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RNA Chill RNase灭活试剂(25×)
基本售价：310.00元
RNA Chill【保存条件】-20℃保存一年 【概述】RNA Chill RNase 灭活试剂(25×)设计用于代替 DEPC 用于分子生物学试剂，可用于与DEPC 不兼容的溶液（例如 Tris 或 MOPS 缓冲液）、不能高压灭菌的溶液以及酶促反应中的无酶处理。当酶学实验中试剂用 RNA Chill RNase 灭活试剂(25×)处理时，未观察到以下各类酶促反应受到抑制（包括但不限于）：T7、T3 和 SP6 RNA 聚合酶，体外转录； MMLV 和 AMV，逆转录（42°C）；PCR 实验的 Taq 酶。 【操作方法】1. 在待处理的缓冲液或溶液中将 RNA Chill RNase 灭活试剂(25×)稀释至终浓度 1×(如 10ml待处理溶液中加入 RNA Chill(25×) 0.4ml)，并充分混合。2. 将混合物在 60°C 下孵育 10-20 分钟，然后冷却至室温。然后缓冲液/溶液即可用于 RNA分离和分析。处理过的溶液可以在室温、4°C 或–20°C 下储存直至使用。3. 为消除初始处理后可能出现的任何 RNase 污染，可将重复使用后的处理过的溶液重新加热至 60°C 10-20 分钟。 【注意事项】1. RNA Chill RNase 灭活试剂(25×)在高于 45°C 时具有活性，但高于此温度孵育的反应中可能会使某些酶失活。 因此，在加入某些酶之前用 RNA Chill(25×)试剂处理反应缓冲液(Taq 酶等耐高温酶除外)。2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
氯化钠溶液(5mol/L,无菌)
基本售价：180.00元
产品中文名称：氯化钠溶液(5mol/L,无菌)产品英文名称：Sodium Chloride Solution, 5mol/L，Sterilize运输条件：常温运输
氯化钾溶液(3mol/L)-500ml
基本售价：180.00元
产品中文名称：氯化钾溶液(3mol/L)产品英文名称：Potassium Chloride Solution, 3mol/L运输条件：常温运输
柠檬酸—柠檬酸钠粉剂(10mmol/L,pH6.0)-10p
基本售价：70.00元
Sodium Citrate Buffer(0.01mol/L, pH6.0, powder),1L/pack【保存条件】 室温保存，有效期 2 年 【概述】 柠檬酸-柠檬酸钠抗原修复液是一种最常用的抗原修复液，可以用于多聚甲醛、甲醛或 其它醛类试剂固定后的石蜡切片、冰冻切 片的抗原修复。 细胞或组织多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联，遮蔽了样 品的抗原位点，导致免疫染色时 染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果，这就需要 对组织进行抗原修复。 通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复 会大大改善石蜡切片的免疫染色 效果，对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显 著改善，特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进 行抗原修复。从原理上 来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品， 进行抗 原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色 效果。 本产品特别适用于石蜡切片，也可以用于冰冻切片。 【使用建议】 实验前准备： 本产品为干粉，使用时用蒸馏水或去离子水溶解，定容至 1L，如需必要，可使用盐酸调 pH 值至 6.0。 抗原修复： 1. 高压蒸汽法 a. 抗原修复：压力锅中加入足以淹没切片的抗原修复液，加热至沸腾。 b. 将脱蜡至水的切片置染色架上，放入锅中，盖好锅盖，扣上压力阀加压，设置保压 4 min。 c. 压力下降后打开锅盖，放置室温冷却，待溶液冷却至室温后取出切片。 d. PBS 或 TBS 洗涤 3 次，每次 5 min，随后即可进行后续的免疫染色步骤。 2. 蒸煮锅法 a. 将置于染色架上的切片放于抗原修复液中，95~100°C 加热 10~20 min。 b. 冷却至室温后取出，PBS 或 TBS 洗涤 3 次，每次 5 min，随后即可进行后续的免疫染色 步骤。 3. 微波法 a. 向微波炉专用容器中加入抗原修复液，加热至沸腾。 b. 将脱蜡至水的切片置染色架上，放于容器中，煮沸 10~20 min。 c. 冷却至室温后取出，PBS 或 TBS 洗涤 3 次，每次 5 min，随后即可进行后续的免疫染色 步骤。 4. 对于其他切片 对于其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片的步骤进行。 【注意事项】 1. 抗原修复的时间为建议时间，请根据不同的样品、抗体和抗原自行摸索。 2. 抗原修复后，待溶液冷却至室温后再取出切片，使抗原表位在经历高温后复原。 3. 抗原修复液的加入量要足以淹没切片几厘米，防止在煮沸过程中切片变干。 4. 抗原修复过程需使用耐热染色架进行操作。 5. 试剂有潮解性，若有潮解请放心使用。 6. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
EDTA抗原修复液（50×） pH8.0-500ml
基本售价：260.00元
EDTA Antigen Retrieval Solution,50×,pH8.0【保存条件】 4ºC 保存 【概述】 EDTA 抗原修复液是一种常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或 其它醛类试剂固定后的抗原修复。 细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的 抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。 本抗原修复液采用了广泛使用的 EDTA，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石 蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。 【操作方法】 1. 对于石蜡切片： a. 脱蜡：二甲苯 3 次，每次 3-5min→ 无水乙醇 2 次，每次 3-5min→ 95％乙醇 1 次，3-5min→ 90%乙醇 1 次，3-5min→ 75％乙醇 1 次，3-5min→ 蒸馏水洗 2 次，每次 3-5min。 b. 抗原修复： ① 用去离子水稀释 EDTA 抗原修复液(50×,pH8.0)至 1×，例如 1ml 本抗原修复液(50×)加入 49ml 去离子水，混合均匀，即得 50ml 1×抗原修复液；② 将切片浸泡在抗原修复液(1×)中；95-100℃加热约 15 min (加热时间可以控制在 10-20 min 内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需 预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉 加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。 随后大约在 20-30 min 内冷却至室温。 ③ 用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 2. 对于冰冻切片： ① 用去离子水稀释 EDTA 抗原修复液(50×,pH8.0)至 1×，例如 1ml 本抗原修复液(50×)加入 49ml 去离子水，混合均匀，即得 50ml 1×抗原修复液； ② 用免疫染色洗涤液洗涤切片 5min； ③ 将切片浸泡在抗原修复液 (1×)中，95-100℃加热约 15 min (加热时间可以控制在 10-20 min 内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需 预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉 加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 min 内冷却至室温。 ④ 用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 3. 对于其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。 【注意事项】 1. 本品含 Tween-20，可提高细胞通透性，95-100℃加热时出现气泡属于正常现象。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 用后请及时拧紧瓶盖，以防挥发。
柠檬酸钠抗原修复液(50×)-500ml
基本售价：240.00元
Citrate Antigen Retrieval Solution,50× 【保存条件】 4℃保存，一年有效【概述】 1. 柠檬酸钠抗原修复液(Citrate Antigen Retrieval Solution)是一种最常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。2. 细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。本抗原修复液采用了广泛使用的柠檬酸钠缓冲液(pH6.0)，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。【操作方法】 1. 对于石蜡切片：2. a. 脱蜡：切片在二甲苯中脱蜡 5 分钟，再换用新鲜的二甲苯脱蜡，共用二甲苯脱蜡 3 次。无水乙醇 5分钟，两次。90%乙醇 5 分钟，两次，70%乙醇 5 分钟，一次。蒸馏水 5 分钟，两次。3. b. 抗原修复：用重蒸水或 Milli-Q 水将本抗原修复液(50×)稀释 50 倍，配制成抗原修复液(1×)，例如 1ml 本抗原修复液(50X)加入 49ml 重蒸水或 Milli-Q 水，混合均匀，即得 50ml 抗原修复液(1×)。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 20 分钟(加热时间可以控制在 10-30 分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。4. 对于冰冻切片：5. 用免疫染色洗涤液洗涤切片 5 分钟。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 20 分钟(加热时间可以控制在 10-30 分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。6. 对于其它样品的抗原修复：可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。【注意事项】 1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
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