，大大缩短了实验过程，节省了宝贵实验时间。u 产品特色：Ø 即用型封闭液，可直接使用，4℃保质两年；Ø 封闭时间短，仅需10分钟；Ø 减少高背景和非特异性免疫反应，增强条带清晰度；Ø 适合磷酸化特异抗体及生物素检测系统；Ø 不含磷酸盐、叠氮钠或硫柳汞类有毒防腐剂。u 运输和保存条件：常温运输，4℃存储，有效期两年。u 操作步骤：1、 完成转膜后，将膜移入到平皿或者其他适合的容器中。2、 根据膜的大小，在平皿或者其它适当容器中倒入一定体积的封闭液，确保封闭液能充分覆盖膜即可。3、 置于水平摇床上，室温条件下振荡孵育10分钟左右。4、 封闭后的膜即可用于一抗孵育等后续Western Blot实验。u 注意事项Ø 通常用于PVDF膜或NC膜的封闭时间为10分钟。对于背景低的抗体，可以缩短到5分钟，而对于一些背景非常高的抗体，可以尝试将封闭时间延长为30-60分钟。Ø 信号弱或无信号：可能是上样量不足，转膜效率低，抗体效价低、特异性差等原因造成；背景过高：可能是抗体使用量过多，试剂或仪器设备被污染等原因造成。Ø 由于没有任何一种封闭液是适用于所有实验体系的，因此对于一些特殊的实验或抗体，请根据抗体说明书及实验具体情况，选用合适类型的封闭液。Ø 本产品不含叠氮钠、硫柳汞类防腐剂，但含安全性更高的医疗类防腐剂，使用时还需小心操作避免皮肤直接接触。

青霉素-链霉素混合液（100X），双抗

200.00元

青霉素-链霉素混合液（100X），双抗

通用型无血清细胞冻存液（CellPreserve），不含DMSO

599.00元

通用型无血清细胞冻存液（CellPreserve），不含DMSO

通用型抗体稀释液

790.00元

产品介绍：通用型抗体稀释液是一种即用型的，适合于稀释所有免疫抗体测定（Immunofluorescence, IHC, ELISA, WB）实验中的抗体。该试剂可用于一抗或二抗的稀释和配制，在4℃保存和使用不少于六个月。稀释液中加入了多种抗体结合反应增强剂及稳定剂，能够增加抗体的溶解度和稳定性，增强免疫反应，降低非特异的背景颜色，提高实验的特异性和灵敏度。可反复使用，节约宝贵的抗体。试剂中不含有动物源的蛋白、磷酸盐、叠氮钠或硫柳汞类防腐剂，适合于所有类型抗体稀释，包括HRP，AP标记的抗体。产品特色：1.即用型稀释液，无需配制2.稀释后的抗体可以使用长达6个月3.适用所有实验的抗体稀释（IF、IHC、ELISA、WB）4.含抗体结合反应增强剂、稳定剂，效果更佳5.不含 BSA、脱脂奶粉等动物源蛋白6.不含磷酸盐、叠氮钠或硫柳汞类防腐剂 运输和保存条件：常温运输，4℃存储，有效期两年。使用说明：1.根据抗体使用说明书，直接用本品对一抗或二抗进行适当倍数的稀释。2.保存在抗体稀释液中的抗体可回收于4℃保存，可反复使用多次，长达6 个月以上，直至不能达到理想结果后丢弃。注意事项：1.使用后请旋紧瓶盖，防止溶液挥发或与空气的物质发生化学反应，并放回4℃保存。2.在进行抗体免疫反应前可以使用Genefist的无蛋白封闭液（货号GF1813）进行封闭，能进一步提高条带的清晰度，减少显色后的高背景和杂带的产生 。3.本品不含叠氮钠或硫柳汞类防腐剂，但含安全性更高的防腐剂，还需小心操作避免皮肤直接接触。4. 本试剂只能用于科研实验，请勿用于临床诊断和其它用途。

5X蛋白上样缓冲液（还原型）

50.00元

产品简介： SDS-PAGE 上样缓冲液(SDS-PAGE Loading Buffer, 5X)，是一种经过改良的以溴酚蓝为染料，5 倍浓缩的蛋白上样缓冲液，用于 SDS-PAGE 时蛋白样品的上样操作。本产品不含传统的 β-巯基乙醇或 DTT，采用 TCEP作为还原剂，稳定性更好、还原效果更高，并且无难闻气味！由于含有变性剂，本产品不适用于非变性胶的电泳。 保存条件： -20℃保存，至少两年有效。 使用说明： 1、 在 37℃水浴中溶解蛋白上样缓冲液。 注意： Loading buffer 里含有大量甘油，有助于样品沉淀至加样孔底部，低温下试剂组分在甘油里容易析出，使用前一定要确保蛋白上样缓冲液充分溶解。 2、 按照每 4ul 蛋白样品加入 1ul 上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和上样缓冲液。 3、 100℃或沸水浴加热 5-10 分钟，以充分变性蛋白。 注意：如果起始时细胞或组织的用量较大，基因组 DNA 含量较高，煮沸 5-10 分钟后有可能仍然比较粘稠或者有粘稠状的半透明物体，此时需要延长煮沸时间，或者加入适量稀释成 1X 的蛋白上样缓冲液再煮 3-5 分钟。充分煮沸可以使结合在基因组 DNA 上的蛋白充分释放，同时会导致基因组 DNA 的部分断裂，从而使粘稠感消失，这样就不会影响后续的上样操作。 4、 冷却到室温后，离心取上清上样到 SDS-PAGE 胶加样孔内，开始电泳。 5、 通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近，即可停止电泳。 注意事项：  由于含有变性剂，本品不适用于非变性胶的电泳  SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液(5X)必须完全溶解后再使用。  本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗。  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

PAGE 快捷制备试剂盒(15%)

279.00元

RNAstore样本保存液

1296.00元

储存条件 室温（15-25℃）可稳定保存1年以上。低温贮存可能会产生沉淀或晶体析出，用之前需37℃完全溶解沉淀。 产品介绍 RNAstore是一种液态的、无毒的组织保存试剂。它能迅速渗入组织细胞中，通过抑制RNase活性从而保护非冷冻细胞RNA于原位，使其更适合于组织基因表达谱的分析。获得组织块后，迅速浸泡在RNAstore中保存，而不会引起RNA的降解，这样可以不必马上处理样本，也不必将样本冷冻在液氮之中。RNAstore可广泛应用于多种脊椎动物样本。包括脑、心、肾、脾、肝、肺和胸腺。 推荐不同组织样品的RNAstore使用量： 注意事项 1.RNAstore只能用于新鲜组织，在浸入RNAstore之前不能冷冻组织。 2.要求组织样本任何一边的最大厚度不能大于0.5 cm, 然后将组织块放入到10倍体积的RNAstore中保存。如果组织样品厚度过大，RNAstore渗入组织样本中的速度将会减慢造成RNA降解。所以如果厚度超过0.5 cm需简单切碎组织后再在RNAstore中贮存。 操作步骤 1.切割组织前估计加入RNAstore中的组织重量，并根据加入至少10倍体积组织的量确定RNAstore的使用量（举例：组织100 mg需1 ml RNAstore） 2.切割组织后放入RNAstore中。如果组织样本过大需剪切成任何一边的最大厚度不能大于0.5 cm。 注意：为完全有效的保护组织样本，该组织样本应完全浸没入RNAstore中并且组织样本的任何一边的最大厚度不应超过0.5 cm。 3.贮存于RNAstore中的样品组织4℃可至少保存1个月、室温1周和37℃ 1天。对于-20℃或-80℃长期保存，先将样本在4℃条件下过夜渗透，然后将组织从RNAstore中取出后放入-20℃或-80℃长期保存。样本可随后在室温下解冻及再冻存，其RNA的质和量都不会受影响。 注意：建议组织样品在RNAstore中低温保存 (4℃可至少保存1个月，-20℃或-80℃长期保存)，不建议37℃或室温保存。冻存于-20℃或-80℃的组织可反复冻融至少20次不影响RNA提取。保存于RNAstore中的组织如果需要长途运输，运输过程中需要确保组织完全浸入RNAstore中。 4.从RNAstore中取出样品就可以用RNA提取的试剂盒 (Trizol,RNAprepPure, RNAsimple)直接提取RNA。 其它应用 1.该试剂不适合于保存植物叶片，其表面的腊表皮使RNAstore很难完全渗入组织中。 2.对于组织培养细胞的操作，先沉淀细胞，用PBS洗一次，再用少量的PBS悬浮细胞，后加2倍体积的RNAstore保存。后续RNA的提取可以采用直接离心去除RNAstore后进行RNA提取，也可以不用去除RNAstore直接加入RNA提取裂解液进行直接提取。 离心法：因为RNAstore的介质浓度比典型的细胞培养介质的浓度高，因此用通常沉淀活细胞的离心力无法沉淀RNAstore中的细胞。离心沉淀细胞，去除RNAstore。（HeLa细胞大约需要3000×g，但其他细胞可能不能容忍这个速度，或者他们需要更大的离心力。） 直接提取法：通过向细胞混合物中加入10倍体积的RNA提取试剂来完成。 3.对于细菌的操作，先离心收集细菌，用PBS洗一次，再用少量的PBS悬浮细胞，加入2倍体积的RNAstore保存。后续RNA的提取参照组织细胞的提取步骤。大肠杆菌保存在RNAstore中4℃条件下1个月仍很完整，产生不降解的RNA。 4.对于全血中白细胞的保存，需将白细胞从红细胞和血清中分离出来，并按组织培养细胞一样处理后，白细胞便能有效地保存在RNAstore中。不要将全血、血浆或血清中的RNA保存在RNAstore中，因为它们蛋白含量过高，与RNAstore混合后易形成不溶的沉淀。

多糖多酚植物总RNA提取试剂盒

1184.00元

储存条件 “裂解液RS” 和 “DNase I”，储存于-20℃；其他试剂室温（15-25℃）保存。 产品简介 本试剂盒所含“裂解液 RS”，采用我司独特的“SDS/抗氧化”的方式，可适用于广泛的植物组织，包含草本植物与本本植物的叶片、具高粘性的多糖多酚类及种子胚乳的植物样本；此提取方案，增加了额外步骤去除多酚和多糖，RNA 的提取总量更高。提取的总 RNA 纯度高，基本没有基因组、蛋白和其它杂质的污染，可用于 PCR、Blot、分子克隆等多种下游实验。 预防RNase污染，应注意以下几方面 1.经常更换新手套，因为皮肤带有细菌，可能导致RNase污染;使用无RNase的塑料制品和枪头避免交叉污染。 2.RNA在裂解液RL中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4h，塑料器皿可在0.5M NaOH中浸泡10min，然后用水清洗再灭菌，即可去除RNase。 3.配制溶液应使用无RNase的水（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.1%(V/V)，高压灭菌）。 使用前注意事项 1.裂解液 RS：使用前请于 50℃水浴将裂解液完全回溶，并添加 450ul 巯基乙醇；添加过巯基乙醇的裂解液 RS 继续保存于-20℃（建议将添加过巯基乙醇的裂解液 RS 于无酶管分装成小量，再保存于-20℃）。 2.溶液 BC：使用前请添加 30ml 无水乙醇。 3.漂洗液 PW：使用前请添加 64ml 无水乙醇。 4.为确保 RNA 的品质及产量，应尽量收取新鲜的动物组织进行 RNA 提取，或将组织立即以液氮冷冻，储存于-70℃，组织亦可保存在 RANstore 样本保存液（目录号：TR38）中。 5.凤梨和兰花推荐采用“裂解液 RL”（kit 产品目录 TR02） 操作步骤 1.匀浆处理：50-100 mg 植物叶片在液氮中迅速研磨成粉末，加入 450 μl 裂解液 RS（使用前请先检查是否已加入 β-巯基乙醇），立即涡旋剧烈震荡混匀，并于 56℃孵育 5-10 分钟，每隔一段时间可翻转混合离心管。 注意：由于植物多样性非常丰富，而且同种植物的不同生长发育阶段和不同组织的 RNA 含量都不相同，请根据具体实验情况选择合适的植物材料的用量。 2.加入 150ul 的溶液 GP 至裂解液中，混合均匀，于冰上孵育 5 分钟，12,000rpm(~13,400×g)离心 5 min。 注意：溶液会呈现雾状，为界面活性剂、蛋白质、多糖及二次代谢物的沉淀物。 3.移取上清液至过滤柱 CS1 上(过滤柱 CS1 放在收集管中)，12,000 rpm(~13,400×g)离心 2 min。 4.小心吸取收集管中的上清至新的 RNase-Free 离心管中，吸头尽量避免接触收集管中的细胞碎片沉淀。 5.向溶液中加入 1.5 倍体积的溶液 BC（已添加无水乙醇）,以震荡或移液器吸吐混合均匀。 注意：加入溶液 BC 后会形成丝状沉淀物，不影响 RNA 提取。 6.移取混合液（连同沉淀物一起）至吸附柱 CR1（吸附柱 CR1 放在收集管中），12,000 rpm(~13,400×g) 离心1 min，丢弃滤液，将吸附柱 CR1 放回收集管中。 注意：如果混合液体积大于吸附柱容量，可以分次完成。 7.向吸附柱 CR1 中加入 500ul 溶液 RW，12,000rpm(~13,400×g)离心 1min，丢弃滤液，将吸附柱 CR1 放回收集管中。 8.DNase Ⅰ降解。 每一纯化反应，请将 80 ul DNase 消化液与 10ul DNaseⅠ预先混合在新的离心管(轻弹或翻转离心管以混合均匀，请勿震荡)，将 90 ul “DNaseⅠ工作液”加入至吸附柱的膜中心，于室温（25~28℃）孵育 15 分钟。 注意：如同时操作多组样本，请使用前现配新鲜的 DNaseⅠ工作液,请勿预先配制保存 DNaseⅠ工作液。 9.向吸附柱 CR1 中加入 500μl 溶液 RW，12,000 rpm(~13,400×g)离心 1 min，倒掉收集管中的废液，将吸附柱CR1 放回收集管中。 10.向吸附柱 CR1 中加入 600 μl 漂洗液 PW（使用前请先检查是否已加入乙醇），12,000 rpm(~13,400×g) 离心 1 min，丢弃滤液，将吸附柱 CR1 放回收集管中。 11.重复操作步骤 10。 12.12,000rpm(~13,400×g)离心 3 min，将吸附柱 CR1 置于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附柱中残余的乙醇。 注意：此步骤目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，离心后将吸附柱 CR1 在室温放置片刻，以充分晾干。如果有漂洗液残留，可能会影响后续的 RT 等实验。 13.将吸附柱 CR1 转入一个新的 RNase-Free 离心管中，加入 30-100 μl 无酶双蒸水至吸附柱的膜中心，室温静置 2 min，12,000 rpm(~13,400×g)离心 1 min，得到 RNA 溶液。 注意：洗脱液体积不应少于 30μl，体积过小影响回收效率。为了增加产量，可将步骤 13 得到的 RNA 溶液再加入吸附柱 CR1，放置2min，12,000rpm(~13,400×g)离心 1min，得到 RNA 溶液。RNA 溶液-70℃中保存。 附录：从高度黏稠性的富含多酚及多糖成分的样本中提取 RNA 樟科植物样本，在裂解后粘稠度高、移取困难，可直接于过滤柱中进行裂解，以减少移液器吸取的步骤。 1.将过滤柱 CS1 于冰上预冷，秤取不超过 30mg 的样本组织，于液氮中迅速研磨，并将研磨的样本直接转移至预冷的过滤柱 CS1 里（过滤柱 CS1 放在收集管中）。 2.加入 600ul 裂解液 RS(已添加巯基乙醇)至过滤柱，于 60℃金属浴孵育 10 分钟。 3.12,000 rpm(~13,400×g)离心 5 min，将收集管中的滤液移取至新的 1.5ml 离心管，请避免吸取到沉淀物。 注意：有些样本可能会堵塞过滤柱，可再次离心，或将管柱中剩余的裂解液移至新的过滤柱 CS1 再次离心。 4.加入 1/3 倍体积的溶液 GP 至滤液中，混合均匀，于冰上孵育 5 分钟，12,000 rpm(~13,400×g)离心离心 5min，将上清液小心转移至新的 1.5ml 离心管，不要触碰或移取固体沉淀。转至上面“操作步骤 5”。

动物组织总RNA提取试剂盒

1104.00元

储存条件 “DNase I（DNase I 冻干粉溶解于专用保存液）”，储存于-20℃； 其他试剂室温（15-25℃）保存。 产品简介 动物组织总RNA提取试剂盒提供了快速简单且有效的方法，可从各种动物组织中提取总RNA。本试剂盒采用离心管柱的方式，配合使用我司独特的硫氰酸胍裂解液，使组织裂解及均质化，并加入乙醇使RNA选择性的与管柱膜结合，于操作过程中加入DNase Ⅰ以去除残留的基因组DNA，经过多次“洗涤及离心”的步骤去除污染杂质，再以无核酸酶水回收结合在管柱膜上的RNA。若RNA小于200nt,如5sRNA、tRNA和microRNA,无法在此系统中被有效地回收。提取的总RNA纯度高，基本没有DNA和蛋白质污染，可用于PCR、芯片分析、Blot、PolyA 筛选、体外翻译、RNase 保护分析和分子克隆等多种下游实验。 预防RNase污染，应注意以下几方面 1.经常更换新手套，因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase污染。 2.使用无RNase的塑料制品和枪头避免交叉污染。 3.RNA在裂解液RL中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 h，塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸泡10 min，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。 4.配制溶液应使用无RNase的水（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.1%(V/V)，高压灭菌）。 使用前注意事项 1.裂解液 RL：使用前请添加 300ul 巯基乙醇，添加过巯基乙醇的裂解液 4℃保存。 2.漂洗液 PW：使用前请添加 64ml 无水乙醇。 3.为确保 RNA 的品质及产量，应尽量收取新鲜的动物组织进行 RNA 提取，或将组织立即以液氮冷冻，储存于-70℃，组织亦可保存在 RANstore 样本保存液（目录号：TR38）中。样本保存在 RNAstore 试剂中，可于37℃存放 1 天、4℃存放 1 个月、-20℃永久保存，所提取的 RNA 品质与储存在液氮中相同。 操作步骤 1.匀浆处理： 每 10-20 mg 组织加 300 μl 裂解液 RL（使用前请先检查是否已加入 β-巯基乙醇），用研磨杵将组织彻底研磨（如组织较难彻底研磨，可选用电动或玻璃匀浆器）；随后向匀浆液 中加入 590 μl RNase-Free ddH2O 和10 μl Proteinase K，混匀后 56℃处理 10-20 min。 注意：组织量一定不要超过 20 mg，否则将导致 RNA 得率和质量下降。 2.将裂解混合液转移至过滤柱 CS1(过滤柱 CS1 放入收集管中)，12,000 rpm(~13,400×g)离心 2min，收集滤液。 3.向滤液加入 0.5 倍上清体积的无水乙醇，均匀（此时可能会出现沉淀）。 4.将所得“裂解液/乙醇混合液”（含沉淀），移取至吸附柱 CR1 中（吸附柱 CR1 放入收集管中），12,000 rpm(~13,400×g )离心 30-60 sec，倒掉收集管中的废液，将吸附柱 CR1 放回收集管中。 注意：将溶液和沉淀转移至吸附柱 CR1 时，如果体积大于吸附柱容量，可以分次完成。 5.向吸附柱 CR1 中加入 500ul 溶液 RW，12,000 rpm (~13,400×g )离心离心 1 min，丢弃滤液，将吸附柱CR1 放回收集管中。 6.DNase Ⅰ降解。 每一纯化反应，请将 80 ul DNase 消化液与 10ul DNaseⅠ预先混合在新的离心管(轻弹或翻转离心管以混合均匀，请勿震荡)，将 90 ul “DNaseⅠ工作液”加入至吸附柱的膜中心，于室温（25~28℃）孵育15 分钟。 注意：如同时操作多组样本，请使用前现配新鲜的 DNaseⅠ工作液,请勿预先配制保存 DNaseⅠ工作液。 7.向吸附柱 CR1 中加入 500μl 溶液 RW，12,000 rpm(~13,400×g)离心 1 min，倒掉收集管中的废液，将吸附柱 CR1 放回收集管中。 8.向吸附柱 CR1 中加入 600μl 漂洗液 PW（使用前请先检查是否已加入乙醇），12,000 rpm(~13,400×g) 离心 1 min，倒掉收集管中的废液，将吸附柱 CR1 放回收集管中。 9.重复操作步骤 8。 10.12,000 rpm(~13,400×g)离心 3 min，将吸附柱 CR1 置于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的乙醇。 注意：此步骤目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，离心后将吸附柱 CR1 在室温放置片刻，以充分晾干。如果有漂洗液残留，可能会影响后续的 RT 等实验。 11.将吸附柱 CR1 转入一个新的 RNase-Free 离心管中，加入 30-100 μl 无酶双蒸水至吸附柱的膜中心，室温静置 2 min，12,000 rpm(~13,400×g)离心 1 min，得到 RNA 溶液。 注意：洗脱缓冲液体积不应少于 30 μl，体积过小影响回收效率；RNA 溶液请于-70℃保存。