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Western胶片定影液
基本售价：90.00元
Western Blot Film Fixer【保存条件】 4℃避光保存，有效期 6 个月。室温避光保存，有效期一个月。 【概述】 本产品用于 Western、Northern、Southern 后续压片后的定影。 【使用建议】 1. 显影：把 X 光片完全浸没在显影液内，显影 10 秒至 2 分钟。具体显影时间要根据显影情况而定，可以在红灯下观察，当发现显影的 程度已经达到预定目标，即可停止显影，进行后续步骤。 2. 水洗：在自来水中冲洗 2-3 分钟，以完全冲洗去显影液。 3. 定影：浸没在定影液内，定影 10 分钟左右。如果定影时间再长一些例如 30 分钟，通常对洗片的结果没有明显影响。 4. 水洗：在自来水中冲洗 10 分钟，以充分洗去各种残留溶液和试剂。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
Western胶片显影液
基本售价：90.00元
Western Blot Film Developer【保存条件】 4℃避光保存，有效期 6 个月。室温避光保存，有效期一个月。 【概述】 本产品用于 Western、Northern、Southern 后续压片后的显影。 【使用建议】 1. 显影：把 X 光片完全浸没在显影液内，显影 10 秒至 2 分钟。具体显影时间要根据显影情况而定，可以在红灯下观察，当发现显影的 程度已经达到预定目标，即可停止显影，进行后续步骤。 2. 水洗：在自来水中冲洗 2-3 分钟，以完全冲洗去显影液。 3. 定影：浸没在定影液内，定影 10 分钟左右。如果定影时间再长一些例如 30 分钟，通常对洗片的结果没有明显影响。 4. 水洗：在自来水中冲洗 10 分钟，以充分洗去各种残留溶液和试剂。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
Western Blot 一抗稀释液
基本售价：160.00元
Western Blot Primary Antibody Dilution Buffer【保存条件】 4℃保存，有效期 1 年；长期不用可-20℃保存。 【概述】 Western Blot 一抗稀释液(Western Blot Primary Antibody Dilution Buffer)可以用于 WesternBlot 时一抗的稀释和配制。使用本 Western Blot 一抗稀释液稀释和配制的一抗可以在 4℃保存和使用不少于六个月，可以反复多次用于 Western Blot，节约您宝贵的抗体。 【使用建议】 参考所用的一抗的说明，以及样品中目的蛋白的含量，按照适当比例例如 1:1000、1:500等比例稀释一抗。一抗稀释后即可直接用于 Western Blot。一次 Western Blot 结束后，可以回收稀释的一抗，4℃保存，以用于下次的 Western Blot。 【注意事项】 1. 本 Western Blot 一抗稀释液经过滤除菌处理，使用过程中应尽量避免细菌污染。一旦启用后建议在一个月内用完，如果发现有沉淀或细菌污染请弃用。 2. 为了能使抗体可以反复多次使用，建议尽量在 4℃进行一抗和蛋白膜的结合反应，以减缓一抗的衰减速度。 3. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
10×蛋白电泳转移缓冲液（转膜液）
基本售价：100.00元
10×Western Blot Transfer Buffer【保存条件】 室温保存，有效期 1 年 【概述】 10×电泳转移缓冲液是用于蛋白印迹实验（Western blotting）中湿法以及半干法电泳转膜的缓冲试剂。本产品按常规方法配制而成，为 10×浓缩液，不含 SDS 和甲醇，便于储存、操作简便。 【组分浓度】 250mM Tris，1.92M Glycine 【使用建议】 本产品为 10×浓缩液，临用前按下述步骤稀释：1. 取 100ml 的 10×电泳转移缓冲液，加入 200ml 无水甲醇混匀。2. 加入蒸馏水或去离子水，定容至 1L，混匀后即可使用。3. 新配制的 1×电泳转移缓冲液工作液室温可保存两周左右。4. 本产品不含 SDS，蛋白分子量较大或者疏水性较强时，为增加转膜效果，可适当添加少量 SDS（参考工作浓度为 0.025-0.1%）。【注意事项】 1. 本产品为高倍浓缩液，环境温度较低时可能会有结晶析出，可加热助溶，待溶解完全后再进行稀释使用；密封保存，防止污染。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
1M DTT溶液(DNase, RNase & Protease free)
基本售价：80.00元
1M DTT Solution (DNase, RNase & Protease free)【保存条件】 -20℃避光保存一年 【概述】 DTT即DL-Dithiothreitol，中文名为二硫苏糖醇。分子式为C4H10O2S2，分子量为154.25， 本产品原料为进口原料，不含 DNA 酶、RNA 酶和蛋白酶(DNase, RNase & Protease free)，纯度>99%。干燥失重低于 0.5%，氧化 DTT 含量低于 0.5%。 DTT 是常用还原剂，有抗氧化作用。DTT 和巯基乙醇相比，作用相似，但 DTT 的刺激性气味要小很多，毒性也比巯基乙醇低很多。而且 DTT 比巯基乙醇的浓度低 7 倍时，两者效果相近。本品浓度为 1mol/L。 【注意事项】 1. DTT 对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
1M DTT溶液(DNase, RNase & Protease free)
基本售价：40.00元
1M DTT Solution (DNase, RNase & Protease free)【保存条件】 -20℃避光保存一年 【概述】 DTT即DL-Dithiothreitol，中文名为二硫苏糖醇。分子式为C4H10O2S2，分子量为154.25， 本产品原料为进口原料，不含 DNA 酶、RNA 酶和蛋白酶(DNase, RNase & Protease free)，纯度>99%。干燥失重低于 0.5%，氧化 DTT 含量低于 0.5%。 DTT 是常用还原剂，有抗氧化作用。DTT 和巯基乙醇相比，作用相似，但 DTT 的刺激性气味要小很多，毒性也比巯基乙醇低很多。而且 DTT 比巯基乙醇的浓度低 7 倍时，两者效果相近。 本品浓度为 1mol/L。 【注意事项】 1. DTT 对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
5%BSA封闭液
基本售价：150.00元
5% BSA Blocking Buffer【保存条件】 4℃保存，有效期 6 个月；-20℃保存，有效期 1 年 【概述】 5%BSA 封闭液(Blocking Buffer)适用于 Western Blotting、ELISA 以及免疫组化实验中非特异性蛋白结合位点的封闭。封闭后，可以减小后续的一抗或二抗等和载体的非特异性结合，降低背景，增强信噪比，以达到理想的显色效果。 【使用建议】 本产品为即用型，无需稀释。封闭步骤中加入足够量的 BSA 封闭液充分覆盖载体表面，振荡封闭，封闭时间依据实验而定，一般室温封闭半小时至 1 小时，然后进行抗体孵育等后续操作。 【注意事项】 1. 封闭液可 4℃保存，但容易染菌，如需长期保存，请放置于-20℃。 2. 通常在室温封闭 60 分钟即可。对于一些背景非常高的抗体，可以 4℃封闭过夜。 3. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
10×丽春红染色液
基本售价：90.00元
10×Ponceau S Solution【保存条件】 室温保存，有效期 1 年 【概述】 丽春红（Ponceau S）也称猩红，可以用于 PVDF 膜、硝酸纤维素膜（nitrocellulosemembrane）和醋酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。 丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS 或其它适宜的溶液洗去。本试剂盒使用方便，本底低，灵敏度较高，对蛋白的检测下限是 250ng。 【使用建议】 1. 本产品为 10×溶液，使用前请用去离子水将溶液稀释至 1×备用。如 1ml 10×丽春红染色液加入 9ml 去离子水稀释。 2. 将 PVDF 膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在 1×丽春红染色液中，摇动 3-5 分钟或更长时间，直至出现清晰条带。对结果作适当记录。 3. 用蒸馏水，PBS 或其它适当溶液漂洗 2-3 次，每次 3-5 分钟，去除丽春红，进行后续的Western 检测。 【注意事项】 1. 丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
1×丽春红染色液
基本售价：110.00元
1×Ponceau S Solution【保存条件】 ℃保存，有效期 1 年 【概述】 丽春红（Ponceau S）也称猩红，可以用于 PVDF 膜、硝酸纤维素膜（nitrocellulosemembrane）和醋酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。 丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS 或其它适宜的溶液洗去。 本试剂使用方便，本底低，灵敏度较高，对蛋白的检测下限是 250ng。 【使用建议】 1. 将 PVDF 膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在 1×丽春红染色液中，摇动 3-5 分钟或更长时间，直至出现清晰条带。对结果作适当记录。 2. 用蒸馏水，PBS 或其它适当溶液漂洗 2-3 次，每次 3-5 分钟，去除丽春红，进行后续的Western 检测。 【注意事项】 1. 丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
考马斯亮蓝染色套装（染色液100ml+脱色液500ml）
基本售价：140.00元
Coomassie Brilliant Blue Staining Reagent(Staining Solution and Destaining Solution)【保存条件】 室温密封保存 12 个月 【概述】 本考马斯亮蓝染色套装采用了最经典的考马斯亮蓝染色和脱色方法，以考马斯亮蓝R-250 为染料，可用于 SDS-PAGE 或非变性 PAGE 等蛋白电泳凝胶的常规染色和脱色，或Western 转膜后 PAGE 胶上残余蛋白的检测。 【使用建议】 1. 电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中(至少 5 倍胶体积)，确保染色液可以充分覆盖凝胶。 2. 将凝胶置于摇床上缓慢摇动，室温染色至少 1 小时，低丰度蛋白染色需 4 小时以上。 3. 染色结束后移除染色液，染色液通常可重复利用 2-3 次，但染色效果会略有影响。 4. 将凝胶浸泡于和染色液等量体积的脱色液中，摇床上脱色 4-12 小时，期间更换 3-5 次脱色液。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 染色时间 4 小时以上效果最佳。 3. 脱色可根据目的蛋白丰度和脱色效果随时终止，或延长脱色时间。 4. 脱色越彻底，检测的蛋白量越低，脱色 24 小时一般可以检测出 0.1ug 蛋白量。 5. 脱色后，将凝胶保存在水中，拍照或扫描保存图像或制成干胶保存
考马斯亮蓝染色脱色液
基本售价：80.00元
Coomassie Brilliant Blue Destaining solution【保存条件】 常温密封保存一年 【概述】 考马斯亮蓝染色脱色液(Coomassie Blue Destaining Solution)是用于蛋白凝胶考马斯亮蓝染色后脱色的溶液。其组成成分为醋酸、乙醇和超纯水。 【使用建议】 常规染色脱色方法： 1. 电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，确保染色液可以充分覆盖凝胶。 2. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色 1 小时或更长时间。 注：具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚，温度较低，则染色时间宜适当延长。凝胶较薄，温度较高，则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近，在染色液中几乎看不清凝胶时，可以认为已染色充分。染色 2-4 个小时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。 3. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少 2-3 次。 4. 加入适量脱色液，确保脱色液可以充分覆盖凝胶。 5. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温脱色 4-24 小时。期间更换脱色液 2-4 次，直至蓝色背景基本上全部被脱去，并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2 小时后即可出现。 注：脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸，可以使部分染料吸附在吸水纸上，加快脱色。脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。6. 完成脱色后，可以把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨，可以把胶保存在含 20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 染色液需自行准备。染色液可选购 ECOTOP 的考马斯亮蓝染色液（ES-8179）。 3. 本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护.
考马斯亮蓝染色液
基本售价：80.00元
Coomassie Brilliant Blue Staining solution【保存条件】 常温保存一年 【概述】 考马斯亮蓝染色液(Coomassie Blue Staining Solution)是以考马斯亮蓝 R250 为染料，可用于 SDS-PAGE 或非变性 PAGE 等蛋白电泳胶的常规染色，或 Western 转膜后 PAGE 胶上残余蛋白的检测。 【使用建议】 常规染色脱色方法： 1. 电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，确保染色液可以充分覆盖凝胶。 2. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色 1 小时或更长时间。 注：具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚，温度较低，则染色时间宜适当延长。凝胶较薄，温度较高，则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近，在染色液中几乎看不清凝胶时，可以认为已染色充分。染色 2-4 个小时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。 3. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少 2-3 次。 4. 加入适量脱色液，确保脱色液可以充分覆盖凝胶。 5. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温脱色 4-24 小时。期间更换脱色液 2-4 次，直至蓝色背景基本上全部被脱去，并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2 小时后即可出现。 注：脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸，可以使部分染料吸附在吸水纸上，加快脱色。脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。 6. 完成脱色后，可以把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨，可以把胶保存在含 20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 脱色液需自行准备。脱色液可选购 ECOTOP 的考马斯亮蓝染色脱色液（ES-8180）。 3. 本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护。
40%丙烯酰胺溶液 (37.5:1)
基本售价：100.00元
40% Acr-Bis Solution (37.5:1)【保存条件】 4℃避光保存，有效期 1 年 【概述】 40% Acr-Bis Solution (37.5:1) 即为含 40% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液，其中acrylamide 和 bisacrylamide 的比例为 37.5:1。 40% Acr-Bis Solution (37.5:1) 常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE 胶)，包括 SDS-PAGE 胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺（acrylamide，简称 Acr）和交联剂甲叉双丙烯酰胺（bisacrylamide，简称 Bis）在催化剂的作用下，通过自由基引发聚合反应，形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度所决定。 聚合链的长度与丙烯酰胺浓度有关，交联度由 Acr 与 Bis 的相对比例决定，调节单体丙烯酰胺与交联剂（Bis）的浓度比例，可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中 Bis 的浓度越低，凝胶的孔径越大，适用于分离较大的分子；Bis 的浓度越高，网孔越小，分辨率越高，越有利于分离较小的分子。 【注意事项】 1. 本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
40%丙烯酰胺溶液 (29:1)
基本售价：100.00元
40% Acr-Bis Solution (29:1)【保存条件】 4℃避光保存，有效期 1 年 【概述】 40% Acr-Bis Solution (29:1) 即为含 40% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液，其中acrylamide 和 bisacrylamide 的比例为 29:1。 40% Acr-Bis Solution (29:1) 常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE 胶)，包括 SDS-PAGE 胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺（acrylamide，简称 Acr）和交联剂甲叉双丙烯酰胺（bisacrylamide，简称 Bis）在催化剂的作用下，通过自由基引发聚合反应，形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度所决定。 聚合链的长度与丙烯酰胺浓度有关，交联度由 Acr 与 Bis 的相对比例决定，调节单体丙烯酰胺与交联剂（Bis）的浓度比例，可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中 Bis 的浓度越低，凝胶的孔径越大，适用于分离较大的分子；Bis 的浓度越高，网孔越小，分辨率越高，越有利于分离较小的分子。 【注意事项】 1. 本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套套操作。
40%丙烯酰胺溶液 (19:1)
基本售价：80.00元
40% Acr-Bis Solution (19:1)【保存条件】 4℃避光保存，有效期 1 年 【概述】 40% Acr-Bis Solution (19:1) 即为含 40% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液，其中acrylamide 和 bisacrylamide 的比例为 19:1。 40% Acr-Bis Solution (19:1) 常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE 胶)，包括 SDS-PAGE 胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺（acrylamide，简称 Acr）和交联剂甲叉双丙烯酰胺（bisacrylamide，简称 Bis）在催化剂的作用下，通过自由基引发聚合反应，形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度所决定。 聚合链的长度与丙烯酰胺浓度有关，交联度由 Acr 与 Bis 的相对比例决定，调节单体丙烯酰胺与交联剂（Bis）的浓度比例，可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中 Bis 的浓度越低，凝胶的孔径越大，适用于分离较大的分子；Bis 的浓度越高，网孔越小，分辨率越高，越有利于分离较小的分子。 【注意事项】 1. 本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
30%丙烯酰胺溶液 (37.5:1)
基本售价：90.00元
30% Acr-Bis Solution (37.5:1)【保存条件】 4℃避光保存，有效期 1 年 【概述】 30% Acr-Bis Solution (37.5:1) 即为含 30% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液，其中acrylamide 和 bisacrylamide 的比例为 37.5:1。 30% Acr-Bis Solution (37.5:1) 常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE 胶)，包括 SDS-PAGE 胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺（acrylamide，简称 Acr）和交联剂甲叉双丙烯酰胺（bisacrylamide，简称 Bis）在催化剂的作用下，通过自由基引发聚合反应，形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度所决定。 聚合链的长度与丙烯酰胺浓度有关，交联度由 Acr 与 Bis 的相对比例决定，调节单体丙烯酰胺与交联剂（Bis）的浓度比例，可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中 Bis 的浓度越低，凝胶的孔径越大，适用于分离较大的分子；Bis 的浓度越高，网孔越小，分辨率越高，越有利于分离较小的分子。 【注意事项】 1. 本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
30%丙烯酰胺溶液 (29:1)
基本售价：70.00元
30%丙烯酰胺溶液 (29:1)使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8174 30% Acr-Bis Solution (29:1) 100ml/500ml 使用说明书 1份 【保存条件】 4℃避光保存，有效期1年 【概述】 30% Acr-Bis Solution (29:1) 即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为29:1。 30% Acr-Bis Solution (29:1) 常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶)，包括SDS-PAGE胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺（acrylamide，简称Acr）和交联剂甲叉双丙烯酰胺（bisacrylamide，简称Bis）在催化剂的作用下，通过自由基引发聚合反应，形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度所决定。 聚合链的长度与丙烯酰胺浓度有关，交联度由Acr与Bis的相对比例决定，调节单体丙烯酰胺与交联剂（Bis）的浓度比例，可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中Bis的浓度越低，凝胶的孔径越大，适用于分离较大的分子；Bis的浓度越高，网孔越小，分辨率越高，越有利于分离较小的分子。 【注意事项】 1. 本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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