Coomassie Brilliant Blue Staining Reagent(Staining Solution and Destaining Solution)【保存条件】 室温密封保存 12 个月 【概述】 本考马斯亮蓝染色套装采用了最经典的考马斯亮蓝染色和脱色方法,以考马斯亮蓝R-250 为染料,可用于 SDS-PAGE 或非变性 PAGE 等蛋白电泳凝胶的常规染色和脱色,或Western 转膜后 PAGE 胶上残余蛋白的检测。 【使用建议】 1. 电泳结束后,取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中(至少 5 倍胶体积),确保染色液可以充分覆盖凝胶。 2. 将凝胶置于摇床上缓慢摇动,室温染色至少 1 小时,低丰度蛋白染色需 4 小时以上。 3. 染色结束后移除染色液,染色液通常可重复利用 2-3 次,但染色效果会略有影响。 4. 将凝胶浸泡于和染色液等量体积的脱色液中,摇床上脱色 4-12 小时,期间更换 3-5 次脱色液。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 染色时间 4 小时以上效果最佳。 3. 脱色可根据目的蛋白丰度和脱色效果随时终止,或延长脱色时间。 4. 脱色越彻底,检测的蛋白量越低,脱色 24 小时一般可以检测出 0.1ug 蛋白量。 5. 脱色后,将凝胶保存在水中,拍照或扫描保存图像或制成干胶保存
Coomassie Brilliant Blue Destaining solution【保存条件】 常温密封保存一年 【概述】 考马斯亮蓝染色脱色液(Coomassie Blue Destaining Solution)是用于蛋白凝胶考马斯亮蓝染色后脱色的溶液。其组成成分为醋酸、乙醇和超纯水。 【使用建议】 常规染色脱色方法: 1. 电泳结束后,取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中,确保染色液可以充分覆盖凝胶。 2. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温染色 1 小时或更长时间。 注:具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚,温度较低,则染色时间宜适当延长。凝胶较薄,温度较高,则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近,在染色液中几乎看不清凝胶时,可以认为已染色充分。染色 2-4 个小时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。 3. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少 2-3 次。 4. 加入适量脱色液,确保脱色液可以充分覆盖凝胶。 5. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温脱色 4-24 小时。期间更换脱色液 2-4 次,直至蓝色背景基本上全部被脱去,并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2 小时后即可出现。 注:脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸,可以使部分染料吸附在吸水纸上,加快脱色。脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。6. 完成脱色后,可以把凝胶保存在水中,用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨,可以把胶保存在含 20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 染色液需自行准备。染色液可选购 ECOTOP 的考马斯亮蓝染色液(ES-8179)。 3. 本染色液呈酸性,有轻微腐蚀性,使用时请作必要防护.
Coomassie Brilliant Blue Staining solution【保存条件】 常温保存一年 【概述】 考马斯亮蓝染色液(Coomassie Blue Staining Solution)是以考马斯亮蓝 R250 为染料,可用于 SDS-PAGE 或非变性 PAGE 等蛋白电泳胶的常规染色,或 Western 转膜后 PAGE 胶上残余蛋白的检测。 【使用建议】 常规染色脱色方法: 1. 电泳结束后,取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中,确保染色液可以充分覆盖凝胶。 2. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温染色 1 小时或更长时间。 注:具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚,温度较低,则染色时间宜适当延长。凝胶较薄,温度较高,则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近,在染色液中几乎看不清凝胶时,可以认为已染色充分。染色 2-4 个小时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。 3. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少 2-3 次。 4. 加入适量脱色液,确保脱色液可以充分覆盖凝胶。 5. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温脱色 4-24 小时。期间更换脱色液 2-4 次,直至蓝色背景基本上全部被脱去,并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2 小时后即可出现。 注:脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸,可以使部分染料吸附在吸水纸上,加快脱色。脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。 6. 完成脱色后,可以把凝胶保存在水中,用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨,可以把胶保存在含 20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 脱色液需自行准备。脱色液可选购 ECOTOP 的考马斯亮蓝染色脱色液(ES-8180)。 3. 本染色液呈酸性,有轻微腐蚀性,使用时请作必要防护。
40% Acr-Bis Solution (37.5:1)【保存条件】 4℃避光保存,有效期 1 年 【概述】 40% Acr-Bis Solution (37.5:1) 即为含 40% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液,其中acrylamide 和 bisacrylamide 的比例为 37.5:1。 40% Acr-Bis Solution (37.5:1) 常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE 胶),包括 SDS-PAGE 胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺(acrylamide,简称 Acr)和交联剂甲叉双丙烯酰胺(bisacrylamide,简称 Bis)在催化剂的作用下,通过自由基引发聚合反应,形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度所决定。 聚合链的长度与丙烯酰胺浓度有关,交联度由 Acr 与 Bis 的相对比例决定,调节单体丙烯酰胺与交联剂(Bis)的浓度比例,可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中 Bis 的浓度越低,凝胶的孔径越大,适用于分离较大的分子;Bis 的浓度越高,网孔越小,分辨率越高,越有利于分离较小的分子。 【注意事项】 1. 本产品对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
40% Acr-Bis Solution (29:1)【保存条件】 4℃避光保存,有效期 1 年 【概述】 40% Acr-Bis Solution (29:1) 即为含 40% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液,其中acrylamide 和 bisacrylamide 的比例为 29:1。 40% Acr-Bis Solution (29:1) 常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE 胶),包括 SDS-PAGE 胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺(acrylamide,简称 Acr)和交联剂甲叉双丙烯酰胺(bisacrylamide,简称 Bis)在催化剂的作用下,通过自由基引发聚合反应,形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度所决定。 聚合链的长度与丙烯酰胺浓度有关,交联度由 Acr 与 Bis 的相对比例决定,调节单体丙烯酰胺与交联剂(Bis)的浓度比例,可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中 Bis 的浓度越低,凝胶的孔径越大,适用于分离较大的分子;Bis 的浓度越高,网孔越小,分辨率越高,越有利于分离较小的分子。 【注意事项】 1. 本产品对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套套操作。
40% Acr-Bis Solution (19:1)【保存条件】 4℃避光保存,有效期 1 年 【概述】 40% Acr-Bis Solution (19:1) 即为含 40% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液,其中acrylamide 和 bisacrylamide 的比例为 19:1。 40% Acr-Bis Solution (19:1) 常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE 胶),包括 SDS-PAGE 胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺(acrylamide,简称 Acr)和交联剂甲叉双丙烯酰胺(bisacrylamide,简称 Bis)在催化剂的作用下,通过自由基引发聚合反应,形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度所决定。 聚合链的长度与丙烯酰胺浓度有关,交联度由 Acr 与 Bis 的相对比例决定,调节单体丙烯酰胺与交联剂(Bis)的浓度比例,可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中 Bis 的浓度越低,凝胶的孔径越大,适用于分离较大的分子;Bis 的浓度越高,网孔越小,分辨率越高,越有利于分离较小的分子。 【注意事项】 1. 本产品对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
30% Acr-Bis Solution (37.5:1)【保存条件】 4℃避光保存,有效期 1 年 【概述】 30% Acr-Bis Solution (37.5:1) 即为含 30% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液,其中acrylamide 和 bisacrylamide 的比例为 37.5:1。 30% Acr-Bis Solution (37.5:1) 常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE 胶),包括 SDS-PAGE 胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺(acrylamide,简称 Acr)和交联剂甲叉双丙烯酰胺(bisacrylamide,简称 Bis)在催化剂的作用下,通过自由基引发聚合反应,形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度所决定。 聚合链的长度与丙烯酰胺浓度有关,交联度由 Acr 与 Bis 的相对比例决定,调节单体丙烯酰胺与交联剂(Bis)的浓度比例,可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中 Bis 的浓度越低,凝胶的孔径越大,适用于分离较大的分子;Bis 的浓度越高,网孔越小,分辨率越高,越有利于分离较小的分子。 【注意事项】 1. 本产品对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
30%丙烯酰胺溶液 (29:1)使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8174 30% Acr-Bis Solution (29:1) 100ml/500ml 使用说明书 1份 【保存条件】 4℃避光保存,有效期1年 【概述】 30% Acr-Bis Solution (29:1) 即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液,其中acrylamide和bisacrylamide的比例为29:1。 30% Acr-Bis Solution (29:1) 常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺(acrylamide,简称Acr)和交联剂甲叉双丙烯酰胺(bisacrylamide,简称Bis)在催化剂的作用下,通过自由基引发聚合反应,形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度所决定。 聚合链的长度与丙烯酰胺浓度有关,交联度由Acr与Bis的相对比例决定,调节单体丙烯酰胺与交联剂(Bis)的浓度比例,可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中Bis的浓度越低,凝胶的孔径越大,适用于分离较大的分子;Bis的浓度越高,网孔越小,分辨率越高,越有利于分离较小的分子。 【注意事项】 1. 本产品对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
SDS-PAGE Separating Gel Buffer,4×(pH 8.8)【保存条件】 室温保存,有效期 1 年 【概述】 本试剂是由 Tris 和 SDS 混合而成的,主要用于 SDS-PAGE 凝胶(变性聚丙烯酰胺凝胶)制备实验。配制浓缩胶时,10ml 制胶体系中加入 2.5ml(4 倍稀释)。 【使用建议】 根据目标蛋白分子量选取凝胶浓度,按下表配制。先配分离胶,再配浓缩胶。表格仅供参考,具体添加量根据所需凝胶溶液总体积将 4×SDS-PAGE 分离胶缓冲液稀释成1×即可。【注意事项】 1. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
SDS-PAGE spacer Gel Buffer,4×(pH 6.8)【保存条件】 室温保存,有效期 1 年 【概述】 本试剂是由 Tris 和 SDS 混合而成的,主要用于 SDS-PAGE 凝胶(变性聚丙烯酰胺凝胶)制备实验。配制浓缩胶时,10ml 制胶体系中加入 2.5ml(4 倍稀释)。 【使用建议】 根据目标蛋白分子量选取凝胶浓度,按下表配制。先配分离胶,再配浓缩胶。表格仅供参考,具体添加量根据所需凝胶溶液总体积将 4×SDS-PAGE 浓缩胶缓冲液稀释成1×即可。【注意事项】 1. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
10×Tris-Tricine-SDS-PAGE Electrode Buffer,1× (Anode Buffer)
10×Tris-Tricine-SDS-PAGE Electrode Buffer,1× (Cathode Buffer)
10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer,powder,1L×10packs【保存条件】 室温保存,有效期 2 年;配成溶液后不宜超过一个月,如若污染,请重新配置新溶液。 【概述】 10×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液是用于蛋白变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验(SDS-PAGE) 中的缓冲试剂。本产品为粉剂,请配成溶液使用。 【组分浓度】 0.25M Tris, 1.92M glycine, 1% SDS, pH 8.3 【使用建议】 1. 取一包可以配制 1 升 SDS-PAGE 电泳液的粉剂,倒入到一洁净的烧杯中,加入蒸馏水 到约 900 毫升,溶解。然后在量筒中定容到 1 升。混匀后即为 10×Tris-甘氨酸-SDS 电 泳缓冲液。 2. 使用前请取 100ml 5×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液加入 900ml 蒸馏水或去离子水(10 倍 稀释),混匀后即为 1×工作液,可直接使用。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 回收的电泳液可以作为外槽电泳液重复使用 1-2 次,但为了取得最佳的电泳效果,应使 用没有使用过的电泳液。 3. 本电泳液含有 SDS,适用于变性胶蛋白电泳。对于非变性蛋白电泳,推荐使用非变性 PAGE 电泳液
10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer,powder,1L×10packs【保存条件】 室温保存,有效期 2 年;配成溶液后不宜超过一个月,如若污染,请重新配置新溶液。 【概述】 10×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液是用于蛋白变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验(SDS-PAGE)中的缓冲试剂。本产品为粉剂,请配成溶液使用。 【组分浓度】 0.25M Tris, 1.92M glycine, 1% SDS, pH 8.3 【使用建议】 1. 取一包可以配制 1 升 SDS-PAGE 电泳液的粉剂,倒入到一洁净的烧杯中,加入蒸馏水到约 900 毫升,溶解。然后在量筒中定容到 1 升。混匀后即为 10×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液。 2. 使用前请取 100ml 5×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液加入 900ml 蒸馏水或去离子水(10 倍稀释),混匀后即为 1×工作液,可直接使用。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 回收的电泳液可以作为外槽电泳液重复使用 1-2 次,但为了取得最佳的电泳效果,应使用没有使用过的电泳液。 3. 本电泳液含有 SDS,适用于变性胶蛋白电泳。对于非变性蛋白电泳,推荐使用非变性PAGE 电泳液
10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer,powder,1L×1pack【保存条件】 室温保存,有效期 2 年;配成溶液后不宜超过一个月,如若污染,请重新配置新溶液。 【概述】 10×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液是用于蛋白变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验(SDS-PAGE) 中的缓冲试剂。本产品为粉剂,请配成溶液使用。 【组分浓度】 0.25M Tris, 1.92M glycine, 1% SDS, pH 8.3 【使用建议】 1. 取一包可以配制 1 升 SDS-PAGE 电泳液的粉剂,倒入到一洁净的烧杯中,加入蒸馏水 到约 900 毫升,溶解。然后在量筒中定容到 1 升。混匀后即为 10×Tris-甘氨酸-SDS 电 泳缓冲液。 2. 使用前请取 100ml 5×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液加入 900ml 蒸馏水或去离子水(10 倍 稀释),混匀后即为 1×工作液,可直接使用。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 回收的电泳液可以作为外槽电泳液重复使用 1-2 次,但为了取得最佳的电泳效果,应使 用没有使用过的电泳液。 3. 本电泳液含有 SDS,适用于变性胶蛋白电泳。对于非变性蛋白电泳,推荐使用非变性 PAGE 电泳液
10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer,powder,1L×1pack【保存条件】 室温保存,有效期 2 年;配成溶液后不宜超过一个月,如若污染,请重新配置新溶液。 【概述】 10×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液是用于蛋白变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验(SDS-PAGE)中的缓冲试剂。本产品为粉剂,请配成溶液使用。 【组分浓度】 0.25M Tris, 1.92M glycine, 1% SDS, pH 8.3 【使用建议】 1. 取一包可以配制 1 升 SDS-PAGE 电泳液的粉剂,倒入到一洁净的烧杯中,加入蒸馏水到约 900 毫升,溶解。然后在量筒中定容到 1 升。混匀后即为 10×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液。 2. 使用前请取 100ml 5×Tris-甘氨酸-SDS 电泳缓冲液加入 900ml 蒸馏水或去离子水(10 倍稀释),混匀后即为 1×工作液,可直接使用。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 回收的电泳液可以作为外槽电泳液重复使用 1-2 次,但为了取得最佳的电泳效果,应使用没有使用过的电泳液。 3. 本电泳液含有 SDS,适用于变性胶蛋白电泳。对于非变性蛋白电泳,推荐使用非变性PAGE 电泳液
5×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液粉末使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8162 5×Tris-Glycine-SDS Running Buffer,powder,1L/pack 1/5/10/100包 使用说明书 1份 【保存条件】 室温保存,有效期2年;配成溶液后不宜超过一个月。 【概述】 5×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液是用于蛋白变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验(SDS-PAGE)中的缓冲试剂。本产品为粉剂,请配成溶液使用。 【组分浓度】 125mM Tris, 1.25M Glycine, 0.5%(W/V)SDS 【使用建议】 1. 取一包可以配制1升SDS-PAGE电泳液的粉剂,倒入到一洁净的烧杯中,加入蒸馏水到约900毫升,溶解。然后在量筒中定容到1升。混匀后即为5×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液。 2. 使用前请取100ml 5×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液加入400ml蒸馏水或去离子水(5倍稀释),混匀后即为1×工作液,可直接使用。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 回收的电泳液可以作为外槽电泳液重复使用1-2次,但为了取得最佳的电泳效果,应使用没有使用过的电泳液。 3. 本电泳液含有SDS,适用于变性胶蛋白电泳。对于非变性蛋白电泳,推荐使用非变性PAGE电泳液。
5×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液粉末使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8162 5×Tris-Glycine-SDS Running Buffer,powder,1L/pack 1/5/10/100包 使用说明书 1份 【保存条件】 室温保存,有效期2年;配成溶液后不宜超过一个月。 【概述】 5×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液是用于蛋白变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验(SDS-PAGE)中的缓冲试剂。本产品为粉剂,请配成溶液使用。 【组分浓度】 125mM Tris, 1.25M Glycine, 0.5%(W/V)SDS 【使用建议】 1. 取一包可以配制1升SDS-PAGE电泳液的粉剂,倒入到一洁净的烧杯中,加入蒸馏水到约900毫升,溶解。然后在量筒中定容到1升。混匀后即为5×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液。 2. 使用前请取100ml 5×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液加入400ml蒸馏水或去离子水(5倍稀释),混匀后即为1×工作液,可直接使用。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 回收的电泳液可以作为外槽电泳液重复使用1-2次,但为了取得最佳的电泳效果,应使用没有使用过的电泳液。 3. 本电泳液含有SDS,适用于变性胶蛋白电泳。对于非变性蛋白电泳,推荐使用非变性PAGE电泳液。