产品特点● 符合人体工学设计,按压轻便● 量程范围0.1ul – 10ml● 简易拆装便于保养清洗● 管嘴连件耐化学腐蚀● 提供的附件工具能简单快速地校准和维修● 不同颜色上盖区分不同量程移液器和按压档位● 每支移液器都遵照ISO8658进行校准● 枪头适配性好,市面常见品牌均可正常使用
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ECL Western Blotting Substrate 【保存条件】 4℃避光保存 12 月 【概述】 超敏发光液用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶 HRP 的抗体及其关联的抗原。 用于 HRP 标记抗体的 Western Blot 和 HRP 标记探针的核酸杂交。由于采用了独特的发光底物 系统,SuperStar ECL 超敏发光液是目前最灵敏的商业化荧光 ECL 检测试剂(具有极高灵 敏度和高信噪比);可在日光灯下进行发光操作;发光迅速,荧光可使 X 光胶片感光达 12 小时以上,特别适用于痕量蛋白或核酸检测;可使用更高的抗体稀释倍数(1:2000~1:10000), 极其节省抗体。 【特点】 飞克级灵敏度 - 在硝酸纤维素或 PVDF 膜上检测低至飞克量的目标蛋白量 高信号稳定性 - 孵育印迹在关键的 4 小时时间内提供稳定的信号持续时间,在最佳条 件下可产生长达 24 小时的光输出 稳定的试剂 - 8 小时工作溶液稳定性; 在 4℃下 1 年的试剂盒稳定性 更经济的抗体用量: 0.2 至 1.0μg/ mL 一抗(从 1 mg / mL 原液中 1:1000 至 1:5000 稀释) 10 至 50 ng / mL 二级抗体(从 1 mg / mL 原液中 1:20,000 至 1:100,000 稀释) 【操作方法】 1. 执行常规 SDS-PAGE、转膜和 Western Blot 步骤。注意用 HRP 标记 lgG 或用一抗-链 亲和素-生物素-HRP 夹法。2. Western Blot 最后一次洗膜的同时新鲜配制发光工作液:分别取 A:B=1:1 混合(如需要 1ml 发光液则取 500ul ECL A 液和 500ul ECL B 液混合),放入干净容器中混合。建议立即使用 工作液,室温放置数小时后仍可使用但灵敏度略有降低。 3. 用镊子取出膜,搭在滤纸上沥干洗液但勿使膜完全干燥。将膜完全浸入发光工作液 (0.125ml 发光工作液/cm2 膜)中,与发光工作液充分接触。室温孵育 2 分钟,准备立即压片 曝光。孵育时间过长不会增加灵敏度,有时还会导致曝光条带异常。发光过程的本质是酶促 反应,使用过少的发光工作液不利反应进行,也会导致膜上条带曝光不均和明显降低灵敏度。 为达节约目的可将 膜剪小但勿降低发光液用量。 4. 用镊子夹起膜,搭在滤纸上沥干发光工作液。但勿洗去发光液。 5. 打开 X 光胶片暗盒,在暗盒内表面铺一张面积大于膜的保鲜膜。将 Western Blot 膜贴在 保鲜膜上,将保鲜膜折起来完全包裹 Western Blot 膜,去除气泡和皱褶,可剪去边缘部多余 的保鲜膜。用滤纸吸去多余的发光工作液。用胶带将覆盖 Western Blot 膜的保鲜膜固定在暗 盒内,蛋白带面向上。 6. 暗房内压 X 光胶片,分别曝光不同的时间如数秒到数分钟。显影冲洗。 【注意事项】 1. 步骤 1~5 可在日光灯下操作;但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低,移 到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。2. 长时间曝光或蛋白过量,将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系。曝光不足则条带 模糊。3. 发光工作液孵育约 2 分钟后膜上的条带发光。强条带发光在暗房中肉眼可见,低丰度蛋 白条带 发光较弱甚至肉眼不可见但可使 X 光胶片曝光。不能简单以肉眼观察判断条带发 光时间。肉眼不可见的荧光实际上可持续数小时并使 X 光胶片感光,因而弱带可曝光 1-10 小 时。如果曝光后条带不佳,可用洗膜缓冲液洗膜,重新孵育二抗,然后重新用 ECL 发光和 曝光。4. 由于超敏发光液极其灵敏,强烈推荐大多数进口抗体起始浓度为一抗 1:1000~1:4000, 二抗 1:2000~1:5000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带,导致失败。5. 某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光,应选择高质量保鲜膜。 6. 使用肉眼可见的预染色蛋白 Marker 和荧光-放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带 的位置和大小。7. NaN3能抑制 HRP 活性,回收第二抗体应避免使用 NaN3,如必需使用勿超过 0.01%。
头端包被硅胶,线身为尼龙丝线,在10mm处标记进线点。柔软有韧性,不易戳破血管。线栓附带技术支持。小鼠线检线长为3cm,硅胶包被长度为3mm.大鼠线检线长为5cm,硅胶包被长度为3mm.MCAO线栓有技术保障的线栓1,用料考究采用日本整卷原装进口丝线,柔软合适,回弹力强,既能有效控制线栓走 向,又能明显感到阻力。2,制作精美硅胶段头端圆润,表面光滑,减小了刺破血管和划伤血管内皮的概率;尾稍倾斜,便于拔出线栓。3,批量生产 机器模具化生产,然后人工刻度显微镜下检测,合格后再发货,保证线栓的均一,陸。订单生成后,三天内顺丰邮出。4,技术保障 由2008年开始制作MCAO模型的一线科研人员提供技术保障,解决您模型制 作中的一切问题。帮您规范操作,建立实验条件。定制服务线栓柔软度定制根据每个人的手感不同,有三种材质可选:柔软度合适、软、介于两者之间硅胶包被长度定制根据每个人使用线栓的喜好不同,提供不同包被长度的线栓硅胶段直径定制根据自己实验用鼠的特殊情况,定制不同直径的线栓
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GO3000 HiTrans Reagent【保存条件】-20ºC 保存 2 年【概述】1. Ecotop 品牌高效转染试剂(GO3000 HiTrans Reagent),适用于真核哺乳动物细胞转染,有毒性低、转染效率高等特点。2. 适用于:293T/293A/HEK293/CHO/Hela 等哺乳动物细胞,转染效率可高达 90%以上。通常 293 细胞转染效率可以高达 90%以上。大多数常见的细胞例如 Hela 细胞、CHO 细胞等也都适合用该试剂转染,但效率比 293 细胞要略低一些。3. 应用:细胞瞬时转染、慢病毒包装、腺病毒包装、AAV 病毒包装、逆转录病毒包装4. 本试剂经过 0.22μm 过滤器除菌处理,可直接使用。【操作方法】1. 对于贴壁细胞(以下均以 6 孔板为例,其它培养皿或培养板请根据相应面积换算):a. 将细胞培养于培养皿或培养板内,通常在铺板后 1-2 天内长到 70-90%。b. 在转染前 1-2 小时,吸去细胞培养液,更换为新鲜的不含抗生素的完全培养液 2ml。c. 取 2-4μg 待转染的质粒 DNA (质粒总体积不宜超过 20μl,若有多种质粒请混匀),以质量体积比 1:3 加入转染试剂 6~12μl(如 2μg 待转染的质粒 DNA 加入转染试剂 6μl)。d. 混匀后,室温孵育 3-5 分钟。e. 把 DNA-转染试剂混合物中加入 500μl opti-MEM(若无 opti-MEM 可使用无血清无双抗的 DMEM 或 1640,具体根据转染细胞使用的培养基),充分混匀后静置 10-15 分钟。f. 后均匀滴加到整个 6 孔板内(加入前吸出原培养板中 500μl 培养基),并置于含 5%二氧化碳的 37ºC 细胞培养箱内培养。g. 在转染后 4-6 小时左右换液,更换为 2ml 新鲜的完全培养液,继续培养。h. 通常在转染约 24-48 小时后就可以检测到转染基因的表达。2. 对于悬浮细胞:www.ecotopbio.coma. 离心收集悬浮细胞,用 PBS 洗涤一次。b. 按照上面的步骤 c)、d)、e)制备 DNA-转染试剂-optiMEM 混合物。c. 每 106 个细胞的沉淀,用 500 微升 DNA-转染试剂-optiMEM 混合物重新悬浮,室温放置 15-20 分钟。d. 在一个 6 孔板孔内加入 1.5ml 完全培养液,然后加入来自上一步的细胞-500 微升 DNA-转染试剂-optiMEM混合物,混匀。e. 在含 5%二氧化碳的 37ºC 细胞培养箱内培养。f. 根据实验要求和转染试剂对于不同细胞的毒性不同,在 4-6 小时后离心收集细胞,用 PBS 洗一次,然后用 2 毫升完全培养 液重新悬浮细胞,继续培养。g. 通常在转染约 24-48 小时后就可以检测到转染基因的表达。
冰袋运输 Trypsin-EDTA (0.25%)这种液体胰蛋白酶配方内含 EDTA 和酚红。ECOTOP 胰蛋白酶-EDTA 由胰蛋白酶粉(来自猪胰腺的蛋白酶辐照混合物)制成。鉴于其消化强度,胰蛋白酶被广泛用于细胞解离、常规细胞培养传代以及初生组织解离。解离所需的胰蛋白酶浓度因细胞类型和实验要求而异。 【保存条件】4℃保存,一年有效。短期内不使用,可-20℃保存延长有效期。 【概述】0.25%胰酶细胞消化液(含 EDTA)含 0.25%胰酶、EDTA 和酚红,pH 值为 7.2-7.8。该消化液经过过滤除菌,可以直接用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。 【使用建议(仅供参考)】1. 贴壁细胞的消化:a.吸去培养液,用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。b.加入少量 0.25%胰酶细胞消化液(含 EDTA),略盖过细胞即可,室温放置 30 秒至 2 分钟。不同的细胞消化时间有所不同。c.显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。d.如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g 离心 1 分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。 2. 组织的消化:a.不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。 【注意事项】1. 胰酶消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。2. 注意无菌操作,尽量避免污染。3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
Mycoplasma Antibiotics Mixture (100×) 【特别提醒】 1. 冻-20会有沉淀为正常现象,常温溶解后轻摇瓶子会溶解,不影响使用效果2. 干细胞、神经细胞、原代细胞等较为敏感细胞使用上要谨慎使用3. 常规细胞(尤其污染较严重的)在早期使用时会有部分细胞死亡为正常现象,培养3-5天后即正常,背景(40-100倍镜下)相对更为干净4. 可长期代替双抗使用,若早期培养后细胞干净了(使用1-2周后),可减半使用【保存条件】 -20℃保存两年有效;4℃保存一年有效 【概述】 细胞培养基中有时加入适量浓度的抗生素,可以有效防止微生物的污染。本品含有抗支 原体药物,在细胞培养中不需额外添加青霉素-链霉素双抗,使用时按照 100 倍稀释使用即 可。 【使用建议(仅供参考)】 1. 在无菌的细胞培养液中直接添加:按照每 500ml 细胞培养液添加 5ml 的比例加入双抗 Plus(100×),混匀即可使用。 2. 配制非无菌细胞培养液时加入,然后再过滤除菌:配制细胞培养液时按照每配制 1L 细胞 培养液加入 10ml 的比例加入双抗 Plus(100×),配制完成后过滤除菌即可使用。 【注意事项】 1. -20℃保存时易产生沉淀,室温或 37℃加热复溶摇匀即可。 2. 尽量避免反复冻融,建议分装使用。 3. 注意无菌操作,尽量避免污染。 4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 5. 仅用于实验室,不适合农业/家庭/临床用途使用。
加小号加厚款非独立包装丁腈手套不含天然橡胶,是乳胶蛋白过敏者的不二选择耐酸碱、耐油污、耐化学腐蚀坚韧度高,抗拉伸性、抗穿刺性好;不含粉末残留,减少因粉末引起的致敏风险爽滑易穿戴亚洲人手形设计,贴合手型,操作更灵活指尖麻面,更好的抓握力,优越的触感灵敏度轻薄舒适,缓解手部操作疲劳佩戴舒适,弹性好产品描述检查手套型号N920材质丁腈橡胶是否灭菌非灭菌工艺无粉尺码XS,S,M,L颜色蓝色包装规格100只/盒,10盒/箱麻面指尖麻面有效期3年
大号中厚款非独立包装丁腈手套不含天然橡胶,是乳胶蛋白过敏者的不二选择;耐酸碱、耐油污、耐化学腐蚀;坚韧度高,抗拉伸性、抗穿刺性好;不含粉末残留,减少因粉末引起的致敏风险;无异味;亚洲人手形设计,贴合手型,操作更灵活;指尖麻面,更好的抓握力,优越的触感灵敏度;轻薄舒适,缓解手部操作疲劳;佩戴舒适,弹性好。产品描述检查手套型号N900材质丁腈橡胶是否灭菌非灭菌工艺无粉尺码XS,S,M,L颜色紫色包装规格100只/盒,10盒/箱麻面指尖麻面有效期3年
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