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动物血液基因组小量提取试剂盒250T
基本售价：1790.00元
从10-250ul血液及相关体液等样品中直接提取总DNA产品介绍 本试剂盒适用于哺乳动物血液核酸提取，不含苯酚等有毒化学试剂组分，采用独特的缓冲液配方 Buffer IRB 最大限度去除血液抑制剂的影响，同时应用先进的硅胶膜吸附技术，操作简单、快速。得到的 DNA 比传统试剂盒纯度更高，可直接用于酶切、转化、测序及 PCR 等分子生物学实验。 存储条件 本产品除 Proteinase K 溶液和 RNase 溶液外，可在室温(15~25℃)保存 12 个月。低温下 Buffer BL 或 Buffer IRB 可能会有沉淀形成，使用时需 55℃水浴让沉淀完全溶解。Proteinase K 溶液和 RNase A 溶液冰袋运输，收到产品后请分装保存于-20℃。 需要额外准备的材料 □ 无水乙醇（96%-100%） □ 无菌 1.5/2ml 离心管 开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 ● Buffer BL 和 Buffer IRB 是如有混浊现象，可在 55℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。 ● 基因组提取所有步骤都在室温（15-25°C）下进行。 开始前试剂准备 □ 按瓶子标签所示，Buffer BL 及 Buffer IRB 中加入适量的无水乙醇稀释，于室温密封保存。 DNA 浓度及纯度检测 回收得到的 DNA 片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测纯度与浓度。 DNA 应在 OD260 处有显著吸收峰，OD260 值为 1 相当于大约 50μg/ml 双链 DNA、40μg/ml 单链 DNA。 OD260/OD280 比值应为 1.7-2.0，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用 ddH2O，比值会略低，因 为 pH 值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。 应用领域 该方案适合于从约 10μl-1ml 人类的抗凝血液、血清、血浆、尿液、或其它体液样品中直接提取总 DNA。 该方案直接对样品进行裂解消化，获得的 DNA 包括了基因组 DNA(如淋巴细胞、线粒体 DNA、游离的 DNA(>100bp)、以及病毒 DNA(如乙肝)等；
动物血液基因组小量提取试剂盒100T
基本售价：756.00元
从10-250ul血液及相关体液等样品中直接提取总DNA产品介绍 本试剂盒适用于哺乳动物血液核酸提取，不含苯酚等有毒化学试剂组分，采用独特的缓冲液配方 Buffer IRB 最大限度去除血液抑制剂的影响，同时应用先进的硅胶膜吸附技术，操作简单、快速。得到的 DNA 比传统试剂盒纯度更高，可直接用于酶切、转化、测序及 PCR 等分子生物学实验。 存储条件 本产品除 Proteinase K 溶液和 RNase 溶液外，可在室温(15~25℃)保存 12 个月。低温下 Buffer BL 或 Buffer IRB 可能会有沉淀形成，使用时需 55℃水浴让沉淀完全溶解。Proteinase K 溶液和 RNase A 溶液冰袋运输，收到产品后请分装保存于-20℃。 需要额外准备的材料 □ 无水乙醇（96%-100%） □ 无菌 1.5/2ml 离心管 开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 ● Buffer BL 和 Buffer IRB 是如有混浊现象，可在 55℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。 ● 基因组提取所有步骤都在室温（15-25°C）下进行。 开始前试剂准备 □ 按瓶子标签所示，Buffer BL 及 Buffer IRB 中加入适量的无水乙醇稀释，于室温密封保存。 DNA 浓度及纯度检测 回收得到的 DNA 片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测纯度与浓度。 DNA 应在 OD260 处有显著吸收峰，OD260 值为 1 相当于大约 50μg/ml 双链 DNA、40μg/ml 单链 DNA。 OD260/OD280 比值应为 1.7-2.0，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用 ddH2O，比值会略低，因 为 pH 值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。 应用领域 该方案适合于从约 10μl-1ml 人类的抗凝血液、血清、血浆、尿液、或其它体液样品中直接提取总 DNA。 该方案直接对样品进行裂解消化，获得的 DNA 包括了基因组 DNA(如淋巴细胞、线粒体 DNA、游离的 DNA(>100bp)、以及病毒 DNA(如乙肝)等；
LentiV-X 慢病毒浓缩液（4×）-500ml
基本售价：1050.00元
Lentivirus Concentrate Solution, 4×【保存条件及效期】 4℃保存。 【用途】 本产品适用于从细胞培养液等无细胞生物样品中浓缩慢病毒，可浓缩 10-100 倍。 【使用方法】1. 将10cm培养皿的上清液收集到15ml无菌离心管中，低速离心弃细胞沉淀吸取上清液（注： 避免上清液中漂浮的部分细胞影响）； 2. 小心地将上清液转移到新的 50 ml 无菌离心管中； 3. 在 3 体积的上清液中加入 1 体积的病毒浓缩液（如 30ml 细胞上清液加入 10ml 病毒浓缩 液）4. 振动 60 秒以充分混匀（病毒浓缩液较粘稠，一定留意充分混匀），然后在 4℃环境以 60 转/分钟左右的恒速摇动孵育至少 4 小时 （过夜 4℃摇动孵育效果更好）5. 将管取出，于 4℃以 1600×g 转速离心 60 分钟 6. 小心除去上清液，不要干扰沉淀(注：沉淀的多少并不一定代表病毒数量，沉淀更多的是 细胞培养基中的血清蛋白及部分基因组 DNA。若沉淀量不明显，则残留少量液体后再 重悬) 7. 将病毒沉淀完全重悬于原来体积的 1/10〜1/20 或所需的培养基（无血清和抗生素）中， 轻轻上下吹打混匀 8. 分装并储存在-80 ℃直到使用（注：浓缩液使用前无菌 0.45µm 过滤除菌）； 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本品为非无菌产品，因其成份较为粘稠无法较好过滤。
LentiV-X 慢病毒浓缩液（4×）
基本售价：390.00元
Lentivirus Concentrate Solution, 4×【保存条件及效期】 4℃保存。 【用途】 本产品适用于从细胞培养液等无细胞生物样品中浓缩慢病毒，可浓缩 10-100 倍。 【使用方法】1. 将10cm培养皿的上清液收集到15ml无菌离心管中，低速离心弃细胞沉淀吸取上清液（注： 避免上清液中漂浮的部分细胞影响）； 2. 小心地将上清液转移到新的 50 ml 无菌离心管中； 3. 在 3 体积的上清液中加入 1 体积的病毒浓缩液（如 30ml 细胞上清液加入 10ml 病毒浓缩 液）4. 振动 60 秒以充分混匀（病毒浓缩液较粘稠，一定留意充分混匀），然后在 4℃环境以 60 转/分钟左右的恒速摇动孵育至少 4 小时 （过夜 4℃摇动孵育效果更好）5. 将管取出，于 4℃以 1600×g 转速离心 60 分钟 6. 小心除去上清液，不要干扰沉淀(注：沉淀的多少并不一定代表病毒数量，沉淀更多的是 细胞培养基中的血清蛋白及部分基因组 DNA。若沉淀量不明显，则残留少量液体后再 重悬) 7. 将病毒沉淀完全重悬于原来体积的 1/10〜1/20 或所需的培养基（无血清和抗生素）中， 轻轻上下吹打混匀 8. 分装并储存在-80 ℃直到使用（注：浓缩液使用前无菌 0.45µm 过滤除菌）； 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本品为非无菌产品，因其成份较为粘稠无法较好过滤。
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