1M Hepes (Acid Free,Sterile)【保存条件】 4℃保存,有效期 1 年 【概述】 HEPES 即羟乙基呱嗪乙硫磺酸(N’-a-hydroxythylpiperazine-N’-ethanesulfanic acid )是一种氢离子缓冲剂,能较长时间控制恒定的 pH 范围。有效缓冲范围为 pH6.8-8.2。常用于配制蛋白提取缓冲液、细胞培养用缓冲液等。 HEPES 用于细胞培养时使用终浓度为 10-25mM, 在开放式培养或细胞观察时能维持较恒定的 pH 值。ECOTOP 生产的 HEPES 缓冲液均经过无菌处理,可直接用于细胞培养。4℃保存可延长产品保质期,长期不用建议低温保存。 【注意事项】 1. HEPES 溶液在使用过程中应该避免微生物污染。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
1M Hepes buffer(pH7.2-7.4,Sterile)【保存条件】 4℃避光保存,有效期 1 年 【概述】 HEPES 即羟乙基呱嗪乙硫磺酸(N’-a-hydroxythylpiperazine-N’-ethanesulfanic acid )是一种氢离子缓冲剂,能较长时间控制恒定的 pH 范围。有效缓冲范围为 pH6.8-8.2。常用于配制蛋白提取缓冲液、细胞培养用缓冲液等。 HEPES 用于细胞培养时使用终浓度为 10-25mM, 在开放式培养或细胞观察时能维持较恒定的 pH 值。ECOTOP 生产的 HEPES 缓冲液均经过无菌处理,可直接用于细胞培养。4℃保存可延长产品保质期,长期不用建议低温保存。 【注意事项】 1. HEPES 溶液在使用过程中应该避免微生物污染。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
Trypan Blue Stain solution,1%【保存条件】 4℃避光储存,有效期 1 年 【概述】 台盼蓝(Trypan Blue)或称台盼兰、锥虫蓝,是细胞活性染料,常用于检测细胞膜的完整性与细胞的存活率,是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞细胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,细胞不会被染成蓝色;而丧失活性或细胞膜不完整的 细胞可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失,即可认为细胞已经死亡。 台盼蓝可被巨噬细胞吞噬,故可用于巨噬细胞的活体染色剂。凋亡小体也有台盼蓝拒染 现象。台盼蓝染色后,通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数,就可以对细胞存活率进行比较精确的定量。染色时间只需 3-5 分钟,操作简单。 【使用建议】 台盼蓝染色常用浓度为 0.04%,该产品使用建议以台盼蓝染色液终浓度为 0.04%为例,如需使用其他终浓度,该使用建议仅供参考。 1. 收集细胞:用胰酶或 EDTA 消化贴壁细胞,悬浮细胞可直接收集。收集细胞时用 1000-2000rpm 离心 1 分钟,弃上清,制备单细胞悬液,并做适当稀释。 2. 台盼蓝染色:细胞悬液与 1%台盼蓝溶液以 24:1 比例混匀(终浓度 0.04%),染色 3 分 钟 (染色 3 分钟时间已经足够,但染色时间可以更长一些,但不宜超过 10 分钟)。 3. 细胞计数:吸取少量经过染色的细胞,用血细胞计数板计数。死细胞着蓝色并膨大,无光泽;活细胞不着色并保持正常形态,有光泽。通常要比较精确地进行定量,每个细胞样品至少数 500 个细胞。 细胞存活率(%)=活细胞总数 /(活细胞总数+死细胞总数)×100% 【注意事项】 1. 染色时间不宜过长,否则活细胞也会逐渐积累染料而染成颜色,使检测结果偏低。 2. 本产品长时间存放可能会出现少量颗粒状沉淀,可在 37℃水浴约 10 分钟以充分溶解沉 淀。沉淀完全溶解后即可正常使用。 3. 台盼蓝有潜在致癌风险,请注意适当防护。 4. 仅限于科研使用,不可用于各种食品药品或临床治疗中。 5. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
Trypan Blue Stain solution,1%【保存条件】 4℃避光储存,有效期 1 年 【概述】 台盼蓝(Trypan Blue)或称台盼兰、锥虫蓝,是细胞活性染料,常用于检测细胞膜的完整性与细胞的存活率,是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞细胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,细胞不会被染成蓝色;而丧失活性或细胞膜不完整的 细胞可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失,即可认为细胞已经死亡。 台盼蓝可被巨噬细胞吞噬,故可用于巨噬细胞的活体染色剂。凋亡小体也有台盼蓝拒染 现象。台盼蓝染色后,通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数,就可以对细胞存活率进行比较精确的定量。染色时间只需 3-5 分钟,操作简单。 【使用建议】 台盼蓝染色常用浓度为 0.04%,该产品使用建议以台盼蓝染色液终浓度为 0.04%为例,如需使用其他终浓度,该使用建议仅供参考。 1. 收集细胞:用胰酶或 EDTA 消化贴壁细胞,悬浮细胞可直接收集。收集细胞时用 1000-2000rpm 离心 1 分钟,弃上清,制备单细胞悬液,并做适当稀释。 2. 台盼蓝染色:细胞悬液与 1%台盼蓝溶液以 24:1 比例混匀(终浓度 0.04%),染色 3 分 钟 (染色 3 分钟时间已经足够,但染色时间可以更长一些,但不宜超过 10 分钟)。 3. 细胞计数:吸取少量经过染色的细胞,用血细胞计数板计数。死细胞着蓝色并膨大,无光泽;活细胞不着色并保持正常形态,有光泽。通常要比较精确地进行定量,每个细胞样品至少数 500 个细胞。 细胞存活率(%)=活细胞总数 /(活细胞总数+死细胞总数)×100% 【注意事项】 1. 染色时间不宜过长,否则活细胞也会逐渐积累染料而染成颜色,使检测结果偏低。 2. 本产品长时间存放可能会出现少量颗粒状沉淀,可在 37℃水浴约 10 分钟以充分溶解沉 淀。沉淀完全溶解后即可正常使用。 3. 台盼蓝有潜在致癌风险,请注意适当防护。 4. 仅限于科研使用,不可用于各种食品药品或临床治疗中。 5. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
Triton X-100 Solution(10%)【保存条件】 室温密封阴凉干燥保存,有效期 1 年 【概述】 曲拉通 X-100 为无色或几乎无色透明粘稠液体。能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇,不溶 于石油醚。用于气相色谱固定液(最高使用温度 190℃,溶剂为丙酮、氯仿、二氯甲烷、甲醇) 分离分析烃类化合物、含氧化合物(醇、酯、酮)、碱性和中性。用途广泛的非离子表面活 性剂,在温和的变性条件下用于恢复膜组分。 本产品为 10%(V/V) Triton X-100 溶液,请根据需要选择合适的浓度。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用,不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 有刺激性。若吸入、摄入或者皮肤吸收,对人体有害。使用时注意防护。
Triton X-100 Solution (1%)【保存条件】 室温密封阴凉干燥保存,有效期 1 年 【概述】 曲拉通 X-100 为无色或几乎无色透明粘稠液体。能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇,不溶 于石油醚。用于气相色谱固定液(最高使用温度 190℃,溶剂为丙酮、氯仿、二氯甲烷、甲醇) 分离分析烃类化合物、含氧化合物(醇、酯、酮)、碱性和中性。用途广泛的非离子表面活 性剂,在温和的变性条件下用于恢复膜组分。 本产品为 1%(V/V) Triton X-100 溶液,请根据需要选择合适的浓度。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用,不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 有刺激性。若吸入、摄入或者皮肤吸收,对人体有害。使用时注意防护。
Triton X-100 Solution (0.5% )【保存条件】 室温密封阴凉干燥保存,有效期 1 年 【概述】 曲拉通 X-100 为无色或几乎无色透明粘稠液体。能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇,不溶于石油醚。用于气相色谱固定液(最高使用温度 190℃,溶剂为丙酮、氯仿、二氯甲烷、甲醇)分离分析烃类化合物、含氧化合物(醇、酯、酮)、碱性和中性。用途广泛的非离子表面活性剂,在温和的变性条件下用于恢复膜组分。 本产品为 0.5%(V/V) Triton X-100 溶液,请根据需要选择合适的浓度。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用,不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 有刺激性。若吸入、摄入或者皮肤吸收,对人体有害。使用时注意防护。
Deionized Water, Sterile (PCR Grade)【保存条件】 室温保存,有效期 1 年 【概述】 无菌去离子水用途广泛,可用于溶液的配制和分子生物学实验中的普通 PCR 体系构建 等方面。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用,不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
100×TE buffer(pH8.0)【保存条件】 室温保存,有效期 1 年 【概述】 TE 缓冲液是分子生物学中常用的缓冲液,尤其是 DNA、cDNA 或 RNA 的缓冲液。TE 缓冲液由 Tris 和 EDTA 组成,pH 值为 8.0,经过 DEPC 及灭菌处理。本产品用于溶解 DNA 或 RNA,同时保护其不被降解。本产品为 10×TE 缓冲液,需稀释成 1×使用。 【使用建议】 本产品为 10×TE 缓冲液,需稀释成 1×使用。如:100ml 10×TE 缓冲液加入 900ml 无菌 无酶 ddH2O 搅拌混匀成 1×TE 缓冲液工作液。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用,不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
1×TE buffer(pH8.0)(RNase/DNase free)(Sterile)【保存条件】 室温保存,有效期 1 年 【概述】 TE 缓冲液是分子生物学中常用的缓冲液,尤其是 DNA、cDNA 或 RNA 的缓冲液。TE 缓冲液由 Tris 和 EDTA 组成,pH 值为 8.0,经过 DEPC 及灭菌处理,可直接用于溶解 DNA 或 RNA,同时保护其不被降解。 【注意事项】 1. 该产品经除酶处理,产品使用时应尽量避免酶污染。 2. 仅限于科研使用,不可用于各种食品药品或临床治疗中。 3. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
1×Tris-EDTA pH8.0缓冲液使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8083 1×TE buffer(pH8.0)(Sterile) 100ml/500ml 使用说明书 1份 【保存条件】 室温保存,有效期1年 【概述】 TE缓冲液是分子生物学中常用的缓冲液,尤其是DNA、cDNA或RNA的缓冲液。TE缓冲液由Tris和EDTA组成,pH值为8.0,经过灭菌处理,可直接用于溶解DNA,同时保护其不被降解。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用,不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 本产品未经过RNA酶去除处理,如需溶解RNA,请使用本公司另一款产品: ES-8084 1×Tris-EDTA pH8.0 缓冲液(无菌,无DNA/RNA酶)
EDTA decalcifying solution, pH【保存条件】 室温保存,有效期 1 年 【概述】 一些组织内含有骨质或钙化灶时,含钙的组织不宜直接用石蜡包埋切片。这是因为钙和 石蜡之间的密度不同,较难切除完整的切片。对含钙组织最好固定之后,再进行脱钙或二者 同时进行。然后进行下游的实验,如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。用于脱钙的试剂很多, 脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及电解法脱钙。 EDTA 是一种相对较好的螯合脱钙剂,对组织结构影响最小,可以较好的保存组织的某 些酶类,经 EDTA 脱钙后的组织可以进行免疫组化和原位杂交染色。但是该法脱钙速度太 慢,一般脱需要数周至数月。 【使用建议】 1. 骨组织脱钙时,取材不易过厚,一般大约 5mm。 2. 组织固定后,用 PBS 清洗 3 次,每次 20min。 3. 组织用蒸馏水洗清洗 3 次,每次 20min。 4. 组织转移至 20~30 倍体积的 EDTA 脱钙液中,脱钙 10~30 天或更长时间。如果想加快 脱钙速度,可以置于 37℃进行脱钙。如果必要,更换新的 EDTA 脱钙液继续脱钙,多数组 织脱钙 2 周~3 个月即可,每周更换一次,直至终点。亦可采用微波快速脱钙法:微波炉设 在 200W 左右的档位,每次加热 5min,依据组织厚度和密度重复 3~5min,中间间隔 3~5min。 5. 用蒸馏水冲洗数次。 6. 常规脱水、包埋。 【注意事项】 1. 厚度 5mm 的骨组织块脱钙时间一般脱钙 10~30 天即可。2. 适当加温能加快脱钙的速度,一般不应超过 37~40℃,温度过高容易使骨组织造成松散 解体,尤其不可大于 60℃。 3. 脱钙应彻底,防止脱钙不足或过度。脱钙程度应控制在不影响组织切片的同时尽量缩短 脱钙时间,以免脱钙过长引起组织损害。 4. 脱钙用具避免使用金属容器,尽量使用玻璃容器。 5. 骨组织脱钙应先固定后脱钙或脱钙固定同时进行,不应先脱钙后固定,以便减少组织的 损伤程度。 6. 每隔一段时间检测一次脱钙程度,避免脱钙过度,脱钙过度会增加组织的损伤程度,影响染色结果。 7. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 8. 脱钙终点的测定(物理法):采用针刺、手掐、钳夹等方法,当骨组织变软或针刺时没 有阻力感即可终止脱钙。物理检测法会对组织结构有一定的损害,尽量避免用力过大或反复检测。
0.5M EDTA Solution, pH8.0 (Rnase/DNase-free)【保存条件】 室温保存,有效期 1 年 【概述】 乙二胺四乙酸(EDTA)是一种能与 Mg2+、Ca2+、Mn2+、Fe2+等二价金属离子结合的螯合剂。由于多数核酸酶类和有些蛋白酶类的作用需要 Mg2+,故常用做核酸酶、蛋白酶的抑制剂;也可用于去除重金属离子对酶的抑制作用。0.5M EDTA 溶液 pH8.0 是用 0.5M EDTA配制,用 NaOH 调节 pH 值至 8.0。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用,不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
0.5M EDTA溶液(pH8.0)使用说明书【包装规格】产品编号产品名称包装ES-80790.5M EDTA Solution, pH8.0100ml/500ml 使用说明书1份【保存条件】室温保存,有效期1年【概述】乙二胺四乙酸(EDTA)是一种能与Mg2+、Ca2+、Mn2+、Fe2+等二价金属离子结合的螯合剂。由于多数核酸酶类和有些蛋白酶类的作用需要Mg2+,故常用做核酸酶、蛋白酶的抑制剂;也可用于去除重金属离子对酶的抑制作用。0.5M EDTA溶液用NaOH调节pH值至8.0。【注意事项】1. 仅限于科研使用,不可用于各种食品药品或临床治疗中。2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2M Tris-HCl Buffer,pH8.0【保存条件】 室温保存,有效期 1 年 【概述】 Tris-HCl 缓冲液用途广泛,常见于各种分子生物学实验或相关试剂配制。该产品在 25℃时 pH 为 8.0。 【注意事项】1. 仅限于科研使用,不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 温度变化对 Tris-HCl 缓冲液影响较大,温度每升高 1℃,pH 值降低约 0.03,反之同理。
2M Tris-HCl Buffer,pH7.6【保存条件】 室温保存,有效期 1 年 【概述】 Tris-HCl 缓冲液用途广泛,常见于各种分子生物学实验或相关试剂配制。该产品在 25℃时 pH 为 7.6。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用,不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 温度变化对 Tris-HCl 缓冲液影响较大,温度每升高 1℃,pH 值降低约 0.03,反之同理。
2M Tris-HCl Buffer,pH7.5【保存条件】 室温保存,有效期 1 年 【概述】 Tris-HCl 缓冲液用途广泛,常见于各种分子生物学实验或相关试剂配制。该产品在 25℃时 pH 为 7.5。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用,不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 温度变化对 Tris-HCl 缓冲液影响较大,温度每升高 1℃,pH 值降低约 0.03,反之同理。
2M Tris-HCl Buffer,pH7.4【保存条件】 室温保存,有效期 1 年 【概述】 Tris-HCl 缓冲液用途广泛,常见于各种分子生物学实验或相关试剂配制。该产品在 25℃时 pH 为 7.4。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用,不可用于各种食品药品或临床治疗中。2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。3. 温度变化对 Tris-HCl 缓冲液影响较大,温度每升高 1℃,pH 值降低约 0.03,反之同理。
2M Tris-HCl Buffer,pH6.8【保存条件】 室温保存,有效期 1 年 【概述】 Tris-HCl 缓冲液用途广泛,常见于各种分子生物学实验或相关试剂配制。该产品在 25℃时 pH 为 6.8。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用,不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 温度变化对 Tris-HCl 缓冲液影响较大,温度每升高 1℃,pH 值降低约 0.03,反之同理。
1M Tris-HCl Buffer,pH7.5【保存条件】 室温保存,有效期 1 年 【概述】Tris-HCl 缓冲液用途广泛,常见于各种分子生物学实验或相关试剂配制。该产品在 25℃时 pH 为 7.5。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用,不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 温度变化对 Tris-HCl 缓冲液影响较大,温度每升高 1℃,pH 值降低约 0.03,反之同理。