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20×PBS缓冲液（非无菌） (pH7.2-7.4)
基本售价：120.00元
20×PBS缓冲液（非无菌）使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8008N 20×PBS buffer(pH7.2-7.4) (Non-Sterile，without Ca2+，Mg2+) 500ml 使用说明书 1份 【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 PBS（phosphate buffered solution）即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液，pH为7.2-7.4，与人体血液等渗，主要成分为磷酸二氢钾、氯化钾、磷酸氢二钠以及氯化钠. 本产品为20×母液，未经过除菌处理。 4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【使用建议】 请将20×PBS溶液稀释成1×使用，如50ml 10×PBS溶液加入950ml ddH2O稀释。 【注意事项】 1. PBS溶液在低温情况下可能会产生沉淀。如果发现有沉淀产生，请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
10×PBS缓冲液（非无菌） (pH7.2-7.4)
基本售价：50.00元
10×PBS缓冲液（非无菌）使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8007N 10×PBS buffer(pH7.2-7.4) (Non-Sterile，without Ca2+，Mg2+) 500ml 使用说明书 1份 【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 PBS（phosphate buffered solution）即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液，pH为7.2-7.4，与人体血液等渗，主要成分为磷酸二氢钾、氯化钾、磷酸氢二钠以及氯化钠. 本产品为10×母液，未经过除菌处理。 4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【使用建议】 请将10×PBS溶液稀释成1×使用，如100ml 10×PBS溶液加入900ml ddH2O稀释。 【注意事项】 1. PBS溶液在低温情况下可能会产生沉淀。如果发现有沉淀产生，请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
1×PBS 缓冲液（非无菌）（pH7.2-7.4）
基本售价：40.00元
1×PBS缓冲液（非无菌）使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8006N 1×PBS buffer(pH7.2-7.4) (Non-Sterile，without Ca2+，Mg2+) 500ml 使用说明书 1份 【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 PBS（phosphate buffered solution）即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液，pH为7.2-7.4，与人体血液等渗，主要成分为磷酸二氢钾、氯化钾、磷酸氢二钠以及氯化钠. 本产品为1×工作液，未经过除菌处理。 4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【注意事项】 1. PBS溶液在低温情况下可能会产生沉淀。如果发现有沉淀产生，请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
1×PBS缓冲液干粉（0.01M）10袋
基本售价：75.00元
1×PBS缓冲液干粉（0.01M）使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8004 1×PBS powder (without ca2+，Mg2+) 0.01M 10包 2L/包 使用说明书 1份 【保存条件】 室温保存，有效期2年 【概述】 PBS（phosphate buffered solution）即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液。pH为7.2-7.4，主要成分为磷酸二氢钾、氯化钾、磷酸氢二钠以及氯化钠，常用于分子克隆及免疫组化等实验，本产品为PBS磷酸盐干粉，使用时用蒸馏水或去离子水溶解，定容至2L。4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【使用建议】 本产品为PBS磷酸盐干粉，使用时用蒸馏水或去离子水溶解，定容至2L。 如需用于无菌操作，建议高温高压或过滤除菌使用。 【注意事项】 1. PBS溶液在低温情况下可能会产生沉淀。如果发现有沉淀产生，请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
1×PBS缓冲液干粉（0.01M）1袋
基本售价：8.00元
1×PBS缓冲液干粉（0.01M）使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8004 1×PBS powder (without ca2+，Mg2+) 0.01M 1包 2L/包 使用说明书 1份 【保存条件】 室温保存，有效期2年 【概述】 PBS（phosphate buffered solution）即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液。pH为7.2-7.4，主要成分为磷酸二氢钾、氯化钾、磷酸氢二钠以及氯化钠，常用于分子克隆及免疫组化等实验，本产品为PBS磷酸盐干粉，使用时用蒸馏水或去离子水溶解，定容至2L。4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【使用建议】 本产品为PBS磷酸盐干粉，使用时用蒸馏水或去离子水溶解，定容至2L。 如需用于无菌操作，建议高温高压或过滤除菌使用。 【注意事项】 1. PBS溶液在低温情况下可能会产生沉淀。如果发现有沉淀产生，请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
GO3000 HiTrans 高效转染试剂（价格请询客服）
基本售价：0.00元
GO3000 HiTrans Reagent【保存条件】-20ºC 保存 2 年【概述】1. Ecotop 品牌高效转染试剂（GO3000 HiTrans Reagent），适用于真核哺乳动物细胞转染，有毒性低、转染效率高等特点。2. 适用于：293T/293A/HEK293/CHO/Hela 等哺乳动物细胞，转染效率可高达 90%以上。通常 293 细胞转染效率可以高达 90%以上。大多数常见的细胞例如 Hela 细胞、CHO 细胞等也都适合用该试剂转染，但效率比 293 细胞要略低一些。3. 应用：细胞瞬时转染、慢病毒包装、腺病毒包装、AAV 病毒包装、逆转录病毒包装4. 本试剂经过 0.22μm 过滤器除菌处理，可直接使用。【操作方法】1. 对于贴壁细胞（以下均以 6 孔板为例，其它培养皿或培养板请根据相应面积换算）：a. 将细胞培养于培养皿或培养板内，通常在铺板后 1-2 天内长到 70-90%。b. 在转染前 1-2 小时，吸去细胞培养液，更换为新鲜的不含抗生素的完全培养液 2ml。c. 取 2-4μg 待转染的质粒 DNA (质粒总体积不宜超过 20μl，若有多种质粒请混匀)，以质量体积比 1：3 加入转染试剂 6~12μl（如 2μg 待转染的质粒 DNA 加入转染试剂 6μl）。d. 混匀后，室温孵育 3-5 分钟。e. 把 DNA-转染试剂混合物中加入 500μl opti-MEM（若无 opti-MEM 可使用无血清无双抗的 DMEM 或 1640，具体根据转染细胞使用的培养基）,充分混匀后静置 10-15 分钟。f. 后均匀滴加到整个 6 孔板内（加入前吸出原培养板中 500μl 培养基），并置于含 5%二氧化碳的 37ºC 细胞培养箱内培养。g. 在转染后 4-6 小时左右换液，更换为 2ml 新鲜的完全培养液，继续培养。h. 通常在转染约 24-48 小时后就可以检测到转染基因的表达。2. 对于悬浮细胞：www.ecotopbio.coma. 离心收集悬浮细胞，用 PBS 洗涤一次。b. 按照上面的步骤 c)、d)、e）制备 DNA-转染试剂-optiMEM 混合物。c. 每 106 个细胞的沉淀，用 500 微升 DNA-转染试剂-optiMEM 混合物重新悬浮，室温放置 15-20 分钟。d. 在一个 6 孔板孔内加入 1.5ml 完全培养液，然后加入来自上一步的细胞-500 微升 DNA-转染试剂-optiMEM混合物，混匀。e. 在含 5%二氧化碳的 37ºC 细胞培养箱内培养。f. 根据实验要求和转染试剂对于不同细胞的毒性不同，在 4-6 小时后离心收集细胞，用 PBS 洗一次，然后用 2 毫升完全培养 液重新悬浮细胞，继续培养。g. 通常在转染约 24-48 小时后就可以检测到转染基因的表达。
核酸清除剂500ml
基本售价：210.00元
核酸清除剂使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 EX-0415 Nucleic Acid Clean Solution 500ml 使用说明书 1份 【保存条件】 常温保存9-12个月，2-8℃存储时间更长 【概述】 Nucleic Acid Clean Solution 可以使用在实验室的所有地方，可用于清除 DNA 及 RNA 等核酸分子，且对实验室其他类型的仪器表面也进行了腐蚀性检测，不会对塑料、橡胶等的表面产生任何损伤。 【使用说明】 1． 在工作台、仪器、塑料、玻璃容器、PCR管、移液器等需要清洁的表面喷洒核酸清除剂，而后用吸水纸擦匀。 2． 静置 5-10min后，用无菌水润洗表面，然后用干净的吸水纸擦干（可酌情多润洗几次）。 【注意事项】 1． 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2． 本产品仅用于科研，不适用于临床及其它医学检测
苯甲基磺酰氟溶液(PMSF,100mmol/L)
基本售价：100.00元
PMSF Solution(100mM)100mM苯甲基磺酰氟溶液使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8134 PMSF Solution,100mM 1ml/10ml/100ml 使用说明书 1份 【保存条件】 -20℃避光密封存储，有效期1年 【概述】 PMSF是丝氨酸蛋白酶和乙酰胆碱酯酶抑制剂，常做为蛋白酶抑制剂使用。在纯化过程中，为了防止细菌本身的蛋白酶降解待纯化的目的蛋白，通常在破碎菌体，上柱的过程中会加PMSF。PMSF可抑制多种蛋白酶活性，为防止蛋白降解，提高得率，一般都要加。本产为保证PMSF活性，将其溶于异丙醇中保存。 【使用建议】 1. PMSF溶液工作浓度为17~174μg/ml（0.1~1mM）。 2. PMSF溶液在水溶液中不稳定，30分钟就会降解一半，必须在每一个分离和纯化步骤中加入新鲜的PMSF，样品处理超过1h应补加一次。 【注意事项】 1. PMSF-20℃保存可能会有结晶析出，这是正常的，等到温度稍高混匀就可以了。 2. PMSF严重损害呼吸道粘膜、眼睛及皮肤，吸入、吞进或通过皮肤吸收后有致命危险。一定要注意防护，手套和口罩。 3.一旦眼睛或皮肤接触了PMSF，应立即用大量水冲洗之。凡被PMSF污染的衣物应予丢弃。 4.PMSF在水溶液中不稳定。应在使用前从贮存液中现用现加于裂解缓冲液中。
1.5M Tris-HCl溶液 pH8.8
基本售价：155.00元
1.5M Tris-HCl溶液 pH8.8使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8050 1.5M Tris-HCl Buffer,pH8.8 100/500ml 使用说明书 1份 【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 Tris-HCl缓冲液用途广泛，常见于各种分子生物学实验或相关试剂配制。该产品在25℃时pH为8.8。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 温度变化对Tris-HCl缓冲液影响较大，温度每升高1℃，pH值降低约0.03，反之同理。
DAPI染色液即用型(10μg/ml)
基本售价：360.00元
DAPI Solution,10μg/ml【保存条件】 -20℃避光保存，有效期 1 年。 【进口原料】 ROCHE REF10236276001, LOT35273022（不同批次产品原料批次会有更新） 【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A、T 碱基相互结合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当 DAPI 与双链 DNA 结合时，最大吸收波长为 358nm，最大发射波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。本产品母液为 DMF 溶解，后以 PBS 稀释为 DAPI-PBS 溶液，浓度为 10μg/ml。经过滤处理，为即用型工作液，可直接用于固定细胞或组织样品的细胞核染色。 【使用方法（仅供参考）】 1. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行 DAPI 染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的 DAPI 染色。 2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 DAPI 染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积 3 倍的染色液，混匀。 3. 室温放置 5-10 分钟。 4. 吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次，每次 3-5 分钟。 5. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。 【注意事项】 1. DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。 3. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
20×TBST溶液(20×TBST,pH7.5)
基本售价：115.00元
20×TBST缓冲液pH7.5使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8033 20×Tris Buffered Saline with Tween 20 (TBST)buffer,pH7.5 500ml 使用说明书 1份 【保存条件】 4℃保存，有效期1年 【概述】 TBST缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液，主要用于Western Blot实验中洗去膜上非特异性结合的抗体等试剂。由Tris-HCl构成稳定的pH缓冲体系，NaCl提供等渗条件，Tween-20作为去污剂可增加缓冲液的洗脱能力。 本产品为20×浓缩液，需要稀释成1×工作液后使用，用后请及时拧紧瓶盖，以防挥发。4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【使用建议】 请将20×TBST缓冲液稀释成1×使用，如50ml 10×TBST缓冲液加入950ml ddH2O稀释。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 若低温储存时产品出现结晶析出，请置于37℃水浴至完全溶解。 3. 用后请及时拧紧瓶盖，以防挥发。
1×PBS 缓冲液（无菌）（pH7.2-7.4）
基本售价：40.00元
1×PBS缓冲液（无菌）使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8006 1×PBS buffer(pH7.2-7.4) (Sterile，without Ca2+，Mg2+) 250ml 使用说明书 1份 【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 PBS（phosphate buffered solution）即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液,用于分子克隆及细胞培养等，pH为7.2-7.4，与人体血液等渗，主要成分为磷酸二氢钾、氯化钾、磷酸氢二钠以及氯化钠. 本产品为1×工作液，经过除菌处理，可直接使用。 4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【注意事项】 1. PBS溶液在低温情况下可能会产生沉淀。如果发现有沉淀产生，请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。 2. PBS溶液在使用过程中应该避免微生物污染。 3. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4％组织/细胞固定液（多聚甲醛）
基本售价：110.00元
4％组织细胞固定液使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8100 4% Tissue Fixer （4% PFA） 100m/500ml 使用说明书 1份 【保存条件】 -20℃避光保存，有效期1年；4℃避光储存，有效期3个月。 【概述】 固定液可使细胞或组织的蛋白质凝固，终止内源性或外源性酶反应，防止组织自溶或异溶，以保持原有结构和形态。对免疫组化而言更有原位保存抗原的作用，避免抗原失活或弥散。固定液种类很多，常见的有多聚甲醛、甲醛、戊二醛、乙醇、丙酮等。 多聚甲醛固定液是一种广泛用于免疫组化(IHC)、免疫荧光( IF)、免疫细胞化学(IC)、流式分析(FACS)等检测时组织、组织切片、细胞等生物样品固定的溶液。 本产品为4% 多聚甲醛PBS溶液(4% PFA)，主要由多聚甲醛、磷酸盐、去离子水组成，该固定液适合于绝大多数组织和细胞的固定，是免疫组织化学和培养细胞的固定液之一，它能较好的保护组织和细胞的形态结构以及核酸。其固定效果好、应用广，适用于各种常见细胞或组织的固定，对皮肤、肌肉、内脏等均有良好的固定效果，但主要作用于蛋白质，无法固定尿酸和糖类等。 若需使用低浓度多聚甲醛，可使用PBS按比例稀释。 【使用建议】 对于细胞样品，去除培养液后，按照每六孔板一个孔加入1毫升固定液的比例，加入4%多聚甲醛固定液。对于细胞涂片等其它细胞样品，加入固定液的量以充分盖住样品为准。通常室温固定10-20分钟即可，但固定较长时间，例如1-2小时也是可以的。后续需使用适当的洗涤液充分洗涤以去除残留的多聚甲醛。 对于组织切片，加入4% 多聚甲醛固定液量以充分覆盖切片为准，或使用染色架进行固定。通常室温固定10-20分钟即可完成固定，但切片较厚时可以固定较长时间，例如1-2小时。后续需使用适当的洗涤液充分洗涤以去除残留的多聚甲醛。 对于组织块样品，浸泡入4% 多聚甲醛固定液中，室温或4℃浸泡固定2到24小时。建议不超过8小时，除非组织块特别大，难以渗透。固定完成后，放入装有蒸馏水的离心管中清洗，每15-30分钟换一次水，共6-8次，建议在摇床进行，或用流水冲洗1-2小时。随后梯度脱水，进行包埋。如果暂时不包埋可放入70-75%的酒精中保存。 如将组织样品置于4% 多聚甲醛固定液中浸泡储存，请避光放置。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 本产品放置过久其中的醛基可能会被氧化为酸，使溶液pH降低，从而影响染色。 4. 不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。 5. 多聚甲醛虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过24小时。 6. 多聚甲醛可长期存在于固定过的细胞或组织样品中，固定完成后用适当的洗涤液或水冲洗数小时仍会有残留，因此后续实验结果如果受醛基影响，须尽量洗去残留的多聚甲醛。 7. 多聚甲醛固定液固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。 8. 醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，多聚甲醛固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。
RNA提取辅助试剂（氯仿替代物）25ml
基本售价：150.00元
RNA extraction auxiliary reagent (chloroform substitute)RNA提取辅助试剂100ml（氯仿替代物）,可有效避免氯防购买不到的烦恼可以代替氯仿使用，并且毒性较小。在单步 TRI 试剂方法中使用可以减少 DNA 污染 RNA 的可能性，本品 不会对分离的 RNA 的质量或数量产生不利影响。 【操作方法】 1. 请按每使用 1ml TRI 试剂（Trizol 试剂或 RNAEx ZOL 总 RNA 提取试剂）加入 200μl 比例来使用（等同 RNA 提取中氯仿的使用）。 【注意事项】 1. 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用，以免污染。 2. RNAEx ZOL 总 RNA 提取试剂（货号：EK-5301）可在 ECOTOP 各平台咨询购买。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
RIPA裂解液 (高强度)
基本售价：198.00元
RIPA裂解液（高强度）使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8148 RIPA裂解液（高强度） 100ml 使用说明书 1份 【保存条件】 -20℃保存，有效期1年，频繁使用可放置4℃保存。 【概述】 RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP和ELISA等。 RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种，根据其裂解液的强度大致可以分为高强度、中强度、低强度三类。请根据不同需求选择不同强度RIPA裂解液。 【使用建议】 如发现RIPA有沉淀，请放室温半小时或者常温水浴使沉淀溶解。根据使用量，取每1ml RIPA加入10ul PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。混匀备用（PMSF现用现加）。 1. 样品前处理： a) 对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照6孔板每孔细胞量加入150-250μl裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。 b) 对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250μl裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。 c) 对于组织样品：把组织剪切成细小的碎片。按照每20mg组织加入150-250μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。 2. 后处理：将裂解后的样品10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting和免疫沉淀等操作。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本产品长时间低温存放可能会出现沉淀，可在37ºC水浴约10分钟以充分溶解沉淀。沉淀完全溶解后即可正常使用。 3. 为保证最佳的使用效果，请尽量避免过多的反复冻融，可分装后使用。 4. 裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。 5. RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，例如NF-kappaB、p53等时，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转录因子。 6. 该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
0650010，MARIENFELD 血球计数板 黑线透明底
基本售价：700.00元
德国原装进口Marienfeld血球计数板/血球计算盘/血细胞计数板Dark-Line(0650010暗线)，可以重复使用。Neubauer-improved Counting chambers with V-slash由特殊光学玻璃制成，计算区位于中央，每一计算盘有2块计算区改进Neubauer improved Dark-Line(0650010)为暗线透明底刻画深度为0.1mm，每格面积为0.0025平方毫米计算盘中央部分的表面经过特殊加工抛光适用于红、白血球与血小板的分析，亦适用于细胞计算
P17477 ,1x PBS|Phosphate buffered saline ,1x 磷酸盐缓冲液
基本售价：82.00元
安全信息符号信号词危险声明警示性声明危害码(欧洲)风险声明(欧洲)安全声明(欧洲)RIDADRNONH for all modes of transportWGK德国RTECS闪点(华氏)闪点(摄氏)
L22939-6x50G， SDS|Sodium dodecyl sulfate ， 十二烷基硫酸钠
基本售价：342.00元
产品特性级别low dust描述anionic detergent含量≥99.5%摩尔质量288.38 g/mol应用HPLC: suitable熔点204-207 °C (lit.)应用阴离子去垢剂十二烷基硫酸钠作为一种测试化合物，用于研究解淀粉芽孢杆菌KPS46是否可诱导大豆（Glycine max L.）反抗几种疾病的启动、信号传导、蛋白质生产以及系统保护。生物化学/生理学行为十二烷基硫酸钠（SDS）是通过疏水作用与蛋白质形成复合物的阴离子去垢剂。 研究表明蛋白质 - SDS复合物的流体动力学功能取决于他们多肽链的长度。 因此，基于SDS的电泳技术可以基于其分子量分离蛋白质分子。此外，SDS可以溶解细胞膜，并且可以提取膜结合蛋白。分析注意事项针对用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行了测试。
L22939 -50g, SDS|Sodium dodecyl sulfate ,十二烷基硫酸钠
基本售价：83.00元
产品特性级别low dust描述anionic detergent含量≥99.5%摩尔质量288.38 g/mol应用HPLC: suitable熔点204-207 °C (lit.)应用阴离子去垢剂十二烷基硫酸钠作为一种测试化合物，用于研究解淀粉芽孢杆菌KPS46是否可诱导大豆（Glycine max L.）反抗几种疾病的启动、信号传导、蛋白质生产以及系统保护。生物化学/生理学行为十二烷基硫酸钠（SDS）是通过疏水作用与蛋白质形成复合物的阴离子去垢剂。 研究表明蛋白质 - SDS复合物的流体动力学功能取决于他们多肽链的长度。 因此，基于SDS的电泳技术可以基于其分子量分离蛋白质分子。此外，SDS可以溶解细胞膜，并且可以提取膜结合蛋白。分析注意事项针对用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行了测试。
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