Bradford蛋白浓度测定试剂盒-2000T

160.00元

Bradford Protein Assay Kit 【包装规格】 【保存条件】 BSA 存于-20℃，其它试剂 4℃保存稳定 12 个月。【概述】考马斯亮兰 G-250 染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置（Imax），由 465nm 变为 595nm，在一定的浓度范围内，测定的吸光度值 A595 与蛋白质浓度成正比。Bradford 法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，样品中巯基乙醇的浓度可高达 1M，二硫苏糖醇的浓度可高达 5mM，但受略高浓度的去垢剂影响，需确保SDS 的浓度低于 0.1%，Triton X-100 低于 0.1%，Tween 20, 60, 80 低于 0.06%。【使用方法】1. 蛋白标准液的准备a. 蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，如果蛋白样品所在溶液不含有干扰本试剂盒检测的物质，也可以用 0.9%NaCl、PBS 或水稀释标准品。蛋白标准液(5mg/ml BSA)如果冻存，请完全融化并混匀后使用。b. 按照下表配制 0、0.125、0.25、0.5、0.75、1、1.5mg/ml 蛋白标准。每次稀释时注意充分混匀。如果有必要可以增加设置 0.0625mg/ml 的蛋白标准。2. 蛋白浓度测定a. 取 5µl 不同浓度蛋白标准加到 96 孔板的蛋白标准孔中。b. 取 5µl 样品到 96 孔板的样品孔中。如果样品不足 5µl，需加标准品稀释液补足到 5µl。请注意记录样品体积。c. 各孔加入 250µl G250 染色液。d. 用酶标仪测定 A595，或 560-610nm 之间的其它波长的吸光度。可以立即测定吸光度，也可以在 2 小时内测定，2 小时内检测数据无显著变化。e. 根据标准曲线和使用的样品体积计算出样品中的蛋白浓度。【注意事项】1. 本品 BSA 因每次使用量较小，推荐分装使用。2. 不同 96 板的吸收值会有不同，得到 OD 有区别为正常现象（保证数据呈线性关系）3. 请使用 96 孔底部透明板（如普通细胞培养板）检测，最佳波长为 595nm。4. 将 G250 染色液回复至室温后使用，有利于提高检测灵敏度。5. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

BCA蛋白浓度测定试剂盒-1000T

600.00元

BCA Protein Assay Kit 【保存条件】 BCA 试剂 A 室温避光保存 1 年 BCA 试剂 B 室温保存 1 年 蛋白标准品-20℃保存 1 年 【概述】 BCA蛋白浓度测定试剂盒(BCA Protein Assay Kit)是根据目前世界上最常用的两种蛋白浓度检测方法之 一 BCA 法研制而成， 实现了蛋白浓度测定的简单、高稳定性、高灵敏度和高兼容性。灵敏度高，检测浓 度下限达到 25µg/ml，最小检测蛋白量达到 0.5µg，待测样品体积为 1-20µl。在 50-2000µg/ml 浓度范围内有 较好的线性关系。 BCA 法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，可以兼容样品中高达 5%的 SDS，5%的 Triton X-100，5%的 Tween20、60、80。但本试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响，需确保 EDTA 低于 10mM，无 EGTA，二硫苏糖醇(DTT) 低于 1mM，β-巯基乙醇(β-Mercaptoethanol)低于 0.01%。不适用 BCA 法时建议试用本司生产的 Bradford 蛋白浓度测定试剂盒。 【操作方法】 1.配制 BCA 工作液： 依据样品数量，将试剂 A 和试剂 B 按体积比 50:1 配制适量 BCA 工作液，并充分混匀。 注：配制 BCA 工作液前请将试剂 A 摇晃混匀，观察是否析出结晶，如若析出结晶，可 37℃水浴促溶。 2.稀释蛋白标准品： 蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，如果蛋白样品所在溶液不含有 干扰本试剂盒检测的物质，也可以用 0.9%NaCl、PBS 或水稀释标准品。蛋白标准液(5mg/ml BSA)如果冻存，请完全融化并混匀后使用。具体如下表：3.蛋白浓度的检测a. 取 5µl 不同浓度蛋白标准加到 96 孔板的蛋白标准孔中。b. 取 5µl 样品到 96 孔板的样品孔中。如果样品不足 5µl，需加标准品稀释液补足到 5µl。请注意记录样品体积。c. 各孔加入 195µl BCA 工作液。 37℃放置 30 分钟。注:也可以室温放置 2 小时，或 60℃放置 30 分钟。BCA 法测定蛋白浓度时，颜色会随着时间的延长不断加深。并且显色反应会因温 度升高而加快。如果浓度较低，适合在较高温度孵育，或适当延长孵育时间。d. 用酶标仪测定 A595，或 560-610nm 之间的其它波长的吸光度。可以立即测定吸光度，也可以在 2小时内测定，2 小时内检测数据无显著变化。4.数据计算a.以不同浓度的蛋白标准液为横坐标b. 以不同浓度的蛋白标准测得 OD 值（多孔则为平均 OD）为纵坐标c. 建立线性关系，获得公式（如右图中所示(本产品实际检测)，若测得样品 OD=0.6 则 0.6=0.4995x+0.4151，计算得浓度 x=0.37mg/ml）【注意事项】1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2. 不同 96 板的吸收值会有不同，得到 OD 有区别为正常现象（保证数据呈线性关系）。3. 蛋白标准液（5mg/ml）收到后尽快分装，避免反复冻融。4. BCA 试剂 A 在低温环境下会析出结晶，可适当 37℃水浴促溶后使用。5. 请使用 96 孔底部透明板（如普通细胞培养板）检测，最佳波长为 595nm。

BCA蛋白浓度测定试剂盒-200T

190.00元

BCA Protein Assay Kit 【保存条件】 BCA 试剂 A 室温避光保存 1 年 BCA 试剂 B 室温保存 1 年 蛋白标准品-20℃保存 1 年 【概述】 BCA蛋白浓度测定试剂盒(BCA Protein Assay Kit)是根据目前世界上最常用的两种蛋白浓度检测方法之 一 BCA 法研制而成， 实现了蛋白浓度测定的简单、高稳定性、高灵敏度和高兼容性。灵敏度高，检测浓 度下限达到 25µg/ml，最小检测蛋白量达到 0.5µg，待测样品体积为 1-20µl。在 50-2000µg/ml 浓度范围内有 较好的线性关系。 BCA 法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，可以兼容样品中高达 5%的 SDS，5%的 Triton X-100，5%的 Tween20、60、80。但本试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响，需确保 EDTA 低于 10mM，无 EGTA，二硫苏糖醇(DTT) 低于 1mM，β-巯基乙醇(β-Mercaptoethanol)低于 0.01%。不适用 BCA 法时建议试用本司生产的 Bradford 蛋白浓度测定试剂盒。 【操作方法】 1.配制 BCA 工作液： 依据样品数量，将试剂 A 和试剂 B 按体积比 50:1 配制适量 BCA 工作液，并充分混匀。 注：配制 BCA 工作液前请将试剂 A 摇晃混匀，观察是否析出结晶，如若析出结晶，可 37℃水浴促溶。 2.稀释蛋白标准品： 蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，如果蛋白样品所在溶液不含有 干扰本试剂盒检测的物质，也可以用 0.9%NaCl、PBS 或水稀释标准品。蛋白标准液(5mg/ml BSA)如果冻存，请完全融化并混匀后使用。具体如下表：3.蛋白浓度的检测a. 取 5µl 不同浓度蛋白标准加到 96 孔板的蛋白标准孔中。b. 取 5µl 样品到 96 孔板的样品孔中。如果样品不足 5µl，需加标准品稀释液补足到 5µl。请注意记录样品体积。c. 各孔加入 195µl BCA 工作液。 37℃放置 30 分钟。注:也可以室温放置 2 小时，或 60℃放置 30 分钟。BCA 法测定蛋白浓度时，颜色会随着时间的延长不断加深。并且显色反应会因温 度升高而加快。如果浓度较低，适合在较高温度孵育，或适当延长孵育时间。d. 用酶标仪测定 A595，或 560-610nm 之间的其它波长的吸光度。可以立即测定吸光度，也可以在 2小时内测定，2 小时内检测数据无显著变化。4.数据计算a.以不同浓度的蛋白标准液为横坐标b. 以不同浓度的蛋白标准测得 OD 值（多孔则为平均 OD）为纵坐标c. 建立线性关系，获得公式（如右图中所示(本产品实际检测)，若测得样品 OD=0.6 则 0.6=0.4995x+0.4151，计算得浓度 x=0.37mg/ml）【注意事项】1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2. 不同 96 板的吸收值会有不同，得到 OD 有区别为正常现象（保证数据呈线性关系）。3. 蛋白标准液（5mg/ml）收到后尽快分装，避免反复冻融。4. BCA 试剂 A 在低温环境下会析出结晶，可适当 37℃水浴促溶后使用。5. 请使用 96 孔底部透明板（如普通细胞培养板）检测，最佳波长为 595nm。

苏木素伊红（HE）染色试剂盒

380.00元

ECOTOP生产的苏木素伊红(HE)染色试剂盒(Hematoxylin and Eosin Staining Kit)综合了多种经典的HE染色方法，例如Harris法、Mayer法等，简化了操作步骤，缩短了操作时间，并且染色液内不使用汞、甲醇等有毒试剂。可以用于组织切片或培养细胞的染色。苏木素染色(hematoxylin staining or haematoxylin staining)，也被称作苏木精染色，是最常用的组织和细胞的染色方法之一。无色的苏木素(hematoxylin)氧化后形成有醌环结构(quinoid ring)的氧化苏木素(hematein or haematein)，从而可以和三价的铝离子、铁离子等形成有颜色的带正电荷的复合物(如hematein-Al3+ complexes)。氧化苏木素(也称氧化苏木精)和铝离子等形成有色的复合物的过程也被称为Dye Lake Formation。细胞核内基因组DNA的双螺旋结构中，双链上的磷酸基团向外，带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的氧化苏木素复合物结合，从而形成细胞核染色。苏木素染色液有多种不同的配制方法，不同的方法可以把细胞核染色成不同深浅的蓝色或蓝紫色。伊红(eosin)是一种化学合成的酸性染料，在水中解离成带负电荷的阴离子，可以和蛋白质氨基上带正电荷的阳离子结合，从而使细胞胞浆染成不同程度的红色或粉红色，与苏木素染色液染色形成的蓝色细胞核形成鲜明对比，从而使苏木素伊红(HE)染色成为病理组织切片中最广泛使用的一种常规染色方法。苏木素伊红染色后细胞核呈现蓝色，细胞浆呈现粉红色或红色。

细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒100T

599.00元

Nuclear and Cytoplasmic Protein Extraction Kit【保存条件】 -20℃保存一年【使用建议（仅供参考）】 1. 准备溶液：室温融解试剂盒中的三种试剂，溶解后立即放置在冰上，混匀。取适当量的细胞浆蛋白抽提试剂 CE I/II 及细胞核蛋白抽提试剂 NE 备用，在使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂混合物及 PMSF，使 PMSF 的最终浓度为 1mM（现配现用）。 A: 对于贴壁细胞：用 PBS 洗一遍，用细胞刮子刮下细胞，或用 EDTA 溶液处理细胞使细胞不再贴壁很紧，并用移液器吹打下细胞。离心收集细胞，尽最大努力吸尽上清，留下细胞沉淀备用。（注：尽量避免用胰酶消化细胞，以免胰酶降解需抽提的目的蛋白。） B: 对于悬浮细胞：用预冷的 PBS 清洗一遍，离心收集细胞，尽最大努力吸尽上清，留下细胞沉淀备用。2. 每 20 微升细胞沉淀加入 100 微升添加了 PMSF 和蛋白酶抑制剂的细胞浆蛋白抽提试剂CE I。（对于 200 万 HeLa 细胞，其细胞沉淀的体积大约为 20 微升或 40 毫克。) 2. 每 20 微升细胞沉淀加入 100 微升添加了 PMSF 和蛋白酶抑制剂的细胞浆蛋白抽提试剂 CE I。（对于 200 万 HeLa 细胞，其细胞沉淀的体积大约为 20 微升或 40 毫克。)3. 最高速剧烈涡旋 5-10 秒，把细胞沉淀完全悬浮并分散开。(如果细胞沉淀没有完全悬浮并分散开，可以适当延长 vortex 时间。)4. 冰浴 10-15 分钟。（过程中可适当涡旋 2-3 次）5. 4℃下 3000rpm 转速下离心 5 分钟。6. 收集上清液（上清为细胞质提取物，储存在-80℃或准备加入 Western Blot 实验中。注意此时沉淀并不致密）7. 将步骤 6 中沉淀重悬于 100 微升细胞浆蛋白抽提试剂 CE II 中。8. 4℃下 3000rpm 转速下离心 5 分钟，除去上清液（剩余沉淀为细胞核）。若想更好的清洗细胞核，可重复步骤 7 和步骤 8 一次。9. 向此沉淀物中添加等体积的细胞核蛋白抽提试剂 NE（即，如果沉淀为 40 µL，则添加 40µL NE）10. 将沉淀重悬并在冰上孵育 10 分钟（过程中可适当涡旋 3-5 次）。11. 在 4℃下以 14,000 rpm 离心 5 分钟。12. 收获上清液（这是核提取物）。13. 将提取物储存在-80℃或准备加入 Western Blot 实验中。【注意事项】1. 尽量减少反复冻融的次数，以免效率下降。2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作

BCA蛋白浓度测定试剂盒

390.00元

BCA Protein Assay Kit 【保存条件】 BCA 试剂 A 室温避光保存 1 年BCA 试剂 B 室温保存 1 年蛋白标准品-20℃保存 1 年 【概述】 BCA蛋白浓度测定试剂盒(BCA Protein Assay Kit)是根据目前世界上最常用的两种蛋白浓度检测方法之一 BCA 法研制而成， 实现了蛋白浓度测定的简单、高稳定性、高灵敏度和高兼容性。灵敏度高，检测浓度下限达到 25µg/ml，最小检测蛋白量达到 0.5µg，待测样品体积为 1-20µl。在 50-2000µg/ml 浓度范围内有较好的线性关系。BCA 法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，可以兼容样品中高达 5%的 SDS，5%的Triton X-100，5%的 Tween20、60、80。但本试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响，需确保 EDTA低于 10mM，无 EGTA，二硫苏糖醇(DTT) 低于 1mM，β-巯基乙醇(β-Mercaptoethanol)低于 0.01%。不适用BCA 法时建议试用本司生产的 Bradford 蛋白浓度测定试剂盒。 【操作方法】 1.配制 BCA 工作液：依据样品数量，将试剂 A 和试剂 B 按体积比 50:1 配制适量 BCA 工作液，并充分混匀。注：配制 BCA 工作液前请将试剂 A 摇晃混匀，观察是否析出结晶，如若析出结晶，可 37℃水浴促溶。2.稀释蛋白标准品：蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，如果蛋白样品所在溶液不含有干扰本试剂盒检测的物质，也可以用 0.9%NaCl、PBS 或水稀释标准品。蛋白标准液(5mg/ml BSA)如果冻存，请完全融化并混匀后使用。具体如下表：3.蛋白浓度的检测a. 取 5µl 不同浓度蛋白标准加到 96 孔板的蛋白标准孔中。b. 取 5µl 样品到 96 孔板的样品孔中。如果样品不足 5µl，需加标准品稀释液补足到 5µl。请注意记录样品体积。c. 各孔加入 195µl BCA 工作液。 37℃放置 30 分钟。注:也可以室温放置 2 小时，或 60℃放置 30 分钟。BCA 法测定蛋白浓度时，颜色会随着时间的延长不断加深。并且显色反应会因温 度升高而加快。如果浓度较低，适合在较高温度孵育，或适当延长孵育时间。d. 用酶标仪测定 A595，或 560-610nm 之间的其它波长的吸光度。可以立即测定吸光度，也可以在 2小时内测定，2 小时内检测数据无显著变化。4.数据计算a.以不同浓度的蛋白标准液为横坐标b. 以不同浓度的蛋白标准测得 OD 值（多孔则为平均 OD）为纵坐标c. 建立线性关系，获得公式（如右图中所示(本产品实际检测)，若测得样品 OD=0.6 则 0.6=0.4995x+0.4151，计算得浓度 x=0.37mg/ml）【注意事项】1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2. 不同 96 板的吸收值会有不同，得到 OD 有区别为正常现象（保证数据呈线性关系）。3. 蛋白标准液（5mg/ml）收到后尽快分装，避免反复冻融。4. BCA 试剂 A 在低温环境下会析出结晶，可适当 37℃水浴促溶后使用。5. 请使用 96 孔底部透明板（如普通细胞培养板）检测，最佳波长为 595nm。

FinePure 通用型DNA纯化回收试剂盒

220.00元

80% DNA 回收率 本试剂盒基于离心吸附柱技术，适合于从各种浓度的琼脂糖凝胶中回收 50bp-30Kb DNA 片段。此外，该试剂盒也适合于从 PCR 产物中，酶促反应液中，或由各种方法获得的粗制的 DNA（包括基因组 DNA）中回收纯化 DNA。BufferPB 含有 pH 指示剂，溶液为黄色，方便判断溶液的 pH 值是否适合与 DNA 吸附柱结合。DNA 回收效率高达 80%。产品优势 ◈ 合于从各种浓度的琼脂糖凝胶中回收 50bp-30Kb DNA片段；◈ DNA 回收效率可高达 80%，纯化的 DNA 可直接用于测序、酶切、PCR 等；◈ 指示剂 Buffer PB，判断溶液 pH 值是否适合 DNA 与吸附柱结合。储存条件 该试剂盒置于（15-25）℃干燥条件下，可保存 12 个月。低温下 Buffer PB 可能会有沉淀形成，如有沉淀，使用前需在 37℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。

FineQuick 快速小量质粒柱式提取试剂盒

180.00元

本试剂盒对常规质粒提取步骤，Buffer P5 和 Buffer DWQ进行了优化，结合玻璃纤维素膜特异性吸附溶液中 DNA 的方法，可在 8 min 内获得高质量质粒 DNA。该方法适合从1mL-4mL 细菌培养物中提取多至 35μg 质粒 DNA。产品优势 ◈ 快速提取，8min 获得高质量质粒 DNA；◈ 质粒纯度高，内毒素含量低；◈ 玻璃纤维素膜特异吸附溶液 DNA，适合从 1mL-4mL 细菌培养物中提取多至 35μg 质粒 DNA。储存条件 本试剂盒除 RNase A 外其他组分可置于 (15-25)℃干燥条件下保存 12 个月。RNase A 室温运输，收到后请保存于 (2-8)℃。

TRIzol 总 RNA 提取试剂

300.00元

TRIzol 是基于异硫氰酸胍/苯酚法开发的一种新型含有指示剂的总RNA 提取试剂，适用范围广泛，可以从动物组织、植物材料、微生物及培养细胞等样品中提取总 RNA。在样品裂解或匀浆过程中，TRIzol 可以保证RNA 的完整性，加入氯仿离心后，溶液会分成三层： 上层无色水相、中间层和下层粉色有机相。RNA 存在于上层水相，经过异丙醇沉淀加入RNase-Free ddH2O溶解即可得到总RNA样品。提取的总 RNA 纯度高，可用于 RT-PCR、Real-Time RT-PCR、Northern blot、芯片分析等多种下游实验。 产品优势 ◈ 提取质量高：可在1 h 内提取得率高、纯度高、完整性好的总RNA； ◈ 添加指示剂：添加了特殊指示剂，离心分层后下层为粉红色，便于吸取上清； ◈ 灵敏度高：对病毒等微量样本的提取具有更高的提取效率。 储存条件 FinePure TRIzol Reagent可在室温下运输，收到后请避光保存于（2-8）℃。

FinePure无内毒素质粒小提中量柱式提取试剂盒

450.00元

适合从 5mL-15mL 细菌培养物中提取无内毒素质粒 DNA 本试剂盒采用SDS和碱裂解法，同时采用特殊的Buffer P4和过滤柱FinePure Filtration Columns，结合玻璃纤维素膜特异性吸附溶液中DNA的方法，可有效的去除内毒素、蛋白等杂质，适合从5-15 ml细菌培养物中提取质粒DNA。整个提取过程仅需1个小时，方便快捷。纯化的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括转染一些常规的传代细胞、酶切、PCR、测序、连接、转化、文库筛选、体外翻译等。本试剂盒对Buffer P2进行了优化，可以避免菌量极少时或者菌液过度老化时可能出现的单链质粒DNA，同时对Buffer P4进行了优化，可以有效避免因SDS残留导致的酶切不完全或弥散、转染效率低等情况。 产品优势◈ 快速高产：1 h 左右提取5-70 μg 质粒。◈ 应用广泛：适用于酶切、PCR、测序、连接、转化等常规实验及基因治疗、细胞显微注射、基因沉默、转染等高端实验。 储存条件本试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下保存12个月。低温下Buffer P2会有沉淀形成，使用前需在37℃孵育5-10 min重新溶解，摇匀后使用。当RNase A 加入Buffer P1 后，可在2-8℃保存6 个月。

KIT-DNA-250 DNA纯化试剂盒

351.50元

KIT-DNA-50 DNA纯化试剂盒

80.75元

KIT-PMN-250 质粒小提试剂盒

351.50元

KIT-PMN-50 质粒小提试剂盒

80.75元

genefist，GF1800-08，8% PAGE预混胶试剂盒

261.00元

产品信息 PAGE预混胶试剂盒 CAT.# GF1800 分离胶A (200ml) 分离胶B (200ml) 浓缩胶A (75ml) 浓缩胶B (75ml) 产品描述 Ø 此试剂盒用于制备PAGE凝胶，快速、便捷；Ø 所制备的凝胶可用于变性和非变形蛋白质电泳分析；Ø 有6%、8%、10%、12%、15%五个不同浓度可供选择；Ø 预混配方，无需计算所需溶液量，无需稀释，只需两种液体等比例混合，简化传统制胶流程，缩短制胶时间；Ø 可耐受最高260V分离电压，将传统的凝胶电泳实验从1-2小时缩短至30分钟，且条带清晰、锐利；Ø 高效的蛋白转移能力，保证Western blot 数据的高度可靠性；Ø 每盒最多可制胶100块，超高性价比；Ø 不用冷藏或冷冻存贮，室温下保质期1年。使用说明： 1、 将分离胶I和分离胶II等比例混合（参照附表1），然后将所需的TEMED和10% APS加到混合溶液中（参照附表1），并混合均匀，灌入制胶板内。2、 在制胶板加入适量的醇或水压平分离胶，待分离胶凝固后，倒去上层的水或醇。3、 将浓缩胶I和浓缩胶II等比例混合（参照附表1），然后将所需的TEMED和10% APS加到混合溶液中（参照附表1），并混合均匀。4、 将配置好的浓缩胶预混液加入制作好分离胶的胶板内，缓慢插入干净的梳齿。 5、 待浓缩胶凝固后，拔去梳齿即可用于电泳。备注： 1、 此试剂盒常温存放即可；2、 TEMED和10%APS已包含在试剂盒中，请尽量使用新鲜配制的APS溶液； 3、 在制备分离胶和浓缩胶溶液时，注意避免气泡的产生；4、 制备好的凝胶可以用一张用去离子水浸湿的纸巾盖住，并将其储存在一个密封的塑料袋中，4 ℃可保存四个星期；5、 每个试剂盒可制备的凝胶数量：玻璃板大（9*7cm） 0.75 mm 玻璃板 1.0 mm 玻璃板 1.5 mm 玻璃板 制胶数 100块胶 65块胶 45块胶 关于凝胶速度说明： Ø 实验证明，凝胶速度与温度有显著的正相关性。同等条件下，温度越高，凝胶速度越快。比如25℃时凝胶显著快于15℃。同理，在37℃时，凝胶会进一步加快。如果要加速凝胶，可考虑提高凝胶温度（把胶放进37°培养箱）。Ø APS容易分解失效，APS的效力直接影响凝胶快慢，请尽量使用新配制的APS溶液；另外，如果制作的板子漏胶，也会影响分离胶的凝胶。Ø APS和TEMED在整个凝胶过程起催化加速作用，但添加过多，胶的柔性会降低。“附表1”APS和TEMED的添加量，正常情况会使凝胶在半小时内完成，并确保胶的柔韧性。关于电泳电压的说明： Ø 本试剂盒最适电压为160-200V，可承受的最高分离电压为260V，建议客户根据自己的实验条件和实验目选择电泳电压。附表1：制备胶所需体积列表 0.75mm 玻璃板 (n=制备胶个数) 1.0mm 玻璃板 (n=制备胶个数) 1.5mm 玻璃板 (n=制备胶个数) 浓缩胶 分离胶 浓缩胶 分离胶 浓缩胶 分离胶 分离胶I / 2 ml x n / 3 ml x n / 4 ml x n 分离胶II / 2 ml x n / 3 ml x n / 4 ml x n 浓缩胶I 1 ml x n / 1 ml x n / 1.5 ml x n / 浓缩胶II 1 ml x n / 1 ml x n / 1.5ml x n / TEMED 2 µl x n 2 µl x n 2 µl x n 3 µl x n 3 µl x n 4 µl x n 10% APS 20 µl x n 40 µl x n 20 µl x n 60 µl x n 30 µl x n 80 µl x n

genefist，GF1800-06，6% PAGE预混胶试剂盒

279.00元

产品描述 Ø 此试剂盒用于制备PAGE凝胶，快速、便捷；Ø 所制备的凝胶可用于变性和非变形蛋白质电泳分析；Ø 有6%、8%、10%、12%、15%五个不同浓度可供选择；Ø 预混配方，无需计算所需溶液量，无需稀释，只需两种液体等比例混合，简化传统制胶流程，缩短制胶时间；Ø 可耐受最高260V分离电压，将传统的凝胶电泳实验从1-2小时缩短至30分钟，且条带清晰、锐利；Ø 高效的蛋白转移能力，保证Western blot 数据的高度可靠性；Ø 每盒最多可制胶100块，超高性价比；Ø 不用冷藏或冷冻存贮，室温下保质期1年。使用说明： 1、 将分离胶I和分离胶II等比例混合（参照附表1），然后将所需的TEMED和10% APS加到混合溶液中（参照附表1），并混合均匀，灌入制胶板内。2、 在制胶板加入适量的醇或水压平分离胶，待分离胶凝固后，倒去上层的水或醇。3、 将浓缩胶I和浓缩胶II等比例混合（参照附表1），然后将所需的TEMED和10% APS加到混合溶液中（参照附表1），并混合均匀。4、 将配置好的浓缩胶预混液加入制作好分离胶的胶板内，缓慢插入干净的梳齿。 5、 待浓缩胶凝固后，拔去梳齿即可用于电泳。备注： 1、 此试剂盒常温存放即可；2、 TEMED和10%APS已包含在试剂盒中，请尽量使用新鲜配制的APS溶液； 3、 在制备分离胶和浓缩胶溶液时，注意避免气泡的产生；4、 制备好的凝胶可以用一张用去离子水浸湿的纸巾盖住，并将其储存在一个密封的塑料袋中，4 ℃可保存四个星期；5、 每个试剂盒可制备的凝胶数量：玻璃板大（9*7cm） 0.75 mm 玻璃板 1.0 mm 玻璃板 1.5 mm 玻璃板 制胶数 100块胶 65块胶 45块胶 关于凝胶速度说明： Ø 实验证明，凝胶速度与温度有显著的正相关性。同等条件下，温度越高，凝胶速度越快。比如25℃时凝胶显著快于15℃。同理，在37℃时，凝胶会进一步加快。如果要加速凝胶，可考虑提高凝胶温度（把胶放进37°培养箱）。Ø APS容易分解失效，APS的效力直接影响凝胶快慢，请尽量使用新配制的APS溶液；另外，如果制作的板子漏胶，也会影响分离胶的凝胶。Ø APS和TEMED在整个凝胶过程起催化加速作用，但添加过多，胶的柔性会降低。“附表1”APS和TEMED的添加量，正常情况会使凝胶在半小时内完成，并确保胶的柔韧性。关于电泳电压的说明： Ø 本试剂盒最适电压为160-200V，可承受的最高分离电压为260V，建议客户根据自己的实验条件和实验目选择电泳电压。附表1：制备胶所需体积列表 0.75mm 玻璃板 (n=制备胶个数) 1.0mm 玻璃板 (n=制备胶个数) 1.5mm 玻璃板 (n=制备胶个数) 浓缩胶 分离胶 浓缩胶 分离胶 浓缩胶 分离胶 分离胶I / 2 ml x n / 3 ml x n / 4 ml x n 分离胶II / 2 ml x n / 3 ml x n / 4 ml x n 浓缩胶I 1 ml x n / 1 ml x n / 1.5 ml x n / 浓缩胶II 1 ml x n / 1 ml x n / 1.5ml x n / TEMED 2 µl x n 2 µl x n 2 µl x n 3 µl x n 3 µl x n 4 µl x n 10% APS 20 µl x n 40 µl x n 20 µl x n 60 µl x n 30 µl x n 80 µl x n

Elabscience/伊莱瑞特开学季活动

0.00元

FD909，GENFINE/济凡，FinePure 大量无内毒素质粒柱式提取试剂盒

780.00元

产品说明本试剂盒采用独特的玻璃纤维素膜吸附技术，高效专一地结合质粒DNA。同时采用精心优化的Buffer P4和过滤器FinePure Maxi Filtration Columns，可有效的去除内毒素、蛋白等杂质；整个提取过程仅需1h，方便快捷。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染多种细胞等实验。推荐每次菌液使用量：高拷贝质粒推荐使用量为100 ml，得率一般在500-1500 μg左右；低拷贝质粒推荐使用量为200 ml，得率一般在200-600 μg左右。适用范围：得到的质粒 DNA 可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。OD260 值为 1 相当于大约 50 μg/ml 双链 DNA。纯化的质粒 DNA OD260/OD280通常在 1.7-1.9 左右，可直接应用于细胞转染甚至动体内实验等对 DNA 纯度要求很高的实验中。保存：本试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下保存 12 个月。第一次使用前将 RNase A 加入溶液 P1 中，混匀后置于 2-8℃保存，可稳定保存 12 个月以上。单独包装 RNase A 在室温可稳定保存 12 个月以上。

SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleoprotein ELISA Kit

4800.00元

产品编号BSKV0001英文名称 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleoprotein ELISA Kit别 名SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein; SARS-CoV-2 NP; nucleocapsid protein [Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2]; novel coronavirus N Protein; novel coronavirus Nucleocapsid Protein; 2019-nCoV Nucleoprotein; 2019-nCoV N; 2019nCoV N; 2019-nCoV N Protein; 2019 ncov N Protein; 2019-nCoV nucleocapsid protein; SARS-CoV-2 N ELISA Kit Specific References (1) | BSKV0001 has been referenced in 1 publications.111 [IF=4.101] Jeremy R.A. Paull. et al. Virucidal and antiviral activity of astodrimer sodium against SARS-CoV-2 in vitro. Antivir Res. 2021 Jul;191:105089 ELISA ; Human. 222线性范围0.78 - 25ng/ml应用范围S/P/CC检测限0.4 ng/ml适用样品基质cell culture supernates and cell culture exctracts保存条件Store at 4°C for 6 months, at -20°C for 12 months. Avoid multiple freeze-thaw cycles (Shipped with wet ice.)注意事项This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.产品介绍Coronaviruses are enveloped viruses with a positive-sense RNA genome and with a nucleocapsid of helical symmetry. Coronavirus nucleoproteins localize to the cytoplasm and the nucleolus, a subnuclear structure, in both virus-infected primary cells and in cells transfected with plasmids that express N protein. Coronavirus N protein is required for coronavirus RNA synthesis, and has RNA chaperone activity that may be involved in template switch. Nucleocapsid protein is a most abundant protein of coronavirus. During virion assembly, N protein binds to viral RNA and leads to formation of the helical nucleocapsid. Nucleocapsid protein is a highly immunogenic phosphoprotein also implicated in viral genome replication and in modulating cell signaling pathways. Because of the conservation of N protein sequence and its strong immunogenicity, the N protein of coronavirus is chosen as a diagnostic tool. 为应对 COVID-19疫情的爆发，北京博奥森生物技术有限公司启动了针对新型冠状病毒的科研攻关，成功研发出SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleoprotein蛋白检测试剂盒。 该试剂盒根据ELISA双抗体夹心法原理，采用一步法，实现对2019-nCoV抗原蛋白的快速准确检测。试剂盒所采用原料均来自本公司科研团队自主研发，经严苛筛选验证，保证其灵敏度高、特异性好，结果一致且可靠，为疫情的相关疫苗及治疗性药物研究等工作贡献一份力量。产品特色：1 时间短，提高检测效率；2 操作简便，实验误差更小；3 样本需求量小，节约珍贵检测样本；4 灵敏度高及特异性好，结果一致且可靠。产品图片SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleoprotein ELISA KitExample of linearity and sensitivity of SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleoprotein ELISA Kit

CK04-500T，日本同仁，CCK8 cell counting KIt-8

700.00元

品牌：日本同仁 CCK-8法与普通的MTT法相比，具有显著特点： ★灵敏度高，数据可靠，重现性好 ★操作简便，省时省力 ★水溶性，不要换液，尤其适合于悬浮细胞 ★无放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低 ★为1瓶溶液，毋预制，即即用 ★适合于高通量药物筛选 CCK-8用途：药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验 CCK-8试剂盒在国内知名科研院所、重点大学、三甲医院被广泛应用，国际认可度高，使用CCK-8发表的中外文献达600多篇，其中截止08年底SCI影响因子IF＞10分的论文有37篇，高IF26.5分 [Heterozygosity with respect to Zfp148 causes complete loss of fetal germ cells during mouse embryogenesis,Nature Genetics 33, 172 - 176 (01 Feb 2003)] CCK-8试剂与MTT等方法灵敏度比较