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Hoechst33258染色液
基本售价：115.00元
Hoechst33258 Stain Solution【保存条件】 -20℃避光保存，有效期 6 个月。 【概述】 Hoechst 33258，也称 bisBenzimide H 33258 或 HOE 33258。分子式为 C25H24N6O·3HCl，分子量为 533.88，CASNumber 23491-45-4。Hoechst 33258 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst 33258 染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色，或常规的 DNA 染色。Hoechst 33258 的最大激发波长为 346nm，最大发射波长为 460nm；Hoechst 33258 和双链 DNA 结合后，最大激发波长为 352nm，最大发射波长为 461nm。本 Hoechst 33258 染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。 【使用方法】 该产品使用时应室温解冻并充分摇匀。 1. 对于固定的细胞或组织： a. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行 Hoechst 33258 染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的 Hoechst 33258 染色。 b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 Hoechst 33258 染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积 3 倍的染色液，混匀。室温放置 3-5 分钟。 c. 吸除 Hoechst 33258 染色液，用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次，每次 3-5 分钟。 d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。 2. 对于活细胞或培养的组织： a. 加入适当量 Hoechst 33258 染色液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入 1ml 染色液，对于 96 孔板一个孔需加入 100 微升染色液。 b. 在适宜于细胞培养的温度培养 20-30 分钟。弃染色液，用 PBS 或培养液洗涤 2-3 次即可进行荧光检测。细胞发生凋亡时，在荧光显微镜下观察会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。 【效果图】 本产品用于活细胞染色效果参考图：图 A 为正常细胞 Hoehst 33258 的染色效果图。图 B 中除了正常细胞外，还清晰可见呈现致密浓染的凋亡细胞。【注意事项】 1. Hoechst 33258 对人体有害，请注意适当防护。 2. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 4. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
SBF模拟体液(无菌)
基本售价：190.00元
Simulated Body Fluid, Sterile【保存条件】 4-8℃保存，有效期 1 年 【概述】 SBF 模拟体液是一种离子浓度接近人体血浆的亚稳定溶液。该产品经过过滤除菌处理，在 36.5℃下 pH 为 7.4 。 表一.人类血浆和 SBF 模拟体液的离子浓度【注意事项】 1. SBF 模拟体液（无菌）为无菌溶液，如有无菌要求请注意无菌操作。 2. 如果该产品在低温储存过程中出现沉淀，请勿再次使用。 3. 该产品仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。 4. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
1×RBC 红细胞裂解液，无菌
基本售价：70.00元
1×Red Blood Cell Lysis Buffer (RBC Lysis Buffer), Sterile【保存条件】 4℃或室温避光保存 12 个月 【概述】 本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。 【使用建议（仅供参考）】 1. 使用前应将红细胞裂解液恢复至室温。1 倍体积的新鲜全血加入 3 倍体积的红细胞裂解液。如 1ml 新鲜全血加入 3ml 红细胞裂解液，吹打混匀或颠倒混匀。 2. 冰上放置 15 分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。 3. 收集细胞：4℃，450×g 离心 10 分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。 4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为 1ml，则加入 2ml 的红细胞裂解液。 5. 4℃，450×g 离心 10 分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取 RNA，最好于此步开始使用 DEPC 水配制的溶液进行操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液，其余同上。） 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作.
1×ACK红细胞裂解液，无菌
基本售价：85.00元
1×ACK Lysing Buffer,Sterile【保存条件】 室温避光保存 12 个月 【概述】 本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。 【使用建议（仅供参考）】 1. 1 倍体积的新鲜全血加入 3 倍体积的红细胞裂解液。如 1ml 新鲜全血加入 3ml 红细胞裂解液，轻轻涡旋或颠倒混匀。 2. 冰上放置 15 分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。 3. 收集细胞：4℃，450×g 离心 10 分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。 4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为 1ml，则加入 2ml 的红细胞裂解液。 5. 4℃，450×g 离心 10 分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取 RNA，最好于此步开始使用 DEPC 水配制的溶液进行操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液，其余同上。） 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作.
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