10×DNA Loading Buffer【保存条件】 2-8℃存储,有效期 1 年 【概述】 本产品是 10 倍浓缩的 DNA 上样缓冲液,用于 DNA 凝胶电泳,能促使 DNA 样品沉入 凝胶加样孔中。其主要成份为甘油,EDTA,溴酚蓝和二甲苯青等。溴酚蓝和二甲苯青用作 电泳时的指示剂,可指示电泳进程。 【使用建议】 1. 请按 9 微升 DNA 样品加入 1 微升 10×DNA Loading Buffer 上的比例(10 倍稀释)来使用。 2. 混匀后,直接加到 DNA 凝胶加样孔中,电泳。 【注意事项】 1. 若单次使用量较小,可分装保存,避免污染。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 该试剂仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。
6×DNA Loading Buffer【保存条件】 2-8℃存储,有效期 1 年 【概述】 本产品是 6 倍浓缩的 DNA 上样缓冲液,用于 DNA 凝胶电泳,能促使 DNA 样品沉入凝 胶加样孔中。其主要成份为甘油,EDTA,溴酚蓝和二甲苯青等。溴酚蓝和二甲苯青用作电 泳时的指示剂,可指示电泳进程。 【使用建议】 1. 请按每 5 微升 DNA 样品加入 1 微升 6×DNA Loading Buffer 上的比例(6 倍稀释)来使用。 2. 混匀后,直接加到 DNA 凝胶加样孔中,电泳。 【注意事项】 1. 若单次使用量较小,可分装保存,避免污染。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 该试剂仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。
5% Milk Blocking Buffer【保存条件】 -20℃保存,有效期 1 年;4℃保存,有效期 1 个月。 【概述】 Western Blot 封闭液(Western Blot Blocking Buffer)适用于 Western Blotting、ELISA 以及 免疫组化实验中非特异性蛋白结合位点的封闭。封闭后,可以减小后续的一抗或二抗等和载 体的非特异性结合,降低背景,增强信噪比,以达到理想的显色效果。 【使用建议】 本产品为即用型,无需稀释。封闭步骤中加入足够量的封闭液充分覆盖载体表面,振荡封闭,封闭时间依据实验而定,一般室温封闭半小时至 1 小时,然后进行抗体孵育等后续 操作。 【注意事项】 1. 封闭液可 4℃保存,但容易染菌,如需长期保存,请放置于-20℃。 2. 通常在室温封闭 60 分钟即可。对于一些背景非常高的抗体,可以 4℃封闭过夜。 3. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
5% BSA Blocking Buffer【保存条件】 4℃保存,有效期 6 个月;-20℃保存,有效期 1 年 【概述】 5%BSA 封闭液(Blocking Buffer)适用于 Western Blotting、ELISA 以及免疫组化实验中非特异性蛋白结合位点的封闭。封闭后,可以减小后续的一抗或二抗等和载体的非特异性结合,降低背景,增强信噪比,以达到理想的显色效果。 【使用建议】 本产品为即用型,无需稀释。封闭步骤中加入足够量的 BSA 封闭液充分覆盖载体表面, 振荡封闭,封闭时间依据实验而定,一般室温封闭半小时至 1 小时,然后进行抗体孵育等 后续操作。 【注意事项】 1. 封闭液可 4℃保存,但容易染菌,如需长期保存,请放置于-20℃。 2. 通常在室温封闭 60 分钟即可。对于一些背景非常高的抗体,可以 4℃封闭过夜。 3. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
1% BSA Blocking Buffer【保存条件】 -20℃保存,有效期 1 年 【概述】 1%BSA 封闭液(Blocking Buffer)适用于 Western Blotting、ELISA 以及免疫组化实验中非特异性蛋白结合位点的封闭。封闭后,可以减小后续的一抗或二抗等和载体的非特异性结合,降低背景,增强信噪比,以达到理想的显色效果。 【使用建议】 本产品为即用型,无需稀释。封闭步骤中加入足够量的 BSA 封闭液充分覆盖载体表面, 振荡封闭,封闭时间依据实验而定,一般室温封闭半小时至 1 小时,然后进行抗体孵育等 后续操作。 【注意事项】 1. 封闭液可 4℃保存,但容易染菌,如需长期保存,请放置于-20℃。 2. 通常在室温封闭 60 分钟即可。对于一些背景非常高的抗体,可以 4℃封闭过夜。 3. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
1×Ponceau S Solution【保存条件】 ℃保存,有效期 1 年 【概述】 丽春红(Ponceau S)也称猩红,可以用于 PVDF 膜、硝酸纤维素膜(nitrocellulose membrane)和醋酸纤维素膜(cellulose acetate membrane)上的蛋白的检测。丽春红带负电荷,可以与带正电荷的氨基酸残基结合,同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合,从而形成红色的条带。 丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,PBS 或其它适宜的溶液洗去。 本试剂使用方便,本底低,灵敏度较高,对蛋白的检测下限是 250ng。 【使用建议】 1. 将 PVDF 膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在 1×丽春红染色液中,摇动 3-5 分钟 或更长时间,直至出现清晰条带。对结果作适当记录。 2. 用蒸馏水,PBS 或其它适当溶液漂洗 2-3 次,每次 3-5 分钟,去除丽春红,进行后续的 Western 检测。 【注意事项】 1. 丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
40% Acr-Bis Solution (37.5:1)【保存条件】 4℃避光保存,有效期 1 年 【概述】 40% Acr-Bis Solution (37.5:1) 即为含 40% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液,其中 acrylamide 和 bisacrylamide 的比例为 37.5:1。 40% Acr-Bis Solution (37.5:1) 常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE 胶),包括 SDS-PAGE 胶 等,可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺(acrylamide,简称 Acr) 和交联剂甲叉双丙烯酰胺(bisacrylamide,简称 Bis)在催化剂的作用下,通过自由基引发聚合反应,形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交 联度所决定。 聚合链的长度与丙烯酰胺浓度有关,交联度由 Acr 与 Bis 的相对比例决定,调节单体丙烯酰胺与交联剂(Bis)的浓度比例,可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中 Bis 的浓度越低,凝胶的孔径越大,适用于分离较大的分子;Bis 的浓度越高,网孔越小,分辨率越高,越有利于分离较小的分子。 【注意事项】 1. 本产品对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
40% Acr-Bis Solution (19:1)【保存条件】 4℃避光保存,有效期 1 年 【概述】 40% Acr-Bis Solution (19:1) 即为含 40% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液,其中 acrylamide 和 bisacrylamide 的比例为 19:1。 40% Acr-Bis Solution (19:1) 常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE 胶),包括 SDS-PAGE 胶等, 可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺(acrylamide,简称 Acr)和交联剂甲叉双丙烯酰胺(bisacrylamide,简称 Bis)在催化剂的作用下,通过自由基引发聚合 反应,形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度所决定。 聚合链的长度与丙烯酰胺浓度有关,交联度由 Acr 与 Bis 的相对比例决定,调节单体丙烯酰胺与交联剂(Bis)的浓度比例,可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中 Bis 的浓度越低,凝胶的孔径越大,适用于分离较大的分子;Bis 的浓度越高,网孔越小,分辨率越 高,越有利于分离较小的分子。 【注意事项】 1. 本产品对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
30% Acr-Bis Solution (37.5:1)【保存条件】 4℃避光保存,有效期 1 年 【概述】 30% Acr-Bis Solution (37.5:1) 即为含 30% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液,其中 acrylamide 和 bisacrylamide 的比例为 37.5:1。 30% Acr-Bis Solution (37.5:1) 常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE 胶),包括 SDS-PAGE 胶 等,可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺(acrylamide,简称 Acr) 和交联剂甲叉双丙烯酰胺(bisacrylamide,简称 Bis)在催化剂的作用下,通过自由基引发 聚合反应,形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度所决定。 聚合链的长度与丙烯酰胺浓度有关,交联度由 Acr 与 Bis 的相对比例决定,调节单体丙烯酰胺与交联剂(Bis)的浓度比例,可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中 Bis 的浓 度越低,凝胶的孔径越大,适用于分离较大的分子;Bis 的浓度越高,网孔越小,分辨率越高,越有利于分离较小的分子。 【注意事项】 1. 本产品对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体 内。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
SDS-PAGE Separating Gel Buffer,4×(pH 8.8)【保存条件】 室温保存,有效期 1 年 【概述】 本试剂是由 Tris 和 SDS 混合而成的,主要用于 SDS-PAGE 凝胶(变性聚丙烯酰胺凝胶) 制备实验。配制浓缩胶时,10ml 制胶体系中加入 2.5ml(4 倍稀释)。 【使用建议】 根据目标蛋白分子量选取凝胶浓度,按下表配制。先配分离胶,再配浓缩胶。 表格仅供参考,具体添加量根据所需凝胶溶液总体积将 4×SDS-PAGE 分离胶缓冲液稀释成 1×即可。【注意事项】 1. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。