产品介绍 新赛美生物的磷酸酶抑制剂混合液(ProtLytic Phosphatase Inhibitor Cocktail)是经优化好的多种 磷酸酶抑制剂的混合物组成的,是一种广谱的抑制剂混合物,在抽提和纯化蛋白时能够 有效防止蛋白被内源性的磷酸酶降解。成分主要含有 sodium fluoride,sodium orthovanadate,Sodium Pyrophosphate,β-glycerophosphate,Imidazole 等多种抑制剂, 主要抑制酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、ATP 酶等,用于蛋白纯化,蛋白免疫印迹, 免疫共 沉淀,免疫荧光,免疫组织化学,激酶测定等研究。操作步骤 将磷酸酶抑制剂混合液,根据实验体系的需求,按照 1:100 的比率将其加入到样品 溶液中(如组织抽提物或细胞裂解物)。 保存条件 4 ℃保存,冰袋运输,至少 1 年有效; 注意事项1. 磷酸酶抑制剂会损害呼吸道粘膜、眼睛及皮肤,吸入、吞进或通过皮肤吸收后有致命危 险 2. 不同样品中含有的磷酸酶量及种类不同,可根据具体实验调整加入磷酸酶抑制剂混合液 的量,如加入 2 倍,3 倍等量,才能有效抑制内源性磷酸酶的作用 3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴防护手套操作
产品介绍 新赛美生物的蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合液(Protease and PhosphataseInhibitor Cocktail) 是经优化好的多种蛋白酶和磷酸酶抑制剂的混合物组成的,仅用一种溶液即可方便地完 成在抽提和纯化蛋白时,能够有效防止蛋白被内源性的蛋白酶和磷酸酶的降解。成分含 有 Aprotinin,Bestatin,Leupetin,Pepstatin,PMSF,NaF,Sodium Orthovanadate,Sodium Pyrophosphate 等多种蛋白酶和磷酸酶家族的抑制剂,主要抑制氨基肽酶、半胱氨酸和 丝氨酸蛋白酶、丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸蛋白酶和磷酸酶、蛋白酪氨酸磷酸酶、碱性磷 酸酶、酸性磷酸酶等,用于蛋白纯化,蛋白免疫印迹, 免疫共沉淀,免疫荧光,免疫组 织化学,激酶测定等研究。操作步骤 在室温下溶解含有蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合液,混匀之后,根据实验体系的需求, 按照 1:100 的比率将抑制剂混合液加入到样品溶液中(如组织抽提物或细胞裂解物)。 保存条件 -20 ℃保存,冰袋运输,至少 1 年有效;注意事项1. 蛋白酶和磷酸酶抑制剂严重损害呼吸道粘膜、眼睛及皮肤,吸入、吞进或通过皮肤吸收 后有致命危险; 2. 不同样品中含有的蛋白酶和磷酸酶的量及种类不同,可根据具体实验调整加入抑制剂混 合液的量,如加入 2 倍,3 倍等量,才能有效抑制内源性蛋白酶和磷酸酶的作用 3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴防护手套操作
产品介绍 新赛美生物的蛋白酶抑制剂混合液(Protease Inhibitor Cocktail)是经优化好的多种蛋白 酶抑制剂的混合物组成的,是一种广谱的抑制剂混合物,在抽提和纯化蛋白时能够有效 防止蛋白被内源性的蛋白酶降解。成分含有 Aprotinin,Bestatin,Leupetin,Pepstatin, PMSF 等多种抑制剂,主要抑制氨基肽酶、半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶、丝氨酸/苏氨酸和 酪氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等,用于蛋白纯化,蛋白免疫印迹, 免疫共沉淀,免疫 荧光,免疫组织化学,激酶测定等研究。 操作步骤 在室温下溶解含有蛋白酶抑制剂混合液,混匀之后,根据实验体系的需求,按照 1:100 的比率将抑制剂混合液加入到样品溶液中(如组织抽提物或细胞裂解物)。保存条件 -20 ℃保存,冰袋运输,至少 1 年有效; 注意事项 1. 蛋白酶抑制剂严重损害呼吸道粘膜、眼睛及皮肤,吸入、吞进或通过皮肤吸收后有致 命 危险; 2. 不同样品中含有的蛋白酶量及种类不同,可根据具体实验调整加入蛋白酶抑制剂混合液 的量,如加入 2 倍,3 倍等量,才能有效抑制内源性蛋白酶的作用 3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴防护手套操作
产品介绍 RIPA 即 Radio Immunoprecipitation Assay,是一种传统的细胞组织快速裂解液。新赛美生物的 RIPA 裂解液裂解所得的蛋白样品可以用于常规的 Western、IP 等。主要成分是:50mMTris(pH 7.6),150mM NaCl,1% NP-40,0.5% sodiumdeoxycholate,0.1% SDS 等多种裂解剂和抑制剂,能有效地抑制蛋白 降解。 操作步骤 对于培养细胞样品: 1. 取适当量的NCM RIPA Buffer 裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。 注意:NCM RIPA Buffer 不含蛋白酶等抑制剂,根据需要在使用前添加蛋白酶,磷酸酶等抑制剂。 2. a.对于贴壁细胞:去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有 干扰,可以不洗)。按照 6 孔板每孔加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使 裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞 1-2 秒后,细胞就会被裂解。 b. 对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。 如果细胞量较多,必需分装成 50-100 万细胞/管,然后再裂解。 对于组织样品:1. 把组织剪切成细小的碎片。 2. 融解 RIPA 裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入 PMSF,使 PMSF 的最终浓 度为 1mM。 3. 按照每 20 毫克组织加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加 更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量) 4. 用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。 5. 充分裂解后,10000-14000g 离心 3-5 分钟,取上清,即可进行后续的 PAGE、Western 和免疫沉淀 等操作。 6. 如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈涡旋使样品裂解 充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点 是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。保存条件 4℃保存,室温运输,1 年有效;注意事项:1.RIPA 裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为含有基因 组 DNA 等的复合物。在不检测和基因组 DNA 结合特别紧密的蛋白的情况下,可以直接离心取上清 用于后续实验;如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散该透明 胶状物,随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子,例如 NFκB、p53 等时,通 常不必进行超声处理,就可以检测到这些转录因子。 2.为获得最佳的实验效果,可适当分装使用,以尽量避免反复冻融。 3.PMSF 应现用现加,需自备 PMSF。 4.裂解蛋白的所有步骤都需在冰上或 4℃进行。 5.蛋白酶抑制剂均有较高的毒性,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。一旦 直接接触,请立即用流水冲洗,再向医疗保健结构咨询。
产品介绍 Cell Counting Kit-8简称CCK-8试剂盒,是MTT,XTT等的替代方法,一种基于WST-8(水溶性四唑盐,化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。CCK-8溶液可以直接加入到细胞样品中,不需要预配各种成分。WST-8在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的Formazan。对于同样的细胞,颜色的深浅(生成的Formazan量)和细胞数目呈线性关系。可用于药物筛选、细胞增殖和毒性测定、肿瘤药敏等试验。 操作步骤 一. 制作标准曲线(测定细胞具体数量) 1.先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,然后接种细胞; 2.按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度,一般要做4-7个细胞浓度梯度,每组3-6个复孔; 3.接种后培养2-4小时使细胞贴壁,然后加入CCK-8试剂(按每100 μL培养基加10μL CCK-8)培养一定时间后测定OD值,制作出一条以细胞数量为横坐标,OD值为纵坐标的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量。(使用此标准曲线的前提条件是试验条件完全一致) 二. 细胞活性检测 1.在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔),将培养板放在培养箱中预培养一段时间; 2.向每孔加入10μL的CCK-8溶液(注意不要产生气泡,它们会影响OD值的读数); 3.将培养板置于培养箱内孵育1-4小时; 4.用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。 三.细胞增殖-毒性检测 1.在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔),将培养板放在培养箱中预培养24小时; 2.向培养板加入不同浓度的待测药物; 3.将培养板在培养箱孵育一段适当的时间; 4.向每孔加入10μL的CCK-8溶液(注意不要产生气泡); 5.将培养板置于培养箱内孵育1-4小时; 6.用酶标仪测定在 450 nm 处的吸光度。 注意:如果待测物质有氧化性或还原性的话,可在加 CCK-8 之前更换新鲜培养基(除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次, 然后加入新的培养基),去掉药物影响。当然药物影响比较小的情况下,可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。 四.活力计算 细胞存活率*(%)=[(As-Ab) / (Ac-Ab)] × 100% 抑制率*(%)=[(Ac-As) / (Ac-Ab)] × 100% As:实验孔吸光度(含细胞、培养基、CCK-8 溶液和药物溶液); Ac: 对照孔吸光度 (含细胞、培养基、CCK-8 溶液,不含药物) ; Ab: 空白孔吸光度 (含培养基、CCK-8 溶液,不含细胞、药物) 。 保存条件 4℃避光保存,有效期12个月;-20℃避光保存,有效期24个月 实验应用 1. 细胞增殖测定:CCK-8是水溶性的,在培养基中稳定且无毒。 2. 细胞活性分析,包括细胞毒性:代谢活性以及染料的形成与细胞的活性和损伤成比例。 3. 细胞因子分析:测定细胞因子诱导的增殖,必要时,可在试验结束时回收和扩增细胞 注意事项 1.CCK-8的培养时间一般为1-4小时,但在培养30分钟左右即可取出肉眼观察显色程度,根据细胞种类而定,需要摸索条件,CCK-8的最佳反应时间以具体显色的最佳时间为准。 2.使用96孔板进行检测时,如果细胞培养时间较长,一定要注意蒸发问 题。一方面,由于96孔板周围一圈最容易蒸发,可以采取弃用周围一圈的办法,改加相同量的PBS,水或培养液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方,以缓解蒸发。 3.本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,所以还原剂 (例如一些抗氧化剂)会干扰检测,如果待检测体系中存在较多的还原剂,需设法去除。用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡,否则会干扰测定。 4.加入药物中如含有金属,对 CCK-8 显色有影响。终浓度为1mM的氯化亚铅、氯化铁、硫酸铜会抑制5%,15%,90% 的显色反应,使灵敏度降低。如果终浓度是10mM的话,将会100% 抑制。 5.培养基中的酚红不会影响实验结果,酚红的吸光度可以在计算时,通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不会对检测造成影响。 6.本产品可以检测革兰氏阴性细菌,但不能检测革兰氏阳性细菌和酵母细胞。向100μL培养液中加入10μL CCK-8溶液,并培养1-4小时或过夜。 7.CCK-8试剂对细胞的毒性非常低。它和活细胞内的脱氢酶持续反应使溶液颜色不断加深,OD值不断增加(注: 活细胞内的脱氢酶是持续产生的)。 8.要测定细胞的具体数量,建议同时做标准曲线。 9.建议采用多通道移液器,以减小平行孔间的差异。 10.以下方法可以终止CCK-8反应(96 孔板):(a).在显色反应后,将培养板放置4°C冰箱内。(b).每孔加10μL 0.1M HCl溶液。(c).每孔加10μL 1% (w/v) 的SDS (十二烷基硫酸钠)溶液。注意:反应停止后,应在24小时内测定。 11. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。 12. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品介绍 Cell Counting Kit-8简称CCK-8试剂盒,是MTT,XTT等的替代方法,一种基于WST-8(水溶性四唑盐,化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。CCK-8溶液可以直接加入到细胞样品中,不需要预配各种成分。WST-8在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的Formazan。对于同样的细胞,颜色的深浅(生成的Formazan量)和细胞数目呈线性关系。可用于药物筛选、细胞增殖和毒性测定、肿瘤药敏等试验。 操作步骤 一. 制作标准曲线(测定细胞具体数量) 1.先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,然后接种细胞; 2.按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度,一般要做4-7个细胞浓度梯度,每组3-6个复孔; 3.接种后培养2-4小时使细胞贴壁,然后加入CCK-8试剂(按每100 μL培养基加10μL CCK-8)培养一定时间后测定OD值,制作出一条以细胞数量为横坐标,OD值为纵坐标的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量。(使用此标准曲线的前提条件是试验条件完全一致) 二. 细胞活性检测 1.在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔),将培养板放在培养箱中预培养一段时间; 2.向每孔加入10μL的CCK-8溶液(注意不要产生气泡,它们会影响OD值的读数); 3.将培养板置于培养箱内孵育1-4小时; 4.用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。 三.细胞增殖-毒性检测 1.在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔),将培养板放在培养箱中预培养24小时; 2.向培养板加入不同浓度的待测药物; 3.将培养板在培养箱孵育一段适当的时间; 4.向每孔加入10μL的CCK-8溶液(注意不要产生气泡); 5.将培养板置于培养箱内孵育1-4小时; 6.用酶标仪测定在 450 nm 处的吸光度。 注意:如果待测物质有氧化性或还原性的话,可在加 CCK-8 之前更换新鲜培养基(除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次, 然后加入新的培养基),去掉药物影响。当然药物影响比较小的情况下,可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。 四.活力计算 细胞存活率*(%)=[(As-Ab) / (Ac-Ab)] × 100% 抑制率*(%)=[(Ac-As) / (Ac-Ab)] × 100% As:实验孔吸光度(含细胞、培养基、CCK-8 溶液和药物溶液); Ac: 对照孔吸光度 (含细胞、培养基、CCK-8 溶液,不含药物) ; Ab: 空白孔吸光度 (含培养基、CCK-8 溶液,不含细胞、药物) 。 保存条件 4℃避光保存,有效期12个月;-20℃避光保存,有效期24个月 实验应用 1. 细胞增殖测定:CCK-8是水溶性的,在培养基中稳定且无毒。 2. 细胞活性分析,包括细胞毒性:代谢活性以及染料的形成与细胞的活性和损伤成比例。 3. 细胞因子分析:测定细胞因子诱导的增殖,必要时,可在试验结束时回收和扩增细胞 注意事项 1.CCK-8的培养时间一般为1-4小时,但在培养30分钟左右即可取出肉眼观察显色程度,根据细胞种类而定,需要摸索条件,CCK-8的最佳反应时间以具体显色的最佳时间为准。 2.使用96孔板进行检测时,如果细胞培养时间较长,一定要注意蒸发问 题。一方面,由于96孔板周围一圈最容易蒸发,可以采取弃用周围一圈的办法,改加相同量的PBS,水或培养液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方,以缓解蒸发。 3.本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,所以还原剂 (例如一些抗氧化剂)会干扰检测,如果待检测体系中存在较多的还原剂,需设法去除。用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡,否则会干扰测定。 4.加入药物中如含有金属,对 CCK-8 显色有影响。终浓度为1mM的氯化亚铅、氯化铁、硫酸铜会抑制5%,15%,90% 的显色反应,使灵敏度降低。如果终浓度是10mM的话,将会100% 抑制。 5.培养基中的酚红不会影响实验结果,酚红的吸光度可以在计算时,通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不会对检测造成影响。 6.本产品可以检测革兰氏阴性细菌,但不能检测革兰氏阳性细菌和酵母细胞。向100μL培养液中加入10μL CCK-8溶液,并培养1-4小时或过夜。 7.CCK-8试剂对细胞的毒性非常低。它和活细胞内的脱氢酶持续反应使溶液颜色不断加深,OD值不断增加(注: 活细胞内的脱氢酶是持续产生的)。 8.要测定细胞的具体数量,建议同时做标准曲线。 9.建议采用多通道移液器,以减小平行孔间的差异。 10.以下方法可以终止CCK-8反应(96 孔板):(a).在显色反应后,将培养板放置4°C冰箱内。(b).每孔加10μL 0.1M HCl溶液。(c).每孔加10μL 1% (w/v) 的SDS (十二烷基硫酸钠)溶液。注意:反应停止后,应在24小时内测定。 11. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。 12. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品介绍 WaterBathCleaner(水浴锅抑菌剂)是一种即用型的,专门用于清除和抑制水浴锅中细 菌、真菌、支原体等微生物清除的一款产品。本品主要成分是一种阳离子表面活性剂, 系广谱杀菌剂,能改变细菌胞浆膜通透性,使菌体胞浆物质外渗,阻碍其代谢而起杀灭 作用。能够有效清除细胞培养的各类细菌、真菌、支原体等微生物,尤其对水中的细菌、 真菌及其芽孢和孢子抑制可长达 7天。 产品特色 安全性:使用浓度下对皮肤和组织无刺激性,无任何不良反应 高效广谱杀菌剂,对细菌、真菌、支原体等杀力强 对金属、橡胶制品无腐蚀作用 安全长效,抑制效果长达 7天 操作步骤 1.本品水浴锅抑菌剂以 1000倍的浓缩液形式提供,初次使用建议先清洁水浴锅, 2.然后直接按照 1:1000的比例向水浴锅中加入本品 保存条件 室温保存运输,至少 1年有效; 注意事项 1.本品仅供科研使用,勿做其他用途 2.使用本试剂前请仔细阅读说明书 3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
产品介绍 NcmBlot blocking buffer(快速封闭液)是一种即用型,高效快速应用于 Western Blot 等实验的封闭液。封闭 时间仅需 10 分钟,效果优于脱脂奶粉、BSA、酪蛋白等传统封闭液,获得更高的信号,更低的背景值,信噪 比高。该试剂不含有哺乳动物来源的蛋白成分,避免与抗体发生交叉反应,适用于磷酸化的抗体,但不可用 于生物素标记的抗体。 产品特色 即用型封闭液,无需配制 封闭时间短,仅需 10 分钟 背景低,信噪比高,优于常规奶粉等封闭的效果 不含哺乳动物来源的蛋白,适用于磷酸化的抗体 操作步骤 1. 完成转膜后,将膜移入到平皿或者其他适合的容器中(可以不洗涤膜)。 2. 根据膜的大小,加入适量体积的 NcmBlot Blocking Buffer 封闭液,需完全浸没覆盖膜,对于 7.5x 8cm 的膜推荐使用量 5-10ml。 3. 置于水平摇床上,室温条件下振荡孵育 10 分钟。 4. 取出封闭完成的膜,用洗涤液冲洗蛋白膜 2-3 次,即可用于一抗孵育等后续 western blot 实验。 保存条件 4℃保存,冰袋运输,至少 1 年有效; 注意事项 1. 通常用于 PVDF 膜或 NC 膜的封闭时间为 10 分钟。对于背景低的抗体,可以缩短到 5 分钟,而对于一些背景 非常高的抗体,可以尝试将封闭时间延长为 30-60 分钟。 2. 没有任何一种封闭液是适用于所有实验体系的,因此对于一些特殊的实验或抗体,可能需要具体情况考虑使 用其它更合适的封闭液,比如奶粉、BSA 等封闭试剂。 3. 信号弱或者无信号:有可能是上样量不足;转膜效率低;抗体效价低,特异性差等原因造成,需要根据实验 情况进行调整 4. 背景高:有可能是抗体使用量过多;蛋白膜洗涤时间不足;抗体和封闭液发生交叉反应;试剂或仪器设备被 污染等原因造成,需要根据实验具体情况进行调整。 5. 本产品仅限于科研使用,实验时请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品介绍 NcmBlot Rapid Transfer Buffer 快速转膜液是新赛美生物研发的一种高达 20 倍浓度的 高效转膜液,用于 Western Blot 湿转法转膜,能高效快速地将蛋白转移到印迹膜(PVDF 或硝纤膜)上。不使用甲醇,能在 15-30 分钟内完成转膜过程。 产品特色 高效安全:不使用甲醇,减少有毒试剂使用 快速稳定:能在 15-30 分钟完成转膜过程,产热量小,减少蛋白损失 兼容性好:兼容 Laemmli 胶,预制胶,FastPAGE,Bis-Tris 胶等多种凝胶 操作步骤 1: 1X 快速转膜液的配制(1000 ml):取 50 ml 快速转膜液(20X)+850 ml 去离 子水+100 ml 无水乙醇 2 :做好转印三明治结构,然后转移至电泳槽中,设定恒流 400 mA,电泳时间 25-30 分钟完成蛋白转膜。 注意:(1)PVDF 膜使用前要用无水甲醇润湿 30 秒以上。 (2)转印电流建议设定恒流 400mA, 一般 25-30 分钟可以将 150kD 以下蛋白完全 转印;小于 100kD 蛋白 20 分钟即可完全转印;对于大于 150kD 蛋白,建议延长 5-10 分钟。 (3)凝胶的浓度影响转印的效率,对于胶浓度 7.5%,20 分钟即可完成转印;对 于胶浓度 10%,25-30 分钟即可完成转印;对于胶浓度大于 10%,建议延长 5-10 分钟 (4)40 分钟时间内转膜不需要放冰上,转膜槽内外都不可放冰预冷,否则会影响 效率。 保存条件 室温保存运输,至少 1 年有效; 注意事项 1. 本品仅供科研使用,勿做其他用途 2. 使用本试剂前请仔细阅读说明书 3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
产品简介Triton X-100(聚乙二醇辛基苯基醚) 是一种非离子型表面活性剂(或称去污剂)。分子量为646.86(C34H62O11)。它能溶解脂质,以增加细胞膜对抗体的通透性。免疫细胞化学中Triton X-100常用浓度为1%和0.3%,其中1%的Triton X-100常用于漂洗组织标本,0.3%的Triton X-100则常用于稀释血清,0.1%的Triton X-100常用于LAMP(环介导等温扩增),配制BSA等。通常是先配制成30%的Triton X-100储备液,临用时稀释至所需浓度。产品组成 产品编号产品名称10 mL50 mL100 mLStorageE-IR-R122Triton X-10010 mL50 mL100 mLRT使用说明本品为Triton X-100溶液,建议先配制成30%的Triton X-100储备液,临用时稀释至所需浓度。30%的Triton X-100储备液的制备:取3 mL的Triton X-100,加入到7 mL的1x PBS buffer中,即为30%的Triton X-100。临用前,用1x PBS buffer稀释成需要的浓度即可。保存条件室温保存,有效期12个月。注意事项1. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
蛙皮素产品简介英文名称Bombesin acetate salt hydrateCAS31362-50-2纯度≥97.0%分子式C71H110N24O18S分子量1619.85储存条件2-8℃有效期2年规格1mg单位瓶 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
产品货号:E-IR-R110 中文名:即用型正常山羊血清别称:山羊血清,Normal Goat,封闭液,IHC封闭液,IF封闭液产品简介 本品为正常山羊血清加入稳定剂,作为封闭液可效减少IHC/IF实验的非特异染色从而降低背景。 产品组成 产品编号 产品名称 5 mL 10 mL 50 mL Storage E-IR-R110 Normal Goat Blocking Buffer (Ready-to-Use) 5 mL 10 mL 50 mL 2~8°C 产品使用说明 本产品为即用型山羊血清,可直接使用。 作为对照IgG使用时,用量和其它IgG的用量应相同。对照IgG用量过多可能会导致背景过高。 作为免疫组化封闭液,请直接滴加到组织切片上进行封闭。 保存条件 2~8°C保存,有效期12个月。 注意事项 1.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。